Audiencias - Año 2018 - Tania González
En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2018-12-27 10:30:00 | AO003AW0573235 | Gestor de intereses | Mariana Cestau | Comercial Kendall | Asunto : Presentación de nueva tecnología marcapasos, electrodos e introductores Los representantes de la empresa consultan acerca de la factibilidad de incorporar marcapasos de mayor tecnología en la canasta de CENABAST y se les solicita que presenten una propuesta completa que involucra: • Respecto a las especificaciones, establecer un nivel base de tecnología para poder participar con marcapasos, por ejemplo, ser apto para Resonancia Magnética • Adquisición de kit completo que incluya en el mismo llamado: marcapasos, generados, electrodos e introductores, para cada caso. • Cantidad de programadores por establecimiento, indispensables para la programación de los dispositivos. • Asistencia técnica, que siga lo que se está asistiendo el día de hoy, es decir, con continuidad de asistencia en los hospitales que así lo requieren. • Vigencia de producto 12 meses. Por bases se solicitan 14 meses, pero la vigencia máxima de este producto es de 18 meses, lo cual es difícil de mantener en todas las entregas. • Idealmente considerar para los futuros procesos, Inscripción voluntario en el ISP como requisito deseable. De momento, nos harán llegar las especificaciones técnicas de los productos involucrados, se coordinará una reunión técnica para realizar consultas de la propuesta y de los productos para finalmente evaluar el requerimiento, y presentarlo según corresponda, a las áreas de CENABAST que deciden la incorporación de productos a la canasta. Presentes MEDTRONIC : Mariana Cestau y Damián Alonso CENABAST : Claudia bravo, Valeria Aguilar y Tania González |
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| 2018-12-27 09:00:00 | AO003AW0572587 | Gestor de intereses | Juan Carlos Ramón Diuana Nazar | juan carlos diuana | Asunto : Entender por qué los certificados que se han presentado en diferentes licitaciones ya cerradas no tiene validez De acuerdo a lo que indica el señor Juan Carlos Diuana Nazar, a su entender los documentos presentados cumplen los requisitos solicitados. Se revisaron los antecedentes de 2 licitaciones ya adjudicadas y se tomaron como referencia para explicar que si bien, se presentaron los documentos, éstos no cumplen con la formalidad solicitada: • ISO 13485/2003 o Directiva 93/42/EEC no legalizada (o apostillada); no se asigna puntaje por presentación de ISO 9001 • Certificado de libre venta (CLV) emitido por el fabricante y no por la autoridad local competente • CLV no señala que el producto se puede vender en China, por ejemplo. Además, se aprovecha de reforzar que estos documentos deben permitir verificar claramente; si está vigente, trazable para el producto ofertado, subido al apartado correcto en el portal www.mercdopublico.cl (en este caso técnico). Idealmente, se solicita utilizar el espacio de preguntas y respuestas que ofrece el portal, si existe cualquier duda que es importante aclarar antes de realizar la oferta. Solo se solicitan aclaraciones para que la oferta participe (es decir, antecedentes de admisibilidad que las bases permiten). No se realizan reparos para documentos de evaluación, ni tampoco se buscar en apartados no indicados en las bases. DIUANA NAZAR : Juan Carlos Diuana CENABAST : Carolina Behrens y Tania González |
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| Sujeto Pasivo | Juan Carlos Ramón Diuana Nazar | |||||
| 2018-12-20 15:30:00 | AO003AW0567990 | Gestor de intereses | Roberto Lopez | Novo Nordisk Farmaceutca Ltda | Asunto : Presentar dispositivos insulina NPH Se realizó una presentación del dispositivo de administración “Novopen 4”, el cual tiene las siguientes características: • es reutilizable; tiene una vida útil de 5 años cuando se usa para 3 inyecciones diarias. • diseñado para usarse con cartuchos de insulina Penfill® de 3 mL y agujas NovoFine® o NovoTwist®, de hasta 8 mm de longitud (la más usada en la de 4 mm) • cuenta con contador, indicador y botón de dosis, para facilitar la administración. Fácil uso, lo cual se pudo apreciar a través de una presentación del dispositivo y de la manipulación del mismo. Presentes NOVO NORDICK : Roberto López, Flavio Del Pino, Pamela Pincheira y Cristina Metzdorff, : CENABAST : Carolina Behrens, Natalia Figueroa, Viviana Jofré, Claudia Bravo, Paulina Arias y Tania González |
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| Gestor de intereses | Flavio Del pino | Novo Nordisk Farmaceutica Ltda | ||||
| Lobbista | Erika Beatriz Duarte Bocaz | Novo Nordisk Farmaceutica Ltda | ||||
| 2018-12-06 09:00:00 | AO003AW0568876 | Gestor de intereses | Pilar Orellana | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile), | ACTA DE REUNIÓN FECHA: Jueves 6 de diciembre de 2018, 09:00 h Asunto : Presentar antecedentes técnicos de sitagliptina (Inhibidor IDPP4). Consultar sobre criterios de puntajes de productos referentes. Cuando no están incluidos en listados de principios activos determinados por la autoridad. La sitagliptina, usado en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, tiene en Chile 2 registros sanitarios: F-21956/15 JANUVIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 mg F-21957/15 JANUVIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 50 mg Los representante de la empresa nos comentan su formalización en guías clínicas, en reemplazo de las sulfonilureas, presentando estudios, cuyas ventajas se resumen a continuación: • menor riesgo de hipoglicemias, • los pacientes pierden peso • Administración cada 24 h • retarda uso de insulina • respecto a insuficiencia cardíaca, no hay aumento en mayores de 75 años. Respecto a los criterios para asignación de puntaje de productos referentes, son los establecidos en las bases, presentando documento idóneo emitido por la autoridad sanitaria. Si existe exigencia para la molécula y el plazo ya está vencido, es admisibilidad. MSD : Pilar Orellana, Gloria Ugalde, Alejandro Jiménez y Leslie Uribe CENABAST : Tania González y Paulina Arias |
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| Gestor de intereses | Gloria Ugalde | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile) | ||||
| Gestor de intereses | Leslie Uribe | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile) | ||||
