María Grandón - Audiencias
En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2019-03-11 11:00:00 | AO001AW0612027 | Gestor de intereses | Gonzalo Durán Jiles | Farmacias Cruz Verde S.A: | Es nuestro interés concretar reunión con doña Maria Paz Grandón y don Heriberto Garcia Escorza, del Dpto. de Políticas y Regulaciones Farmacéuticas, de Prestadores de Salud y Medicinas Complementarias, División de Políticas Públicas Saludables y Promoción, DIPOL, de modo de abordar temas relacionados con el proyecto de modelo de dispensación del Minsal a través del canal farmacias y otros proyectos de interés de éstas. TEMAS TRATADOS: Cruz Verde nos consulta respecto al proyecto de dispensación. Proyecto que está en estudio. Se les explica el proyecto Hospital Digital y el estudio de factibilidad para ver si la dispensación electrónica se puede hacer en otras farmacias distintas a la del HSRO, aumentando los ptos. de entrega de medicamentos. Se les explica que el estudio ha llevado a armar un modelo de dispensación más complejo y completo. El estudio busca descongestionar las farmacias del hospital y aumentar los puntos de despacho de medicamentos. Nos entregan otra forma de modelo para distribuir los medicamentos mediante los contratos de venta entre cadenas y laboratorios, idea que se puede archivar. Cruz Verde está dispuesto a colaborar en un próximo estudio. |
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| Gestor de intereses | Sergio Rojas | Farmacias Cruz Verde S.A. | ||||
| Gestor de intereses | Ricardo Alvarez Coya | Farmacias Cruz Verde S.A. | ||||
| 2019-03-07 09:30:00 | AO001AW0602635 | Gestor de intereses | Konny Hijerra | Difem Laboratorios | comentarios sobre Muestras pendientes y evaluación de las que se aplicaron. NO ASISTE A LA AUDIENCIA. |
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| 2019-02-28 09:30:00 | AO001AW0596018 | Gestor de intereses | Max Cano | Pharol SPA | Presentar a la Autoridad el Manual de Buenas Prácticas para el Canal Online Farmacéutico. Debido a que la legislación actual no define este tipo de canales en sus cuerpos normativos, este documento tiene como objetivo cumplir con el espíritu de las leyes insertas en el código Sanitario, y los reglamentos complementarios, principalmente el Decreto N° 466 “REGLAMENTO DE FARMACIAS, DROGUERÍAS, ALMACENES FARMACÉUTICOS, BOTIQUINES Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS”. Con este documento, Pharol busca establecer estándares superiores en todo lo que la Ley actualmente no es capaz de abarcar, debido a la rápida evolución de las tecnologías y el eventual desarrollo exponencial de la venta de medicamentos por el canal online. TEMAS TRATADOS Este lobby es para entregar documentos indicados y presentar proyecto de RME y la necesidad de regular el transporte de medicmentos ¿como conviven los distintos sistemas de RME? nuestra respuesta es que primero el tema de firma electrónica avanzada (FEA), es tema discutido en la cámara de Diputados. Respecto a las validaciones estas pueden hacerse con el registro de médicos de la superintendencia. Respecto al contenido de la receta, esta está en el decreto de farmacia (DS 466/84) por otra parte de les informa codificación TFC y el trabajo que se esta desarrollando nos indican el ejemplo de INNVIMA, co codificación única y el tratamiento de precio. nos dan su disponibilidad para aportar y participar en las propuestas de estudios factibles. Dejan Manual de Buenas Prácticas para traslado, transporte y dispensación de medicamentos y otros productos farmacéuticos donde la farmacia es consumidor final. |
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| Gestor de intereses | Vicente Rodrigo Astorga Pizarro | Pharol SPA | ||||
| Gestor de intereses | Felipe Fleiderman | Pharol SPA | ||||
| Gestor de intereses | VICTOR HUGO DURAN ARAVENA | Pharol SPA | ||||
| 2019-02-28 09:30:00 | AO001AW0596019 | Gestor de intereses | Max Cano | Pharol SPA | Presentar a la Autoridad el Manual de Buenas Prácticas para el Canal Online Farmacéutico. Debido a que la legislación actual no define este tipo de canales en sus cuerpos normativos, este documento tiene como objetivo cumplir con el espíritu de las leyes insertas en el código Sanitario, y los reglamentos complementarios, principalmente el Decreto N° 466 “REGLAMENTO DE FARMACIAS, DROGUERÍAS, ALMACENES FARMACÉUTICOS, BOTIQUÍNES Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS”. Con este documento, Pharol busca establecer estándares superiores en todo lo que la Ley actualmente no es capaz de abarcar, debido a la rápida evolución de las tecnologías y el eventual desarrollo exponencial de la venta de medicamentos por el canal online. TEMAS TRATADOS Este lobby es para entregar documentos indicados y presentar proyecto de RME y la necesidad de regular el transporte de medicmentos ¿como conviven los distintos sistemas de RME? nuestra respuesta es que primero el tema de firma electrónica avanzada (FEA), es tema discutido en la cámara de Diputados. Respecto a las validaciones estas pueden hacerse con el registro de médicos de la superintendencia. Respecto al contenido de la receta, esta está en el decreto de farmacia (DS 466/84) por otra parte de les informa codificación TFC y el trabajo que se esta desarrollando nos indican el ejemplo de INNVIMA, co codificación única y el tratamiento de precio. nos dan su disponibilidad para aportar y participar en las propuestas de estudios factibles. Dejan Manual de Buenas Prácticas para traslado, transporte y dispensación de medicamentos y otros productos farmacéuticos donde la farmacia es consumidor final. |
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| Gestor de intereses | Vicente Rodrigo Astorga Pizarro | Pharol SPA | ||||
| Gestor de intereses | Felipe Fleiderman | Pharol SPA | ||||
| Gestor de intereses | VICTOR HUGO DURAN ARAVENA | Pharol SPA | ||||
| 2019-02-22 09:30:00 | AO001AW0601577 | Gestor de intereses | Francisco Vega | FRACCION SPA | Don Javier Vega Sepúlveda Gerente General y Socio desea presentar el modelo de negocios de la empresa Fracción SpA. a la Sra. María Paz Grandón. TEMAS TRATADOS Nos explica el modelo de negocios de fraccion.cl El modelo no fue del todo exitoso - doble visita - mix de 30 productos - diferencia marginal Se presenta un nuevo modelo. incluyendo una farmacia digital, subiendo receta a una plataforma web y solicitan un despacho a domicilio. Red de 39 farmacias. despacho por $1990 a 3 horas y despacho en local a costo cero. 18 comuna en Santiago. ofrecen su ayuda para mejorar dispensación online en proyectos de receta electrónica, dispensación Hospital Sótero del Río (Proyecto en etapa de estudio de factibilidad) y otros que tenga el ministerio. Nosotros explicamos este ultimo proyecto y estudio, dado que nos falta la fase de despacho a domicilio a solicitud online. |
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| Gestor de intereses | José Moller | FRACCIÓN SPA | ||||
| 2019-02-21 09:30:00 | AO001AW0593813 | Gestor de intereses | Claudia Santa Maria | CIBAyurmedico | Proyecto de salud autogestionada integrativa que descomprime la salud primaria y se enfoca en el individuo. Para mas detalles, favor ver peticiones de audiencias anteriores. TEMAS TRATADOS: Claudia nos presenta el proyecto de Salud Autogestionada del Centro Integrativo Bienestar Ayurmédico. El objetivo es entregar al paciente una atención integrando la medicina alopática y ayurveda, en un centro integrativo de bienestar. Enfocado en el grupo escolar en el ámbito educativo, donde aprender a reconocer sus propios síntoma, así como en adultos mayores, que las personas puedan mantener sus propias hierbas para tratarse conociendo sus sintomas. se les explica las terapias que hoy están reguladas: Homeopatía- Naturopatía-Aacupuntura, así como la regulación de medicamentos en base a plantas medicinales. se les explica del proceso de elaboración de Política Pública de Medicina Complementaria y de los registros estadisticos con prestaciones de MC (REM A31) |
