Audiencias - Año 2021 - Juan Roldán - Audiencia AO005AW0909282
Información General
| Identificador | AO005AW0909282 |
| Fecha | 2021-01-19 10:30:00 |
| Forma | Videoconferencia |
| Lugar | Se enviará enlace a la brevedad posible a las personas registradas en este formulario, no se permitirá la participación de quienes no se hayan inscrito previamente. |
| Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Alberto Novoa Pacheco | Gestor de intereses | salcobrand SA | Salcobrand S.A. |
| Mauricio Caviglia | Gestor de intereses | Salcobrand S.A. | |
| Carlos Arenas | Gestor de intereses | Salcobrand S.A. | |
| Patricia Alejandra Martínez Barahona | Gestor de intereses | Salcobrand S.A. | |
| Luz Hederra | |||
| JOSSELIN NOVOA C. | |||
| Sergio Muñoz |
Materias tratadas
| Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
| Presentación Gerente General Salcobrand, costos de implementación normativo y farmacia como centro de Salud DESARROLLO - Presentación de los usuarios - Mauricio Caviglia, Gerente General, manifiesta su disposición a ayudar en el proceso de vacunación por parte de Salcobrand. - Mauricio Caviglia manifiesta su preocupación por el proceso de vacunación del personal de las farmacias. Luz María Hederra comenta que esta decisión de priorización depende directamente de MINSAL, específicamente el Programa Nacional de Inmunizaciones. - Josselin Novoa comenta que el ISP también cumple el rol de autorización de establecimiento de almacenamiento. Para las vacunas se está coordinando directamente con el MINSAL. - Mauricio Caviglia consulta sobre la evolución de la norma de almacenamiento y transporte de medicamentos refrigerados. Usuario quiere validar que el proceso para que sean eficientes y estén en norma. Luz María comenta que la intención de la norma es garantizar la calidad del producto, manteniendo la cadena de frio en todo el proceso. - Luz María recomienda agendar una reunión técnica con el Subdepartamento Control y Vigilancia de Medicamentos y Cosméticos, en la cual realicen una evaluación de riesgo de cada uno de sus procesos e indique de qué manera controlaran los posibles riesgos. - Josselin Novoa comenta que recientemente el año 2020 se aprobaron 5 guías que ayudan a la interpretación de estas normas. |