Audiencias - Año 2015 - Iván Triviño

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha	Identificador	Asistentes		Representados	Materia	Detalle
2015-12-17 14:30:00	AO005AW0065815	Gestor de intereses	Evelyn Paola Contreras Illanes	Soluciones Analíticas	Sujeto pasivo no se presenta a la audiencia.	Ver detalle
2015-12-14 14:30:00	AO005AW0062108	Gestor de intereses	Pedro Richard Guerrero Cañete	Asociación Gremial de Productores de Cerdos de Chile	Sujeto activo no se presenta a la audiencia.	Ver detalle
		Sujeto Pasivo	Miguel Adasme
2015-10-21 00:30:00	AO005AW0040271	Gestor de intereses	Ana Maria Garcia	Ana Maria Garcia	Acta de reunión LOBBY llevada a efecto el día 21 de octubre de 2015 en oficina Jefatura de Metrología de 12.30 a 13.10 horas en el Instituto de Salud Pública de Chile. Se presenta la Sra Q.F. Ana María García, de Asesorías Regulatorias ISP-SEREMIS quién hace consultas del tipo de regulación a aplicar a un producto ELITE papel tipo toalla impregnado con TIMOL ( o-cima -5-ol ) NOVASIL 76 Antibacteriano. Se encuentran presentes la Jefatura de la Unidad de Plaguicidas y Desinfectantes y el Jefe de Metrología (sujeto pasivo). La Sra García consulta sobre los siguientes temas: • Se consulta si debe llevar la Calavera en la etiqueta y/o la palabra VENENO • Se le explica que la normativa que se usa hoy para regular los productos desinfectantes es el D.S.157 de Plaguicidas de Uso Sanitario y doméstico, que abarca productos de uso masivo. • Se considera como criterio para la información de riesgo, el Global Harmonization System, GHS, ( Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos ), que proporciona lineamientos técnicos en el tema. • El D.S. 157 exige test de estabilidad y eficacia para todos los productos con acción antimicrobiana comúnmente denominados desinfectantes y la clasificación toxicológica del producto, por ensayo o por cálculo teórico de toxicidad. • Se encuentra disponible en la pag web institucional, las guías, resoluciones y los instructivos en relación a documentos a presentar, rótulos, análisis de laboratorio y los estudios correspondientes. • La publicidad debe ser aprobada y su contenido debe coincidir con lo autorizado para el rótulo, junto con el registro o de lo contrario ser solicitada en forma posterior al otorgamiento del registro sanitario.	Ver detalle
2015-10-09 09:30:00	AO005AW0028153	Gestor de intereses	Tania Vaillancourt	Rilab	Sujeto activo no se presentó a la audiencia	Ver detalle
		Gestor de intereses	Rodrigo Duhalde	Rilab
		Gestor de intereses	Nancy Zabe	Vicam