Loreto González Machuca - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha	Identificador	Asistentes		Representados	Materia	Detalle
2020-07-24 09:30:00	AO001AW0848800	Gestor de intereses	Sandra Valderrama	IMED S.A	Junto con saludar, Quisiéramos solicitar reunión para revisar estado de avance de proyecto Receta Cheque Electrónica,. proyecto presentado hace un par de meses y que requerida validación por parte de ISP y Cenabast. TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Representantes de IMED S.A. comentan que se encuentran trabajando en un proyecto de Receta Electrónica el que contempla la inclusión de Receta Cheque Electrónica, considerando igualmente incluir libros de medicamentos controlados para las farmacias y la opción de auditorias, de forma similar a la actual licencia médica electrónica. Este proyecto fue presentado con anterioridad a la Subsecretaria de Salud Pública y a la Jefa de nuestra División, donde se entregó una carta con los fundamentos del proyecto y su propuesta. Dicha propuesta consiste en desarrollar el formulario de receta cheque electrónica, considerando los lineamientos técnicos y reglamentarios entregados por MINSAL, y el posterior desarrollo de un piloto con un grupo acotado de prescriptores y farmacias -cadenas o independientes-. Se comenta que se ha trabajado en conjunto con Fonasa una solución tecnológica que contempla una plataforma para prescripción electrónica que ha dado alcance a 15.000 médicos, relacionada también con atenciones de salud vía telemedicina. Actualmente, esta funcionando con receta médica simple pero no incluye firma electrónica avanzada (FEA), se les señala que todas la recetas médicas (simples, retenidas, cheques) deben contar con Firma Electrónica Avanzada, sin perjuicio de las discuciones parlamentarias que se están dando en contexto Ley de Fármacos II y Pandemia, y cuyas indicaciones podrían eliminar el requisito de la FEA de las recetas. La empresa señala que se estima que en septiembre debería estar operativa la inclusión de FEA en dichas recetas. Represente MINSAL solicita enviar un perfilamiento del alcance actual de la tecnología utilizada por IMED a nivel de prescriptores cubiertos, nacional/regional, público/privado, etc. a fin de estimar la brecha tecnológica y de cobertura actual y el costo asociado a una potencial y futura implementación. Adicionalmente se solicita a modo de formalización de las solicitudes, enviar vía correo electrónico a la Jefa del Depto. la carta que con los fundamentos y las propuestas del proyecto, para su evaluación con el equipo técnico asesor	Ver detalle
2020-07-23 11:00:00	AO001AW0826475	Gestor de intereses	HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO	Asociación gremial de Químicos Farmacéuticos y dueños de Farmacias Independientes AFFI. Chile	Nuestro directorio solicita a usted, audiencia para abordar aspectos de las funciones reguladoras, normativas de vigilancia y fiscalizadoras que al Estado de Chile le competen, en relación al sector de dispensación farmacéutica y sus actores.. Por ello requerimos reunirnos con la Subsecretaria , específicamente. TEMAS ABORDADOS EN LA REUNIÓN • Decreto 79, han solicitado modificaciones al congreso: o El vencimiento de 45 días los perjudica severamente y ha llevado al cierre de recetarios magistrales. o Imposibilidad de producir medicamentos que tengan registro sanitario limita su capacidad de venta. • Decreto 49, solicitan modificación del Fraccionamiento: o Volverlo optativo, el proceso genera demasiadas complicaciones y pocos beneficios según su visión, pudiendo generar incluso aumento de precios. o Propender a que los laboratorios comercialicen producto fraccionado (prepicados, con toda la información por dosis unitaria, etc). o Modificar presentaciones, muchos medicamentos no calzan con las prescripciones oficiales (28 comprimidos en vez de 30, etc). o Aplazar inicio del reglamento por 6 meses debido a la pandemia y sus graves consecuencias en el sector. • Decreto 58, solicitan modificaciones a la venta electrónica: o Falta de control del Químico Farmacéutico en el proceso. o Permitir atención y comunicación vía telefónica y por mensajería. o Controlar participación del retail, en algunas partes se están promocionando controles médicos simultáneos vía remota, lo cual no está permitido a las Farmacias físicas. o Ha tenido impacto en el financiamiento de farmacias pequeñas debido a la irrupción del retail. • Ley de fármacos I, solicitan modificaciones: o Multas son “descomunales”, capaces de quebrar cualquier farmacia pequeña. o Diferenciar entre cadenas y tamaño de farmacia según volumen de ventas. o Permitir venta entre farmacias de manera explícita, el ISP interpretó la Ley como que esta práctica se encuentra prohibida y ha cursado multas. DIPOL se compromete a comunicar sus inquietudes a las autoridades, y se solicita un envío formal de sus propuestas de modificación.	Ver detalle
