Las representantes de Abbvie, hacen referencia a la nota informativa publicada por el ISP en junio del 2014, en la que se indica, que las unidades de los diversos productos que contienen toxina botulínica no son equivalentes. Así mismo, indican que, el MINSAL durante el 2021, realizó una licitación, de toxina botulínica tipo A, para el tratamiento de la Distonía, dicha licitación fue adjudicada a una marca diferente a la que estaban usando los pacientes, considerando que los pacientes que los pacientes estaban en tratamiento inicial con Botox®, manifiestan du preocupación, considerando que la toxina Botulínica tipo A, no es intercambiable, que no es posible extrapolar las unidades, que al realizarse cambio de marca de este medicamento, no se mantiene una continuidad de tratamiento en los pacientes.
Se informa a las solicitantes, que el ISP, no tiene injerencias sobre los procesos de licitación que realice el ministerio, informando, además, que si el medicamento cuenta con registró sanitario vigente, no hay ningún impedimento, para que sea utilizado en el marco de los programas ministeriales, como lo es el caso de la toxina botulínica tipo A.
Sin embargo, dado la nota informativa publicada por el ISP, en junio del 2014, y lo planteado en la reunión, desde el ISP, se consultará con el área correspondiente del MINSAL, si se consideró, realizar un seguimiento a los pacientes que cambiaron de marca.
El laboratorio agradece la reunión y comenta la buena disposición de los funcionarios del ISP. |
