Isel Gertrudis Cortés Nodarse - Audiencias
En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2018-06-21 09:00:00 | AO005AW0484201 | Gestor de intereses | Ricardo Anibal Lavin de Juan | Atmen Chile Spa | Los representantes de Atmen informan que: - Ofrecen su producto “feromonas” en representación de 2 empresas extranjeras. Que están conscientes de que al solicitar importar sus productos, que son considerados pesticidas, deben ser registrados en el ISP. - Informan que su producto es utilizado como monitoreo en plagas de insectos y que el objetivo de las feromonas es atraer al insecto macho, que se pega en el papel y muere, lo que produce el rompimiento del ciclo biológico y así se evita la reproducción. - Informan que vieron las normativas con el Servicio Agrícola y Ganadero. - Consultan sobre la posibilidad de traer muestras del producto, para realizar pruebas de eficacia en el país. Se les informa a los interesados que: - Según el Reglamento de Plaguicidas de uso Sanitario y Doméstico D.S.157/05 en la definición de plaguicidas están los productos atrayentes y las feromonas son un tipo de ellos. - No hay regulación a los aparatos que se utilizan como trampas pero si a la sustancia que se incluye dentro de ellas como un atrayente, a no ser que este sea un alimento, por lo tanto, se debe registrar. - El Instituto no cuenta con herramientas legales para eximir del registro, éste les acredita al usuario común el uso del producto, nos permite cumplir como institución nuestra función que es resguardar la salud de las personas. - Si el producto tiene una sola formulación y es usado en diferentes situaciones, se puede registrar un solo producto. - No tenemos homologación de registro. - Los plaguicidas de uso sanitario y doméstico son responsabilidad del área de salud, o sea del MINSAL y su almacenamiento debe ser autorizado por la SEREMI Salud. - Nuestro objetivo es el bienestar del ciudadano común. Finalmente se les informa a los interesados, lo siguiente: - Se puede solicitar la autorización para el ingreso de muestras para registro, cuya cantidad es pequeña, 5 a 10 unidades. Para ello se debe ingresar una solicitud por la página institucional a través del sistema GICONA en línea, cancelando el arancel correspondiente. Está solicitud es evaluada por otro Departamento del ISP. - Se puede también solicitar la autorización de importación de un número de unidades mayor a las que se solicitan como muestras para registro, de un producto que no cuenta con registro sanitario, para realizar estudios de campo, prestación que cuenta con código de arancel, pero que el ingreso de la solicitud es manual. Una vez obtenida esta autorización se puede tramitar el uso y disposición, que es el permiso para para ingresar físicamente las unidades. Esta prestación es evaluada por nuestro Departamento. En esta audiencia participaron como sujetos pasivos: la Jefa DSA, Dra. Isel Cortés Nodarse y las profesionales de la Unidad Plaguicidas, Claudia Salazar y Gabriela Berrocal. |
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| Gestor de intereses | Fernando Soza | Atmen Chile Spa | ||||
| 2018-06-14 10:00:00 | AO005AW0474394 | Gestor de intereses | Esteban Cerda | Insumos Cientificos Esteban Cerda E.I.R.L. | No se presentaron a la audiencia los Lobbystas. La Jefatura DSA Dra. Isel Cortés y la profesional de la Sección Qca Alimentos Francis Alarcón esperaron hasta las 10:30 horas a los Lobbystas. | Ver detalle |
| Gestor de intereses | Pilar Olivares | Insumos Cientificos Esteban Cerda E.I.R.L. | ||||
| 2018-05-10 11:30:00 | AO005AW0458234 | Gestor de intereses | SANDRA GIOVANNA CACERES SILVA | Arquimed Limitada | Se anula esta audiencia por cambio de fecha del sujeto activo. | Ver detalle |