| 2018-11-29 15:00:00 | AO003AW0563380 | Gestor de intereses | Anne Volker | GLAXOSMITHKLINE CHILE | ACTA DE REUNIÓN FECHA: Jueves 29 de noviembre de 2018, 15:00h Asunto : Presentación Producto para canasta CEM: Umeclidinio y Mepolizumab Los productos mencionados, que están siendo incorporados a la canasta, las representantes de GSK nos hacen una presentación que se resume para cada uno: UMECLIDINIO (broncodilatador usado en EPOC) • ANORO ELLIPTA 55/22 POLVO PARA INHALACIÓN (asociado con Vilanterol), indicado como tratamiento de mantención a largo plazo, una vez al día, de la obstrucción de las vía aéreas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis y/o enfisema. • INCRUSE ELLIPTA POLVO PARA INHALACIÓN 55 mcg (sin asociar), indicado en adultos en el tratamiento broncodilatador de mantención para aliviar síntomas asociados con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). ELLIPTA corresponde al tipo de inhalador, que cuenta con un contador de dosis integrado. Nos comentan que en Chile existe una brecha respecto a lo recomendado internacionalmente, específicamente respecto a las Guías Gold 2018 (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease). Para esta molécula en particular, la recomendación es indicarlo a los grupo “C” o “D” clasificados en esta guía. MEPOLIZUMAB (Tratamiento ASMA SEVERA) • NUCALA RECOMBINANTE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg, , indicado para el tratamiento adicional de mantención para asma severa eosinofílica en pacientes de 12 años de edad o mayores. Para este caso, como referencia se utilizan las guías GINA (Global Initiative for Asthma) y también existen dichas brechas. GSK : Anne Marie Volker y Milva Caputo CENABAST : Tania González, Viviana Jofré y Paulina Arias |
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| 2018-11-22 10:30:00 | AO003AW0556920 | Gestor de intereses | CLAUDIO CRISTIAN CEA BESOAIN | PHARMATECH CHILE SPA | ACTA DE REUNIÓN FECHA: Jueves 22 de noviembre de 2018, 10:30 h Asunto : “Productos a conocer” Pharmatech comercializa “Fraxiparine” que corresponde a Nadroparina, una heparina de bajo peso molecular indicada para la profilaxis de la enfermedad tromboembólica. Este producto existe en diferentes presentaciones y cuenta con 5 registros sanitarios vigentes (Titular Aspen S.A). Se nos consulta acerca de la factibilidad de licitar conjuntamente las heparinas de bajo peso molecular y se les comunica que hace unos años, hubo una iniciativa de licitarlas conjuntamente, la cual no tuvo buenos resultados pues cada Hospital define su arsenal y en esa lógica, algunos los Establecimeintos condicionaban la recepción del producto, dependiendo del adjudicado. De momento, no se ha considerado replicar esta idea u otra equivalente. Se nos consulta acerca de requerimientos específicos que realizan los Hospitales en su proceso de compra, como estudios clínicos y se les informa que las bases de CENABAST no los consideran ni tampoco tienen relación con las bases de compra de Los Hospitales. Respecto a la pertinencia de solicitar estos estudios en procesos de licitación pública, se les sugiere hacer las consultas a las entidades correspondientes. PHARMATECH : Claudio Cea y Carlos Villalobos CENABAST : Tania González y Viviana Jofré |
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| Gestor de intereses | Carlos Villalobos | PHARMATECH CHILE SPA | ||||
| 2018-11-22 09:00:00 | AO003AW0557170 | Lobbista | Jaime Barrios | Renova Functionals S.A. | ACTA DE REUNIÓN Asunto : Presentación Línea de Productos Funcionales, Suplementos Nutricionales para la Ley Ricarte Soto (LRS) La empresa Renova Functionals, desarrolla productos funcionales que en un 95% son para exportación (Latinoamérica, EEUU, entre otros). Entre los productos funcionales en polvo, tienen la línea “Vitalife” que ha sido probada en algunos establecimientos del SNSS con buena aceptación por parte de los pacientes, según lo indicado. Quieren ser una alternativa para los pacientes de la LRS y nos consultan cómo participar. Se les explica que las especificaciones llegan a Cenabast desde los referentes técnicos en el MINSAL y que Cenabast, crea los códigos para licitación en consecuencia. Se les sugiere presentarse directamente en el MINSAL para que sean conocidos sus productos. Además, se les consulta acerca de la factibilidad de desarrollar otros productos, pero para los programas Alimentarios del MINSAL, como fórmulas para lactantes, APLV o para pacientes con errores innatos del metabolismo y están dispuestos a evaluar lo indicado. Internamente, se compartieron sus datos de contacto. Respecto a fechas de próximos procesos licitatorios, se les indica que de momento, no son de conocimiento de Dirección Técnica. RENOVA FUNCTIONALS : Jaime Barrios Herrera SIDAPT LTDA. : Jorge Salinas Rojas CENABAST : Tania González y Paulina Arias |
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| Gestor de intereses | Jorge Enrique A Salinas Rojas | Sidapt Ltda. | ||||
| 2018-11-15 09:00:00 | AO003AW0550488 | Gestor de intereses | Camilo Araya | CEGAMED CHJLE S.A. | Asunto : Informe ISP Aero cámaras AEROCEGA Este producto, es programado con los códigos 100000039 (adulto) y 100000040 (pediátrica) y adjudicado a CEGAMED (fabricado por INGEPLAST SPA) Los representantes de la empresa, respecto a los reclamos de aerocámaras que Cenabast recibió a través de la OIRS, nos indican que fueron a todos los establecimientos para constatar con cada uno de ellos el problema notificado y que realizaron el cambio de lote correspondiente. Manifiestan que se sienten perjudicados y solicitan, amparados en el citado informe del ISP: • Que no consideremos sus reclamos en el proceso de evaluación de ofertas pues no habría un problema de calidad. • A su vez, indican que una profesional del área, realizó gestiones con los establecimientos para que hicieran reclamos de estos productos en particular. Para este último comentario, se les informa que cada vez que se recibe información de un problema de calidad vía teléfono, correo electrónico, reuniones, copias de notificaciones al ISP u otro, se les solicita que lo realicen a través de la OIRS, que es el mecanismo oficial que deben utilizar para formalizar el problema. De esta manera, podemos empezar las gestiones con el proveedor para que revise directamente con el usuario la existencia de un problema de calidad o de uso, de uno a más lotes. Debido a que el informe mencionado fue emitido por el Subdepartamento de Vigilancia y Fiscalización del ISP para la empresa, como resultado de un proceso interno del ISP, la profesional de vigilancia y fiscalización presente en esta reunión señala que en el contexto actual de regulación de dispositivos médicos, las notificaciones se clasifican en: • Evento o incidente serio • Evento o incidente no serio. También indica que los defectos