Audiencias - Año 2019 - Guisela Isabel Zurich Reszczynski - Audiencia AO005AW0769816
Información General
Identificador | AO005AW0769816 |
Fecha | 2019-12-10 10:30:00 |
Forma | Presencial |
Lugar | Sala reuniones 6° piso ANAMED, Av. Marathon N° 1000 |
Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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Alberto Novoa Pacheco | Gestor de intereses | salcobrand SA | Salcobrand S.A. |
Patricia Martínez | Gestor de intereses | Salcobrand S.A. | |
Guisela Isabel Zurich Reszczynski | |||
Antonio García | |||
Alexis Aceituno | |||
Sergio Muñoz |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
Petitorio mínimo y Venta online de medicamentos. DESARROLLO - Se presentan los asistentes a la reunión - Usuario señala que tiene inconvenientes respecto al cumplimiento del petitorio mínimo en algunas farmacias, especialmente en regiones. Al respecto se indica que en Santiago se basan en los listados oficiales y se utiliza el sistema GICONA como referencia de la existencia de registros, respecto a las regiones, se indica que cualquier acción debe ser gestionada a los seremis a través de MINSAL - Se consulta respecto a productos en formas distintas a las expresamente señaladas (Ungüentos/cremas), al respecto se indica que debe velar por la disponibilidad de los productos - Se consulta respecto a la forma de accionar de productos con clozapina ya que la cadena dispone de un producto específico y hay pacientes que utilizan o solicitan otros productos y no se recomienda la intercambiabilidad, al respecto se indica que el Instituto puede evaluar posturas técnicas que sugieran productos con dosis críticas o complejos para asesorar como abordarlos - Se consulta respecto a la intercambiabilidad de productos con receta cheque, al respecto se indica que es un tema complejo y debe ser acorde a la normativa respetando lo señalado en el documento - Usuario consulta respecto a la venta online de medicamentos, señala que ya cuentan con un proceso operativo, al respecto se indica la actual normativa y los puntos de vista técnicos necesarios de resguardar, complementando adicionalmente que está en discusión la regulación para estos fines en la agenda regulatoria que se trabaja en conjunto con MINSAL. |