Audiencias - Año 2020 - Loreto González Machuca - Audiencia AO001AW0888038
Información General
| Identificador | AO001AW0888038 |
| Fecha | 2020-11-20 10:00:00 |
| Forma | Videoconferencia |
| Lugar | zoom su solicitud será derivada a la Jefa del Departamento de Políticas y Regulaciones Farmacéuticas, Sra. Loreto González confirmar asistencia al teléfono 225740588 |
| Duración | 0 horas, 30 minutos |
Asistentes
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Luis Alberto Velasquez Cumplido | Gestor de intereses | Luis Velasquez Cumplido | |
| Enrique Ayarza | Gestor de intereses | Enrique Ayarza Ramirez | |
| Harold Mix Saez | Gestor de intereses | Harold Mix Saez |
Materias tratadas
| Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
| Analisis de Pertinencia de uso de Antivirales en Chile TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Los expertos presentan la evidencia clínica actual del uso de favipiravir en el tratamiento del COVID-19, argumentando que en los últimos 3 meses se ha generado una cantidad importante de literatura que apoya el uso en cuadros leves a moderados durante los primeros días de la enfermedad, siendo además de bajo costo al no tener patente vigente. DIPOL comenta que esta evidencia debe ser presentada y discutida con ETESA, debido a que existe un informe previo (julio-septiembre 2020) que no apoyaba el uso. Esto podría ser modificado debido a que la mayoría de los estudios actuales no fueron incorporados al ser recientes. DIPOL menciona que dentro de nuestras funciones no se encuentra la recomendación o aprobación directa de un medicamento respecto al uso clínico (DIPRECE/ETESA), además de no controlar lo que se relaciona a compras y solicitudes de los centros asistenciales, lo cual es visto por Redes Asistenciales. Sin embargo, se compromete el apoyo en caso de que se requiera solicitar algún mecanismo de compra o internación especial, bajo aprobación del ISP, recordando que existe la posibilidad de que los laboratorios soliciten aprobación vía registro acelerado en esta institución. Por último, DIPOL comenta que un laboratorio ya había solicitado una reunión Lobby previa para pedir la autorización de este producto, pero que se desconoce el estado del trámite en el ISP. Los expertos agradecen el tiempo y solicitaran el apoyo de las instituciones correspondientes. |