de calidad en la actualidad son causas de eventos o incidentes y en este caso fue un incidente no serio. Desde el punto de vista regulatorio, la empresa CEGAMED cumplió con los criterios establecidos en cuanto a las acciones tomadas por los incidentes reportados. No obstante lo anterior, señala que CENABAST tiene sus propios criterios de evaluación de proveedores y de clasificación de reclamos de calidad. Finalmente, debido a lo anteriormente planteado, se comunica que no existen antecedentes para que los reclamos sean omitidos sin afectar la igualdad de los oferentes, pues el defecto en la calidad fue confirmado y hubo reemplazo de los lotes involucrados. Respecto a la acusación que afecta a la probidad de una funcionaria de Cenabast (que a su vez afecta la probidad de la persona que habría aceptado formalizar un reclamo por un problema de calidad inexistente), para evitar interpretaciones de algo tan sensible, sería necesario conocer los nombres de todos los involucrados y sus dichos, a fin de entender el alcance de lo planteado y realizar las acciones que sean pertinentes. PRESENTES: CEGAMED : Camilo Araya, Domingo Delgado, Eduardo Moreno CENABAST : Tania González y Valeria Aguilar ISP : Catalina Valdés (Encargada del Subdepartamento de Vigilancia y Fiscalización, Departamento de Dispositivos Médicos) |
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| Gestor de intereses | Víctor Delgado | CEGAMED CHILE S.A. | ||||
| 2018-11-08 11:30:00 | AO003AW0565152 | Gestor de intereses | Janine Molina | Boehringer Ingelheim Ltda | ACTA DE REUNIÓN (Regulariza audiencia AO003AW0545395 solicitado a Jefa de compras, cancelada por error en lugar de encomendarla a la Jefa (S) de DT) Asunto : Listado CEM por moléculas TKIs Respecto a la canasta CEM, consultan por qué actualmente existen 2 inhibidores de kinasa (Erlotinib y Gefitinib) y no está Afatinib, registrado por Boehringer. Estos productos, están indicados para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas. Afanitib, tiene 3 registros sanitarios: • F-20364 GIOTRIF COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 30 mg • F-20365 GIOTRIF COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 40 mg • F-20363 GIOTRIF COMPRIMIDOS RECURBIERTOS 20 mg Comunican, además, que esta molécula ha sido presentada a la Comisión Ley Ricarte Soto, enviando evidencia para ser considerada como primera opción en primera línea para pacientes con: detección de exón 19 de EGFR, mutaciones poco comunes, metástasis cerebral y alteraciones hepáticas. Se les indica que la canasta CEM no es estática y que se pretende aumentar paulatinamente. El objetivo principal en la definición de la CEM es el ahorro y basado en ello, se han considerado las transacciones en www.mercadopublico.cl Finalmente, solicitan que sea incorporada a la canasta CEM o de Intermediación, adjuntando detalle de ventas realizadas por la empresa a 10 Establecimientos del S.N.S.S (Hospitales y Servicios de Salud), en donde la presentación de 40 mg representa casi el 50 % (74 CAJ 28 CM). Se les indica que los antecedentes serán enviados a los encargados en CENABAST para que evalúen su incorporación. BOEHRINGER : Claudia Torrealba, Janine Molina, Fernando González CENABAST : Tania González |
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| 2018-11-08 09:00:00 | AO003AW0549228 | Gestor de intereses | Edison Cid | Edison Cid Gargallo | Asunto : Declaración desierta de licitación 621-508-LR18 Respecto a la licitación mencionada, el propósito de los representantes de la empresa es entregar antecedentes del producto ofertado: Metotrexato 20 mg JRP (100003910). En el marco de este proceso, la oferta fue descartada por no subsanar reparo: • En Anexo N°2 recibido en la oferta, indica un fabricante: “Medac Gesellschaft FUR Klinische MHB” • Y en documento del ISP, indica como fabricantes: Oncotec Pharma Produktion GMBH (semiterminado), IDT Biologika BMBH (granel) y Medac Gesellschaft FUR Klinische MHB (envasado) Como respuesta al reparo, en Anexo N°2 indicaron fabricado a Granel por Impfstofferk Dessau-Tornau Gmbh, el cual no figura en documento del ISP adjunto a la oferta (Inscríbase), la oferta se descarta y la licitación se declara desierta. Si bien presentan un reclamo a través del portal, INC-2564871-W8F1, no es posible acogerlo por los motivos ahí indicados. Respecto a esta situación, explican que IDT Biologika BMBH corresponde a Impfstofferk Dessau-Tornau Gmbh, pero lamentablemente no fue explicado en la respuesta, dentro del plazo ahí estipulado. Se les indica que en futuras licitaciones, verifiquen que los datos ingresados al anexo 2 estén debidamente respaldados y si tienen dudas, utilicen el espacio de preguntas y respuestas que existe para cada licitación publicada en www.mercadopublico.cl Por último, nos dejan información técnica del producto “Spectrila” Liofilizado para solución inyectable, que corresponde a r-L- asparaginasa 10.000 UI, Reg. ISP B-2710 (otorgado en agosto de 2018) KAMPAR : Edison Cid, Oscar Ledesma, Sebastián Araya CENABAST : Tania González y Enrique García |
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| Gestor de intereses | Oscar Ledesma | Oscar Ledesma de Lapeyra | ||||
| 2018-10-31 09:15:00 | AO003AW0544529 | Gestor de intereses | Daniel Miguel Arturo Opazo Fara | Daniel Opazo Fara | Asunto : Solicitar Modificación de Glosa de Producto para nuevas licitaciones Respecto al proceso de adquisición 621-799-LP18, declarado desierto, el Sr. Opazo manifiesta que sólo ellos presentaron una oferta y fueron descartados técnicamente por no cumplir con lo solicitado en el llamado. Manifiesta que la diferencia es que ellos tienen jeringa de 11 mL y nuestra glosa está cerrada a 10 mL. Por lo anterior, y con la intención que se presente la mayor cantidad de oferentes posible se le indica que lo planteado es pertinente, que el área técnica revisará los antecedentes que nos entregó y propondrá a las áreas correspondientes una glosa de compra más ampliada, si es pertinente, de acuerdo a los registros sanitarios vigente a esta fecha; idealmente antes del próximo proceso de adquisición, si los plazos lo permiten. PRESENTES: AVALON : Daniel Opazo CENABAST : Tania González y Enrique García. DT |
