Audiencias - Año 2019 - María Grandón - Audiencia AO001AW0596019

Información General

Asistentes

Nombre completo	Calidad	Trabaja para	Representa a
Max Cano	Gestor de intereses	Mazicorp SpA	Pharol SPA
Vicente Rodrigo Astorga Pizarro	Gestor de intereses	Cámara Nacional de Laboratorios Farmacéuticos CANALAB A.G.	Pharol SPA
Felipe Fleiderman	Gestor de intereses	Pharol SpA	Pharol SPA
VICTOR HUGO DURAN ARAVENA	Gestor de intereses	Mazicorp SpA	Pharol SPA

Materias tratadas

Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Elaboración, tramitación, aprobación, modificación, derogación o rechazo de acuerdo, declaraciones o decisiones del Congreso Nacional o sus miembros incluídas comisiones.

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Especificación materia tratada

Presentar a la Autoridad el Manual de Buenas Prácticas para el Canal Online Farmacéutico. Debido a que la legislación actual no define este tipo de canales en sus cuerpos normativos, este documento tiene como objetivo cumplir con el espíritu de las leyes insertas en el código Sanitario, y los reglamentos complementarios, principalmente el Decreto N° 466 “REGLAMENTO DE FARMACIAS, DROGUERÍAS, ALMACENES FARMACÉUTICOS, BOTIQUÍNES Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS”. Con este documento, Pharol busca establecer estándares superiores en todo lo que la Ley actualmente no es capaz de abarcar, debido a la rápida evolución de las tecnologías y el eventual desarrollo exponencial de la venta de medicamentos por el canal online. TEMAS TRATADOS Este lobby es para entregar documentos indicados y presentar proyecto de RME y la necesidad de regular el transporte de medicmentos ¿como conviven los distintos sistemas de RME? nuestra respuesta es que primero el tema de firma electrónica avanzada (FEA), es tema discutido en la cámara de Diputados. Respecto a las validaciones estas pueden hacerse con el registro de médicos de la superintendencia. Respecto al contenido de la receta, esta está en el decreto de farmacia (DS 466/84) por otra parte de les informa codificación TFC y el trabajo que se esta desarrollando nos indican el ejemplo de INNVIMA, co codificación única y el tratamiento de precio. nos dan su disponibilidad para aportar y participar en las propuestas de estudios factibles. Dejan Manual de Buenas Prácticas para traslado, transporte y dispensación de medicamentos y otros productos farmacéuticos donde la farmacia es consumidor final.