| 2018-05-10 10:30:00 | AO005AW0457198 | Lobbista | Julio Guzman | Bioasepsiscorp Spa | El Sr Julio Guzmán, en representación de Bioasepsiscorp S.P.A se presenta e informa que: - Son una empresa que pretende importar productos para uso en la industria alimenticia, particularmente para eliminar listeria. El primer producto es una espuma que se forma mezclando un producto a base de amonios cuaternarios y peróxido de hidrógeno con un activador de espuma. Esto se mezcla en un aparato y se aplica directamente. Es un producto aprobado en Estados Unidos por la EPA y otras autoridades regulatorias. Tiene hoja de seguridad y estudios que demuestran sus propiedades. - Quiere conocer si el producto requiere registro en Chile y los pasos para ello. - Consulta sobre el proceso de registro, sus etapas y los plazos establecidos. - Se le confirma que requiere registro sanitario para los productos que van a generar el producto final (la espuma); detallando los pasos a seguir para el registro sanitario, recomendando visitar la página web institucional para revisar los requisitos establecidos en el D.S.157/05 y en la Circular B33/20, así como también leer detenidamente las guías que aparecen en la página web del ISP, para estos efectos, las que corresponden a: • “Guía para la realización y presentación de especificaciones de producto terminado de productos desinfectantes y sanitizantes de uso sanitario y doméstico” • “Guía para la realización y presentación de estudios de estabilidad de productos desinfectantes y sanitizantes de uso sanitario y doméstico” • “Guía general para la realización y presentación de ensayos de eficacia de productos desinfectantes y sanitizantes de uso sanitario y doméstico” • “Guía para la elaboración de etiquetado para productos desinfectantes o con acción antimicrobiana y sanitizantes de uso sanitario y doméstico. Se le aclara, que para avalar la eficacia de un producto recomendado para el uso en industria alimentaria, tiene que presentar estudios de eficacia para bacterias Gram +, Gram – y al menos una cepa específica del área alimentaria, tal como lo señala la guía de eficacia, señalada anteriormente. Si quiere que en la promoción (etiqueta del producto) diga que “elimina listeria”, tiene que presentar el estudio de eficacia para este patógeno en particular. - Se le indican además que puede hacer consultas puntuales a través de OIRS si tiene dudas de algún tema o solicitar reunión con la Jefa de la Unidad de Plaguicidas y Desinfectantes, para resolver dudas sobre el proceso de registro. - Se le informa en que consiste el proceso de registro, que puede ser realizado tanto por vía manual, ingresando la solicitud y los antecedentes en Gestión de trámites o por la vía electrónica, que es más recomendable, ya que en ese caso debe realizar la solicitud y el ingreso de antecedentes a través del sistema GICONA, obteniendo la clave respectiva. - Se le informa sobre cada etapa del proceso y los plazos establecidos para cada una de ellas: Una vez ingresada la solicitud y pagada, se asigna a un profesional para evaluar el registro, quien revisa la documentación y genera un informe de postingreso, el que será emitido en un plazo de 30 días. En ese informe se pueden solicitar aclaraciones o nuevos antecedentes, para lo cual se otorgarán al solicitante, 60 días hábiles para responder y enviar lo solicitado. Es importante cumplir los tiempos establecidos y entregar todos los antecedentes solicitados; no repetir, porque el proceso se hace más lento. En ese punto, puede aclarar dudas específicas con el profesional a cargo, solicitando cita a las consultas que se realizan los días miércoles en las mañanas; para lo cual debe contactar con la secretaria de la unidad (Carmen Gloria García) a fin de agendar la misma. Una vez obtenida la respuesta del solicitante, esta quedará a la espera para evaluación final de todos los antecedentes, ya que son evaluadas por orden de llegada. El proceso completo toma no menos de 6 meses, pero se puede extender porque falten antecedentes o no se entreguen oportunamente, por lo que durante este proceso deban ser emitidos Oficios con plazos de 30, 15 o 5 días, dependiendo de lo que se solicite. Por lo que todo depende de la presentación correcta de los antecedentes. - Si el producto se encuentra registrado en la EPA, debe señalar el N° de registro de dicha Agencia. - Si presenta resúmenes en español de la documentación técnica que está en inglés, se agradece. Pero siempre tiene que anexar los estudios originales completos, en inglés. No se requiere traducción certificada, a menos que esté en otro idioma. - Lo que debe enviar en español es la fórmula, las Especificaciones de Producto Terminado, el proyecto de rotulado gráfico, ficha técnica y Hoja de Datos de Seguridad del producto, acorde a NCh2245/2015. - Se le informa también sobre los documentos legales que debe presentar como Autorización de bodega para almacenar productos peligrosos, emitida por SEREMI de