Audiencias - Año 2019 - Isabel Sánchez - Audiencia AO005AW0692961

Información General
Identificador AO005AW0692961
Fecha 2019-07-12 10:35:00
Forma Presencial
Lugar INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE AV. MARATHON N°1000, ÑUÑOA, SANTIAGO EDIFICIO ANAMED, 5° PISO, SUBDPTO. COMERCIO EXTERIOR,ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRÓPICOS. Q.F. VICTORIA BARTSCH E.
Duración 0 horas, 50 minutos
Asistentes
Nombre completo Calidad Trabaja para Representa a
Nelson Morales Gestor de intereses SATEXPHARMA CHILE S.A.
JORGE ENRIQUE GONZALEZ ARENAS Gestor de intereses SATEXPHARMA CHILE S.A.
Materias tratadas
Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.
Elaboración, tramitación, aprobación, modificación, derogación o rechazo de acuerdo, declaraciones o decisiones del Congreso Nacional o sus miembros incluídas comisiones.
Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.
Especificación materia tratada
APLICACIÓN DE LA NORMATIVA RELATIVA A LA UTILIZACIÓN, COMERCIALIZACIÓN Y EXPORTACIÓN DE ACEITE DE CANNABIS, DE ACUERDO A LOS DECRETOS SUPREMOS 404 / 1983 Y 3 / 2010, AMBOS DEL MINISTERIO DE SALUD.
EXPONER EL PROYECTO DE PRODUCCIÓN DE LA EMPRESA, SOLICITAR ORIENTACIÓN EN CUANTO A LA COMPETENCIA DEL I.S.P. EN ESTA ACTIVIDAD, OBSERVANDO ESTRICTAMENTE LA NORMATIVA VIGENTE.
ES DE VITAL IMPORTANCIA QUE SE CONCRETE ESTA REUNIÓN, PARA RECIBIR LA ORIENTACIÓN NECESARIA PARA HACER LAS MODIFICACIONES EN NUESTRO PROYECTO, DE ACUERDO A LO QUE IMPONGA O LO DESEADO POR LA NORMATIVA VIGENTE QUE DEBE EJECUTAR EL I.S.P.

ACTA N°65
12/07/2019
-EN PRESENCIA DE CARLOS BRAVO(S) DEPRATAMENTO ANAMED E ISABEL SÁNCHEZ, JEFA DE SUBCOMEX-EP, LOS USUARIOS NELSON MORALES Y JORGE GONZÁLEZ EN REPRESENTACIÓN DE SATEXPHARMA, EMPRESA DE CAPITAL CANADIENSE EXPONEN EL PROYECTO QUETIENEN CONTEMPLADO EN RELACIÓN A LA SIEMBRA, COSECHA Y POSTERIOR EXTRACCIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE ACEITE DE CANNABIS.
-CARLOS BRAVO INDICA QUE EXISTE UN PROTOCOLO DE COLABORACIÓN CONJUNTO EL SAG Y EL ISP PARA CONTROLAR Y VIGILAR LA CANNABIS COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO Y SU USO CIENTÍFICO.
-SE HACE MENCIÓN A LA MODIFICACIÓN RECIENTE D.S. 404, QUE CONSIDERA EL USO MEDICINAL DE CANNABIS COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO Y SU USO CIENTÍFICO.
-PARA LA ELABORACIÓN DE CUALQUIER PRODUCTO FARMACÉUTICO,EL PROYECTO QUE SE EXPONE DEBIERA CONTEMPLAR UN ACUERDO CON UN LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICO, EL CUAL DEBE CUMPLIR CON TODA LAS ESPECIFICACIONES Y REQUISITOS QUE EXIGE LA NORMATIVA VIGENTE RESPECTO AL TEMA, ADEMÁS DE ESTAR AUTOTIZADO POR EL ISP.
-SE INDICA A LOS USUARIOS QUE PARA EXPORTAR CUALQUIER PRODUCTO FARMACÉUTICO, ESTE ÚLTIMO DEBE ESTAR REGISTRADO EN CHILE, ADEMÁS EL REGLAMENTO NO PERMITE LA EXPORTACIÓN DE CANNABIS.