		Sujeto Pasivo	HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO
2020-07-23 09:30:00	AO001AW0812733	Gestor de intereses	Dago Edmundo Quintanilla Videla	Dago Quintanilla	situación legal de la quiropraxia en Chile NO ASISTEN A REUNION LOBBY PROGRAMADA, SE ESPERA POR 15 MINUTOS A LOS ASISTENTES PARA CONECTARSE.	Ver detalle
2020-07-15 15:00:00	AO001AW0843283	Gestor de intereses	Juan Barrera	Farmacias Ahumada S.A.	Implementacion del Decreto Supremo N° 49 de 2020 TEMA ABORDADO: TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Patricio Huenchuñir y Juan Barrera, representantes de Farmacias Ahumada, realizan algunas preguntas técnicas con respecto a la implementación de la modificación al DS 466 DS N° 49 en materias de fraccionamiento de envases a medicamentos. Dentro de sus consultas piden esclarecer la legalidad en los siguientes temas: ¿Por qué se modificó el DS 466 dejando el fraccionamiento obligatorio para las farmacias, en virtud que, a su entender, la ley no lo establece de esta forma? ¿Por qué no pasó por consulta pública este reglamento? Si el código sanitario le da la autoridad al ISP de autorización y fiscalización de establecimientos farmacéuticos, porqué este reglamento de lo entrega a las SEREMI. Se les señala que esta materia debe ser respondida por el área jurídica correspondiente y que su pregunta será derivada a esta área	Ver detalle
		Gestor de intereses	Patricio Huenchuñir	Farmacias Ahumada S.A.
2020-07-10 11:00:00	AO001AW0802803	Gestor de intereses	Jorge Velis	Camara de Medicamentos de Venta Directa	Tratar norma que regula cambio de condicion de venta de los medicamentos TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Venta de medicamentos OTC Tratamiento de minor ailments (resfrío común, ITU femenina, entre otros) 24 de Julio Dia del autocuidado, automedicación responsable Cambio de condición de venta de receta a OTC (5 productos con anamed, clotrimazol fue cambiado, ibuprofeno 400 mg en trabajo) Publicidad de medicamentos OTC: Coordinación de los criterios para la publicidad de estos medicamentos, buscan que sean aclarados para evitar rechazos en ANAMED. Ley de fármacos II establece que se prohíbe toda publicidad de medicamentos que induzca al consumo. Modernización de normativa para cambio de condición de venta, ANAMED habría mencionado que la actual es demasiado antigua, debe ser modificada (NT 58/2001) Se presentaron nuevamente todas las solicitudes, están en espera Ibuprofeno 400mg Hioscina 10mg Nicotina (oral y parches) Picosulfato de sodio 5mg Oximetazolina 0.05% ILAR: Industria Latinoamericana de autocuidado responsable, bases de datos IQVIA, comparación de precios y condiciones de venta de los OTC entre países, estudios internacionales con otros países de la región que tienen agencias nivel IV. Quieren incluir a DIPOL (director ANAMED ya forma parte). Se responde que en la próxima reunión de DIPOL con el ISP/ANAMED (AGOSTO) se discutirá este tema para conocer el estado de las solicitudes y ordenar el tema normativo. DIPOL pide una copia de las solicitudes enviadas a la ANAMED para tener los antecedentes.	Ver detalle
		Sujeto Pasivo	Cecilia Paola Villegas Valdivia
		Sujeto Pasivo	María Patricia Silva Silva
