Tania González - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2020-03-11 09:00:00 AO003AW0813230 Gestor de intereses Adriana Riveros TECNIKA S.A. FECHA: Miércoles 11 de marzo de 2020, 09:00 h

Asunto : Consultas generales acerca de formalidades que deben cumplir los documentos que se presentan en las licitaciones.

Según se nos indica, tienen mucho interés en participar en los procesos licitatorios que realiza CENABAST, con productos de calidad y a precios competitivos, pero han perdido puntaje porque la documentación que han presentado, no ha sido considerada.
En esta lógica, en términos generales, se nos hacen consultas de la certificación ISO, del certificado de libre venta, de las pautas de evaluación y de las facturas que pueden presentar. Las respuestas a cada consulta, se explica que están en las mismas bases (Título III, DE LAS OFERTAS, punto 4. 2) y se sugiere que revisen las formalidades ahí detalladas para cada documento, por ejemplo, que los certificados correspondientes, estén  debidamente legalizados (o apostillados) y vigentes.
Respecto a las pautas de evaluación, se indica que pueden ser propias, pero que deben contener toda la información que se solicita en las bases, dependiendo del tipo de producto ofertado. El mismo cuidado deben tener, con las facturas que se presenten para demostrar experiencia de uso.

Finalmente, se aprovecha la instancia para comunicarnos un inconveniente que tendrán con la próxima entrega de un producto adjudicado y se les explica en términos generales qué realizar y que se coordinen con su administrador de contrato. 

Participan
TECNIKA       : Adriana Riveros, Carolina Pérez y Eweling Riquelme
CENABAST    : Carolina Behrens y Tania González.
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Gestor de intereses Carolina Pérez TECNIKA S.A.
Gestor de intereses EWELING RIQUELME ALTAMIRANO TECNIKA S.A.
2020-03-03 15:00:00 AO003AW0808945 Gestor de intereses Wilfredo Orellana Biopas Chile FECHA: Lunes 2 de marzo de 2020, 15:00 h 
Asunto: CENABAST no está accediendo a certolizumab pegol, para el tratamiento de artritis reumatoidea, artritis psoriásica y enfermedad de Crohn.

Según se nos comenta en la solicitud de audiencia, este producto está autorizado por el ISP (Registro sanitario B-2227) y en las guías de práctica clínica del Minsal, para estas patologías. En esta lógica, el representante de la empresa comunica que ya han presentado la propuesta para que sea incorporado en la ley Ricarte Soto, pero se le indica que esa decisión se toma en el Minsal, de acuerdo a sus procedimientos internos.

Independiente de lo anterior, CENABAST ya tiene incorporado este producto en la canasta de intermediación:
100004649 CERTOLIZUMAB 200 MG/ML SOL INY JRP

Participan:
 BIOPAS          : Wilfredo Orellana López
CENABAST    : Natalia Figueroa, Paulina Arias y Tania González.
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2020-02-13 10:30:00 AO003AW0804925 Gestor de intereses Dinka Joyce Basic Eissler Pfizer Chile S.A. Jueves 13 de febrero, 10;30 h
Asunto
Presentación de producto oncológico de alto costo
Se trata del producto Ibrance 75 mg, 100 mg y 125 mg, correspondiente a palbociclib, indicado para el tratamiento de cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno (ER) positivo, de receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). 

Se nos presentan los antecedentes clínicos del producto, el cual no tiene patente, pero cuenta con protección de datos.

Según se nos indica, este medicamento ya ha sido usado en 9 establecimientos públicos de salud, en un total de 22 pacientes.

Asisten
PFIZER: Lorena Heise, Dinka Basic y Daniel Basilio
CENABAST: Viviana Jofré y Tania González
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Gestor de intereses Daniel Basilio Pfizer Chile S.A.
2020-02-13 09:00:00 AO003AW0788032 Gestor de intereses Ivan Anibal Vera Sociedad Importadora Optivision Ltda Acta Audiencia
Jueves 13 de febrero, 9:00 h
Asunto
Hablar acerca de glosa de licitaciones en las cuales no han podido participar por diferencias técnicas
Respecto a glosas de productos asociados a úlceras venosas, se reitera que CENABAST no tiene autonomía y las propuestas de modificación recibidas sólo son incorporadas si hay aceptación por parte de los referentes técnicos.
Se consulta acerca de la incorporación de otros productos y se explica que pueden enviar los antecedentes. El Depto. Técnico los puede proponer, pero finalmente es un comité interno de CENABAST el que tomará la decisión, en este caso, para incorporación en la canasta 2021, la cual estará disponible para los usuarios en abril de 2020.
Los antecedentes técnicos fueron recibidos:
UrgoStart Contact (tul inhibidor de las metaloproteasas con TLC NOSF)
UrgoClean Ag (apósito de fibras poliabsorbentes con Plata)
Urgotul Absorb (espuma hidrofílica con carboximetilcelulosa)
UrgoSorb (alginato con carboximetilcelulosa)

Asisten
OPTIVISION: Iván Vera y Marc Clapera
CENABAST: Claudia Bravo, Valeria Aguilar, Tania González
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Lobbista Romina castro Sociedad Importadora Optivision Ltda
2020-02-06 09:00:00 AO003AW0798082 Gestor de intereses Claudio González GOMOL PHARMA SERVICE Jueves 6 de febrero, 9;00 h

Asunto
Empresa India, con filial recientemente constituida en Chile, desea conocer cómo puede colaborar con el sistema público de compras, de acuerdo a los convenios firmados por el Gobierno con India.

Los representantes de la empresa nos comentan que cuentan con una amplia variedad de productos como antibióticos, antihipertensivos, vacunas, antirretrovirales, cardiovasculares, antidepresivos, biológicos  y otros.
En el corto plazo, pretender registrar una lista inicial de 50 productos, entre los cuales hay antirretrovirales precalificados. Se le revisa esta lista y se consulta por algunos productos específicos. Se les solicita hagan llegar lista completa de productos.
Se les comenta que CENABAST tiene necesidades de importación de productos sin registro vigente, sin stock o con costos muy alto, cuya lista pueden revisar.
Se les explica el proceso de compra en plaza y el de importación por excepción que realiza CENABAST.
Asisten
GOMOL: Claudio González
VEROS PHARMA: Subin Zacharia, 
SIRON PHARMA: Abhin Nair
CENABAST: Cristóbal Sepúlveda, Claudia Bravo y Tania González.
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Gestor de intereses ABHIN NAIR SIRON PHARMA
Gestor de intereses SUBIN ZACHARIA VEROS PHARMA INTL.
2019-11-27 09:00:00 AO003AW0765693 Gestor de intereses Jean Foix ROCHE CHILE LIMITADA Asunto : Información técnica producto Emicizumab, información de pacientes activos y presentaciones disponibles para la canasta CEM 2020.

Se nos informa que este producto tiene 4 registros sanitarios para las presentaciones de:

105 mg/0,7 mL, 150 mg/1 mL, 30 mg/1 mL y 60 mg/0,4 mL. Las 2 últimas presentaciones, tienen código en Cenabast.

A su vez, se nos solicita evaluar su incorporación a la Canasta CEM (o intermediación) y se explica que es una decisión que no toma el Depto. Técnico, sino un comité interno en donde se evalúa, entre otros, el impacto en el ahorro que tendrá el producto y la cantidad de establecimientos que lo demandan. Por este motivo, si el producto no está siendo usado por muchos establecimientos y el precio que se piensa ofertar no permite a CENABAST generar alguna ventaja significativa como el ahorro, es menos probable que sea aceptada su incorporación.