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| 2018-10-25 10:30:00 | AO003AW0539944 | Gestor de intereses | MARIA ALEJANDRA ATENCIO DE BARNUEVO | IMPORTADORA Y COMERCIALIZADORA BBC CHILE, S.A. | Asunto : Presentación de Productos La intención inicial era mostrarnos sus productos, los cuales en términos generales se vieron en listas; algunos de ellos se adquieren en procesos de adquisición de Cenabast. Sin embargo, por ser un usuario sin experiencia a través de www.mercadopublico.cl se realizaron consultas generales respecto a: • Exigencias para los productos con control obligatorio (guantes de látex de su catálogo). Conocer exigencias de la autoridad sanitaria. • Importancia de conocer la ley de compras públicas, utilizar la información y capacitaciones para vendedor disponibles en www.mercadopublico.cl • Contar con claves de acceso, utilizar la mesa de ayuda del portal, etc. • Respecto a la promoción de los productos, lo ideal es evaluarlos directamente con algún establecimiento del SNSS. PRESENTE: IMPORTADORA y COMERC. BBC : María Alejandra Atencio CENABAST : Tania González y Claudia Bravo. DT |
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| 2018-10-25 09:00:00 | AO003AW0539273 | Gestor de intereses | ALEJANDRO SEGOVIA | LABORATORIO SANDERSON S.A. | Asunto : Línea de Inyectables IVPlus El objetivo de la reunión es dar a conocer al área técnica de Cenabast esta nueva de línea de Inyectables, obtenidas en un proceso productivo con tecnología de punta, con mejoras que apuntan a la seguridad y un mayor estándar de calidad. Alguno de los elementos son: • Áreas de acceso restringido • Control de llenado • Monitoreo de partículas • Pruebas de hermeticidad • Áreas con accesos restringidos • Nuevo estándar con elementos de diferenciación para minimizar errores en la administración de medicamentos (Mejor diferenciación moléculas por color, con códigos de color para diferenciar concentraciones del fármaco, zonas más amplias para información de lote- vencimiento, código de barras, sistema de barras para identificar riesgo del producto) La incorporación de los productos a este estándar será gradual. Algunos de ellos están adjudicados en procesos de adquisición de Cenabast. PRESENTES: SANDERSON : Alejandro Segovia, Lorena Inostroza, Carolina Jure, Odette Piffaut CENABAST : Tania González y Paulina Arias DT |
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| Gestor de intereses | Lorena Inostroza | LABORATORIO SANDERSON S.A. | ||||
| Lobbista | Elsa Jure | LABORATORIO SANDERSON S.A. | ||||
| 2018-10-23 09:00:00 | AO003AW0531983 | Gestor de intereses | Manuel Narbona | ITF-LABOMED FARMECUTICA LIMITADA | Asunto : Presentación Tramadol, TRAM ONE Cápsulas LP 100, 150 y 200 mg Los representantes de esta compañía nos comunican que están solicitando al ISP les otorgue la condición de referente, pues por su presentación de cápsulas con gránulos de liberación sostenida, no hay un referente en el país. Si bien actualmente las bases sólo consideran puntaje para los referentes o equivalentes terapéuticos, se advierte que se están solicitando modificaciones en la línea que tiene el gobierno de contar con equivalente terapéuticos. Es decir, a partir de ese momento, , existiendo la exigencia y el plazo vencido, sólo podrán participar en los procesos los oferentes que acrediten la condición de referente o de equivalente terapéutico. Actualmente se adjudicaron con una de sus presentaciones, a pesar de no acreditar aún su condición de referente, pero aún tienen en curso el trámite con el ISP. Sólo con un documento emitido por el ISP, que se adjunte a la oferta en www.mercadopublico.cl Cenabast podrá verificar dicha condición en los procesos licitatorios. Cenabast en un proceso de coordinación con la autoridad sanitaria, ya ha comunicado el cambio en las bases para que estén al tanto cuando se presenten solicitudes como las indicadas; sin embargo, los tiempos son manejados por ellos. PRESENTES: ITF LABOMED : Manuel Guillermo Narbona, María Cecilia González, Hugo Fuentes CENABAST : Tania González y Paulina Arias |
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| 2018-10-18 09:00:00 | AO003AW0541397 | Gestor de intereses | SERGIO HERRERA | Sergio Herrera | Asunto : GMP licitaciones Los representantes de este laboratorio, manifiestan que su laboratorio está a la espera de la visita inspectiva del ISP para revalidar la certificación GMP, otorgado en 2015. Señalan que las buenas prácticas de manufactura en un proceso continuo, que ellos cumplen y así queda reflejado indirectamente en las visitas inspectivas de orden general (1) y visitas inspectivas de orden específico (2) que ha realizado el ISP entre 2016 y 2017. Se les indica que CENABAST no tiene motivos para dudar se sus procesos, sin embargo, se les explica que desde el punto de vista administrativo, no es factible otorgar puntaje por cumplimiento de GMP si la certificación perdió vigencia. Se les avisa, que respecto al GMP en particular, se están gestionando con la Contraloría modificaciones a las bases vigentes, los cuales debiesen manifestarse a prontamente, para que estén al tanto. PRESENTES: AVALON : Sergio Herrera e Isabel Martínez CENABAST : Tania González y Paulina Arias. DT |
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| Gestor de intereses | Isabel Martínez | Isabel Martínez | ||||
| 2018-09-20 09:00:00 | AO003AW0526503 | Gestor de intereses | Julio Ignacio Brito Castro | Julio Brito Castro | Asunto : Diferenciación de sales para cambio de Glosas Los representante de la empresa, comunican su interés de participar en procesos de licitación, especialmente de productos para el programa VIH- SIDA. Para este caso, están tramitando los siguientes registros sanitarios que ya debiesen estar en fecha para ser otorgados por el ISP: • Darunavir 400 • Darunavir 600 mg • Tenofovir disoproxilo succinato/ Emtricitabina Por lo anterior, nos consultan acerca del mecanismo para actualización de glosas y se les indica que cada vez que se recibe un mandato desde el MINSAL, se revisa qué registros sanitarios con los vigentes para cada producto. Si el mandato llegase especificando alguna sal en particular, se realizan las confirmaciones pertinentes pues la descripción de los productos se deja lo más amplia posible para permitir la participación del máximo de oferentes, a menos que los referentes del Minsal, confirmen un requerimiento en particular. Otros registros gestionándose: Abacavir/ Lamivudina Emtricitabina/Tenofovir/Efavirenz NOVARTIS : Julio Brito, Paula Olguín y Edita Torres CENABAST : Tania González y Claudia bravo |