2020-07-09 11:00:00	AO001AW0796266	Gestor de intereses	Juan Retamales	BancoEstado Microempresas	los procedimientos, costos y normativas para obtener la resolución sanitaria de cosméticos artesanales. TEMAS TRATADOS EN REUNIÓN: El Sr. Juan Retamales, Representante de Banco Estado Microempresas, plantea la situación actual de la cosmética artesanal, oficio que no es poco frecuente que se ejerza en la microempresa y además en la cual ha observado que debido a la reglamentación actual por lo general no se cumple ya sea por desconocimiento o elevados precios arancelarios y de implementación. En consideración a que viene una modificación al DS 239 plantea la posibilidad de normar este tipo de producto artesanales para disminuir los costos arancelarios y facilitarles la comercialización de este tipo de productos Se le informa que existe una comisión en que se esta revisando el tema de la cosmética artesanal, entre otros temas, para evaluar como incluir este tipo de producto en el reglamento cosméticos bajando las barreras comerciales, pero manteniendo la calidad y seguridad de los productos hacia la población Se le pide al Sr Retamales la posibilidad de enviarnos mayor información de las microempresas que se dedican a la elaboración de los productos artesanales y los requerimientos que estarían proponiendo en este gremio. Asimismo, se evaluará la posibilidad de capacitar a este sector sobre la normativa cosmética	Ver detalle
2020-07-09 09:30:00	AO001AW0782819	Gestor de intereses	Denisse Contreras Silva	Clínica Pasteur	Incorporación de Atención Abierta ambulatoria, actualmente la superintendencia y el SEREMI no conversan: SEREMI: Clasifica en atención abierta y cerrada SUPERINTENDENCIA: Clasifica en atención abierta, abierta ambulatoria y Cerrada, con esto se permite tener cirugía mayor en centros de atención abierta, la normativa no cuadra y genera vacíos legales y malas prácticas. Sugerencia estandarizar a la clasificación que presenta la superintendencia de salud, de esa forma se podría actualizar la normativa decreto 283 de atención abierta y cerrada. NO SE CONCRETA REUNIÓN, LUEGO DE LA ESPERA DE 10 MINUTOS EN ZOOM.	Ver detalle
2020-07-08 15:30:00	AO001AW0836170	Gestor de intereses	LUIS GONZALO NAVARRETE MUÑOZ	alimsa ag	conocer el estado actual de la modificación del reglamento de fármacos, enviado por el Instituto de Salud Pública en lo referente a farmacos complementarios. Letra g Articulo 10. TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: ALIMSA, asociación que agrupa a los principales importadores y comercializadores de suplementos alimenticios, consulta sobre los avances de la reglamentación de productos saludables o medicamentos complementarios que el ISP había presentado al Ministerio de Salud con el objetivo de regular este tipo de producto Señalan que es importante que la regulación vaya en el sentido que la fabricación de estos productos se permita en plantas de alimentos con estándares GMP o HCPP. Además de que se acompañe con las medicinas complementarias Se les informa que se esta evaluando un reglamento propuesto por el ISP para este tipo de productos y que se ha conformado una comisión para su evaluación. Debido a la contingencia nacional esta comisión no ha podido reunirse. Sin embargo, se espera que retome sus actividades prontamente Se les solicita que envíen sus propuestas a la jefatura para ser evaluadas en esta comisión y concertar reunión mas adelante.	Ver detalle
2020-07-03 11:00:00	AO001AW0797342	Gestor de intereses	Manuel Neira	Grupo SAT	Presentación propuesta de mejorar actual sistema de certificación para tripulantes aero-sanitarios que actualmente desarrollan funciones en el traslado de pacientes en ala fija y rotatoria. Implementación de curso teórico-práctico, 47 horas cronológicas, en donde el tripulante puede habilitarse mediante el aprendizaje de conceptos básicos del traslado, fisiología de vuelo, marco legal, criterios de calidad y seguridad operacional en EVACAM; ademas de pasos prácticos donde se puede ejecutar lo aprendido mediante escenarios simulados de alta fidelidad.El actual modelo sólo otorga la certificación mediante la ejecución de una cápsula virtual, donde se definen características generales en evacuación aeromédica y aspectos básicos de fisiología de vuelo. Por ejemplo, en Colombia, el personal sanitario interesado debe rendir un curso de 40 horas para habilitarse, renovándose cada dos años; y en Argentina, mediante la Fuerza Aérea Argentina, el postulante debe asistir a un curso de dos días, más una especialización. TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Se presenta Sr. Manuel Neira en representación del Grupo Sat Chile, para exponer implementacion de un curso teorico práctico de 47 horas cronológicas para tripulantes de evacuación areo médica. Se le precisa que para avanzar en el tema, está en agenda la modificación del D.S N° 83/2010. El que solo contempla la exigencia para el director técnico. Dada la contigencia actual por COVID-19 se ha pospuesta dicha modificacion, sólo hasta pasar la pandemia. Acuerdos de reunión: El interesado se conectara vía correo electronico si necesita más antecedentes.	Ver detalle