Salud, de acuerdo reglamentación vigente; convenios legalizados ante notario; Certificado de Libre Venta del producto del país de origen con las legalizaciones correspondientes o en su defecto apostillado. - Si tiene problemas con el sistema informático Gicona, deberá contactar con la Mesa de Ayuda y seguir las indicaciones que le entreguen. - Se ratifica que no se puede importar ni comercializar el producto hasta que no tenga el registro aprobado. Solamente puede ingresar algunas muestras para estudio. - Se le informa también sobre la duración del registro sanitario, que corresponde a 5 años, que para su renovación ésta debe ser solicitada antes del vencimiento del plazo. Y que una vez obtenido el registro sanitario, puede solicitar modificaciones si lo requiere, pagando el arancel correspondiente, excepto cambio de fabricante o de fórmula, ya que esos cambios constituirían un nuevo registro. |
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| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Gabriela Berrocal Silva | |||||
| 2018-05-07 11:00:00 | AO005AW0458402 | Gestor de intereses | FREDDY ANDRES SUAREZ KLENNER | Arquimed | - La Jefatura del Departamento, Dra. Isel Cortés Nodarse, informa sobre la plataforma Lobby, en relación a la cantidad de personas que asisten a las audiencias y las fechas programadas. - El representante de la empresa Arquimed informa que solicita dicha audiencia debido a la llegada de los especialistas de Mexico a Chile, ya que son los expertos los que darán a conocer las nuevas tecnologías del equipo GCMS. - La empresa está en conocimiento que las compras de equipos son mediante licitación. - Los expertos dan a conocer mediante una presentación el avance de los métodos por alimentos en equipo Agilent y su base de datos en relación a: pesticidas, medicamentos veterinarios, micotoxinas, toxicología forense, etc. Su software según su aplicación (estadístico) de líquidos y gases masa. - Informan que Agilent abarca toda la implementación de datos LCMS y GCMS, pueden ser procesados en el mismo proyecto. Se emigran técnicas más completas y su ventaja es la selectividad, mayor rapidez y efectivo. - Agilent ofrece base de datos y kit de aplicación. Sus aplicaciones pueden ser por grupo o por separado. La actualización de 3 años. - Los profesionales del Departamento solicitan saber el valor del equipo y de sus accesorios. - El representante de la empresa Arquimed enviará por correo el listado de la base de datos y el precio de los kit y, del equipo. - Los kits vienen en conjunto y no por separado, son compatibles para equipos no muy nuevos. Servirían para el equipo existente en Metrología. - Los expertos informan sobre el software del equipo: menú visible, presentación en Word, se puede personalizar, visualización de varios datos a la vez en pantalla, control de alerta, etc... Acompañaron en esta audiencia a la Jefatura Depto. Salud Ambiental, Dra. Isel Cortés Nodarse, las profesionales Katia Calderón y Francis Alarcón. |
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| Gestor de intereses | SANDRA GIOVANNA CACERES SILVA | Arquimed Limitada | ||||
| Gestor de intereses | Citlalli Domínguez | Arquimed | ||||
| Gestor de intereses | Víctor Mondragón | Arquimed | ||||
| 2018-04-19 11:30:00 | AO005AW0447599 | Gestor de intereses | SYLVIA AILEEN Kennedy Chavez | Sylvia Kennedy Chavez | La Sra. Sylvia Kennedy se presenta e informa que: - La empresa Drug Plastic solicita se le explique por qué se le ha requerido el cambio de denominación del producto desinfectante, que está en proceso de registro, que incluye el nombre de fantasía “Tremex”, que corresponde a la marca de una línea de productos de limpieza, por lo que se encuentra registrado también un producto cosmético con esa marca, que corresponde a un alcohol gel para manos. - No está conforme con esta solicitud realizada por el ISP, señala que no debería haber confusión entre un cosmético y un plaguicida. Y que en su caso el Instituto está siendo injusto, ya que señala que existen otros casos similares como Protecsa, que tiene 2 productos de diferentes líneas, cosmético y desinfectante, con el mismo nombre, registrados por el ISP. Y aquellos productos con marcas propias como es el caso de Líder y Jumbo. - Solicita al menos mantener en la denominación del producto, el nombre de “Cloro Concentrado”. - Consulta