Audiencias - Año 2019 - Guisela Isabel Zurich Reszczynski - Audiencia AO005AW0743191
Información General
Identificador | AO005AW0743191 |
Fecha | 2019-10-16 10:30:00 |
Forma | Presencial |
Lugar | Sala de reunión anamed 1° piso |
Duración | 0 horas, 30 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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PATRICIA MORALES BRAVO | Gestor de intereses | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DECHILE, A.G. | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DE CHILE, A.G. |
Henry Arcesio Ordoñez Lenis | Gestor de intereses | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DE CHILE, A.G. | |
Emma Venezian | Gestor de intereses | Sanofi-Aventis de Chile | CÁMARA DE LA INNOVACIÓN FARMACÉUTICA DE CHILE, A.G. |
LORENA FAUNDEZ GIORDANO | Gestor de intereses | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DE CHILE, A.G. | |
Guisela Isabel Zurich Reszczynski | |||
María Eliana Ocampo Busto |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
AUDITORÍA DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA. TAL VEZ ES POSIBLE VER ESTE TEMA TAMBIÉN CON NICOLÁS GUTIÉRREZ, JEFE DE LA SECCIÓN DE ESTUDIOS CLÍNICOS DEL ISP. DESARROLLO DE LA REUNIÓN: Inspecciones en Estudios Clínicos consulta integrantes de la CIF consulta sobre auditoria de la Investigación. La CIF quiere cumplir con todos los requisitos. Se une fiscalización con Estudios Clínicos de acuerdo a la Normativa, se emitirá una resolución basado en noma 172. Deben aparecer como recomendaciones. Los campos deben estar calibrados de acuerdo al protocolo clínico, quedará especificado en los hallazgos, debe mencionarse sólo el hallazgo según juridica. |