		Gestor de intereses	PABLO AHUMADA CASTILLO	GRUPO SAT
2020-07-02 10:30:00	AO001AW0798842	Gestor de intereses	Damien GASPAR	INVERSIONES INTERNACIONALES FULL VENDING SPA	Somos una start up chilena trabajando con el fabricante nacional laboratorios Ballerina y L’oreal Chile en un proyecto de economía circular fomentando la reutilización de botellas de plásticas mediante la distribución por máquinas dispensadoras automáticas de champúes y jabones líquidos (productos cosméticos de bajo riesgo). Sin embargo, tenemos discrepancias de interpretación del decreto 239 con funcionarios del ISP. Como pretendemos organizar un piloto en tres condominios privados a partir de marzo 2020 nos urge poder aclarar nuestras dudas con Ud TEMAS ABORDADOS EN REUNIÍON: Realizan una presentación de INVERSIONES INTERNACIONALES FULL VENDING SPA como una empresa que en la actualidad están vendiendo lavaloza, detergente y cloro gel a granel en ciertos puntos de la ciudad, donde el cliente recarga envases con el producto deseado. Están en conversaciones con empresas cosméticas como L’Oreal y Ballerina con la intención de vender cosméticos de bajo riesgo a granel a través de este sistema de rellenado de envases Informan además que consultaron al ISP para la autorización de vender cosméticos de bajo riesgo a través de este sistema y les dijeron que no se podía. Se les informa que nuestra normativa actual de cosméticos no permite la venta de cosméticos a granel, sin embargo, se evaluará y estudiará la factibilidad de modificar el decreto de cosméticos para permitir este tipo de venta en productos cosméticos de bajo riesgo en virtud que no es primera empresa que solicita evaluar esta posibilidad.	Ver detalle
2020-07-02 09:30:00	AO001AW0792009	Gestor de intereses	Pamela QUINTEROS	PAMELA QUINTEROS	Temáticas en relación a la sociedad de farmacia asistencial, relacionada con Reglamento de farmacias y botiquines, fraccionamiento y farmacéutico de guardia TEMAS ABORDADOS EN REUNION Se presenta la Sociedad Chilena de Farmacia Asistencial (SCHFA), corporación de derecho privado, y sus integrantes Indican que han enviado una carta al Ministro de Salud con los problemas que ellos perciben en materia de Farmacia Asistencial - Quiebres de stock de los medicamentos que no son los esenciales para el COVID-19 pero si son importantes para os pacientes y Proponen dar lineamientos de Quiebres de medicamentos a través de un Comité Nacional de farmacia terapéutica - Proponen mejorar la información de los proveedores - Promover la representación de Farmacia Asistencial dentro de la Subsecretaria de Redes Asistenciales - Falta una norma de despacho a domicilio - Podrían existir problemas con la receta electrónica y su entendimiento en el reglamento - Vigencia e interpretación de la Circular 8 de Botiquines Se les informa que una normativa de despacho a domicilio no esta en agenda, pero que se evaluara su incorporación con el fin de dar lineamiento. Además, se refuerza que la NT 208 ya no aplica a las Farmacias Asistenciales Con respecto a la receta electrónica se informa que en la ley de Fármacos II se está discutiendo el tema de la firma electrónica avanzada. En caso de que la receta quede con firma simple se espera tener un sistema de validación electrónica para el próximo año Se enviará a SCHFA fallo de la Contraloría General de la Republica en materias de la Circular 8 y la facultad de que las farmacias asistenciales que funcionen en horario diurno constituyan botiquín que opere en horario nocturno, si se cumplen los requisitos legales respecto de cada una de las dependencias. SCHFA enviará la presentación e inquietudes con respecto a las materias que no alcanzaron a ser tratadas en esta reunión.	Ver detalle
		Gestor de intereses	Rodrigo Orellana	RODRIGO ORELLANA