Desde el punto de vista sanitario, nos muestran todas las ventajas que tendría el uso de este producto en pacientes específicos; de lo cual se toma nota.

Se va a revisar una eventual incorporación a la canasta 2021. Será una comisión la que finalmente tomará la decisión.


ROCHE : Jean Philippe Foix y Felipe Moreira
CENABAST : Viviana Jofré, Paulina Arias y Tania González.


carsol TANIA ISABEL GONZALEZ DONOSO
Jefa (S) Departamento Técnico
Departamento Técnico
Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud
Teléfono 2 25748254 - Anexo 248254
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Gestor de intereses Felipe Ignacio Moreira Gundian ROCHE CHILE LIMITADA
Gestor de intereses Hans Kohler ROCHE CHILE LIMITADA
2019-11-25 15:30:00 AO003AW0765956 Gestor de intereses Giselle Lorena Landerretche Escobar Sanofi Asunto : Presentar lápiz de insulina desechable

Se consulta a CENABAST acerca de la factibilidad de incorporar estos productos a la canasta y estado de la evaluación que se estaba realizando debido a que ya se les había solicitado información técnica del producto por una iniciativa del MINSAL que posteriormente no pudo concretarse.

Nos comentan acerca de las ventajas de contar con el dispositivo desechable, el cual no se descalibra, es de fácil manipulación y cuenta con un diseño que facilita su manipulación por parte de personas de la tercera edad, principalmente.

El lápiz dura aproximadamente 10 días y por lo mismo, la entrega se realiza con 10 agujas (la más usada es de 4 mm). Los pack vienen con 5 lápices.

Se va a proponer su incorporación para la canasta 2021 a una comisión en CENABAST que finalmente tomará la decisión.


SANOFI : Claudio Díaz y Patricia Figueroa
CENABAST : Viviana Jofré y Tania González
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Gestor de intereses Claudio Diaz Sanofi
Gestor de intereses José Luis Colina Sanofi
2019-11-21 09:00:00 AO003AW0764148 Gestor de intereses Paulina Maffud Paul Hartmann Chile Spa Asunto : Licitación curetas para FOFAR, úlcera de pie diabético y úlcera venosa / Espuma de limpieza Molicare

CENABAST actualmente tiene códigos diferentes para las curetas de 3 y 4 cm y lo que se nos solicita es evaluar la factibilidad de dejar un único código de 3 a 4 cm, lo cual se revisará con los referentes en el MINSAL, desde llegó el requerimiento inicial.

Se nos consulta cuál es el mecanismo para incorporar productos al convenio marco, pero esa consulta tiene que realizarse directamente en mercado público.

El producto que están interesados en incorporar a convenio marco o a la canasta de CENABAST es una espuma de limpieza de 400 mL, que sustituiría a la clorhexidina jabonosa.

Nos harán llegar fichas técnicas de los productos involucrados.


HARTMANN CHILE : Paulina Maffud, Priscila Indriago y Damian Ilardi
CENABAST : Claudia Bravo, Enrique García y Tania González
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2019-11-20 09:00:00 AO003AW0764839 Gestor de intereses Marianela Hechem LAB. ANDROMACO Asunto : Tratamiento en encefalopatía hepática con base a Rifaximina.

Los representantes de la empresa informan que de los registros sanitarios vigentes de Rifaximina 200 mg, sólo la de Laboratorios Andrómaco (Normix, reg F-18586) tiene autorizada la indicación "Encefalopatía Hepática", además de ser la única cuya estructura corresponde al Polimorfo Alfa y ser el Referente de esta presentación. El contrato vigente de este producto (ZGEN 100004371) es de Normix, mientras que el último proceso licitatorio ya fue adjudicado a Normix también.

Con estos antecedentes, proveedor indica que al menos en el Hospital Salvador, fue adjudicada Rifaximina que no posee la indicación "Encefalopatía Hepática", advirtiendo que el uso destinado a esta adquisición es precisamente esta indicación.

De forma paralela, proveedor sostuvo audiencia con personal de Digera, donde hubo compromiso de verificar el uso de los mayores compradores de Rifaximina.

Ante esto, Cenabast estudiará incorporar a la glosa de compra el tipo de polimorfo específico o la creación de un nuevo material, que incorpore el polimorfo alfa, para realizar futuros procesos de captura de demanda y adquisición.


LABORATORIOS ANDRÓMACO : María Soledad Zuleta y Marianela Hechem
CENABAST : Tania González, Christian Cavieres y Tamara Astudillo.
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Gestor de intereses María Zuleta LAB. ANDROMACO - CORP. GRUNENTHAL
2019-11-08 09:30:00 AO003AW0760293 Gestor de intereses Hugo Aedo Johnson y Johnson de Chile Asunto : Agenda capacitación equipo técnico CENABAST.

Los representantes de la empresa manifiestan su interés en entregar a todos los profesionales del área de salud, información técnica a través de relatores especialistas en materias que son de mutuo interés, con la debida formalidad que sea solicitada desde las áreas correspondientes en la institución.

Dejan propuestas de fechas y horarios para la debida evaluación.


JOHNSON & JOHNSON : Hugo Aedo e Iryna Harustovich
CENABAST : Viviana Jofré y Tania González
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Gestor de intereses Iryna Harustovich Johnson y Johnson de Chile
2019-11-04 11:30:00 AO003AW0744769 Gestor de intereses Christian Rodríguez Synthon Chile Asunto : Saludo protocolar de la compañía como fabricante de medicamentos genéricos

Los representantes de la compañía manifiestan su interés en mostrarse como una alternativa de productos de fabricación nacional con un alto estándar de calidad. Cuentan con la certificación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para exportar a Europa. También exportan a otros países como Canadá y algunos del medio oriente.

Sus productos abarcan líneas especializadas como oncológicos e inmunomoduladores, por nombrar algunos.

Respecto a las aprehensiones que existen por el conocido acercamiento que se ha producido con fabricantes de India, se les comenta que es una de las iniciativas que se están desarrollando para abordar el precio de los medicamentos; con un estándar de calidad.

Frente a las consultas por el Proyecto de Ley que autoriza a Cenabast la intermediación a farmacias y almacenes farmacéuticos privados, se les comenta que se está a la espera de la discusión en el Congreso con la consiguiente aprobación de la ley; de momento, se están revisando las alternativas para operativizar su puesta en marcha

Finalmente, dejan una invitación abierta para mostrar su planta de fabricación.


Synthon Chile Ltda. : Christian Rodríguez Z y Manuel Solo de Zaldívar.
CENABAST : Valentina Díaz y Tania González
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Gestor de intereses Manuel Sólo de Zaldívar Synthon Chile Ltda
2019-10-24 09:00:00 AO003AW0754467 Gestor de intereses Jaime Elías Salamé Sabja pharmaviral spa Asunto : Ver factibilidad de traer producto VIROPIL a través de un proceso de adquisición de CENABAST (por sugerencia de referentes del MINSAL)

Se trata del producto dolutegravir/tenofovir/lamivudina para el Programa Ministerial VIH SIDA, recientemente incorporado y que fue sometido a registro sanitario hace poco. A la fecha de la reunión, no existen en Chile registros sanitarios vigentes de este producto.