sobre el plazo para obtener el registro sanitario del producto. - Consulta como solicitar la renovación de un registro sanitario. La Jefatura del Departamento y las profesionales de la Unidad Plaguicidas y Desinfectantes, informan lo siguiente: - De acuerdo a lo que señala el Reglamento D.S. 157/05, no se puede denominar a un cosmético igual que un desinfectante, por lo que se debe cambiar la denominación propuesta al producto en cuestión, tal como fue solicitado en Informe Post-ingreso del producto. - Ante la respuesta negativa, por parte del solicitante, ante este requerimiento la Unidad de Plaguicidas y Desinfectantes, consultó a Asesoría Jurídica para que afirmara si correspondía o no solicitar el cambio de denominación del producto y esta Asesoría respondió que sí, que el D.S. 157/05 en sus artículos 14° y 42° lo señalaba claramente. - Con respecto a Protecsa, se informa que en este caso, podría ser que hayan registrado primero el producto plaguicidas y después el cosmético, ya que en ese caso el Reglamento de cosméticos solo restringe el uso de denominaciones de medicamentos. Y que se investigaría el caso, para enviar el correspondiente oficio si corresponde. - Se comunica que para continuar con el proceso de registro debe dar respuesta al Oficio, en el que se reitera al solicitante que debe cambiar la denominación del producto, según lo señalado en D.S. 157/05, en el plazo indicado. - Por otro lado, se informa que para solicitar la renovación de un producto, ésta se debe realizar por lo menos 2 meses antes y no se debe presentar ninguna información, a no ser que al evaluarse la renovación se solicite algún antecedente. |
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| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| Sujeto Pasivo | Gabriela Berrocal Silva | |||||
| 2018-04-19 00:30:00 | AO005AW0448181 | Gestor de intereses | Cristian Marin Parodi | cristian marin | - Los representantes de la empresa se presentan ante la Jefatura del Departamento y agradecen el recibirlos, mediante esta audiencia. - D. Cristian Marín cuenta sobre la reunión de Lobby anterior, en relación al rotulado del producto Homecare y otros, en la cual se fueron con una tarea que consistía en buscar algunos laboratorios que hicieran ensayos de eficacia para los virus y hongos, que se mencionaban en el rótulo y no estaban avalados, por lo que fueron eliminados de éste, por lo que ahora tienen una propuesta de solución. - Además, informan que fue difícil encontrar un laboratorio que realizará el análisis de virus, les complicaba la aplicación del producto (aire) y Labser lo realizaba pero necesitaba una técnica de análisis. Ahora con Quality están realizando los análisis de hongos (aspergillus) y virus atenuado (adenovirus), los resultados estarán en 21 días. - Consultan si con esos Estudios, podrían avalar la eficacia del producto como bactericida, viricida y fungicia, en las cepas mencionadas en la etiqueta ya impresa (no la aprobada), para poder utilizar los nvases ya impresos y se comprometen a utilizar esa etiqueta solo en ese lote de producción, imprimiendo para el próximo lote la etiqueta autorizada por ISP, en el registro sanitario. - Consultan si para ello es posible solicitar agotar stock del producto (lote ya impreso), con el compromiso de solicitar a la vez la modificación de plaga objetivo y del rotulado gráfico del producto, teniendo el respaldo de los ensayos de hongo y virus ya solicitados y los resultados de las 3 bacterias mencionadas en rótulos, realizados estos últimos por Salimax. Argumentan que estos envases se comercializarían en 2 meses como máximo, de acuerdo a lo señalado por distribuidor Jumbo y consideran que si lanzan un producto al mercado, con correcciones en los envases, éstos se verían perjudicados, por lo que no quieren colocar la pegatina en la etiqueta del producto. - Consultan si pueden ver otros procesos de registro. - Se le informa a los interesados que: • No es posible extrapolar la acción de un producto, en microorganismos específicos, solo con el ensayo de acción del producto en una cepa o en un virus. Que los Ensayos que se presenten para avalar la acción del producto, bactericida, viricida y fungicida, son válidos solo en las cepas ensayadas, por lo que la etiqueta del producto ya impresa, debe ser corregida de todos modos, por la etiqueta