2020-06-30 11:00:00	AO001AW0843347	Gestor de intereses	Carlos Mora	Asociación Gremial Colegio de Psicopedagogos de Chile	-Solicitud demodificación del decreto 16 del Ministerio de Salud en su artículo 8, con la finalidad de incorporar en el registro Nacional a los Profesionales Psicopedagogos. -Solicitud de Modificación del articulo 113 DFL N° 725 que regula el Código Sanitario con el objeto de incorporar al Profesional Psicopedagogo. -Incorporación del Profesional Psicopedagogo al Fondo Nacional de Salud (FONASA). -Presentación técnica con respecto a las competencias e historicidad comprobable, que facultan al Profesional Psicopedagogo para conformar el ámbito de la salud. -Presentación estadística con respecto a los Profesionales Psicopedagogos, que a lo largo de Chile se desempeñan en el ámbito de la Salud. TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Luego de la presentacion de cada asistente a la reunión, nos plantean su preocupamiento que los psicopedagogos sean reconocidos en el Area de salud, para apoyar en emergencia COVID-19 y su permanecia de apoyo a la comunidad. Se les comenta enviar todos los antecedentes que requiere el procedemiento de reconocimiento para el area de la salud, para que estos sean evaluado por el ministerio de salud.	Ver detalle
		Gestor de intereses	Paulina Rivera	Agrupación de Profesionales Psicopedagogos/as de Chile
		Gestor de intereses	Boris Diaz Correa	Agrupación de Profesionales Psicopedagogos/as de Chile
		Gestor de intereses	Tania Iris Quiriñan Rodriguez	Asociación Gremial Colegio de Psicopedagogos de Chile
		Gestor de intereses	Alfonso Castillo	Asociación Gremial Colegio de Psicopedagogos de Chile
		Gestor de intereses	Herman Enrique Hueche Sandoval	Asociación Gremial Colegio de Psicopedagogos de Chile
2020-06-26 11:00:00	AO001AW0836647	Gestor de intereses	Jean Duhart	Productores Locales de Medicamentos A.G.	Dar a conocer al ministro el trabajo realizado por los socios de la Asociación de Productores de Medicamentos Locales, Prolmed, que han permitido mantener el abastecimiento de medicamentos en el país a raíz de la pandemia de Covid-19. Asimismo, plantearle las propuestas que están trabajando en este mismo sentido. TEMAS TRATADOS EN REUNIÓN: Prolmed desea plantear dos temas con son de interés y preocupación de sus asociados 1. El 23 de junio han presentado por segunda vez una solicitud para ampliar el pazo que el DS 115 establece en materia de dar cumplimiento a la bioequivalencia de los medicamentos que este decreto indica. Actualmente sus asociados han dado cumplimiento a la bioequivalencia de aproximadamente el 60% de los productos, sin embargo, el 40% restantes no se han podido terminar los estudios de bioequivalencia, por razones como el estallido social de octubre y posteriormente a causa de la pandemia mundial, en que incluso han cerrado varios centros de estudios de bioequivalencia. Dentro de este 40% se encontrarían 15 productos que son centinelas Se les informa que está pronto a salir la prórroga del plazo del cumplimiento de la bioequivalencia de los productos indicados en el DS 115, probablemente para todos los productos. La demora en su publicación se ha debido a la contingencia nacional 2. Con respecto al Proyecto de Ley de Fármacos II que actualmente se tramita en el congreso a Prolmed le preocupa dos puntos que a su juicio pueden ser contraproducente. Estos puntos fueron presentados en enero de este año a la comisión mixta del Senado a. La prescripción exclusivamente por DCI. Debido a que no todos los productos están sujetos a bioequivalencia, aquellos que no la tienen no son productos intercambiables y no se puede asumir por ley la igualdad de calidad. Proponen lo que recomienda la FNE, en cuanto a prescribir por DCI solo para aquellos productos que han demostrado intercambiabilidad. b. La restricción en los rótulos de medicamentos que establecería un tamaño en el nombre por DCI y la marca en forma poco equilibrada y muy desigual. Chile quedaría muy desarmonizado con las normas internacionales en esta materia lo que podría generar una disminución del acceso y suministro de medicamento. Se les señala que el congreso ha seguido trabajando en la ley de Fármacos II y se les solicita el envío del informe que presentaron a lo comisión mixta del senado en enero de este año.	Ver detalle
		Gestor de intereses	José Cárdenas	Productores Locales de Medicamentos A.G.