Por esta situación, recibido el mandato, lo habitual es que se evalúe su adquisición vía OPS, pero es de interés de Cenabast, que existan registros sanitarios en Chile para contar con alternativas a un precio conveniente. Se remitirán los antecedentes al ISP, comunicando esta situación.


PHARMAVIRAL : Jaime Salamé y Antonio Rosas
CENABAST : Viviana Jofré y Tania González
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Gestor de intereses Antonio Rosas pharmaviral spa
2019-10-17 09:00:00 AO003AW0736777 Gestor de intereses Ma. Alejandra Palma ABBVIE Asunto : Entregar información relevante de aspectos diferenciadores de uno de sus productos.

Los aspectos diferenciadores que se vienen a presentar, corresponden a los del producto HUMIRA SOLUCIÓN INYECTABLE, que actualmente se adquiere para Ley Ricarte Soto (código 100001592, ADALIMUMAB 40MG SOL.INY.JRP/AUTOIN):

- Vida media de 15 días
- Libre de látex
- Disminución del dolor (menor volumen y disminución citrato)

También se habla acerca de la extrapolación de indicaciones, en uso pediátrico.

Se confirma que, existiendo más de un registro sanitario vigente, CENABAST realizará la adquisición de este producto a través de licitación pública y los requisitos para poder participar están establecidos en las bases vigentes. Si hay continuidad de tratamiento de los pacientes antiguos, es el MINSAL el que hará el requerimiento de un producto específico a través de mandato y CENABAST podrá iniciar la adquisición en forma directa.


ABBVIE : Omar Landaeta, María Alejandra Palma y Pilar Mazo
CENABAST : Natalia Figueroa, Claudia Bravo y Tania González
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2019-09-05 09:00:00 AO003AW0715553 Gestor de intereses Francis O'BRIEN Francis Michael OBrien Asunto : Clasificación de lágrimas artificiales Como Fármaco o Dispositivo Médico

Proveedor comunica que cuentas desde el año 2015, como Dispositivo Médico y que le realizan controles de calidad (durante la distribución).
Respecto a que aún existen lágrimas artificiales con registros sanitarios vigentes, se sugiere realizar las consultas directamente al ISP para aclarar esta situación.

Se comunica que CENABAST también está realizando consultas pues al coexistir este producto como fármaco o como dispositivo médico, no es factible evaluarlos con igualdad.

De momento, este proceso sigue en evolución.


Pharmatech : Francis Michael Obrien, Pablo Guajardo
CENABAST : Paulina Arias y Tania González
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2019-08-27 16:00:00 AO003AW0713863 Gestor de intereses Juan Carlos Muñoz Ferreira Exeltis Chile SpA Asunto : Presentación de nueva oferta de medicamento adquirido por Trato Directo (monoproveedor)

Se trata del siguiente producto que tiene registro sanitario desde agosto de 2019:
• F-24978/19, EVERPRESSIN SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg/5mL, correspondiente a TERLIPRESINA ACETATO (Almacenamiento entre 2-8 °C)

Cenabast ha adquirido terlipresina a través del código 100003263, “TERLIPRESINA 1 MG LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE INTRAVENOSA FRASCO AMPOLLA. ENVASE RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGURE LA INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. COTIZAR POR FRASCO AMPOLLA” y a la fecha de la última adquisición, sólo existía el registro sanitario F-20396/19, GLYPRESSIN LIOFILIZADO PARA PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg CON SOLVENTE de FERRING PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SpA (Almacenamiento a no más de 25 °C)

Debido a que la glosa se encuentra cerrada a polvo liofilizado y que también hay cambio en la temperatura de almacenamiento de ambos productos, antes de ampliar, CENABAST tendría que realizar la consulta a los usuarios, lo cual probablemente sería a fines de 2019 para canasta 2021.
Dependiendo de otros factores (disponibilidad, precios) podría realizarse antes la consulta, lo cual es menos habitual.


EXELTIS : Juan Carlos Muñoz
CENABAST : Enrique García y Tania González
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2019-08-27 15:00:00 AO003AW0713533 Gestor de intereses María Patricia Silva Silva BAYER S.A. Asunto : Resoluciones Sanitarias faltantes

Se consulta cómo se puede avanzar para ir actualizando las actuales direcciones de despacho de productos farmacéuticos de Instituciones Públicas de Salud (Resoluciones Sanitarias)
Si bien hay indicaciones para los que tienen registro DEIS, se mantienen diferencias con las direcciones efectivas de despacho, entre otros.
Se realizarán las consultas a ISP y MINSAL. De momento, las diferencias las están comunicando al ISP y además, se hacen llegar al área de clientes de CENABAST para apoyar este proceso haciendo las solicitudes a los establecimientos de salud involucrados.
Algunos ejemplos fueron enviados para hacer seguimiento en ISP.

BAYER : María Patricia Silva y Constanza Salas
CENABAST : Cristian Rubio G y Tania González
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Gestor de intereses Constanza Salas BAYER S.A.
2019-08-22 10:30:00 AO003AW0711996 Gestor de intereses Enrique Salinas Tecnofarma S.A. Asunto : Información de registro de medicamento Biosimilar

Se nos informa que desde julio de este año, cuentan con los siguientes registros sanitarios de adalimumab:
B-2760/19 AMGEVITA SOLUCION INYECTABLE 20 mg/0,4 mL
B-2761/19 AMGEVITA SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,8 mL

Se nos muestran las indicaciones y los estudios clínicos correspondientes. Además, nos advierten acerca del autoinyector que permite disminuir la percepción de dolor el cual está más bien asociado a la presencia de citrato en la formulación.
Habiendo más registros sanitarios vigentes para esta molécula, CENABAST realizará las licitaciones correspondientes. Si hay continuidad de tratamiento de los pacientes antiguos, es el MINSAL el que hará el requerimiento a CENABAST para realizar en forma directa la compra.
Se sugiere compartir esta información con los referentes en el MINSAL, quienes decidirán el uso del producto Referente o del Biosimilar.

TECNOFARMA : Enrique Salinas y Luis Carvajalino
CENABAST : Paulina Arias y Tania González
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2019-08-22 09:00:00 AO003AW0704667 Gestor de intereses José Pozo BOEHRINGER INGELHEIM LTDA Asunto : Presentación Spiriva. Consultar acerca de la factibilidad de incorporar nueva presentación con dispositivo reutilizable

Este producto actualmente existe en Cenabast con el código 100003977, cuyo dispositivo es desechable.
La nueva presentación considera:
• 1 dispositivo reutilizable + 1 frasc de carga (inicio)
• Otra presentación que sólo contiene 3 frascos de carga.

Estaría disponible a fines de 2020 o inicios de 2021. Se consulta si fueron ingresados al ISP como productos nuevos, información que quedaron de hacer llegar.
Se informa que estas fechas coinciden con el trabajo para la canasta 2021 y si el registro está vigente, puede proponerse al comité interno, para eventual incorporación a la canasta.

BOEHRINGER : José Luis Pozo y Renán Fuentealba
CENABAST : Paulina Arias y Tania González
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Gestor de intereses Renán Fuentealba BOEHRINGER INGELHEIM LTDA
2019-08-08 09:45:00 AO003AW0697651 Gestor de intereses Oscar Ledesma Laboratorio MSN Chile SpA Asunto : Presentación del Laboratorio MSM Chile SpA

Los representantes de la empresa comentan su trabajo a través de Hospifarma y Caribean.
Nos indican que la fábrica en India produce API y productos terminados. Tienen un portafolio de aproximadamente 300 productos, con certificaciones FDA y EMA, en 35 categorías terapéuticas.