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| Gestor de intereses | Dr. Daniel Cifuentes | CIBAyurmedico | ||||
| 2019-02-14 09:30:00 | AO001AW0591970 | Gestor de intereses | Elmer Torres | Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos | Bioequivalencia - Control de Calidad TEMAS TRATADOS: Se presentan como la comisión técnica de ASILFA La bioequivalencia y todas las otras medidas regulatorias que mejoran la calidad de producto farmacéutico. Comentan que, por ej., Synthon e ITF Labomed han tenido que invertir en nuevas plantas para poder estar en el mercado, dado que los RRHH y los equipos deben estar cambiando no solo Bioequivalencia, también deben cubrir desarrollos, análisis de validación, análisis de control de calidad, luego la capacidad instalada en el país no da. Al optar por buscar capacidad en e exterior, los países ya están colapsados. Apela a los tiempos para los nuevos productos que requieren bioequivalencia, además de los plazos para aumentar la capacidad instalada de RR.HH y MEE. Así nombran 6 meses de estabilidad + 6 meses de plazo del ISP para registro (por cambio de fórmula) + 6 meses para validar análisis y control de calidad, que no están dando abasto. Los plazos no fueron consensuados con los laboratorios. Entregan una casta con puntos sobre bioequivalencia, política de intercambiabilidad, plazos y dudas que, de acuerdo a ellos, el ISP no ha respondido. |
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| Gestor de intereses | José Miguel Piera Esquivel | Asociación Industrial de Laboratorios Farmaceuticos | ||||
| Gestor de intereses | Carolina Aravena | Asociación Industrial de Laboratorios Farmaceuticos | ||||
| Gestor de intereses | Viviana Neuenschwander | Asociación Industrial de Laboratorios Farmaceuticos | ||||
| 2019-02-13 09:30:00 | AO001AW0585411 | Gestor de intereses | María Leyton | Clinical Medical Home Chile | Regulación de las instituciones de salud domiciliaria Desarrollo de la Reunión: 1. Exponen acerca de la creciente necesidad que existe en el país de que se regulen los servicios de Hospitalización Domiciliaria. Que por no haber regulación sobre la materia existen vacíos y carencias en relación a los contratos del personal y al impedimento de poder autorizar botiquines para el manejo de medicamentos. Fecha: 14.02.2019 Desarrollo de la Reunión: 1. Continuación de revisión del tema. Se hacen precisiones para entender la regulación de la Hospitalización Domiciliaria. Definiciones: Hospitalización Domiciliaria, Atención Domiciliaria y Asistencia Domiciliaria: Se definen estos tres conceptos, marcando la diferencia en cada uno de ellos. Requisitos de ingreso para Hospitalización Domiciliaria: Se aclara cada uno de los requisitos en virtud de diferenciar de las otras modalidades. Elementos imprescindibles en la Hospitalización Domiciliaria: Se enumeran cada uno de los elementos y se establece la particularidad de esta modalidad. Criterios para la selección de las personas: Los criterios se encuentran definidos desde el punto de vista clínico, de la infraestructura, de la red social de apoyo y desde el punto de vista geográfico. 2. Se concluye la reunión informando que lo que viene a continuación es la regulación de la modalidad Atención Domiciliaria, que es la que los solicitantes de la reunión han venido desarrollando en sus empresas y que dice relación con “las acciones de salud que se realizan en el domicilio, incluyendo aspectos biopsicosociales, en las áreas de promoción, prevención, curación, rehabilitación y cuidados paliativos, con coordinación e integración de los diferentes niveles de atención de la red de salud”. Cierre: Concluye la audiencia. Los participantes agradecen el tiempo y la disposición del Departamento de Políticas y Regulaciones Farmacéuticas, Prestadores de Salud y Medicinas Complementarias, por haber transparentado el proceso de regulación de la Hospitalización Domiciliaria que lleva adelante el MINSAL y aclarado las dudas originadas en el desarrollo de la reunión. Se les informa que un equipo multidisciplinario del Ministerio de Salud ha elaborado el “Reglamento de establecimientos que otorgan prestaciones de hospitalización domiciliaria”, que el mencionado documento estuvo 30 días en consulta pública en noviembre de 2018, que posterior a esto se hizo un trabajo de revisión de las observaciones realizadas en dicha consulta y que actualmente se encuentra en el proceso final para ser enviado a CGR. 2. Refieren no haber estado al tanto de la elaboración de mencionado documento y que no se enteraron de la consulta pública del mismo. En atención a lo anterior, la Jefa del Departamento de Políticas y Regulaciones Farmacéuticas de Prestadores de Salud y Medicinas Complementarias, hace una síntesis de los contenidos del cuerpo normativo en comentario, destacando los tópicos principales: alcance, operatividad de la prestación a través de convenios, personal y dirección técnica. Consecuentemente a lo descrito, los participantes manifiestan interrogantes en relación a los siguientes temas: a) Convenios: Señalan que los convenios coartarán al usuario la libre elección de la institución que brindará el servicio de hospitalización domiciliaria. Las clínicas privadas sólo celebrarán convenios con los servicios de hospitalización domiciliaria de las Isapres o en su defecto usarán los propios. b) Personal: Encuentran innecesario la exigencia de un trabajador social para la evaluación sociosanitaria. Indican que esta la puede hacer cualquier profesional del área de la salud. Refieren, además, que la exigencia de tres médicos en el equipo (director técnico, médico regulador y médico tratante) es exagerada y que no es necesario para entregar una prestación de calidad. Igualmente sostienen que el director técnico perfectamente podría haber sido una profesional enfermera. 3. En virtud del tiempo transcurrido, se da por concluida la reunión quedando en acuerdo que los representantes de Aconcagua Home Care y Clínica Medical Home, solicitarán una nueva audiencia de Lobby, con el objeto de concluir los temas tratados. Compromisos: 1. Continuar en próxima reunión la revisión del tema, abordando las interrogantes en relación al nuevo “Reglamento de establecimientos que otorgan prestaciones de hospitalización domiciliaria” |
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| Gestor de intereses | Maria Lucrecia Alarcón Quiroz | Centro de Enfermería Aconcagua | ||||
| Gestor de intereses | Mauricio Claverie | Centro de enfermería Aconcagua Ltda | ||||
