Audiencias - Año 2018 - Carolina Lobos - Audiencia AO005AW0446637

Información General
Identificador AO005AW0446637
Fecha 2018-05-16 16:00:00
Forma Presencial
Lugar Sala reuniones 3er piso Depto ANAMED, Av. Marathon N° 1000
Duración 1 horas, 0 minutos
Asistentes
Nombre completo Calidad Trabaja para Representa a
ISABEL MASSU Gestor de intereses pharma investi pharma Investi de Chile S.A.
PEDRO LAGOS ORTIZ Gestor de intereses Pedro Rodrigo Lagos Ortiz
SERGIO CEDANO Lobbista Sergio Cedano
Materias tratadas
Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.
Especificación materia tratada
Cambios de régimen pendientes de aprobación desde 10/2017. Se incluyen tramites hasta 02.2018. Se requieren con urgencia para acondicionamiento de los rótulos a la normativa local.. Dpto. de Inspección no permite trabajar los productos sin la aprobación del tramite.
Fecha Referencia N° Registro
12-09-2017 ML926634 F-22774/16
10-10-2017 ML934165 F-21605/14
10-10-2017 ML934300 F-23234/16
10-10-2017 ML934308 F-23135/16
10-10-2017 ML934319 F-23136/16
23-10-2017 ML937963 F-15629/16
23-10-2017 ML938259 F-12343/17
23-10-2017 ML938318 F-22871/16
23-10-2017 ML938342 F-22605/16
23-10-2017 ML938365 F-22291/15
23-10-2017 ML938374 F-22288/15
23-10-2017 ML938394 F-18489/16
25-10-2017 ML939040 F-19805/13
14-11-2017 ML944804 F-7368/16
14-11-2017 ML944825 F-12302/17
14-11-2017 ML944899 F-18957/16
13-12-2017 ML953204 F-22280/15
13-12-2017 ML953199 F-23233/16
13-12-2017 ML953188 F-21432/14
13-12-2017 ML953180 F-21433/14
13-12-2017 ML953174 F-15630/16
12-02-2018 ML970736 F-23365/17
12-02-2018 ML970689 F-21550/14

Acompañan durante la audiencia:
Q.F. Patricia Alexandra Carmona Sepúlveda, Jefe Subdepartamento de Registro y Autorizaciones Sanitarias.
Q.F. Fabiola Kendall, RUT N° 6.592.247-9, Profesional Subdepartamento de Registro y Autorizaciones Sanitarias.

Desarrollo de la audiencia:
Se informa que fue modificado el tenor de la audiencia al siguiente: Factibilidad de liberar 150 productos importados sin análisis de control de calidad local concluido, dado que se encuentran en 5 laboratorios externos de control de calidad y no dan cumplimiento a los requerimientos en cuanto a fecha. Se solicita ingresar un cronograma en el cual consten las fecha de entrega de los boletines con los resultados de análisis.