MSM Chile SpA : Oscar Ledesma y V. Akhilesh Vijay
CENABAST : Paulina Arias y Tania González
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2019-08-01 10:30:00 AO003AW0697307 Gestor de intereses Ivan Anibal Vera Sociedad Importadora Optivision Ltda Asunto : Revisión de categorías de productos solicitados a través de licitación y otros

Los representantes de la empresa indican que las categorías de productos limitan la participación de otros oferentes al estar cerradas a un producto específico. Por ejemplo, vendaje compresivo que sólo dejaría participar a Madegom.
A su vez, se nos consulta factibilidad de incorporar nuevos productos a la canasta Cenabast, los cuales ya forman parte de la canasta de pie diabético.

Respecto a ambos puntos, se aclara que las glosas fueron enviadas originalmente desde el Minsal como parte de un plan piloto de úlceras venosas. Debido a que es de interés de Cenabast la participación de la mayor cantidad de oferentes posibles, estos antecedentes se van a remitir y revisar con los nuevos referentes que sean nombrados en el MINSAL. Sin embargo, Cenabast ya tiene prácticamente todas las compras realizadas o en curso para el año 2020 y no siempre es factible materializar rápidamente ajustes de glosa. De haber urgencias, tendrá que revisarse caso a caso, con consultas a los clientes o referentes, de ser necesario.

Los antecedentes aportados por la empresa (cuadro comparativo en Excel), que comparan los productos presentes en el mercado fueron recibidos y serán revisados.


OPTIVISION : Iván Vera, Carmen Rivera y Marc Clapera
CENABAST : Claudia Bravo y Tania González
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Gestor de intereses Carmen Rivera Sociedad Importadora Optivision Ltda
Gestor de intereses Marc Clapera Sociedad Importadora Optivision Ltda
2019-08-01 09:00:00 AO003AW0695973 Gestor de intereses SOFI BELMAÑA Pfizer Chile SA Asunto : Presentación Producto Apixaban (Eliquis). Agente antitrombótico.

Se indica que este registro sanitario existe desde 2013 para las presentaciones existentes (2,5 y 5 mg) y se hace una presentación del producto, incluidas las 3 indicaciones aprobadas por registro sanitario, con los antecedentes técnicos que las avalan.
También se consulta por la factibilidad de incorporar a la canasta, lo cual podría someterse a evaluación a final del 2019 (para canasta 2021)

PFIZER : Juan Carlos Sandoval, Sofía Belmaña, Nestor Zúñiga
CENABAST : Viviana Jofré, Tania González
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Gestor de intereses Juan Sandoval Pfizer Chile SA
Gestor de intereses Nestor Alejandro Zuñiga Medel Pfizer Chile SA
2019-07-03 09:00:00 AO003AW0686206 Gestor de intereses Renata González Marmedical Asunto : Consultas del proceso de postulación / Pautas de evaluación

La representante de la empresa, que distribuye Dispositivos Médicos, principalmente productos quirúrgicos. Indica que han participado en licitaciones y cree que han cometido algunos errores. Por ejemplo, necesitan saber si las pautas de licitación cumplen con las bases del proceso.
Se aclararan consultas acerca de las pautas y se sugiere que sea utilizado el espacio de preguntas y respuestas de www.mercadopublico.cl , para aclarar eventuales dudas para el proceso licitatorio en particular.


MARMEDICAL : Renata González
CENABAST : Viviana Jofré, Tania González
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2019-06-27 09:00:00 AO003AW0670537 Gestor de intereses JUDITH HERRERA JAMES REUTTER S.A. ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 27 de junio de 2019, 09:00 h

Asunto : Reunión de carácter técnico para realizar consultas sobre bases de licitación, además proponer algunas modificaciones para las bases futuras.

Se realizan algunas consultas generales y desde el punto de vista técnico, para las ofertas de productos farmacéuticos se aclara que toda la información del Anexo 2, debe estar debidamente respaldada por el documento correspondiente del registro sanitario, emitido por el ISP.
Se sugiere que las dudas que tengan sean aclaradas en el mismo proceso, en el período correspondiente, pues esta respuesta será la oficial para todos los oferentes.
Otras consultas acerca de la evaluación, fueron derivadas a compras.

No hubo propuestas de modificación para las bases futuras.

REUTTER : Alfonso Reutter, Judith Herrera
CENABAST : Claudia Bravo, Tania González
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Gestor de intereses Alfonso Reutter REUTTER S.A.
2019-06-20 09:00:00 AO003AW0682364 Gestor de intereses María Patricia Silva Silva BAYER S.A. ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 20 de junio de 2019, 09:00 h

Asunto : Explicación y profundización de glosa de producto "Sistema intrauterino MIRENA (Levonorgestrel 52 mg)" .

Se solicita a Cenabast marcar la diferencia entre la eficacia aprobada por registro sanitario y la efectividad de 5 años que tiene el producto una vez implantado. Lo anterior, para la cotización en curso.

BAYER : Constanza Salas, Tania Rivera
CENABAST : Carolina Behrens, Tania González
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Gestor de intereses Tania Jimena Rivera Maturana BAYER S.A.
Gestor de intereses Constanza Salas BAYER S.A.
2019-06-06 10:30:00 AO003AW0666998 Gestor de intereses Luisa Correa Pfizer Chile S.A. ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 6 de junio de 2019, 10:30 h

Asunto : Presentación nuevas moléculas Zavicefta (ceftazidima/avibactam) y Zinforo (ceftalorina)

Proveedor comunica que el producto Zavicefta polvo para solución para infusión, está en trámite de registro desde junio de 2018. Han realizado importaciones de excepción, debido a la necesidad que han recibido de algunos establecimientos de salud.
Se habla de la resistencia antimicrobiana, de la necesidad de nuevas terapias y se hace una presentación de cada producto, con la indicación y eficacia correspondiente. Para e caso de Zavicefta, en pacientes resistentes a carbapenémicos y el caso de Zinforo, para su uso en Infecciones complicadas de la piel y del tejido blando o en neumonía adquirida en la comunidad.

Se consulta acerca de la factibilidad de incorporarlo a la canasta de Cenabast, se toma nota del requerimiento y se explica que es una decisión que se toma por 4 áreas, generalmente a fin de cada año.

PFIZER : Juan Carlos Sandoval, Luisa Correa, Cecil Fandiño, Carolina Alicia Gómez
CENABAST : Sandra Rojas, Natalia Figueroa y Tania González
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Gestor de intereses Juan Sandoval Pfizer Chile S.A.
Gestor de intereses Cecil Fandiño Pfizer Chile S.A.
Gestor de intereses Carolina Gómez Pfizer Chile S.A.
2019-06-06 09:00:00 AO003AW0666832 Gestor de intereses Juan Carlos Muñoz Ferreira Exeltis Chile S.p.A. ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 6 de junio de 2019, 09:00 h

Asunto : Traspaso de Titular de Registros Sanitarios (Pharmavita a Exeltis)

Proveedor comunica que existen 4 pedidos de compra asociados a estos traspasos de Registro:
500008692 SUBELAN XR 150 MG CAJ 30 CM, PEDIDO 4500018176, F-20484
500008844 SUBELAN XR 75 MG L. PROLONG CAJ 30 CM, PEDIDO 4500018483, F-20485
500008985 UPTOYOU 10 MG CAJ 30 CM, PEDIDO 4500018752, F-22218
500009055 RUBIFEN 10 MG CAJ 30 CM, PEDIDO 4500018834, REG. F-8290

No habría inconvenientes desde el punto de vista de la certificación.

