Audiencias - Año 2020 - Loreto González Machuca - Audiencia AO001AW0849929
Información General
| Identificador | AO001AW0849929 |
| Fecha | 2020-08-07 11:00:00 |
| Forma | Videoconferencia |
| Lugar | reunión zoom Su solicitud fue derivada a la Jefa del Departamento de Políticas y Regulaciones Farmacéuticas, Sra. Loreto González. Por favor contactarse al teléfono 225740588 |
| Duración | 0 horas, 40 minutos |
Asistentes
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Gerardo García Téllez | Gestor de intereses | Abbott Laboratories de Chile Ltda. | |
| Daniel Jorge Horan | Gestor de intereses | Abbott Laboratories de Chile Ltda. | |
| LUIS MANUEL FELIPE GONZALEZ OLIVIERI | Gestor de intereses | Abbott Laboratories de Chile Limitada | Abbott Laboratories de Chile Ltda. |
| José Allemant | Gestor de intereses | Abbott Laboratories de Chile Ltda. | |
| Cyrille Schroeder | Gestor de intereses | Abbott Laboratories de Chile Ltda |
Materias tratadas
| Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
| Presentar al Ministro de Salud el trabajo que Abbott Laboratories ha venido realizando, desde su experiencia como High Tech Health Company, para apoyar tanto al gobierno de Chile y como de distintos países en el control de la pandemia del Covid-19, Informar sobre la liberación, para 10 países fuera de EEUU (dentro de ellos Chile), de una tecnología de última generación para detectar el virus, en base a criterios gold standard. TEMAS ABORDADOS EN REUNION: Se presenta Prueba Rápida Molecular COVID -19, que la empresa lanzó hace algunos meses y que se emplea en USA. La autorización de inicio mantuvo algunas restricciones para su exportación., pero actualmente se ha conseguido que se pueda exportar a 10 países fuera de USA, que tendrán un lote de producción específico para su venta y por consiguiente una cantidad acotada para distribuir. Abbott ha definido que Chile, Colombia y Brasil sean los tres países de la región de las Américas que accederán a esta tecnología. Se pretende su uso en Chile, atendidas las condiciones y estrategias de detección de COVID-19 y además por ser una prueba a nivel molecular, con resultados en 5 o 13 minutos (positivo o negativo) y que además goza de capacidad de interconexión con otros sistemas de información Se informa además, que existe disponibilidad para realización de pruebas de validación locales. Se solicita remitir presentación, indicando que será derivada al estamento encargado de la materia |