aprobada en el registro sanitario o en la posterior modificación de ésta, con el respaldo de que los Ensayos de eficacia realizados avalen dicha acción. • Se ha concedido agotar stock argumentando el impacto sanitario que esto provocaría pero deben solicitar la prestación formalmente, según el proceso ya instalado que consiste en presentar una carta solicitando el agotar stock, indicando las unidades y los argumentos de la solicitud, ya que son productos registrados, junto a todos los documentos que den cuenta de que se solicitaron los ensayos pertinentes para posteriormente realizar las modificaciones correspondientes con los resultados que se tengan a esa fecha. • Posteriormente el titular de los registros Antibac y Homecare, que contienen la misma formulación, deberá solicitar las modificaciones de plaga objetivo y rotulado gráfico, para corregir los microorganismos que ahí se mencionan, por los ensayados en los análisis que se están desarrollando (para bacterias, virus y hongos) siempre que estos resulten ser positivos. La aprobación de estas modificaciones quedará acondicionada, a la presentación después de agotar stock. • En relación a las consultas de otros procesos de registro de otros productos y relacionados a técnicas, estas deben ser solicitadas mediante una reunión a la Unidad Plaguicidas y Desinfectantes. |
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| Gestor de intereses | Eugenio Bascuñan | Eugenio Bascuñan | ||||
| Gestor de intereses | Jorge Gonzalez | Jorge Gonzalez | ||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Gabriela Berrocal Silva | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| 2018-04-05 11:30:00 | AO005AW0438170 | Gestor de intereses | Jorge Ramon Barrena | Tecnologia Asfaltica S.A. / Tenasfalt S.A. | - Se presenta D. Ramón Barrera y solicita la certificación del producto a solicitud del MOP. - Informa cambió de empresa y nombre de los productos, por lo tanto, se dirigieron al Laboratorio Nacional de Viabilidad y ellos solicitaron los mismos análisis e ir al ISP para saber si el producto cumple o no. Se realiza esta solicitud aludiendo al pronunciamiento que realizó la jefatura del DSA del ISP el año 2012, señor Rubén Verdugo. Se muestra además el informe que emitió el Laboratorio de Vialidad donde se copió parte del pronunciamiento del ISP. -Se informa que los análisis se deben presentar a la SEREMI Salud y el Lab. Nacional de Viabilidad debería tener un Plan de Muestreo o un procedimiento, ya que dictaminan la peligrosidad del producto. -Se informa que el Depto. Salud Ambiental es referencia técnica y no tenemos la competencia de certificar. Además, no es procedimiento nuestro entregar documento que acredite un producto como residuo peligroso, a base de documentación. -Se recomienda a D. Ramón Barrera que se comunique con funcionarios de la SEREMI Salud: Omar Cáceres de Autoridad Sanitaria y Rosario Ossandón de Residuos Peligrosos. -Además, se recomienda realizar consulta por transparencia al Laboratorio Nacional de Viabilidad, para solicitar los requisitos que debe presentar para obtener el visto bueno del producto. -Se entrega antecedentes del producto de la empresa Tanasfalt a la Jefatura del Departamento Salud Ambiental. |
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| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Katia Calderón | |||||
| 2018-04-05 10:00:00 | AO005AW0427200 | Lobbista | María Virginia Fernández Oyarzún | Ecolab S.A. | Los profesionales representantes de Ecolab se presentan e informan que: - Son una empresa Norteamericana que lleva entre 20 a 30 años produciendo productos químicos, fármacos y antiséptico para vacas. - Por otro lado señalan que en estos momentos Ecolab cuenta con: la planta ubicada en calle Marathon, una nueva planta ubicada en Noviciado, y la planta que compraron recientemente que es manejada por Nalco. - Informan que el objetivo de la visita tiene relación con dar a conocer que mediante un proyecto, construyeron hace 2 años una nueva planta de producción en Lampa (Noviciado), la que cuenta en estos momentos con permiso comercial municipal, encontrándose en trámite el permiso como establecimiento elaborador por parte de SEREMI de Salud. Planta que elaborará todos los productos desinfectantes de uso sanitario y doméstico que actualmente tiene registro vigente, por lo tanto