EXELTIS : Juan Carlos Muñoz
CENABAST : Rosa Miranda, Enrique García y Tania González
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2019-05-30 09:00:00 AO003AW0662687 Gestor de intereses Adriana Marcela Carrillo Barbosa C ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 30 de mayo de 2019, 9:00 h

Asunto : Presentación de la empresa - Nuevo rubro de importación de Dispositivos de Uso Médico

Se nos entregan antecedentes de Suturas de origen americano, marca DEMETECH, las cuales cuentan con certificación ISO, FDA, CE y verificación de antecedentes por parte del ISP. Se deja documentación relacionada y se nos comenta que las especificaciones técnicas de cada sutura se encuentran publicadas en su página web.
Ya cuentan con una primera importación y están en proceso de evaluación de sus productos en diferentes establecimientos de salud. De momento están realizando ventas a clínicas pequeñas.
Se aclaran algunas consultas respecto a la formalidad de los documentos para evaluación solicitados en las bases de licitación de CENABAST (apostillado) y se dan algunas sugerencias para futuros procesos licitatorios.

COMERCIAL GREENWICH : Marcela Carrillo Barbosa
CENABAST : Claudia Bravo, Valeria Aguilar y Tania González
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2019-05-23 21:00:00 AO003AW0650663 Gestor de intereses Vesna Matulic Moreno Pfizer Chile S.A. ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 23 de mayo de 2019, 9:30 h

Asunto : Presentación extensión de línea Tofacitinib (Xeljanz XR) en el tratamiento de Artritis Reumatoide (LRS)

El producto incluido en el tratamiento de esta patología para la ley Ricarte Soto, corresponde a XELJANZ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 5 mg (F-20759/19), con una posología de 5 mg cada 12 h. Sin embargo, se nos comunica que cuentan con XELJANZ XR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 11 mg (F-23441/17), que contaría con estudios farmacodinámicos que permiten demostrar que la administración de 1 comprimido de 11 mg de liberación prolongada es equivalente a administrar 2 de 5 mg, lo cual estaría presentado al ISP y cuentan con la debida documentación emitida por la autoridad sanitaria que así lo demuestra. El cambio a la presentación XR, según se plantea, tendría ventajas económicas y por lo tanto, están explorando la factibilidad que sea incorporado a la LRS. Además de la presentación a los referentes de esta ley, se sugiere presentar las cifras directamente al coordinador técnico de abastecimiento.

PFIZER : Juan Carlos Sandoval, Néstor Zúñiga y Miguel Ángel Briceño
CENABAST : Paulina Arias, Natalia Figueroa y Tania González
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Gestor de intereses Juan Sandoval Pfizer Chile S.A.
Gestor de intereses Nestor Alejandro Zuñiga Medel Pfizer Chile S.A.
2019-05-16 10:30:00 AO003AW0645146 Gestor de intereses Rosario Maria Arredondo Amigo BBraun Medical SpA ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 16 de mayo de 2019, 10:30 h

Asunto : Presentación Portafolio sueros Ecoflac Características y usos

Se presentan las características y ventajas del envase Ecofalc: Colapsable, diferenciación por colores, sistema cerrado, seguro, sitios de punción, libre de látex y PVC, otras.
Actualmente compite en licitaciones de CENABAST con el matraz básico y por el tipo de envase, se nos solicita revisar la factibilidad de competir con las bolsas. Se va a revisar, pero para el próximo proceso de captura de demanda.
Se nos deja lista de clientes que adquieren los sueros con este tipo de envases y se nos comenta la flexibilidad de entregas parciales durante el mes, dependiendo de las cantidades y ubicación geográfica del establecimiento.

Adicionalmente, nos dejan especificaciones y muestras de accesorios relacionados para una eventual incorporación.


B/BRAUN : Rosario Arredondo y María Victoria Cordero
CENABAST : Tania González
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Gestor de intereses MARIA VICTORIA CORDERO BBraun Medical SpA
2019-05-16 09:00:00 AO003AW0644409 Gestor de intereses Pedro Bustos Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile) ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 16 de mayo de 2019, 09:00 h

Asunto : Informar acerca de la nueva presentación de betametasona inyectable (R-L)

Actualmente cuentan con la presentación de 5 mL para CIDOTEN RAPILENTO. Se confirma que Cenabast ya estaba al tanto de la situación y que la glosa del producto fue ampliada para permitir la participación de la mayor cantidad de oferentes.

Otros: se nos solicita evaluar la compra conjunta de ROCURONIO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/5 Ml y SUGAMMADEX SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg/5 mL. Se va a revisar.

MSD : Leslie Uribe y Pedro Bustos
CENABAST : Natalia Figueroa y Tania González
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Gestor de intereses Leslie Uribe Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile),
2019-05-09 10:30:00 AO003AW0641242 Gestor de intereses FABIOLA PINTO AREVALO Kemex Chile Asunto : Presentación de productos canasta CENABAST.

Tipo de productos: Farmacéuticos para uso en oncología, de fabricados en Argentina. Son los únicos que desde noviembre de 2018 tienen registro sanitario de carmustina (F-24375/18, BODACLER LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg). Actualmente se lo venden a Hospital Salvador.
Se le plantea la importancia que la existencia de éste y futuros productos, sea conocida por los referentes en el MINSAL, que actualmente está impulsando el Plan Nacional de Cáncer.

KEMEX : Fabiola Pinto Arévalo
CENABAST : Enrique García, Christian Cavieres y Tania González
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2019-05-09 09:00:00 AO003AW0639763 Lobbista Victoria Campos BLUEMEDICAL Asunto : Incorporación de nuevos insumos a canasta CENABAST.

Tipo de productos: Placas de electrobisturí, ayudas técnicas, línea quirúrgica, kit de curaciones (con o sin guantes), mantas calefactoras de fabricación australiana (con o sin equipo de comodato)
Algunos clientes: Hospital Barros Luco, San Juan de Dios

Se realizan consultas acerca del procedimiento de incorporación de productos al catálogo CENABAST, poniendo especial atención a la incorporación de los productos mencionados. Se solicita hagan llegar especificaciones de los productos y del equipo asociado (que se entrega en comodato cada 50 ó 100 mantas, dependiendo del establecimiento)

BLUE MEDICAL : Victoria Campos y Rodrigo Sanzana.
CENABAST : Carolina Behrens, Valeria Aguilar y Tania González
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Sujeto Pasivo Rodrigo Sanzana
2019-04-29 12:00:00 AO003AW0651148 Gestor de intereses Rosa Pailaya LABORATORIO CHILE S.A. Asunto: Revisión de plataforma Controlados Cenabast.

Se consulta cómo la Droguería Cenabast hace el despacho de productos controlados (psicotrópicos y estupefacientes), ya que este proveedor participa de licitaciones de estos productos, y pronto comenzará con la distribución directa (centro 5000) de ellos; dado que los Decretos 404 y 405 indican que estos productos deben ser adquiridos, con intervención del respectivo Director Técnico del establecimiento o profesional del área de la salud responsable, el proveedor plantea que le resulta muy engorroso el proceso de solicitud, esto debido a que cuando se solicita este tipo de productos, Laboratorio Chile envía un documento digitalizado que debe ser impreso por cada Director Técnico y enviado nuevamente al proveedor para que se curse la solicitud. CENABAST presenta el sistema web de productos controlados, el cual simplifica todos estos pasos haciéndolos a través de una página web.

