Audiencias - Año 2019 - Guisela Isabel Zurich Reszczynski - Audiencia AO005AW0765600
Información General
Identificador | AO005AW0765600 |
Fecha | 2019-12-11 08:30:00 |
Forma | Presencial |
Lugar | Sala reuniones 6° piso ANAMED Av. Marathon N°1000 |
Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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Rodrigo Banda | Lobbista | Alembic Pharmaceuticals SpA | Alcon laboratorios Chile Limitada |
Carmen Gloria Paredes Venegas | Lobbista | Alcon Laboratorios | Alcon Laboratorios Chile Limitada |
Guisela Isabel Zurich Reszczynski | |||
Antonio García | |||
Fabiola Estrella Kendall Vasquez |
Materias tratadas
Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
Alcon desea poner a disposición de los pacientes información relacionada a la patología de ojo seco junto con publicidad de productos farmacéuticos (lágrimas artificiales), a través, de una página web dirigida a pacientes. A continuación,detallo el contexto: Alcon tiene registrado una serie de lágrimas artificiales, tales como Systane Solución (F-1346819), Systane Balance (F-1926917), Systane Gel (F-1961717), Systane Ultra (F-1762419), Systane Ultra UD (F-1933317) y Systane Ultra Plus (F-2446818) + el productocosmético Lid Wipes?Alcon Systane Toallitas (845C-215) y tenemos el deseo de desarrollar una página web que contenga información sobre la patología de ojo seco (qué es, cómo se siente, causas y preguntas frecuentes relacionados a esta patología) y que además,contenga información e imágenes de los medicamentos y cosmético detallados anteriormente. Obviamente, toda la información que se incluya de los medicamentos estará alineada con la contenida en sus folletos de información al paciente y rotulado (incluidas lasadvertencias y contraindicaciones) En base a lo anterior y considerando que según el D.S. N°310 cualquier clase de publicidad de productos farmacéuticos debe ser aprobada por el ISP, ¿cómo se podría gestionar la aprobación de una página web por parte del Instituto? Hago la consulta porque al ser una herramienta digital sólo podríamos enviar pantallazos para vuestra evaluación, pero quizás no sea la forma más optima para su revisión. DESARROLLO - Se presentan los asistentes a la reunión - usuario indica que la compañía desea lanzar una página web a la cual tengan accesos los pacientes en general - Se indica que el material indicado en la página tiene fines de publicidad y como tal debe acogerse a la normativa para tal efecto - Usuario consulta respecto a la forma de someter la presentación, al respecto se indica los procedimientos disponibles para el ingreso del trámite |