| 2019-02-08 10:00:00 | AO001AW0616371 | Gestor de intereses | Julio Jiménez | Productores Locales de Medicamentos A.G. | Presentarse formalmente como Asociación de Productores Locales de Medicamentos y entregar antecedentes que permitan impulsar mejoras en la compra de medicamentos por parte del Estado. TEMAS TRATADOS PROLMED consulta: Como se va a regular la situación del Régimen Control Aplicable donde productos que promocionan "indicación terapéutica" sin serlos pasan a ser medicamentos. por ejemplo, probioticos, que PROLMED importa con estándar de calidad certificada y que el ISP nos cuestione y en RCA los lleva a medicamentos "productos dietarios· como so llamados en EE.UU. son alimentos, suplementos alimentarios que son publicitados como tales en industria alimentaria. se les indica que estamos en modificación del RCA, indicando que suplementos alimenticios son alimentos que debe definir el departamento Ad Hoc del MINSAL (DAN). Se les explica que estamos guiándonos en políticas Europeas. Se les explica que dentro de las reglamentaciones de los DS de Alimentos y Medicamentos se debe buscar alternativas. Respecto a la Ley Fármacos 2 tienen apreciaciones a la prescripción DCI y a qué el genérico sea un producto que debe estar en farmacias siempre como el primer bioequiv, la eliminación de publicidad OTC. ellos creen que se aumentaran los precios. piden lectura del 101 y 101 bis para que si exista intercambiabilidad, pero si existen dichos medicamentos. El ISP no está haciendo visitas técnicas, por lo que como puede comparar GMP Hacen notar que la marca ya no serviría y que se discutirá la producción nacional.existe preicupación de busqueda de referentes para certificar bioequivalencia. Nos informan de un Seminario de Ley de Fármacos 2 para el 7, 8 de marzo con la Universidad Central, Facultad de Derecho y Facultad de Cs. Salud. |
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| Gestor de intereses | José Cárdenas | Productores Locales de Medicamentos A.G. | ||||
| Gestor de intereses | Enrique Cavallone Ravizza | Productores Locales de Medicamentos A.G. | ||||
| 2019-01-31 09:00:00 | AO001AW0584426 | Gestor de intereses | JORGE LEONARDO BAMBACH VILLALOBOS | Laboratorios Saval S.A. | Presentación de portafolio de medicamentos Biosimilares de Laboratorios Saval. Temas tratados: Comentan sobre las licitaciones donde ya estan presentes, a su vez estan realizando estudios con médicos y pacientes chilenos para ingresar mas bosimilares al mundo chileno. Renzima MR ya en hospitales y en licitación CENABAST Truxima MR (Rituximab) en el proceso de Registro Sanitario y se están haciendo estudios observacionales en hospital |
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| Gestor de intereses | Alvaro Torres meza | Laboratorios Saval S.A. | ||||
| Gestor de intereses | Glauco Aracena Pinto | Laboratorios Saval S.A. | ||||
| 2019-01-28 10:00:00 | AO001AW0594993 | Gestor de intereses | Carlos Gonzalez | Salcobrand S.A. | Presentación de programa auxiliar de farmacias Salcobrand y búsqueda de sinergias. desarrollo de la reunión: Proceso de validación de auxiliares de farmacia, pruebas 1 vez a año Góndolas en Farmacias, 51 solicitudes, 13 aprobadas Góndolas fuera de Farmacias, apoyo de SalcoBrand para derribar mitos se solicitan llevar tratamientos de las farmacias con problemas de solicitud de góndolas SalcoBrand enviará información y se solicitará a SEREMIS e ISP estatus. Se informa que luego de piloto con examen de competencias de contactólogos y por tanto se indica que este año se implementará el proceso en línea de auxiliar de farmacias Solicitan que las pruebas se hagan con mayor frecuencia, tema que veremos. ofrecen 3 salas de computación para dar las pruebas on line. |
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| Gestor de intereses | Ma. Luisa Pradenas Sandoval | Salcobrand S.A. | ||||
| Gestor de intereses | Lorena Mansilla Carbullanca | Salcobrand S.A. | ||||
| 2019-01-24 10:00:00 | AO001AW0574567 | Gestor de intereses | Alejandra Victoria López Cáceres | Buscaterapias | Generar estrategias de autonomía, autoestima, autogestión y autocuidado en salud en los enfermos o agrupaciones de estos. Educar y promover en la población hábitos de vida saludable, considerando aspectos cómo actividad física, alimentación saludable, salud mental y terapias complementarias e integrativas (modelo biopsicosocial) TEMAS TRATADOS Alejandra trabaja en ENAC y DUOC donde se impartiran terapias complementarias Además, está comenzando con Fundación Oncoterapias, que busca mejorar la calidad de vida de los pacientes tratado a grupos de ellos que tengan una misma patologia Nos preguntan respecto a la regulación de otras terapias aún no reguladas y se le informa de la necesidad del Minsal de continuar en la política de Medicinas Complementarias como marco para accionar otras regulaciones.. |
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| Gestor de intereses | Francisca Ortiz | Buscaterapias | ||||
| Gestor de intereses | Carolina Muñoz | BuscaTerapias | ||||
| 2019-01-24 09:30:00 | AO001AW0583526 | Gestor de intereses | Jhannyo Mauricio Leon Maza | Escuela Clinica Indoamericana de Medicina Ayurveda Spa | 1) Conocer los lineamientos para la formulación de borrador para Proyecto de Reconocimiento, Regulación y Reglamentación de la Medicina Ayurveda. 2) Presentación de ACHMA - Asociación Chilena de Medicina Ayurveda A.G (Proyecto) 3) Presentación de Ayurvastu, la Escuela Indoamericana de Medicina Ayurveda - Chile Temas tratados en la audiencia Nos presentan un borrador de proyecto regulatorio de la medicina ayurveda como profesión auxiliar de la salud Nos comentan de las horas minimas de estudio para tratar pacientes alineados con OMS |
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| Gestor de intereses | Maureen Vanessa Tapia Navarro | Maureen Vanessa Tapia Navarro | ||||
| Gestor de intereses | Romina Encina Almonacid | Romina Encina Almonacid | ||||
| Gestor de intereses | MArcela Andrea Backit Nahum | Marcela Andrea Backit Nahum | ||||
| Gestor de intereses | Diana Luz Villegas Hoyos | Diana Luz Villegas Hoyos | ||||
| Gestor de intereses | Carolina Andrea Soto Ugas | Carolina Andrea Soto Ugas | ||||
| 2019-01-23 10:00:00 | AO001AW0581506 | Gestor de intereses | Ignacio Labra | Asociacion Gremial de Dispositivos Medicos | Entendemos que la salud es un pilar fundamental para el bienestar de toda la población y por ello nos interesa promover el diálogo público-privado, contribuyendo de manera activa en el proceso de transformación del sector hasta alcanzar los más altos estándares de calidad, seguridad e innovación, siempre bajo estrictos parámetros éticos. Por ello queremos entregar una copia del Código de Ética, que enmarca la relacion de la Industria de Dispositivos Médicos de Innovación con los profesionales y técnicos de la salud, el cual sera efectivo desde el 2 de Enero de 2019. Temas tratados en la audiencia: Presentan documento de compliance acordado, firmado el compromiso de sus integrantes Las empresas que lo acogen mantendrán sus códigos internos sin estos fueran mas estrictos que el código común. Nos comentan que fue entregado a Redes también. |
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| Gestor de intereses | Gabriela Garnham | Asociación Gremial de Dispositivos Médicos de Chile | ||||
| 2019-01-17 10:00:00 | AO001AW0586499 | Gestor de intereses | Manuel Lucero Amar | Productores Locales de Medicamentos A.G. | Como Asociación de Productores Locales de Medicamentos (Prolmed), presentar estudio realizado por la Asociación Gremial, relativo a riesgos de Recetario Magistral en otros países. Temas Tratados en la audiencia: analizaron las principales modificaciones al Dto. 79 de preparados magistrales. Entregan los representantes de PROLMED en estudio sobre recetarios magistrales |
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| Gestor de intereses | Julio Jiménez | Productores Locales de Medicamentos A.G. | ||||
| Gestor de intereses | José Cárdenas | Productores Locales de Medicamentos A.G. | ||||
| 2019-01-17 09:30:00 | AO001AW0575593 | Gestor de intereses | ROSA ELIZABETH PINILLA ROA | Elizabeth Pinilla Roa | Lo Audiencia tiene como fin conocer sobre la promulgación de la modificación de las normas de Bioequivalencia o equivalente terapéutico y, en particular, conocer sobre la exclusión de exigencia de las que se llamarán Drogas Maduras (según lo ha denominado el Instituto de Salud Pública. Temas Tratados en la audiencia: Best Pharma viene a presentar sus inquietudes respecto al D.E. 127/2018 que señala la suspensión de exigencia de demostración de equivalencia terapéutica para 20 moléculas. se le entregan lineamientos generales sobre la materia. |