LABORATORIO CHILE: Romina Valenzuela, Rosa Pailaya
CENABAST: Cristian Rubio Galleguillos, Tania González y Viviana Jofré.
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Lobbista Romina Valenzuela LABORATORIO CHILE S.A.
2019-04-25 09:00:00 AO003AW0635651 Gestor de intereses Claudia Mejías Boehringer Ingelheim Ltda Asunto : Cambio Dispositivo Spiriva Handihaler a Spiriva Respimat

Se comunica que CENABAST administra códigos diferentes para las presentaciones:

• POLVO PARA INHALACIÓN 18 mcg, EN CÁPSULAS
• SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN 2,5 mcg/PULSACIÓN

Por la falta de registros sanitarios vigentes que se estén comercializando, es posible que se elimine la presentación de 18 mcg y se mantenga la presentación de 2,5 mg/ pulsación.
Por lo anterior, los usuarios que demandaron la presentación de 18 mcg, debiesen confirmar el traspaso a la solución para inhalación 2,5 mcg/pulsación
Ambas presentaciones forman parte de la canasta CEM.


BOEHRINGER : Janine Molina y Claudia Mejías
CENABAST : Christian Cavieres Paulina Arias y Tania González
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Gestor de intereses Janine Molina Boehringer Ingelheim Ltda
2019-04-11 09:00:00 AO003AW0629211 Gestor de intereses Hugo Aedo Jonhson & Jonhson de Chile S.A. Asunto : Entrega de Dossier de Infliximab y entrega especificaciones técnicas por patología.

No se recibe información según lo indicado en la solicitud de lobby. Sin embargo se realizan consultas acerca de la continuidad del tratamiento de los pacientes que ya estaban recibiendo Remicade y se responde que esa es decisión del médico tratante.

JONHSON & JONHSON : Hugo Aedo y Rodrigo Albornoz
CENABAST : Viviana Jofré, Paulina Arias y Tania González
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Gestor de intereses Rodrigo Albornoz Johnson & Johnson Chile S.A.
2019-04-04 09:00:00 AO003AW0625183 Lobbista Natalia Espinoza Novo Nordisk ltda Se realizó una presentación del producto Factor VIII recombinate “Novoeight”, con registro sanitario en Chile desde octubre de 2018. Este producto ya es conocido por los referentes técnicos en el MINSAL.
Una eventual compra por parte de CENABAST, dependerá del requerimiento que llegue desde el Programa Hemofilia.


NOVO NORDICK : Natalia Espinoza y Jorka del Villar
CENABAST : Carolina Behrens y Tania González
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Sujeto Pasivo Joska Del Villar
2019-04-01 15:00:00 AO003AW0615706 Gestor de intereses Rodrigo Andrés Mérida Araneda Reckitt Benckiser ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Lunes 1 de abril de 2019, 15:00 h
Asunto : Antecedentes Técnicos para ingreso y validación de Fórmulas Infantiles
Los representantes de la compañía manifiestan su interés en participar en fórmulas infantiles y realizan consultas generales acerca de lo especificado en las bases técnicas (certificados microbiológicos, estándar codex, otros). Para un proceso particular, estas consultas debe realizarse a través de los mecanismo que establece www.mercadopublico.cl
Se les explica que las bases técnicas se elaboran en el MINSAL y que es de interés del Ministerio y de CENABAST que ellas permitan la participación del mayor número de oferentes.
Se consulta por el trámite que los importadores realizan con la SEREMI y se indica que es independiente de los procesos de adquisición.

RECKITT BENCKISER : Rodrigo Mérida, Consuelo de la Barra y Jenny Zepeda
CENABAST : Viviana Jofré, Rosa Miranda y Tania González.
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2019-03-25 09:00:00 AO003AW0615555 Gestor de intereses Julio Ignacio Brito Castro Julio Ignacio Brito Castro Asunto: Portafolio productos VIH/ Bases 258 referente a productos Biosimilares o Referentes/Registros

Se plantea la problemática que existe para los registros anteriores a la norma 170 y la determinación de “innovar” que comunica el ISP frente a requerimiento de la empresa. CENABAST toma conocimiento de esta situación, para realizar las acciones pertinentes en futuros procesos licitatorios. Para las adquisiciones en curso se indica que deben regirse por el principio de estricta sujeción a las bases y a la igualdad de los oferentes, entre otros.
Respecto a los productos para el programa VIH- SIDA se consulta por las sales de las glosas los Tenofovir/ Emtricitabina; Darunavir; Tenofovir/ Emtricitabina/ Efavirez y se indica que Cenabast realiza la adquisición de acuerdo a requerimiento de MINSAL y que se pondrá la información de registros vigentes como antecedente, llegado el momento.
Como último punto, se nos comunica que están próximos a solicitar registro sanitario de Rituximab, etanercept y adalimumab.

NOVARTIS : Teresa del Canto, Julio Brito, Enrique Liñero
CENABAST : Paulina Arias y Tania González.
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2019-03-14 09:00:00 AO003AW0614350 Gestor de intereses DANIEL ANDRES SILVA NAVEA MADEGOM S.A Asunto : Dar a conocer nueva línea de Productos Polymed (cateter intravenoso y más productos)

Se nos comunica que Polymed es un fabricante Indio de Dispositivos médicos que cuenta con certificación ISO 13485 y GMP y que además, tiene plantas en otros países. Próximamente pretender participar en procesos de Cenabast con productos como: Catéteres intravenosos, equipo de infusión solución adulto, tapas de obturación, llaves de tres pasos, alargadores, scalp-vein, alargadores de tubos endotraqueales (los de esta línea son estériles) y otros.
Además, se nos solicita las glosas de compra de los siguientes productos:
• 100000564 EQUIPO INFUSION SCALP-VEIN PARA EXTRACCION SANGRE AL VACIO 21 G X 18 A 20 MM LARGO, 2 ALAS CON SISTEMA ANTIDESLIZANTE, TUBO P.V.C. 17 A 18 CM DE LARGO. ENVASE INDIVIDUAL ESTERIL. RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGURE LA INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. COTIZAR POR UNIDAD.
• 100000567 EQUIPO INFUSION SOLUCION MICROGOTEO 60 GOTAS/ML, DEBE TENER: BURETA GRADUADA DE 100 A 150 ML, FILTRO DE MEMBRANA IMPERMEABLE, SISTEMA DE TOMA AIRE INCORPORADO A LA BURETA CON FILTRO DE MALLA Y SITIO PUNCION EN Y. ENVASE INDIVIDUAL ESTERIL CON SELLO QUE AEGURE LA INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. COTIZAR POR UNIDAD.
• 100000574 EQUIPO INFUSION SOLUCIONES MICROGOTEO 60 GOTAS/ML C/FILTRO DE MICROPARTICULAS TOMA AIRE EN LA CAMARA SITIO PUNCION EN Y. ENVASE INDIVIDUAL ESTERIL RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGURE INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO
Por último, las consultas respecto a los próximos procesos tendrán que realizarlas directamente al área de compras y las consultas de la distribución a Establecimientos que solicitan una cantidad inferior al de su empaque (bránulas), también debiesen hacerse a compras o bien, durante el proceso de adquisición correspondiente.