necesitan la migración de la fabricación de los productos desinfectantes desde la planta de Marathon a la nueva planta de Noviciado. - Informan que entienden que el proceso anterior no está normado y que no hay cambio de fabricante ni cambio dirección de plantas de producción. Por ello, están recabando toda la información que pudiera el ISP solicitarles para poder presentarla y realizar el traspaso de los productos en el menor tiempo posible ya que dejaran de fabricar en la planta de Marathon y de Nalco, apenas tengan el permiso de SEREMI de Salud de la nueva planta. - Informan además que tienen 31 productos desinfectantes registrados en el Instituto de los cuales 21 son fabricados en Chile, 18 en la planta de Marathon y 3 en la de Nalco, y son los que deberían someterse al proceso que se les indique. La Jefatura de Departamento comunica que se desea proponer una fórmula para cumplir con todo lo estipulado en la normativa pero tratar de hacerlo en un menor tiempo, para ello informa lo siguiente: - Se informa que en relación a la migración solicitada, no se encuentra estipulado en el Reglamento. - La alternativa es registrar los productos nuevamente y como estos se presentaron anteriormente el proceso de registro sería más rápido. Pero se debe realizar el proceso completo ingresando la solicitud por el sistema GICONA y adjuntando toda la información necesaria, no porque los productos estuvieron registrados con otro fabricante se eximirá del envío del parte de los antecedentes. - Se le recomienda ingresar primero los productos registrados en los 2 últimos años, mencionando al que se asimilarán, o por grupo de acuerdo a su principio activo, que serían: 4 productos clorados, 4 productos de ácido peracético y los restantes 13 contienen amonios cuaternarios. Propuesta en la que los profesionales de Ecolab estuvieron de acuerdo y serán ingresados en este orden. - Se informa a la empresa que se debe esperar la autorización de funcionamiento de la nueva planta por el SEREMI Salud, para dar el registro de los productos. - Se informa que para los registros que fueron otorgados antes del 2013 y se les solicitaron análisis INO, se les otorgará más tiempo para la entrega de los resultados con las metodologías reconocidas ya que ese ensayo está obsoleto, se otorgarían 5 meses de plazo en la resolución de registro. - En relación a los estudios de estabilidad, podrán ser presentados los mismos que fueron ingresados anteriormente para cada producto, ya que la estabilidad de estos no debería cambiar en el tiempo si la formula no ha sido modificada. -Se informa que para el registro de los productos se solicitarán estudios de eficacia, estabilidad, toxicología y documentación de bodega. -Se informa que al ingresar los productos, los profesionales de la Unidad Plaguicidas avanzarán en el proceso de post-ingreso de la documentación. - D. Francisco Valladares de la empresa Ecolab, presentó una ficha de un ácido peracético, como ejemplo de la información que están recabando para ser presentada al momento que este Instituto se las solicite, que en este caso sería en el proceso de registro. - Ecolab solicita que en una próxima revisión del Reglamento se vea el tema de cambio de planta de producción. - La empresa Ecolab ingresará sus productos cada 2 semanas según su principio activo. O sea 4 solicitudes cada 2 semanas y luego cada 3 semanas. -Se informa que mediante el proceso de autorización por la SEREMI no se pueden vender los productos, solamente podrían almacenarse. -La empresa Ecolab informa que tiene productos con etiquetas que indican la antigua dirección, consultan si se pueden utilizar de alguna manera. -Se informa que estos productos se pueden vender hasta agotar stock, pero como estos productos serán fabricados en otra planta se deben acondicionar los envases indicando esto, y para ello se debe solicitar autorización mediante una prestación denominada Agotar Stock, señalando que se pondrá una pegatina con la nueva dirección. |
