Audiencias - Año 2017 - Juan Roldán - Audiencia AO005AW0329934
Información General
Identificador | AO005AW0329934 |
Fecha | 2017-08-03 09:00:00 |
Forma | Presencial |
Lugar | ISP. Edificio ANAMED. Sala de Reuniones del 5° piso. |
Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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VIVIANA GONZALEZ | Gestor de intereses | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DE CHILE, A.G. | |
Silvana Ester Cataldo Ide | Gestor de intereses | CAMARA DE LA INNOVACON FARMACEUTICA DE CHILE, A.G. | |
ANA MARIA PIDDO MUJAES | Gestor de intereses | CAMARA DE LA INNOVACION FARMACEUTICA DE CHILE, A.G. |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
REVISAR LAS CARACTERISTICAS DEL CERTIFICADO DE FARMACOVIGILANCIA (PERIODO DE VALIDEZ Y LAS MATERIAS QUE CUBRE DICHO CERTIFICADO). Los solicitantes hacen planteamiento de modificaciones al periodo de validez del informe de cumplimiento de obligaciones de farmacovigilancia y al periodo de revisión de IPS y PMR, piden ajustarlo a seis meses. Dan a conocer el impacto que tiene el informe en el proceso de licitaciones Solicitan que el periodo de validez del documento sea de seis meses. Solicitan revisar también la redacción del informe de cumplimiento, que sea más explicativo e incluya más claramente el periodo de validez. Se acuerda que los solicitantes harán llegar su solicitud por escrito (correo electrónico). |