MADEGOM : Pamela Ferrada y Daniel Silva
CENABAST : Paulina Arias y Tania González.
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Gestor de intereses Ariel CINI MADEGOM S.A
Gestor de intereses Edith Ferrada MADEGOM S.A
2019-02-21 09:00:00 AO003AW0607989 Gestor de intereses Andrés Tienken Tecnofarma S.A. Asunto : Dar a conocer y analizar información respecto a sus productos

Se nos comunica que está en proceso de registro sanitario el producto adalimumab de acuerdo al siguiente detalle:
AMGEVITA 40 mg/0,8 mL
AMGEVITA 20 mg/0,4 mL

Nos consultan por qué motivo la glosa de compra de Glucosamina/ Condroitina está cerrada a comprimidos, pues también existe en cápsulas como su producto y por ese motivo no pueden participar en nuevos procesos de compra. Frente a esto se responde que lo que se busca es la mayor cantidad de oferentes posibles y que se va a revisar. Finalmente se confirma que ya se había ampliado a cápsulas.
Plantean la posibilidad de separar las glosas de celecoxib/etoricoxib debido a las diferencias de posología y potencia, lo cual está en revisión.
Finalmente, solicitan que sea incorporado su producto DOXOPEG SUSPENSIÓN LIPOSOMADA PEGILADA INYECTABLE 20 mg/10 mL (doxorubicina). Junto con aclarar que Dirección Técnica puede presentar el producto al comité interno de incorporación, también se les plantea que pueden presentarlo a la jefa de compras para su evaluación.

TECNOFARMA : Manuel Morales e Ingrid Aschieri
CENABAST : Natalia Figueroa, Carolina Behrens y Tania González.
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Gestor de intereses Manuel Orlando Morales Mardones Tecnofarma S.A.
Gestor de intereses Paola González Tecnofarma S.A.
2019-02-14 09:00:00 AO003AW0605367 Gestor de intereses Ma. Alejandra Palma Abbvie Asunto : Contenidos y requerimientos técnicos de las nuevas bases de licitación 341

Los representes de la empresa solicitan que se les aclare:
* en qué grupo de evaluación queda su producto SEVORANE LÍQUIDO PARA INHALACIÓN y se les indica que en la tabla 2.1, lo cual también se indicará en el anexo 2, punto 1.4, en futuras licitaciones.
* la información de retiros del ISP, la cual se verifica directamente en www.ispch.cl, en donde también se puede descargar un resumen.
* acerca del dispositivo de bioseguridad (tabla 2.3). Se les comenta a qué se refiere este punto y que puede presentar documentación de registro o del fabricante para respaldarlo.

Sin embargo, se les pide que antes de ofertar, utilicen el foro que ofrece www.mercadopublico.cl, si tiene cualquier duda pues las respuestas que ahí se den son las oficiales y aplican para todos los oferentes.

ABBVIE : María Alejandra Palma y Pilar Mazo
CENABAST : Claudia Bravo, Paulina Arias y Tania González.
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Gestor de intereses Claudio Silva Abbvie
2019-02-07 09:00:00 AO003AW0595376 Gestor de intereses Josefina Carrasco Difem Laboratorios Asunto : Requerimientos de Hospitales públicos para incorporar producto nuevo a la canasta

Los representes de la empresa consultan cuál es el conducto para solicitar sean incorporados nuevos productos al catálogo; tales como:
* formatos de menor tamaño de productos que ya existen (Clorhexidina 2% solución jabonosa 340 mL, clorhexidina tópica 2% 50 ó 125 mL, Alcohol 70° 125 mL), vaselima líquida medicinal 125 mL)
* detergentes pentaenzimáticos

Se les explica que los clientes pueden hacer llegar sus solicitudes directamente a los ejecutivos comerciales o la misma empresa realizar la solicitud a la Jefa de Compras o de Dirección Técnica. Independiente cuál sea la forma en que llega la solicitud, Finalmente, son las jefaturas de 4 áreas las que deciden su incorporación final, de acuerdo a procedimiento interno.

DIFEM : Josefina Carrasco, Marco Campos
CENABAST : Claudia Bravo y Tania González.
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2019-01-10 09:00:00 AO003AW0579271 Gestor de intereses Ingrid Servin ASTRAZENECA Asunto : Tecnología Sanitaria Oncología - monoproveedor

El objetivo de esta audiencia es dejar dossier técnico científico del producto TAGRISSO (OSIMERTINIB MESILATO), para tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón y que se estaría incorporando en la canasta PPV de Fonasa. Este producto tiene un inscríbase reciente, de momento no forma parte del catálogo CENABAST y estaría siendo adquirido 14 hospitales PANDA y por el Tórax. Se solicita a la empresa avisar a CENABAST cuando se formalice su incorporación en la canasta PPV.

ASTRAZENECA : Ingrid Servin y Claudia Valenzuela
CENABAST : Tania González y Christian Cavieres
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Gestor de intereses Claudia Valenzuela ASTRAZENECA
2019-01-03 10:00:00 AO003AW0578560 Gestor de intereses Hugo Ortega Alpes Chemie ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 3 de enero de 2019, 10:00 h

Asunto : Sevofluorano – Norma Técnica 134

El representante de la empresa consulta respecto a la exigencia de esta norma en los productos adjudicados por CENABAST. Debido a que el cumplimiento y fiscalización de esta disposición reglamentaria es finalmente materia del ISP, los antecedentes están siendo remitidos para que sean ellos quienes finalmente instruyan las medidas correspondientes, en aquellos casos en que siendo equivalentes terapéuticos, no cuentan con el isologo. CENABAST actuará en consecuencia.


ALPES CHEMIE : Hugo Ortega
CENABAST : Tania González y Sandra Rojas
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2019-01-03 09:00:00 AO003AW0578257 Gestor de intereses Rodrigo Andrés Sánchez Martínez Rodrigo Sanchez Martinez Asunto : Presentación glosas de producto

El objetivo de esta presentación es incorporar los siguientes productos a la canasta CEM, los cuales tendrán preferencia por partes de los equipos clínicos:
F-8553 PRED FORTE SUSPENSIÓN OFTÁLMICA 1% (Prednisolona)
F-13230 TOBRAGAN D SUSPENSIÓN OFTÁLMICA (Tobramicina dexametasona)

Como antecedente, es importante indicar que actualmente ambos pueden participar con los siguientes códigos existentes:
100001909 PREDNISOLONA 1% SUSP OFTALM FRA 5A10ML
100001911 TOBRAM/DEXAMET 3/1MG SUSP.OFT FRA 3 A5ML

Se explica que la elaboración de glosas se hace en base a la información de registro sanitario y por lo tanto, la factibilidad de incluir una nueva característica se puede considerar, si posteriormente puede verificarse en el proceso de compra mediante documentos emitidos por el ISP.
Por lo anterior, para evaluar las propuestas que presentan, se solicita la información de registro correspondiente.