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| 2018-09-13 09:00:00 | AO003AW0526347 | Gestor de intereses | Pilar Mazo | ABBVIE | Asunto : Información Adalimumab y Biosimilares El objetivo de la reunión es poder entregar al área técnica de Cenabast, Data Científica de “Humira” que muestra las ventajas en costo que representaría el uso de este producto en la Ley Ricarte Soto. En la reunión, nos muestran una presentación con un análisis de costo detallado y se les comenta, que la evaluación de este tipo de antecedentes se realiza directamente por los referentes técnicos en el MINSAL que es la entidad que finalmente toma la decisión de incorporar cierta patología y las opciones de tratamiento. Paralelamente, respecto al producto “Survanta”, Surfactante pulmonar, nos indican que el producto tiene una vigencia de 18 meses aprobada en su registro sanitario y que les resulta muy difícil cumplir con la vigencia de 14 meses solicitada en el procesos de adquisición. Por este motivo, nos consultan acerca de la factibilidad de extender un poco esta vigencia para futuros procesos, frente a lo cual se les indica que se va a revisar. ABBVIE : Pilar Mazo y Claudio Silva CENABAST : Tania González y Claudia Bravo |
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| 2018-09-10 09:00:00 | AO003AW0504991 | Gestor de intereses | Eduardo Bolt | Laboratorio Biotoscana Farma SPA | Asunto : Nuevas opciones Terapéuticas para la Línea Respiratoria Los representante de la empresa, comunican su interés de participar en procesos de licitación y respecto a la línea respiratoria, tienen en trámite de registro sanitario los productos Tobramicina 28 mg (para inhalación) y Colistimetato (para nebulizar) Respecto a futuros procesos licitatorios, nos consultan la factibilidad de participar con un producto sin contar con registro sanitario, frente a lo cual se les indica que las bases vigentes no lo permiten. Lo anterior, debido a que tiene la posibilidad de tener en Chile en 25 días el producto importando a través de artículo 99, desde Argentina (tobramicina 28 mg, por ejemplo). Esa planta, cuenta con API FDA, GMP ANMAT, UNVIMA, ANVISA. BIOTOSCANA : Eduardo Bolt y Nancy Suil CENABAST : Tania González y Sandra Rojas |
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| Gestor de intereses | NANCY SUIL | Laboratorio Biotoscana Farma SPA | ||||
| 2018-08-23 09:00:00 | AO003AW0508992 | Gestor de intereses | Steve Agisnaga | STRENUUS MEDICAL LTD | Asunto : Temas Técnicos para Validación Técnica y otros El representante de la empresa, necesita aclarar algunas dudas respecto a compras de CENABAST en plaza de productos importados por ellos. Específicamente, consulta acerca de la documentación necesaria para importar a través de Art. 99 y se le indica que es lo solicitado en los Términos de Referencia. Sin embargo, para el caso de productos en formas farmacéuticas con exigencia de Bioequivalencia, se ha solicitado información adicional para demostrar dicha condición. Para el caso de tratos directos, se le sugiere realizar las consultas que sean necesarias en los procesos correspondientes. El segundo caso revisado, sin ser un requisito adicional, CENABAST ha solicitado información complementaria puntual de estabilidad, debido al historial del producto. También nos comunica: • Su interés de participar en procesos de licitación del producto Nitisinona que es fabricado en Canadá. • Que están solicitando registro sanitario de asparraginasa y peg- asparraginasa. • Que están interesados en traer desde Colombia otros productos Biosimilares. Finalmente, se le sugiere que en los procesos licitatorios, utilice el foro disponible en www.mercadopublico.cl para aclarar todas sus dudas antes de realizar la oferta (estar atento a los plazos) STRENUSS : Steve Agisnaga CENABAST : Tania González y Paulina Arias |
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| 2018-08-16 09:00:00 | AO003AW0505274 | Gestor de intereses | Geraldine Cordero | geraldine cordero | Asunto : Consulta respecto a cómo vender producto sin convenio marco. La representante de la empresa, respecto a su producto esponja jabonosa desechable, consulta cómo venderlo a Instituciones públicas directamente y se le indica que cada institución tiene definido un arsenal de productos. Por reglamento de compras, todas las instituciones deben licitar si el producto no está en convenio marco y por lo tanto, debe estar atenta a los procesos que se publiquen en el portal www.mercadopublico.cl Respecto a las licitaciones, se le indica que: • Sería conveniente que revise en qué rubro está inscrito (clasificación ONU) • Estas adquisiciones se rigen por bases que debe revisar (requisitos de admisibilidad y evaluación) • Existe un período en el que puede hacer consultas, antes de realizar su oferta. Se le sugiere que utilice este espacio (foro). Para el caso particular de CENABAST, se comunica que un producto se comprará si está en la canasta, si hay demanda y si en el proceso de adquisición, existe un oferta conveniente. FELTREX : Geraldine Cordero CENABAST : Tania González y Valeria Aguilar |
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| 2018-08-09 09:00:00 | AO003AW0497640 | Gestor de intereses | Patricio Hernán Reyes Navarrete | GEDEON RICHTER SPA | Asunto : Presentación de Medicamentos de Especialidad Los representantes de la empresa, comunican que actualmente disponen en Chile de los siguientes productos (dejando información técnica): • Anticonceptivos “Rosina SD”, “Jolian”, “Sibilla” • Anticonceptivos de emergencia “Escapel-1” y “Escapel-2” • Anticonceptivo progestágeno puro “Tejania” • Terapia hormonal menopausia “Lenzetto” (en etapa de lanzamiento) • “Curiosin” (tratamiento de heridas) • Tratamiento miomatosis uterina “Esmya” Respecto al producto “Esmya”, nos indican que representa una real oportunidad de fármaco-economía en las Miomectomías Uterinas, información que se sugiere entregar a Fonasa y a los referentes en el Ministerio de Salud para que sea evaluado como una alternativa al tratamiento de esta patología. De manera adicional, manifiestan que tienen cuestionamientos a la evaluación otorgada a sus ofertas en procesos licitatorios anteriores, que ha habido poca transparencia y que han hecho llegar reclamos formalmente. No se refieren a una ID en particular. GEDEON RICHTER : Patricio Reyes y Marcelo Flores CENABAST : Enrique García y Tania González. |