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| Gestor de intereses | Sergio Peñailillo M. | Sergio Peñailillo Moraga | ||||
| Gestor de intereses | álvaro Awad | Álvaro Awad Sirhan | ||||
| Gestor de intereses | Oscar Contreras | Oscar Contreras Pomés | ||||
| Gestor de intereses | Magdalena Paul | BPH S.A. | ||||
| 2018-12-19 10:00:00 | AO001AW0566229 | Gestor de intereses | Jenny Zepeda | Reckitt Benckiser Chile S.A. | Con fecha 30 de noviembre de 2017, el ISP dictó la Resolución Exenta N° 22.956, que no dio lugar a la solicitud de cambio de condición de venta para el producto farmacéutico Strepfen Miel y Limón pastillas de disolución bucal 8.75 mg, registro sanitario F-1799415. Una de las razones para rechazar dicha solicitud, es que "los efectos secundarios que eventualmente puedan presentar, no deben ser severos y deben ser reversibles al suspender la administración del medicamento". En este sentido, el ISP estimó que para el principio activo flurbiprofeno se encuentran descritas reacciones adversas gastrointestinales severas, tales como hemorragia gastrointestinal y exacerbación de úlcera péptica y su perforación, además del riesgo de daño renal provocado por antiinflamatorios no esteroidales, objeto de la nota informativa de seguridad, de fecha 12 de marzo de 2013, en donde el ISP advierte sobre dicho riesgo. Con fecha 22 de diciembre de 2017, Reckitt Benckiser Chile S.A. dedujo ante el Ministerio de Salud, un recurso de reclamación en contra de la Resolución Exenta N° 22.956. Luego, por Resolución Exenta N° 591 de fecha 3 de mayo de 2018, este Ministerio ordenó oficiar al ISP de conformidad con el artículo 225 del Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos de Uso Humano, para que informara sobre los antecedentes contenidos en el recurso de reclamación. Al día de hoy, el referido oficio no ha sido contestado por el ISP, encontrándose los antecedentes en el departamento de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED). Por lo anterior, Reckitt solicitó una audiencia con la jefatura de ANAMED, la que fue concedida para el día 4 de diciembre de 2018 a las 9:30. La audiencia que solicitamos, es en relación al recurso de reclamación, y a la existencia de estudios adicionales que avalan la seguridad del Flurbiprofeno que la Dra. María Elena Ocaña Casteñeda (Manager Medical Affairs LATAM de Reckitt Benckiser). TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA: Explica la situación del medicamento Flurbiprofeno donde se espera que sea de venta libre, actualmente es de venta con receta. la dosis de su producto es de 8,75mg v/s 100mg que sería el Flurbiprofeno que también está en el mercado. El laboratorio hizo un recurso de reclamación al Ministerio y el ISP ya entregó pronunciamiento, según indicó el ISP al laboratorio. Revisaremos el nuevo documento y solicitaremos nuevamente pronunciamiento. |
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| Gestor de intereses | Ana María Elena Ocaña Castañeda. | Reckitt Benckiser Chile S.A. | ||||
| 2018-12-19 09:30:00 | AO001AW0565046 | Gestor de intereses | soledad balmaceda | Asociacion Chilena de Productores e Importadores de Suplementos y Alimentos Saludables AG | Tratar incongruencias en los RCA y la URGENTE necesidad de crear una categoría para aquellos ingredientes que no caben en Alimentos y tampoco en medicamentos. Temas Tratados en la audiencia: En la práctica el comité de Régimen Control a aplicar se reúne 2 veces al año y luego en algunos productos demora el registro hasta 2 años. Se deniegan todos los registros porque no son ni alimentos ni medicamentos. La categoría que ellos proponen farmaceutico herbal diferente a fitofarmacos y a medicamentos herbarios naturales. No resulta un fitofarmaco dado que los requisitos son mayores para este tipo de producto. Los fitofármacos son de mayor requisitos que el tipo de productos que ellos representan, productos como: curcuma, maqui, etc. Cualquier extracto estandarizado, es decir que utilice el extracto de estos productos con principio activo. En reunión con Subsecretaria se les informó que en marzo del 2019 habría una propuesta de nueva categoría En Perú existe una categoría distinta a medicamento y suplemento alimentario. Solicitan cambios reglamentarios que permiten esta nueva categoria, entregan propuesta. solicitan revisar el tema de la clave z, tema que desconocemos. |
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| 2018-12-14 09:30:00 | AO001AW0518657 | Lobbista | Lorena Constanza Sigala Orellana | Algenis SpA | Presentación de Algenis SpA ante la autoridad gubernamental, con la finalidad de transmitir nuestros objetivos y explicar nuestro quehacer como empresa de investigación y desarrollo relacionada con la marea roja y dedicada a identificar usos de las gonyautoxinas con fines farmacéuticos y cosméticos. El objetivo también es la coordinación entre nuestras instituciones en lo que refiere a marea roja para una mejor gestión de la información que emiten los organismos públicos relacionada al tema. Nos interesa que nos vean como una potencial alternativa de solución a la marea roja el cual es un tema delicado y bastante problemático tanto para el gobierno como para el sector productivo. Dentro de este tópico, nos gustaría discutir la opción de comprar aquellos moluscos que son requisados por la Seremis de salud por poseer altos niveles de toxicidad y que fueron extraídos previos al los cierre zonas, como una medida que favorece al pescador artesanal y a nuestra empresa. La idea es generar un espacio de dialogo, contarle nuestras experiencias y esperar de ustedes la mayor retro alimentación posible. |
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| Lobbista | Luciano Diaz | Algenis SpA | ||||
| Lobbista | Erick Araya | Algenis SpA | ||||
| 2018-12-11 15:30:00 | AO001AW0554241 | Gestor de intereses | Gonzalo Arnao | Aphria INC | 1) Conocer los Protocolos de Investigaciones Clinica y Pre Clinica para poder realizar el registro de Aceite de Cannabis Medicinal estandarizado bajo normas GMP de la empresa Aphria INC de Canadá. TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA: Nos presentaron un producto en base a cannabis para el tratamiento de la epilepsia refractaria en niños 82-16 años) nos comentan del estudio clínico que están realizando en Argentina y el interés de replicarlo en Chile. se deriva al departamento ANAMED-ISP y a Bioetica Dra. Adela Contreras de la Subsecretaria de salud Publica |
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| Gestor de intereses | Roberto Perez Ruiz | Aphria INC | ||||
| 2018-12-07 10:30:00 | AO001AW0552691 | Gestor de intereses | Matías Landerer | Global people Solutions SpA | Presentar proyecto que busca plantar cáñamo industrial para desarrollar un suplemento alimenticio, y tener una opinión formal. Minuta: - Presentar la Empresa, Global People Solution SpA, Empresa dedicada a la salud preventiva, Vacunas, Oftalmología, Exámenes Preventivos y medicina complementaria, realizando operativos a mas de 60.000 personas y 200 empresas, en los últimos 7 años en todo el país. - Presentar detalles del proyecto. - Procesos productivos y seguridad de estos. - Conclusiones y viabilidad. temas tratados en la audiencia: Representan a las empresas Global Peple Solutions y Ma Botanicals, tienen proyecto de plantación de cañamo, de variedad que no contendría THC y están evaluando con SAG. También desean importar "Suplemento" español en base a cannabis que no contendría THC y desean comercializar. se informa sobre normativa vigente en la materia (ley 20.000 y su reglamento, del Ministerio del Interior y la del ambito de salud). Se dan alternativas para seguir investigando en relación a su proyecto con SAG, Ministerio del Interior, ISP |
