Audiencias - Año 2019 - María Grandón - Audiencia AO001AW0596018
Información General
Identificador | AO001AW0596018 |
Fecha | 2019-02-28 09:30:00 |
Forma | Presencial |
Lugar | Su solicitud fue encomendada a la Jefa del Dpto. de Políticas Farmacéuticas y Profesiones Médicas. Monjitas Nº 565, piso 10. Contacto Srta. Andrea Rojas, teléfono 225740588 |
Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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Max Cano | Gestor de intereses | Mazicorp SpA | Pharol SPA |
Vicente Rodrigo Astorga Pizarro | Gestor de intereses | Cámara Nacional de Laboratorios Farmacéuticos CANALAB A.G. | Pharol SPA |
Felipe Fleiderman | Gestor de intereses | Pharol SpA | Pharol SPA |
VICTOR HUGO DURAN ARAVENA | Gestor de intereses | Mazicorp SpA | Pharol SPA |
Materias tratadas
Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos. |
Elaboración, tramitación, aprobación, modificación, derogación o rechazo de acuerdo, declaraciones o decisiones del Congreso Nacional o sus miembros incluídas comisiones. |
Especificación materia tratada
Presentar a la Autoridad el Manual de Buenas Prácticas para el Canal Online Farmacéutico. Debido a que la legislación actual no define este tipo de canales en sus cuerpos normativos, este documento tiene como objetivo cumplir con el espíritu de las leyes insertas en el código Sanitario, y los reglamentos complementarios, principalmente el Decreto N° 466 “REGLAMENTO DE FARMACIAS, DROGUERÍAS, ALMACENES FARMACÉUTICOS, BOTIQUINES Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS”. Con este documento, Pharol busca establecer estándares superiores en todo lo que la Ley actualmente no es capaz de abarcar, debido a la rápida evolución de las tecnologías y el eventual desarrollo exponencial de la venta de medicamentos por el canal online. TEMAS TRATADOS Este lobby es para entregar documentos indicados y presentar proyecto de RME y la necesidad de regular el transporte de medicmentos ¿como conviven los distintos sistemas de RME? nuestra respuesta es que primero el tema de firma electrónica avanzada (FEA), es tema discutido en la cámara de Diputados. Respecto a las validaciones estas pueden hacerse con el registro de médicos de la superintendencia. Respecto al contenido de la receta, esta está en el decreto de farmacia (DS 466/84) por otra parte de les informa codificación TFC y el trabajo que se esta desarrollando nos indican el ejemplo de INNVIMA, co codificación única y el tratamiento de precio. nos dan su disponibilidad para aportar y participar en las propuestas de estudios factibles. Dejan Manual de Buenas Prácticas para traslado, transporte y dispensación de medicamentos y otros productos farmacéuticos donde la farmacia es consumidor final. |