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| 2018-08-02 09:00:00 | AO003AW0497161 | Gestor de intereses | Patricia Alejandra Cádiz Castillo | Patricia Cádiz Castillo | Asunto : Presentación Productos Coadyuvante Higiene Oral Los representantes de la empresa, manifiestan el interés en participar en la licitaciones del Programa Sembrando Sonrisas, con productos marca CURAPROX, de procedencia suiza, principalmente. Consultan acerca de las glosas actuales (por ejemplo, número de filamentos por penacho) y cuándo se realizarán las próximas adquisiciones para el programa. Se les comunica que las licitaciones están próximas a publicarse y que de momento, no hay espacio para modificar las glosas de compra. Por tener productos de diversos colores, consultan respecto al color “unisex” y se les advierte que es muy riguroso en productos infantiles, siendo permitidos colores neutros como amarillo, verde. Para embarazadas, a futuro podrían revisarse con la referente del MINSAL y ver posibilidad de especificar. También consultan si el programa solicitará el grabado, comunicando que el fabricante de su productos no utiliza la serigrafía, sino láser (por la toxicidad). Se les plantea que, cuando no hayan procesos licitatorios en curso, sería conveniente que se acerquen a los referentes en el MINSAL para una revisión de las especificaciones de sus productos pues ellos serán los que finalmente tomen la decisión. De todas maneras dejan catálogos y muestras: cepillos (diferentes tamaños y colores), hilo dental, mordedor y un cepillo para limpieza de prótesis (algunos para una eventual incorporación en el programa). Los catálogos y muestras serán entregados a la referente del Minsal. DENTSWISS : Reinaldo Torres y Patricia Cádiz CENABAST : Valeria Aguilar, Carolina Behrens y Tania González. |
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| Gestor de intereses | Reinaldo Torres Pizarro | Reinaldo Torres Pizarro | ||||
| 2018-07-12 09:00:00 | AO003AW0488766 | Gestor de intereses | Claudia Alejandra Morris Carmona | Bayer | Proveedor no asiste a audiencia solicitada. | Ver detalle |
| 2018-07-05 09:30:00 | AO003AW0482486 | Gestor de intereses | Ruth Iris Arellano Norambuena | Sociedad Distribuidora Comercial Laura Care Ltda | Asunto : Glosas Acotadas en licitación 621-68-LE18 Ruth Arellano, en representación de la empresa, manifiesta el interés en participar en la licitaciones, pero solicita revisar las glosas de productos a utilizar en úlceras venosos. De acuerdo a lo que plantea, sus productos procedentes de SIGVARIS, Brasil, tienen una larga experiencia en Chile, sus precios son más competitivos y la calidad es equivalente. Si bien tienen un amplio catálogo, las actuales glosas de compra no les permiten la participación y nos solicita revisar esta situación. Comenta acerca de Sociedades Chilenas de Flebología, que el Dr. Fuenzalida (Hospital Félix Bulnes) y Dra. Eliana Surur Atalah (Universidad Católica) son referentes en el área de Insuficiencia Vascular Periférica. Hay países que tienen un avanzado desarrollo de esta terapias, existiendo Consensos en Terapia de Compresión Internacionales (nos enviará antecedentes) y se compromete a enviarnos las especificaciones de sus productos. Se le plantea que a CENABAST le interesa que participe la mayor cantidad de oferentes y que sería conveniente que se acerque a los referentes en el MINSAL para una revisión de las especificaciones de sus productos, pues ellos serán los que finalmente tomen la decisión. Se le sugiere que solicite una audiencia directamente al MINSAL (DIVAP), para presentar sus productos y entregue los antecedentes técnicos necesarios para una revisión y eventual actualización de especificaciones. Debido a la poca participación en procesos licitarlos realizados y a los altos precios ofertados en algunos procesos (los cuales no han sido convenientes), Dirección Técnica de CENABAST ya está en un proceso de revisión de glosas para hacer una propuesta al MINSAL. Además, se está plateando la posibilidad de realizar adquisición de estos productos por grupos que contengan las diferentes medidas requeridas. LAURA CARE : Ruth Arellano Norambuena. CENABAST : Valeria Aguilar, Claudia Bravo y Tania González. |
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| 2018-06-28 09:00:00 | AO003AW0477997 | Gestor de intereses | JUAN FREDDY ARAVENA HENRIQUEZ | JUAN FREDDY ARAVENA HENRIQUEZ | Asunto: Licitaciones año 2018-2019 – Información Técnica El representantes de la empresa, Freddy Aravena, consulta respecto a la pertinencia de participar en procesos licitatorios con productos que teniendo exigencia de demostrar equivalencia terapéutica, no hayan presentado estudios. Al respecto se les aclara que al estar con un incumplimiento con la autoridad sanitaria, y por corresponder a un proceso que está en evolución, deben evaluar como empresa los riesgos de participar en alguna licitación pues en las bases administrativas vigentes, este requisito se evalúa (no es admisibilidad); sin embargo, eventuales decisiones que tome la autoridad sanitaria con el registro sanitario correspondiente, pueden impactar en el cumplimiento del contrato. Actualmente la equivalencia terapéutica es esencial para los planes de gobierno, lo cual se verá reflejado en nuevas las bases apuntando a fomentar la exigencia. Se habla particularmente acerca de captopril comprimidos 25 mg y se nos comunica que: • Dejó de producirse por la empresa en diciembre de 2017 (Plazo para cumplir con la exigencia) • Presentaron la solicitud al ISP para dejar el registro sanitario con suspensión voluntaria de distribución (no está actualizado en GICONA) • No presentaron estudios para cumplir con esta exigencia. De los otros 2 registros sanitarios existentes, hay uno que cumple con la exigencia. Participan: SANITAS : Juan Freddy Aravena CENABAST : Carolina Behrens, Paulina Arias y Tania González. |
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| 2018-06-27 09:00:00 | AO003AW0479298 | Gestor de intereses | Maria Carolina Araneda | GRIFOLS CHILE SA | Asunto : Presentación de documentos de respaldo de hemoderivados – Presentación Kit cerrado de administración Carolina Araneda, en representación de la empresa, nos comunica el interés que tienen de participar en la futura licitación de factores antihemofílicos para el Programa Ministerial Hemofilia. Nos aclara que la empresa sólo comercializa factores antihemofílicos de origen plasmático y no de origen biotecnológico. Junto con lo anterior, nos informan acerca “PedigGri” (www.pedigri.grifols.com), sitio donde se puede acceder a la información sobre el origen y la calidad de sus productos plasmáticos. Nos entrega una carpeta con diferentes estudios clínicos realizados en el último período que dan cuenta de la producción de inhibidores en pacientes que ocupan factores plasmáticos versus factores recombinantes; información complementaria para Cenabast, pero importante para los encargados en el programa quienes finalmente son los que definen el requerimiento técnico de compra y emiten el mandato a CENABAST. También nos comunican que el producto cuenta con un sistema de transferencia cerrado “Easysol”, incorporado al registro sanitario de cada presentación de los factores antihemofílicos VIII y IX. Se les consulta el calibre de la aguja y se comprometieron a enviarnos esa información con el propósito de abrir el requerimiento a la máxima cantidad de oferentes posibles. Participan: GRIFOLS : María Carolina Araneda CENABAST : Susana Bobadilla, Claudia Bravo y Tania González. |