ALLERGAN : Rodrigo Sánchez y Jéssica González
CENABAST : Tania González y Claudia Bravo
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2018-12-27 10:30:00 AO003AW0573235 Gestor de intereses Mariana Cestau Comercial Kendall Asunto : Presentación de nueva tecnología marcapasos, electrodos e introductores

Los representantes de la empresa consultan acerca de la factibilidad de incorporar marcapasos de mayor tecnología en la canasta de CENABAST y se les solicita que presenten una propuesta completa que involucra:
• Respecto a las especificaciones, establecer un nivel base de tecnología para poder participar con marcapasos, por ejemplo, ser apto para Resonancia Magnética
• Adquisición de kit completo que incluya en el mismo llamado: marcapasos, generados, electrodos e introductores, para cada caso.
• Cantidad de programadores por establecimiento, indispensables para la programación de los dispositivos.
• Asistencia técnica, que siga lo que se está asistiendo el día de hoy, es decir, con continuidad de asistencia en los hospitales que así lo requieren.
• Vigencia de producto 12 meses. Por bases se solicitan 14 meses, pero la vigencia máxima de este producto es de 18 meses, lo cual es difícil de mantener en todas las entregas.
• Idealmente considerar para los futuros procesos, Inscripción voluntario en el ISP como requisito deseable.

De momento, nos harán llegar las especificaciones técnicas de los productos involucrados, se coordinará una reunión técnica para realizar consultas de la propuesta y de los productos para finalmente evaluar el requerimiento, y presentarlo según corresponda, a las áreas de CENABAST que deciden la incorporación de productos a la canasta.

Presentes
MEDTRONIC : Mariana Cestau y Damián Alonso
CENABAST : Claudia bravo, Valeria Aguilar y Tania González
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2018-12-27 09:00:00 AO003AW0572587 Gestor de intereses Juan Carlos Ramón Diuana Nazar juan carlos diuana Asunto : Entender por qué los certificados que se han presentado en diferentes licitaciones ya cerradas no tiene validez

De acuerdo a lo que indica el señor Juan Carlos Diuana Nazar, a su entender los documentos presentados cumplen los requisitos solicitados.
Se revisaron los antecedentes de 2 licitaciones ya adjudicadas y se tomaron como referencia para explicar que si bien, se presentaron los documentos, éstos no cumplen con la formalidad solicitada:
• ISO 13485/2003 o Directiva 93/42/EEC no legalizada (o apostillada); no se asigna puntaje por presentación de ISO 9001
• Certificado de libre venta (CLV) emitido por el fabricante y no por la autoridad local competente
• CLV no señala que el producto se puede vender en China, por ejemplo.

Además, se aprovecha de reforzar que estos documentos deben permitir verificar claramente; si está vigente, trazable para el producto ofertado, subido al apartado correcto en el portal www.mercdopublico.cl (en este caso técnico). Idealmente, se solicita utilizar el espacio de preguntas y respuestas que ofrece el portal, si existe cualquier duda que es importante aclarar antes de realizar la oferta.

Solo se solicitan aclaraciones para que la oferta participe (es decir, antecedentes de admisibilidad que las bases permiten). No se realizan reparos para documentos de evaluación, ni tampoco se buscar en apartados no indicados en las bases.


DIUANA NAZAR : Juan Carlos Diuana
CENABAST : Carolina Behrens y Tania González
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Sujeto Pasivo Juan Carlos Ramón Diuana Nazar
2018-12-20 15:30:00 AO003AW0567990 Gestor de intereses Roberto Lopez Novo Nordisk Farmaceutca Ltda Asunto : Presentar dispositivos insulina NPH

Se realizó una presentación del dispositivo de administración “Novopen 4”, el cual tiene las siguientes características:
• es reutilizable; tiene una vida útil de 5 años cuando se usa para 3 inyecciones diarias.
• diseñado para usarse con cartuchos de insulina Penfill® de 3 mL y agujas NovoFine® o NovoTwist®, de hasta 8 mm de longitud (la más usada en la de 4 mm)
• cuenta con contador, indicador y botón de dosis, para facilitar la administración.

Fácil uso, lo cual se pudo apreciar a través de una presentación del dispositivo y de la manipulación del mismo.

Presentes
NOVO NORDICK : Roberto López, Flavio Del Pino, Pamela Pincheira y Cristina Metzdorff, :
CENABAST : Carolina Behrens, Natalia Figueroa, Viviana Jofré, Claudia Bravo, Paulina Arias y Tania González
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Gestor de intereses Flavio Del pino Novo Nordisk Farmaceutica Ltda
Lobbista Erika Beatriz Duarte Bocaz Novo Nordisk Farmaceutica Ltda
2018-12-06 09:00:00 AO003AW0568876 Gestor de intereses Pilar Orellana Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile), ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 6 de diciembre de 2018, 09:00 h

Asunto : Presentar antecedentes técnicos de sitagliptina (Inhibidor IDPP4). Consultar sobre criterios de puntajes de productos referentes. Cuando no están incluidos en listados de principios activos determinados por la autoridad.

La sitagliptina, usado en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, tiene en Chile 2 registros sanitarios:
F-21956/15 JANUVIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 mg
F-21957/15 JANUVIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 50 mg

Los representante de la empresa nos comentan su formalización en guías clínicas, en reemplazo de las sulfonilureas, presentando estudios, cuyas ventajas se resumen a continuación:
• menor riesgo de hipoglicemias,
• los pacientes pierden peso
• Administración cada 24 h
• retarda uso de insulina
• respecto a insuficiencia cardíaca, no hay aumento en mayores de 75 años.

Respecto a los criterios para asignación de puntaje de productos referentes, son los establecidos en las bases, presentando documento idóneo emitido por la autoridad sanitaria.
Si existe exigencia para la molécula y el plazo ya está vencido, es admisibilidad.

MSD : Pilar Orellana, Gloria Ugalde, Alejandro Jiménez y Leslie Uribe
CENABAST : Tania González y Paulina Arias
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Gestor de intereses Gloria Ugalde Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile)
Gestor de intereses Leslie Uribe Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile)
2018-11-29 15:00:00 AO003AW0563380 Gestor de intereses Anne Volker GLAXOSMITHKLINE CHILE ACTA DE REUNIÓN
FECHA: Jueves 29 de noviembre de 2018, 15:00h

Asunto : Presentación Producto para canasta CEM: Umeclidinio y Mepolizumab

Los productos mencionados, que están siendo incorporados a la canasta, las representantes de GSK nos hacen una presentación que se resume para cada uno:

UMECLIDINIO (broncodilatador usado en EPOC)
• ANORO ELLIPTA 55/22 POLVO PARA INHALACIÓN (asociado con Vilanterol), indicado como tratamiento de mantención a largo plazo, una vez al día, de la obstrucción de las vía aéreas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis y/o enfisema.
• INCRUSE ELLIPTA POLVO PARA INHALACIÓN 55 mcg (sin asociar), indicado en adultos en el tratamiento broncodilatador de mantención para aliviar síntomas asociados con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

ELLIPTA corresponde al tipo de inhalador, que cuenta con un contador de dosis integrado.
Nos comentan que en Chile existe una brecha respecto a lo recomendado internacionalmente, específicamente respecto a las Guías Gold 2018 (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease). Para esta molécula en particular, la recomendación es indicarlo a los grupo “C” o “D” clasificados en esta guía.

MEPOLIZUMAB (Tratamiento ASMA SEVERA)
• NUCALA RECOMBINANTE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg, , indicado para el tratamiento adicional de mantención para asma severa eosinofílica en pacientes de 12 años de edad o mayores.
Para este caso, como referencia se utilizan las guías GINA (Global Initiative for Asthma) y también existen dichas brechas.

GSK : Anne Marie Volker y Milva Caputo
CENABAST : Tania González, Viviana Jofré y Paulina Arias
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