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| 2018-12-06 15:00:00 | AO001AW0541913 | Gestor de intereses | FRANCISCO JAVIER VARGAS FRICK | Asociación Gremial de la Industria Óptica de Chile A.G./Cámara Óptica | Participación en el proceso de discusión y revisión del nuevo reglamento de establecimientos de óptica, respecto del cual hemos tomado conocimiento que el Ministerio de Salud ha convocado a distintas personas y entidades. | Ver detalle |
| Gestor de intereses | Juan Cristóbal de Marchena Etchevers | Asociación Gremial de la Industria Óptica de Chile A.G./Cámara Óptica | ||||
| 2018-11-30 09:30:00 | AO001AW0539388 | Gestor de intereses | Juan Barrera | Juan Barrera Suárez | Rechazo de autorización de medicamentos de venta libre en góndolas de Farmacias, por interpretación de Circular 22, Min Salud de Feb. 2018.- materia tratada en la audiencia: 1.- Comentar sobre el cierre de 53 locales FASA Hay estructuración de FASA de Retril a Centro de Salud Turnos de Farmacia, El compromiso de FASA es no impactar con la Salud pública y colaborar con cambios de turbos en regiones 2.- Receta Electrónica, consultan estado del proyecto y comentan su deseo de colaborar 3.- Intercambiabilidad, se explica la política de intercambiabilidad total 4.- Góndolas, 160 farmacias con góndolas 45 farmacias donde se ha pedido góndolas y no lo han autorizado (Ej. Tarapacá, Rancagia) Las regiones que han puesto problemas indicas que la exhibición de medicamentos debe contar todas las marcas (Art. 100 inciso 4º C.S.) DIPOL solicitara el detalle de las 45 farmacias que tienen problemas, para ver situación particular. |
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| 2018-11-29 09:30:00 | AO001AW0541571 | Gestor de intereses | Luz Sosa | Johnson & Johnson Chile SA | Abordar proyecto de ley que modifica el Código Sanitario en lo relativo a dispositivos médicos (proyecto de ley de fármacos II). materias tratadas en la audiencia: En representación de Johnson & Johnson, asiste la Sra. Luisa Cifuentes. Sra. Luz Sosa se excusa de asistir. La sra. Cifuentes comenta sobre la LF-2 en relación a D.M. Se le comenta que todos los martes sesiona la comisión de salud de Diputados. Aún no se comienza la discusión de DM La Sra. Cfuentes desea conocer la opinión del MINSAL, se le explica que es importante para el MINSAL que el proyecto de DM como tal es parte de LF-2 y por es es importante. le comentamos que a nosotros como MNSAL nos interesa que la industria de DM cuando realicen sus promociones no interrumpan la atención y que todos tengan la posibilidad de capacitar. se indica el trabajo c/ISP y c/el BID. |
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| 2018-11-16 09:30:00 | AO001AW0532009 | Gestor de intereses | Pilar Mazo | ABBVIE | Buenas tardes, solicito audiencia con el objetivo de presentarles evidencia cientifica de eficacia y seguridad de venetoclax, medicamento para el tratamientO de leucemia linfocítica crónica, si bien es ciero no son muchos los pacientes, el impacto es alto en terminos de calidad de vida y los resultados son muy buenos, en términos de políticas de salud pública. Atentamente, Pilar Mazo Gerente Acceso Abbvie Materias tratadas en la audiencia: Andrea Gómez explica la formación de empresa ABBVIE, empresa con casa matriz en Chicago. inicio como filial de Abbott, hoy ya son independientes. En el área de oncología, ABBVIE es nuevo. Nos presentan venetoclax para tratamiento de ca. venetoclax esta c/registro sanitario Leucemia Linfocitica crónica (LLC) es una enfermedad de A. Mayor, principalmente en genotipos "europeos". Realizan ppt de esta patología y tto. c/venetoclax venetoclax es util en y tiene menos recaida. venetoplax destruye ce l. cancerigenas del LLC |
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| 2018-11-08 12:30:00 | AO001AW0538572 | Gestor de intereses | Jean Duhart | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DE CHILE A.G. | LICENCIAS NO VOLUNTARIAS | Ver detalle |
| Gestor de intereses | JUAN PABLO EGAÑA | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DE CHILE, A.G. | ||||
| 2018-11-08 10:00:00 | AO001AW0531753 | Gestor de intereses | Manuel Parraguez | Farmazon Chile SPA | - Explicación de farmazon.cl, primera farmacia online, acerca de su funcionamiento y forma de operar en Chile. Con su modelo que tiene acceso a todos los Chilenos - Discusión Marco regulatorios para farmacias online - Informarse acerca de las farmacias digitales existentes - Informarse acerca de convocatorias publicas con respecto a tecnología para farmacias online estatales o comunitarias temas tratados en la audiencia: información referente a Farmazon como alternativa de farmacias online comenta de pharol como otra alternativa de esto, mencionan a easy Pharna que no trabajaran como elllos. sus desoachos a domicilio con propios. buscan potenciar farmacias independientes, por política comercial no trabajan con cadenas. convenios con farmacias como santo remedio, boticare y Farma Ahorro son algunas de las farmacias que están en el sistema. quienes se quieran sumar aceptan las condiciones de Farmazon en el precio que negocia Farmazon, pero no necesariamente la farmacia tiene el mismo precio. indican el problema de los usuarios que no puedan acceder a sus excedentes en Farmazon, dado que las isapres están amarradas a las cadenas. también indican el problema de monopolización... necesitan abrir un canal de comunicación con MINSAL para aportar con las políticas públicas de salud |
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| Gestor de intereses | Rodrigo Ortiz | Farmazon Chile SPA | ||||
| 2018-10-10 09:30:00 | AO001AW0525261 | Gestor de intereses | Cristian Rodrigo Villablanca Urbina | Cristian Villablanca Urbina | PROYECTO DE REGLAMENTO DE TATUAJES, PERFORACIONES, EXPANSIONES Y PRÁCTICAS SIMILARES. Actualmente se encuentra en consulta publica. Si bien esta la instancia mediante formulario presentar las sugerencia, mi interés en esta reunión conocer el origen del texto redactado, que los puntos con mayores diferencia sean conversados para asegurar su consideración durante la recopilación de sugerencia. materias tratadas en la audiencia: Vital Tattoo, es un estudio de tatruajes y distribución de insumos para trabajadores Ex ponen sus dudas respecto al reglamento en modificación DS304/2002 Capacitación al fiscalizador, dudas respecto de las 40hrs. del curso son exigibles?? dudas respecto al contenido se indica que se capacite en base a Guía de Recomendaciones básicas de Salud para tatuadores y percers publicada en pag. web Dudas respecto a las actividades que realiza cada entidad de salud ISP/ SEREMI / MINSAL Letrero de advertencia es muy grande la letra frente al folleto de info obligatoria. Se acoge Escasez de cursos para capacitarse como tatuadores de acuerdo a las recomendaciones Director Técnico profesional de salud no se podrá cumplir ni en un 5%, tampoco en como una solución de corto plazo incorporan un técnico en salud. sin embargo es aplicable en el mediano - largo plazo (5 años) solicitan que MINSAL desarrolle un Flyer Digital con información para responder a consultas respecto al nuevo reglamento y dar información respecto al reglamento actual Preguntan si las tintas se van a fiscalizar por marca se responde que se hará por contenido y rotulación |