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| 2018-06-07 09:00:00 | AO003AW0468194 | Gestor de intereses | Juan Carlos Molina | Pfizerchile sa | Asunto: Presentación nueva tecnología anticonceptiva incluida en Programa de la Mujer Los representantes de la empresa comunican que desde abril de 2018, cuentan con una nueva presentación del producto Sayana Suspensión Inyectable 104 mg/0,65 mL, la cual consiste en un dispositivo o sistema de inyección prellenado para administración subcutánea (Reg. ISP F-23721 con fecha inscríbase 14/02/2018), el cual presenta una serie de ventajas. De acuerdo a lo conversado, esta información ya está en manos de los referentes del Ministerio de Salud quienes tendrían la intención de incorporar esta nueva presentación en la glosa de compra. Este nuevo registro, junto al ya adquirido por el programa en jeringa prellenada (F-17895), son a esta fecha los únicos registros sanitarios existentes para medroxiprogesterona acetato de 104 mg. Actualmente hay un proceso de adquisición en curso que cierra los primeros días de julio, en el cual sólo se incluye la presentación jeringa prellenada. Se indica que eventuales cambios en la glosa de compra dependerán de la indicación que llegue a CENABAST desde los encargados del Programa en el MINSAL; ya sea para incorporar al proceso en curso (antes del cierre) o para futuras adquisiciones. Participan Pfizer Chile S.A. : Juan Carlos Molina, Patricia Figueroa, Lorena Heise y Carlos Hernández. CENABAST : Susana Bobadilla, Claudia Bravo y Tania González. |
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| Gestor de intereses | Patricia Figueroa | Pfizerchile sa | ||||
| Gestor de intereses | Lorena Heise | Pfizerchile SA | ||||
| Gestor de intereses | carlos hernandez | Pfizerchile SA | ||||
| 2018-05-17 09:00:00 | AO003AW0455077 | Gestor de intereses | Francis O'BRIEN | UNIFARMA SPA | Asunto : Evaluación Técnica de medicamentos Programa VIH Los representantes de la empresa Unifarma/ Pharmatech comunican a CENABAST que tienen el producto EMTRICITABINA/TENOFOVIR con registro sanitario reciente (fabricante Macleods) y que tienen otros, en proceso de trámite. Por lo anterior, realizan consultas respecto a la evaluación técnica. Se les explicó cuáles son los documentos solicitados en las bases de licitación, para la admisibilidad y evaluación. Resumiendo, es importante considerar que: • La ausencia de antecedentes de admisibilidad, dará lugar a aclaraciones o reparos, para permitir que la oferta pueda participar (excepto del anexo 2 que debe adjuntarse) • Los reparos son conducentes a descuentos en la evaluación. • Los reparos o aclaraciones deben contestarse y subsanarse dentro del plazo, de lo contrario la oferta es inadmisible. • La ausencia o insuficiencia de antecedentes de evaluación impide la asignación de puntaje por el concepto correspondiente. • Que los antecedentes de evaluación no se solicitan a través del portal ni tampoco se consideran si están en un apartado de Mercado Público diferente al indicado en las bases. Finalmente, nos comunican que tienen registro de una heparina de bajo peso molecular (nadroparina), que su venta es mayoritariamente a privados, pero que están haciendo promoción en algunos establecimientos del sector público. Una eventual incorporación al catálogo de intermediación de CENABAST, sería con aprobación de la comisión que se conforma según necesidad para actualizar la canasta. Participan CENABAST : Carolina Behrens, Enrique García y Tania González. Unifarma : Paulina Toro y Francis Michael Obrien |
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| 2018-05-11 09:00:00 | AO003AW0460702 | Gestor de intereses | Mario Martínez | Mario Martinez, Director Medical, Regulatory and Quality, Novo Nordisk Farmacéutica Ltda | Asunto : Terapia farmacológica Innovadora para Hemofilia Los representantes de la empresa comunican que tienen en trámite de registro el factor VIII recombinante. De acuerdo a sus estimaciones, el trámite de registro podrían finalizar en junio de 2018. Corresponde a TUROCTOCOG ALFA, NOVOEIGHT Polvo y Solvente para solución inyectable en presentaciones de 250, 500 y 1000 UI. Nos adelantan que el producto se almacenaría a temperatura ambiente, que cuenta con sistema de transferencia cerrado y que la aguja es de 31 G. Se les indica que una eventual incorporación de este producto dependerá del mandato que llegue desde el MINSAL a Cenabast y que desde la unidad de compras, se está haciendo un levantamiento de información para estimar los costos a través de una consulta a través de correo electrónico. Dirección Técnica solicitará a Compras, que sean considerados en la lista de distribución. Participan CENABAST : Susana Bobadilla, Claudia Bravo, Carolina Behrens, Paulina Arias y Tania González. Novonordisk : Roberto López y Natalia Espinoza |
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| Sujeto Pasivo | Mathieu Gilbert | |||||
| Sujeto Pasivo | Joska Del Villar | |||||
| Sujeto Pasivo | Roberto Lopez | |||||
| 2018-05-10 09:00:00 | AO003AW0446027 | Lobbista | Santiago Frigerio Briones | MRS Pharma SpA | Asunto : Presentación de la Compañía Los representantes de la empresa nos comunican que tienen la representación de DKT Internacional, una compañía sin fines de lucro preocupada por la planificación familiar. Entre sus productos principales están: • Preservativos marca Prudens • Dispositivos Intrauterinos (T de Cobre y T de cobre con plata) • Kit AMEU • Preservativos femeninos. Manifestaron la dificultad de encontrar en www.mercadopublico.cl, adquisiciones de preservativos y se les comunicó que igual dificultad tiene CENABAST con éste y otros dispositivos médicos pues la denominación de dichos productos no está armonizada. Nos comentaron que también tienen la representación de GENIRON, fabricante de India que puede producir sin inconvenientes productos farmacéuticos de diferente naturaleza en pequeños lotes de 3000 unidades. Comentan que tienen productos bioequivalentes y producen formas farmacéuticas orales para algunas empresas como OPKO, Pharma Investi, Saval. Se les indicó que esta información podría ser de utilidad para la unidad de compras. Participan CENABAST : Claudia Bravo y Tania González. MSR Pharma : Santiago Frigerio y Mario Lira. |