2020-06-25 11:00:00	AO001AW0838562	Gestor de intereses	Manuel Lucero Amar	Grunenthal Chilena Ltda	Planear a la autoridad postura respecto a política de bioquivalencia MATERIAS TRATADAS: Se informa motivo de la reunión, por solicitud de aplazamiento de exigencias de demostración de EQT (DS MINSAL Nº 115/2018 Grupo A), indicando que han tenido problemas con el Laboratorio INNOLAB que ha suspendido sus actividades por la pandemia y es la entidad que contratan para la realización de estudios de EQT de sus producto. Además relata que algunas cadenas de farmacias le están requiriendo la certificación de Equivalencia Terapéutica y prevén posibles problemas que puedan darse en los procesos de renovación de registro sanitaria, al no disponer de la certificación. Jefatura Dpto. informa que se han recibido algunos requerimientos sobre la materia así como la comunicación de INNOLAB que ha hecho presente las dificultades de realización de estudios. Asimismo, indica que está en estudio el requerimiento y que se debe esperar una respuesta formal a éstos. Grünenthal indica además que han tenido problemas en adquisición de Principios Activos y productos de referencia para a los estudios cuya realización se exige para el año 2021 (D.Ex. 115/2018 Grupo B), lo que irrogaría dificultades para cumplir los plazos establecidos, pudiendo tener retrasos, ante lo cual señalan que se requeriría un plazo adicional de aproximadamente 6 meses. Finalmente, informa solicitud de establecer como comparador uno de sus productos, requerimiento que se ha realizado a ISP y respecto del cual se señala que para su designación de tal vía Decreto, se requiere el informe técnico de ISP.	Ver detalle
		Gestor de intereses	Claudia Ramos	Grunenthal Chilena Ltda
2020-06-25 09:30:00	AO001AW0837366	Gestor de intereses	Christian Murtagh	LABORATORIOS RICHMOND CHILE LTDA.	Regulación de productos farmacéuticos para problemas de salud, programa VIH sida. MATERIA TRATADAS: Se hace presentación de la empresa. Indica que mantiene diversas líneas de productos farmacéuticos, manifestando que mantiene franquicias para medicamentos asociados al tratamiento de VIH y Oncología. Manifiesta que ha tratado de registrar ante ISP productos de asociación a dosis fija (Darunavir/Ritonavir en dos formulaciones con diferencias de dosis de Darunavir), que actualmente mantienen denegación de registro sanitario y un proceso de reclamación. Se le entregan indicaciones respecto del proceso de reclamación en su ámbito administrativo, así como también respecto de cómo informarse acerca de su estado de avance y ubicación por medio de consultas de transparencia; o en su caso, requerir fundadamente su urgencia. Asimismo, se revisan aspectos normativos de registro sanitario respecto de asociaciones a dosis fija.	Ver detalle
2020-06-23 11:00:00	AO001AW0836241	Gestor de intereses	Aldo Cid	Abbott Laboratories de Chile Ltda.	Testeo rápidos COVID-19. Evaluar espacios de colaboración. TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Sr. Julio Jimenez - Representantes de ABBOTT CHILE: del area de medicamentos y vacunas nos informan que estan disponibles para ofrecer productos farmacéuticos necesarios para enfrentar la pandemia. German Adriazola - Representantes de ABBOTT CHILE: del area de pruebas de diagnosticos rapid oindica que se disponde de test rapidos. Aldo Cif - Representante de ABBOTT CHILE: del area laboratios indica que tiene una buena cantidad de kit para test serológicos con capacidad para la realizacion de 14 mil ensayos por hora estando instalados ya en hospitales publicos de la mayoria de la regiones del pais. Desde DIPOL, siempre se agradece la disposicion que muestra el laboratorio para colaborar activamente en la implementacion de políticas sanitarias sobre todo en tiempos de pandemia.	Ver detalle
		Gestor de intereses	José Allemant	Abbott Laboratories de Chile Ltda.