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| 2018-10-05 09:30:00 | AO001AW0538333 | Lobbista | Luis Del Solar | Asociación Gremial de Diálisis Independiente - ANADI | Abordar los distintos aspectos regulatorios y normativos que rigen la prestación de diálisis en el país. En particular, comentar acerca de las observaciones que tiene esta asociación respecto del nuevo reglamento que regula al sector y que está próximo a entrar en vigencia materias tratadas en la audiencia Dr. Mario Lillo y Rene Clavero vienen a exponer sus observaciones al Decreto 45/2016 en relación a : 1.- Espacio de 50 cm entre módulos de hemodialisis para tránsito por los 3 costados 2.- Vida útil de máquinas de hemodialisis (activo fijo) por 10 años o 42.000 horas de uso 3.- Recambio de aire de tiro forzado en sala de reprocesamiento se les explica que las indicaciones que señalan en el decreto fueron a consulta pública y luego contrastadas con normativa internacional y opinión de expertos, sin prejuicio de ello se solicita envien sus comentarios vía e-mail para dar respuesta técnica |
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| Gestor de intereses | René Clavero | Asociación Gremial de Diálisis Independiente - ANADI | ||||
| Gestor de intereses | Nelson Miranda | Asociación Gremial de Diálisis Independiente - ANADI | ||||
| Gestor de intereses | Romualdo Rivera | Asociación Gremial de Diálisis Independiente - ANADI | ||||
| Gestor de intereses | Mario Lillo | Asociación Gremial de Diálisis Independiente - ANADI | ||||
| Gestor de intereses | MARCO GODOY | Asociación Gremial de Diálisis Independiente - ANADI | ||||
| Lobbista | Mariapaz Delgado | Asociación Gremial de Diálisis Independiente - ANADI | ||||
| 2018-09-27 09:30:00 | AO001AW0525218 | Gestor de intereses | Nelson Ruiz | Laboratorio Tecnofarma S.A. | Presentación de terapia biológica para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. temas tratados en la audiencia: Presentación de Angerita MR, biosimilar - Humira MR En dicha presentación muestran que no existen diferencias significativas entre Angerita y Humira en Artritis y Psoriasis, estudios entregados en ISP mayo 2018 (14 de mayo de 2018) solicitan que ISP realice registro sanitario de Angerita Acelere el registro para que el producto este en a cobertura LR Soto |
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| Gestor de intereses | Eva Chong | Laboratorio Tecnofarma S.A. | ||||
| 2018-09-13 09:30:00 | AO001AW0519960 | Gestor de intereses | ricardo duch | Ricardo Duch Matthei | Estimados, Me dirijo a ustedes para solicitar una audiencia con el fin de presentar un proyecto previamente conversado, con sus características y metodologías que se emplearan en el. Por lo cual queremos dar a conocer en profundidad este proyecto, para poder dar la viabilidad de este proyecto a nivel país. El motivo principal de nuestra solicitud es tener algunas instalaciones, como también prestaciones que se realizan en el sector público, las cuales en el sector privado no están aprobadas. Principales Materias - SAR "Servicio de Urgencia de Alta Resolutividad" - Decreto 283 - Igualdad de condiciones entre el Sector Público y Privado - Atención Abierta - Anexo 02 - Normas técnicas básicas para la obtención de la autorización sanitaria de las salas de procedimientos y pabellones de cirugía menor TEMAS TRATADOS: Presentar el proyecto con su respectiva cartera de prestaciones: a.- Equipamiento de Point of care para análisis de muestra de sangre. b.-Atención de Rayos X osteopulmonar c.-Atención médica de urgencia que incluye suturas en salas de procedimiento. d.- Asistencia médica por turno para supervisar más de una sala a la vez. e.- Administración de tratamientos por distintas vías (EV, IM, otras) En atención a lo descrito se indica que el proyecto se presente a SEREMIS de Salud RM de acuerdo a los procedimientos de formalización actuales que la Secretaria ministerial contempla. |
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| Gestor de intereses | Benjamín Matthews | Benjamin Matthews Jaramillo | ||||
| Gestor de intereses | Benjamín Duch | Benjamin Jose Duch Matthei | ||||
| Gestor de intereses | Guillermo Garcia Suarez | Guillermo Garcia Suarez | ||||
| 2018-09-06 10:00:00 | AO001AW0527508 | Gestor de intereses | Jorge Velis | Camara de Medicamentos de Venta Directa | Dar a conocer los temas que componen la agenda de trabajo de la CAMEVED dada la reciente designación de la señora Grandón en su cargo | Ver detalle |
| 2018-09-06 09:30:00 | AO001AW0520182 | Gestor de intereses | Gabriela Garnham | Asociacion Gremial de Dispositivos Médicos de Chile | Presentar a ADIMECH , ASOCIACION GREMIAL DE DISPOSITIVOS MEDICOS DE CHILE y aprovechar la instancia para evaluar de forma colaborativa la implementacion del Anexos de Dispositivos Médicos, acordados en la Cumbre Presidencial de Puerto Vallarta en México. TEMAS TRATADOS: Gabriela se acercó a consultar los pasos siguientes a la firma del acuerdo Alianza Pacífico en anexo DM donde se ponen a disposición para colaborar. además comenta la preocupación de la industria respecto a la capacidad de las instituciones para responder a los procesos de registro que significaran cambios producto del acuerdo ley de Fármacos II |
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| Sujeto Pasivo | Luz Sosa | |||||
| Sujeto Pasivo | Yerika Mendoza | |||||
| 2018-08-31 09:30:00 | AO001AW0516341 | Gestor de intereses | Pilar Mazo | ABBVIE | Buenas tardes, solicito audiencia con el objetivo de poder presentarle una interesante herramienta que permite mostrar y comparar las diferentes tecnologías que hoy están cubiertas por LRS y las que están en evaluación desde una perspectiva costo por respuesta a tratamiento para Artritis Reumatoidea, Esperando su acogida, Pilar Mazo Cavieres, Gerente Acceso Abbvie TEMAS TRATADOS EN REUNIÓN: Se realiza presentación para visualizar beneficios de la herramienta presentada y se informa que éste sea presentada a DIPLAS, FONASA, DIPRES. |
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| 2018-08-30 09:30:00 | AO001AW0515180 | Gestor de intereses | Elmer Torres | Elmer Torres | Quisiéramos abordar el tema de abastecimiento de productos farmacéuticos y las decisiones que se toman a nivel del Instituto de Salud Pública y de la Seremi de Salud, las cuales afectan a la dinámica proactiva de las compañías como Deutsche Pharma que trabajan y elaboran proyectos que pretenden incorporar un mayor número de productos con alto respaldo científico. NO ASISTE A LA AUDIENCIA. |
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| Gestor de intereses | Luis Aguilera Fernández | Luis Aguilera | ||||
| Sujeto Pasivo | ARIELA HIDALGO AVILES | |||||
| 2018-08-06 09:30:00 | AO001AW0491338 | Gestor de intereses | FRANCISCA CAROLINA SILVA GALVEZ | CORPORACIÓN DE FOMENTO EDUCACIONAL APRENDE | INDAGAR PASOS A SEGUIR PARA EL RECONOCIMIENTO POR PARTE DEL MINSAL, PARA LA CARRERA DE TÉCNICOS DE SALUD NATURAL Y TERAPIAS COMPLEMENTARIAS QUE IMPARTE EL INSTITUTO PROFESIONAL DE CHILE, CON EL FIN DE QUE LOS EGRESADOS PUEDAN OPTAR AL REGISTRO EN NATUROPATÍA SIN TENER QUE RENDIR EL EXAMEN CORRESPONDIENTE DE ESTE MINISTERIO. TEMAS A TRATAR: IP Chile informa adecuación curricular de la carrera "Técnico en Salud Maternal y Terapias Complementarias" haca el curriculum propio de la Naturopatia (Decreto Nº5 DEL 2012, del MINSAL) Sobre acreditación de la institución para esta carrera, se informa que es competencia del MINEDUC. |
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| Gestor de intereses | RAÚL FARIAS MORAN | CORPORACION DE FOMENTO EDUCACIONAL APRENDE | ||||
