Audiencias - Año 2019 - Carlos Bravo - Audiencia AO005AW0697403
Información General
Identificador | AO005AW0697403 |
Fecha | 2019-07-17 00:00:00 |
Forma | Presencial |
Lugar | Sala de reuniones 6to piso, edificio ANAMED Marathon 1.000 |
Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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Leonardo Perlroth | Gestor de intereses | Comercializadora Pharmacosante | |
Patricio Rabinovich | Gestor de intereses | Pharmacosante | |
Carlos Bravo | |||
Antonio García | |||
Isabel Sánchez | |||
Victoria Bartsch |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
Mecanismo para registrar medicamentos genéricos cuyo original no se encuentra registrado en Chile Cannabis farmacéutica , registro y comercialización en Chile ASUNTOS TRATADOS: - Se presentan los asistentes a la reunión - D. Patricio Rabinovich y D. Leonardo Perlroth Dossmar hacen reseña de su trayectoria profesional indicando las funciones que han desempeñado en las distintas organizaciones en las que se han desempeñado - Se hace reseña de la empresa a la cual representan actualmente, indicando la función que desarrolla señalando que no tienen registros farmacéuticos actualmente registrados en Chile - Usuario señala que hay productos que desean incorporar a Chile (Ivacaftor – Lumacaftor) que actualmente no están disponibles, presentan adicionalmente antecedentes de su registro en otras agencias (ANMAT). Usuario indica que han tenido conversaciones con el ministerio respecto al interés respecto a la incorporación de estos al arsenal en Chile, se informa que se requieren sean previamente registrados de por ISP para tales efectos - Se sugiere que se solicite una reunión técnica con el área de registre para que se indiquen los requisitos técnicos específicos para someter trámites al procedimiento de registro y los antecedentes que dan cumplimiento a cada uno de los puntos - Se expone como segundo punto de la reunión, la situación de un producto en base a Cannabis. Se indica que se presentará a registro en Argentina un producto que contiene CBD, se presentan antecedentes para información asociados al API fabricado en Suiza - Usuario consulta respecto a la factibilidad de someter a registro en Chile en paralelo al trámite que someterá en Argentina del producto señalado en el párrafo precedente, al respecto se indica que no hay inconvenientes y puede ser presentado al procedimiento de registro en Chile, siempre y cuando cumpla los requisitos establecidos para tales efectos |