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| Sujeto Pasivo | Mario Lira | |||||
| 2018-05-04 09:00:00 | AO003AW0445321 | Gestor de intereses | maria victoria arangua leon | Biogen Chile SpA | ACTA DE REUNIÓN FECHA: Viernes 4 de mayo de 20187, 9:00 h Asunto : Etiquetado Tysabri El motivo de la reunión se debe a que desde Biogen nos indican que por políticas de la empresa, desde la casa Matriz, ha sido dificultoso lograr la autorización para que en Chile sea incorporada la leyenda “USO EXLUSIVO LEY RICARTE SOTO”, lo cual fue advertido en la oferta presentada y validada por CENABAST. En dicha oportunidad se estimó un plazo, pero es posible que se extienda un poco debido a que la incorporación del acondicionador al registro sanitario, y su autorización depende de los plazos del ISP. Se les solicitó enviar una carta para formalizar esta situación. Lo anterior, para trasmitirla al Ministerio de salud e internamente en CENABAST. Tysabri solución inyectable para infusión intravenosa 300 mg/15 mL (Natalizumab), Registro ISP B-2178, es un producto adquirido recientemente por trato directo 5599-141-CT18 debido a que es el único registro sanitario en Chile. Participan CENABAST : Paulina Arias y Tania González. Biogen : Rodolfo Netery (Biogen), María Victoria Aragua (Perilogistics) y Alejandra de Río (Carey) |
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| Gestor de intereses | Perfecta Del Río | Biogen Chile SpA | ||||
| Gestor de intereses | Rodolfo Nerety | Biogen Chile SpA | ||||
| 2018-05-03 09:00:00 | AO003AW0444895 | Gestor de intereses | Perfecta Del Río | Biogen Chile SpA | Asunto : Presentación Plegridy Desde Biogen nos presentan el producto Plegridy, correspondiente a la molécula peginterferon beta-1ª, indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante (RR), mostrando ventajas dese el punto de vista clínico, sin necesariamente aumentar los costos del tratamiento. Por corresponder la Esclerosis Múltiple a una enfermedad GES, la intención de la empresa es que Plegridy sea una alternativa en su tratamiento. Se les explica que, respecto a estas adquisiciones, CENABAST actúa por mandato y hasta el momento sólo se nos ha solicitado la adquisición de interferón, pero no de peginterferon. Por lo anterior, se sugiere que este tema sea conversado directamente con los encargados en el Ministerio de Salud o en FONASA. Participan CENABAST : Susana Bobadilla, Claudia Bravo, Paulina Arias y Tania González. Biogen : Lorena González, Daniel Basilio; Alejandra de Río (Carey), Ignacio Gillmore (Carey), |
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| Lobbista | Lorena González | Biogen Chile SpA | ||||
| Gestor de intereses | Daniel Basilio | Biogen Chile SpA | ||||
| 2018-04-30 09:00:00 | AO003AW0451899 | Gestor de intereses | Francisco Caramori | Inversiones Perilogistics | Asunto : Distribución de productos refrigerados y cuidado del medioambiente Como actuales distribuidores de productos importantes para varios programa Ministeriales, prestando servicios directos al MINSAL o a través de laboratorios adjudicados, los representante de Perilogistics manifiestan su preocupación respecto a la gran cantidad de cajas de poliestireno y gel pack que se han utilizado los últimos 5 años y el daño que representan para el medio ambiente. Como una forma de sensibilizar respecto a esta problemática, nos dan a conocer cifras y prácticas relacionadas con el uso o desecho de estos materiales que no son biodegradables. Se pretende que esta sea sólo una primera instancia de conversación para difundir la información, dar cuenta a CENABAST y a las autoridades que sean necesarias, para que en conjunto se vayan desarrollando prácticas que sean más amigables con el medio ambiente, asegurando las condiciones de almacenamiento a temperatura controlada de los productos relacionados. Participan CENABAST : Tamara Astudillo de Compras, Sandra Rojas de DT y Tania González Perilogistics : Francisco Caramori y María Victoria Arangua |
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| 2018-04-26 09:00:00 | AO003AW0444327 | Gestor de intereses | ANTONIO MORRIS | Antonio Morris | Asunto : Exigencia de Equivalencia Terapéutica en Bases Afectas 272/2014 Proveedor realiza consultas respecto a qué documento sería el solicitado en Bases para demostrar condición de equivalente terapéutico o referente, lo cual es requisito de admisibilidad. Se le aclaró que, para el caso de productos adquiridos para el Programa Ministerial VIH SIDA, existen 2 alternativas las cuales se encuentran señaladas en el Capítulo III, punto 4.5 letra e de las mismas bases. Participan CENABAST : Tania González y Carolina Behrens GSK : Antonio Morris |
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| 2018-04-05 09:00:00 | AO003AW0432492 | Gestor de intereses | Josefina Carrasco | Difem Laboratorios | Presentación envases monodosis y otros. Proveedor comunica que tienen desarrollados 4 antisépticos en frasco de 50 mL (monodosis) cuya unidad de despacho sería CAJ 35 FRA. Además, nos dejan una ficha con otros productos para que evaluar factibilidad de incorporarlos a la canasta de programación. Como solicitud especial, nos solicitaron revisar aquellos productos que tenemos codificados con y sin dispensador (clorhexidina y alcohol gel). Es factible, que usuarios sólo estén programando sin dispensador y a ellos igual les llega el requerimiento de dispensadores. Participan CENABAST : Tania González y Valeria Aguilar DIFEM : Juan de Dios García y Josefina Carrasco |
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| Gestor de intereses | JUAN DE DIOS GARCIA FUENSALIDA | Difem Laboratorios | ||||
| 2018-03-29 09:00:00 | AO003AW0426787 | Gestor de intereses | Mariana Cestau | Medtronic SPa | Actualización de Tecnología en Marcapasos Proveedor comunica la intención de discontinuar el marcapaso bicameral modelo SENSIA SEDR01, adjudicado en la ID 621-290-LR17, con entregas certificadas en marzo y abril (pedido de compra 4500016455) Si bien no hay una fecha perentoria para discontinuarlo, plantean una propuesta que consistiría en entregar, con el mismo precio, un producto con tecnología superior (modelo Sphera; compatible con resonancia magnética). Se les comunicó que siguieran el conducto regular e ingresaran la propuesta alternativa a través del departamento de contratos para su posterior evaluación por parte del departamento técnico. Participan CENABAST : Tania González y Valeria Aguilar MEDTRONIC : Mariana Cestau, Senior Business Unit Manager CRHF |
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