| 2018-08-06 09:00:00 | AO001AW0501920 | Gestor de intereses | Gabriela Garnham | ADIMECH AG | Presentar asociación nuestra Gremial , quien recientemente tiene personalidad juridica , dando a conocer nuestros ejes estrategicos, en miras de evaluar posibles sinergias y colaboracion. Tambien nos gustaria conocer la vision de la institucion en relacion a la reforma del codigo sanitario que se esta discutiendo en la camara de diputados, en especial en relacion a la modificacion del articulo 111 y todos aquellos que involucran la industria de Dispositivos Medicos. TEMAS TRATADOS EN LA REUNIÓN: La Asociacion de Dispositivos médicos de Chle (ADIMECH) se formó con personalidad Jurdica a fines del año pasado y asiste al Minsal a presentarse y colocarse a disposición para trabajar en el contexto técnico de las nuevas regulaciones de elementos de uso médico (Ley Fármacos II" Actualmente la Asociación agrupa a 10 empresas y en sus acciones contempla 3: Innovación y Acuerdo/ calidad y legalidad/Transparencia y ética de negocios. indican que ya han presentado antecedentes y que están trabajando con el ISP en materia de regulación. hacen entrega de un documento denominado "propuesta de posición de ADIMECH - proyecto reforma de código sanitario boletín 1914" actualizado según Nº 24-366 |
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| Sujeto Pasivo | Luz Sosa | |||||
| Sujeto Pasivo | Julio Yarmuch | |||||
| Sujeto Pasivo | Yerika Mendoza | |||||
| 2018-08-03 09:00:00 | AO001AW0505158 | Gestor de intereses | Juan Barrera | Farmacia Ahumada S.A. | Revisar proceso de autorización de publicidad de medicamentos para no titulares de registro sanitario, en atención a que el ISP no ha cumplido con los plazos estimados de respuesta comprometidos TEMAS TRATADOS: Se informa en relación a procedimiento de autorización de que lleva ISP y como este lo en condiciones y plazos de ejecución. |
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| Gestor de intereses | Paolo Leonelli | Farmacias Ahumada S.A. | ||||
| Gestor de intereses | Claudia Verdugo Celedon | Farmacia Ahumada S.A. | ||||
| 2018-08-02 09:30:00 | AO001AW0502983 | Gestor de intereses | ricardo duch | Ricardo Duch Matthei | Estimados, Me dirijo a ustedes tras reunirnos con la Señora Luisa González - Jefe Subdpto. Profesiones Médicas y Farmacia en Seremi de Salud Región Metropolitana, Marcelo Andrés Pérez Pizarro - Jefe de Gabinete Secretaría Regional Ministerial Región Metropolitana, Omar Cáceres Cuevas - Jefe Departamento Acción Sanitaria & Jefe Unidad de Emergencias Químicas SEREMI de Salud RM, donde nos indicaron dirigirnos a ustedes para continuar. Actualmente nos encontramos en proceso de planificación de un Centro de Consulta de Urgencia Ambulatoria, el cual se encuentra principalmente basado en un modelo extranjero, en que a través de pequeños centros médicos de conveniencia se logra atender de forma eficiente las necesidades primarias de salud, a valores y tiempos más accesibles. Por lo que solicitamos una audiencia con el fin de poder conversar ciertas características y metodologías empleadas en distintos centros médicos, como también de algunas nuevas metodologías que hemos podido conocer en distintos países desarrollados. Por lo cual queremos conversar las características de este modelo, como también de la viabilidad de este proyecto a nivel país, con la finalidad de hacer más resolutivo y eficiente el tratamiento de urgencias ambulatorias a lo largo de Chile. El motivo principal de nuestra solicitud es tener algunas instalaciones, como también prestaciones que se realizan en el sector público, las cuales en el sector privado no están aprobadas. Principales Materias - SAR "Servicio de Urgencia de Alta Resolutividad" - Decreto 283 - Igualdad de condiciones entre el Sector Público y Privado - Atención Abierta - Anexo 02 - Normas técnicas básicas para la obtención de la autorización sanitaria de las salas de procedimientos y pabellones de cirugía menor TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Nos presentaron un proyecto de centro de consultas ambulatorias de urgencia dándonos a conocer su funcionamiento de manera general y mostrándonos los posibles inconvenientes en relación a la normativa vigente. se les solicita dar a conocer el proyecto completo con su cartera de prestaciones para poder dar respuesta de acuerdo a la normativa existente, o en su defecto indicar los ajustes que requiere el proyecto para adaptarse a dicha norma. |
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| Gestor de intereses | Benjamín Matthews | Benjamin Matthews Jaramillo | ||||
| Gestor de intereses | Benjamín Duch | Benjamin Jose Duch | ||||
| Gestor de intereses | Guillermo Garcia Suarez | Guillermo Garcia Suarez | ||||
| 2018-08-02 00:30:00 | AO001AW0502087 | Gestor de intereses | Isis Yadia Alvarado Marín | Ozonoterapia Chile Capacitación | - Solicitar información sobre los procedimientos a seguir para poder regularizar la practicad de la Ozonoterapia en chile - Solicitar apoyo por parte del ministerio de salud para el próximo congresos de la Federación Iberolatinoamericana de Ozonoterapia en chile a realizarse en noviembre 2019 TEMAS TRATADOS EN LA REUNIÓN: La Dra. Isis Alvarado da a conocer os principios de la ozonoterapia (03) y su desarrollo a nivel internacional y nacional. solicita que el MINSAL evalúe forma para regular su práctica en ámbito médico, como tratamiento de medicina bioxidativa (comparable a algunos efectos de la cámara hiperbárica) DIPOL evaluará con que otras divisiones se deberá ver este tema para poder determinar su condición de procedimiento médico y sus vías de regulación. La Dra. Avarado también informa que en noviembre de 2019 se realizará en Puerto Varas el Congreso Iberolatinoamericano de OZ (CILAO), auspiciado y patrocinado por la facultad de medicina de la U. Austral. |
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| 2018-07-26 09:00:00 | AO001AW0489889 | Gestor de intereses | María Andonaegui | María Teresa del Carmen Andonaegui Alvarez | Implementación de un sistema nacional de eliminación de medicamentos de uso domiciliario, en la que se propones la participación de los laboratorios farmacéuticos, las farmacia y las autoridades de salud. En Chile no existe un método de eliminación, lo que produce problemas de salud publica, Auto medicación, intoxicación, contaminación de las aguas, uso equivocado de los medicamentos.. TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Eliminación de medicamentos de uso domiciliario . María Teresa nos presentó las experiencias internacionales de eliminación de residuos de medicamentos, desarrollada en paises como México, España y Uruguay. Nos señaló la necesidad de medir el nivel de residuos farmacológicos en aguas servidas y que entran en plantas de tratamiento para utilizarse posteriormente en agua potable. manifestó el interés de la Industria de participar en proyectos que regulen la eliminación de residuos como PROLMED, CANALAB, ASILFA. |
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| 2018-07-20 10:00:00 | AO001AW0490425 | Gestor de intereses | Héctor Martínez | PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE | MODIFICACIÓN DS 79, AVANCEN POLÍTICAS DE ACCESO A MEDICAMENTOS RELACIONADAS CON LA LEY DE FÁRMACOS II. ESTADO RECETA ELECTRÓNICA TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Solicita información respecto del Estado de modificación del DS MINSAL Nº79/2010, indicándole que se está en proceso de revisión de las observaciones de la consulta pública. Además, solicita información del estado de avance del proyecto de receta electrónica, indicándole que está en proceso de re formulación. |
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| 2018-07-20 09:30:00 | AO001AW0490695 | Gestor de intereses | Víctor Acevedo | Mauricio Acevedo Sandoval | Incentivo en las Remuneraciones de Trabajadores de Farmacias TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Relata diversas situaciones asociadas posiblemente a incentivos o "canelas" a la venta de medicamentos efectuados en empresas que pertenecen sus asociados y como el Instituto de Salud Pública ha ido fiscalizando estas situaciones. solicita se revise la materia. |