2020-06-19 11:00:00	AO001AW0835009	Gestor de intereses	Gabriela Garnham	ADIMECH	En la situación actual de pandemia que vive Chile y el mundo, aun comprendiendo lo complejo que puede ser su disposición de tiempo, solicitamos tenga a bien poder recibirnos, dado el avance del proyecto de regulación de dispositivos médicos, se requiere de dialogo para poder enfrentar sus impactos de manera proactiva , con la mejor disposición a colaborar queremos compartir la experiencia internacional al respecto y evaluar escenarios donde la salud de las personas sea la prioridad MATERIAS TRATADAS EN LA REUNIÓN: ADIMECH se presenta, indicando que es una asociación gremial que reúne aproximadamente 12 empresas del rubro de los Dispositivos Médicos - Participan de una coalición de convergencia regulatoria de DM a nivel internacional, y de la Alianza de tecnología en salud - Su interés es que la regulación de DM sea los mas alineada con la regulación internacional y se ofrecen a colaborar con el Ministerio Salud en materias relacionadas con los DM - Expresan preocupación por - la Definición de DM que esta incorporándose a través de la ley de fármacos II que aun se tramita en el congreso nacional y esta no estaría homologada a la definición de DM internacional - aun no conocen el reglamento que entraría en vigor para regular los DM - el avance de la ley de fármacos II en el congreso y la inminente aplicación de las regulaciones a los productos DM - Se informa que aún no se tienen novedades sobre el avance de la ley de fármacos II en el congreso y que la puesta en marcha seria en forma gradual y que se esta trabajando en el nuevo reglamento de DM en conjunto con el ISP. - Se invita a ADIMECH a plantear sus inquietudes al Ministerio a través de los canales oficiales destinado para ello, al igual que la entrega de cualquier información que estimen que pueda ser de utilidad	Ver detalle
2020-06-18 11:00:00	AO001AW0830604	Gestor de intereses	María Leyton	Sociedad de Servicios Clínicos S.A.	1.- Revisar avances respecto a Reglamento de establecimientos que otorgan prestaciones de hospitalización domiciliaria 2.- Apertura de centro de atención para pacientes Covid o de larga estadía. TEMAS ABORDADOS: Por partes Sociedad de Servicios Clinicos presenta un ppt con los objetivos de la hospitalizacion domiciliaria. Se les comenta que el documento se encuentra en division juridica, en etapa de estudio para su tramitacion correspondientes. Se reciben observaciones realizadas por ellos, para la evaluacion y derivacion de esta informacion para su estudio. Se comparte correo electronicos, para mantener la comunicación.	Ver detalle
		Gestor de intereses	Chung-yang Kuo	Sociedad de Servicios Clínicos S.A.
2020-06-18 09:30:00	AO001AW0833128	Gestor de intereses	Jorge Cienfuegos	COLEGIO DE QUÍMICO- FARMACÉUTICOS DE CHILE REGIONAL SANTIAGO	TEMA: Vacunas farmacia y modificación reglamento de infografía en centros de salud MATERIAS TRATADAS EN REUNIÓN: El Colegio de Químicos Farmacéuticos presenta las siguientes ideas: Estudiar una modificación reglamentaria a la ley de derechos y deberes de los pacientes con el propósito de incorporar a otros centros de salud, como por ejemplo las farmacias, Proponer infografías especiales para estos centros en que las aprobadas no serian las adecuadas Proponen la acreditación de las farmacias con las Buenas Prácticas de Farmacias Participar como gremio en mesa de trabajo de este y otros temas Enviaran al departamento información que ellos han recopilado referente a la modificación de la ley de derechos de los pacientes y la acreditación de las farmacias en Buenas Prácticas de Farmacia con el fin de estudiar los temas presentados y determinar las posibles líneas de trabajo	Ver detalle
		Gestor de intereses	Pamela QUINTEROS	COLEGIO DE QUÍMICO- FARMACÉUTICOS DE CHILE REGIONAL SANTIAGO
		Gestor de intereses	Cristóbal Besnier	COLEGIO DE QUÍMICO- FARMACÉUTICOS DE CHILE REGIONAL SANTIAGO
		Gestor de intereses	Alejandra Araya	COLEGIO DE QUIMICO FARMACEUTICOS DE CHILE
		Gestor de intereses	Cristian Ivan Barrueto Sepulveda	COLEGIO DE QUÍMICO- FARMACÉUTICOS DE CHILE REGIONAL SANTIAGO