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| 2018-07-19 10:00:00 | AO001AW0482230 | Gestor de intereses | Carolina Salas Juri | Carolina Salas Juri | Evaluar la implementación de la Ley N° 20422, específicamente la inclusión de Braille en los productos farmacéuticos. Ver cuáles serán las exigencias del art 32 con respecto a la fecha de vencimientotras ya que de acuerdo a lo exigido por otras agencias esto es exigible para datos no variables, es decir nombre del producto y potencia. TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA: Representantes de Laboratorio Sanofi, solicitan consultar por reglamento asociado a la ley 20.422, que incorpora braile en los envases de medicamentos. se les informa que a la fecha no hay reglamentación, pero que la información de la ley 20.422 se incorpora en ley de Fármacos II. |
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| Gestor de intereses | Lucia chernilo | Lucía Chernilo | ||||
| 2018-07-19 09:30:00 | AO001AW0476163 | Gestor de intereses | Javier Zapata | Farmacia Daniela | La presente tiene por objeto solicitar nos conceda a la brevedad posible entrevista. Nuestra intención es conversar y presentar algunas de nuestras propuestas en lo relacionado con. Decreto 79/2010, el cual regula lo referente a los recetarios magistrales. Otras propuestas de fácil aplicación que permitirían rebajar significativamente el elevado precio a público de hoy en cientos de medicamentos esenciales. Bioequivalencia, fórmulas que permitirían la llegada al país de fármacos BE a muy menores precios de los existentes hoy en nuestro país. TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Se realizo reseña del Estado actual de la tramitación de la modificación a D.S. Nº79, el que regula a los preparados magistrales y oficinales, en farmacias. Se planteó que no se pueden importar materias primas para la elaboración de medicamentos huérfanos a pesar de que Ley de Fármacos II, permite su elaboración en materias magistrales. También plantearon la necesidad de que el ISP fiscalice a establecimientos importadores de medicamentos, los que no cumplen con las exigencias sanitarias y normativas para realizar estas actividades. |
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| Gestor de intereses | Juan Zapata | Farmacia Daniela | ||||
| Gestor de intereses | Constanza Carrillo | Farmacia Daniela | ||||
| 2018-07-19 09:30:00 | AO001AW0476132 | Gestor de intereses | Javier Zapata | Farmacia Daniela | La presente tiene por objeto solicitar nos conceda a la brevedad posible entrevista. Nuestra intención es conversar y presentar algunas de nuestras propuestas en lo relacionado con. Decreto 79/2010, el cual regula lo referente a los recetarios magistrales. Otras propuestas de fácil aplicación que permitirían rebajar significativamente el elevado precio a público de hoy en cientos de medicamentos esenciales. Bioequivalencia, fórmulas que permitirían la llegada al país de fármacos BE a muy menores precios de los existentes hoy en nuestro país. TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Se realizo reseña del Estado actual de la tramitación de la modificación a D.S. Nº79, el que regula a los preparados magistrales y oficinales, en farmacias. Se planteó que no se pueden importar materias primas para la elaboración de medicamentos huérfanos a pesar de que Ley de Fármacos II, permite su elaboración en materias magistrales. También plantearon la necesidad de que el ISP fiscalice a establecimientos importadores de medicamentos, los que no cumplen con las exigencias sanitarias y normativas para realizar estas actividades. |
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| Gestor de intereses | Juan Zapata | Farmacia Daniela | ||||
| Gestor de intereses | Constanza Carrillo | Farmacia Daniela | ||||
| 2018-07-19 09:30:00 | AO001AW0476155 | Gestor de intereses | Javier Zapata | Farmacia Daniela | La presente tiene por objeto solicitar nos conceda a la brevedad posible entrevista. Nuestra intención es conversar y presentar algunas de nuestras propuestas en lo relacionado con. Decreto 79/2010, el cual regula lo referente a los recetarios magistrales. Otras propuestas de fácil aplicación que permitirían rebajar significativamente el elevado precio a público de hoy en cientos de medicamentos esenciales. Bioequivalencia, fórmulas que permitirían la llegada al país de fármacos BE a muy menores precios de los existentes hoy en nuestro país. TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Se realizo reseña del Estado actual de la tramitación de la modificación a D.S. Nº79, el que regula a los preparados magistrales y oficinales, en farmacias. Se planteó que no se pueden importar materias primas para la elaboración de medicamentos huérfanos a pesar de que Ley de Fármacos II, permite su elaboración en materias magistrales. También plantearon la necesidad de que el ISP fiscalice a establecimientos importadores de medicamentos, los que no cumplen con las exigencias sanitarias y normativas para realizar estas actividades. |
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| Gestor de intereses | Juan Zapata | Farmacia Daniela | ||||
| Gestor de intereses | Constanza Carrillo | Farmacia Daniela | ||||
| 2018-07-13 10:00:00 | AO001AW0491878 | Gestor de intereses | Ana Vergara | COLEGIO DE OPTICOS CONTACTOLOGOS Y OPTOMETRAS DE CHILE | IMPLEMENTACION ARTICULO 113 BIS CODIGO SANITARIO TEMAS TRATADOS: Solicitan actualizar reglamento 4 del año 1985 quieren retomar las reuniones participativas, donde se incluya la opinión de esta institución gremial. Solicitan a su vez que no se sigan tomando los exámenes libres desde SEREMI Mª Elena señala que no se pueden eliminar porque está amparado legalmente hasta que exista una modificación del reglamento. |
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| Gestor de intereses | Max Schilling Ferrari | COLEGIO DE OPTICOS CONTACTOLOGOS Y OPTOMETRAS DE CHILE | ||||
| Gestor de intereses | FRANCISCO JAVIER VARGAS FRICK | COLEGIO DE OPTICOS CONTACTOLOGOS Y OPTOMETRAS DE CHILE AG | ||||
| 2018-07-12 10:20:00 | AO001AW0445304 | Gestor de intereses | Luis Villarroel | Luis Villarroel | Abordaremos temas en relación a la Resolución N° 399 TEMAS TRATADOS: INNOVARTE ONG expone necesidad de avanzar en ampliar tratamiento para mayor cantidad de personas c hepatitis - C Desean saber si el MINSAL siguió el proceso de licitar medicamento mas económico considerando que ya envió resolución que indica opinión de licencia voluntaria para medicamento que trata hepatitis C |
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| Gestor de intereses | Carolina Paz Toro Bragg | Carolina Toro Bragg | ||||
| 2018-07-12 09:35:00 | AO001AW0475606 | Gestor de intereses | soledad balmaceda | Asociacion Chilena de Productores e Importadores de Suplementos y Alimentos saludables | Suplementos Alimenticios y sobretodo aquellos que no caben en la categoría de Suplementos y tampoco de Medicamentos; Necesidad de una categoría para estos. Características de misma. TEMAS TRATADOS: ALIMSA A.G. expone la existencia de subjetividad sin criterios claros de parte del R.C.A. y solicitan revisar Normativa DS 3/2010 para realizar cambios ALIMSA A.G. propone dichos cambios expresa la necesidad de estos cambios pues no pueden registrar sus suplementos alimentarios como medicamentos dado que no cumplen requisitos normativos del registro. sin embargo, estos suplementos se deben registrar dado que de acuerdo a definición de medicamentos serian tales. |
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