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| Gestor de intereses | Francisco Valladares | ECOLAB SA | ||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| 2018-03-01 10:00:00 | AO005AW0416386 | Gestor de intereses | monica reyes nuñez | Cristian Marin Parodi | - El Sr. Mauricio Marín Parodi, informa que su solicitud de reunión tiene dos objetivos, presentarse como empresa ante el Instituto, dado que tienen hace 4 años un nuevo gerente y plantear un problema específico. - Se presentan como actor único en Chile en categoría de insecticidas y quieren transmitir lo que la empresa realiza, cómo ha cambiado la compañía en los últimos años y que no compiten con los mismos financiamientos, ya que su presencia en el mercado compite con empresas transnacionales con respaldo financiero superior. - La Jefatura de Departamento explica cuál es el procedimiento de las audiencias por Ley de Lobby: como se otorgan, cuanto duran, como se realiza el levantamiento del acta y su publicación en el sistema existente para ello. - Además, el solicitante explica que la comercialización de los productos se hace solo a través de distribuidores como: Jumbo, Lider, etc., lo que complica aún más la situación de su empresa que es pequeña, por lo que consideran que al solicitarles Jumbo que fabriquen un producto para ellos, es una oportunidad que no pueden dejar pasar. - El interesado informa que para no sacar de la góndola el producto, lo ofrecieron a precio costo, sin utilidad económica, con tal de no perder la oportunidad de estar en ese mercado. -La empresa presentó para registro sanitario, un producto que tiene los mismos principios activos que el desinfectante Antibac registrado en el año 2015, pero con otro nombre, para ser comercializado en los locales de Jumbo. -La empresa imprimió etiqueta a un lote de tarros de dicho producto, sin esperar la aprobación de dicho producto (la Resolución de registro junto a los anexos aprobados, entre ellos el proyecto de rótulo o etiqueta). -Al recibir dichos documentos, la Resolución de registro del producto junto a los anexos aprobados, entre ellos el proyecto de rótulo o etiqueta que había sido corregida, eliminando los microorganismos específicos, cuya eficacia no fue avalada durante el proceso de registro del producto, se dieron cuenta del error que habían cometido y se hacen responsable de lo ocurrido. Por lo que informan que se realizó una cotización para realizar los ensayos de eficacia respectivos, para poder avalar la acción del producto en los microorganismos específicos que contiene la etiqueta, que ya habían enviado a hacer a China. Sin embargo, por el alto costo de éstos y el tiempo que tienen para su realización, no alcanzarían a ser realizados antes de que el embarque con los envases elaborados en China, llegara a Chile, para envasar el producto. -Solicitan una excepción y que se les permita vender el producto, con la etiqueta no autorizada, hasta agotar stock, de los tarros ya elaborados con dicha etiqueta. Comprometiéndose a realizar los Estudios de eficacia correspondientes y enviar hacer la próxima partida de tarros con la etiqueta aprobada por el ISP. -Se le informa al interesado que: • Se ha concedido agotar stock, en casos justificados como es la renovación de un producto, en que se indica agotar stock con el número anterior dentro de 6 meses y se otorga un nuevo plazo por resolución cuando no se ha podido distribuir todo. Por lo que habría que fundamentar bien cual es el objetivo de agotar stock de cierto número de unidades, para que este sea concedido. • En la Pre-evaluación del producto, se observó que no habían presentado los Estudios para avalar acción del producto en microorganismos específicos mencionados en el rótulo, por lo que fueron solicitados en el respectivo Informe de Post-ingreso del producto, recibiendo como respuesta que no contaban con ellos. • De acuerdo a los Artículos 42° y 43º del D.S 157/05, la información divulgada a través de la publicidad y promoción de un pesticida deberá ser exacta, íntegra y susceptible de comprobación, por lo que se eliminaron del proyecto de rotulado gráfico, las alusiones sobre acción del producto en virus, hongos y microorganismos específicos que no fueron avaladas por los Estudios de Eficacia presentados. • Que existen laboratorios de Universidades nacionales o extranjeros que realizan Estudios de Eficacia, para que evalúe otras alternativas, para realizar los Estudios de eficacia del producto. - La empresa indica que: • Se podría colocar una pegatina encima del rótulo, pero el proveedor no lo acepta. • Luego accede a colocar el N° de registro del producto, en el espacio donde se mencionan los microorganismos específicos, que no fueron avalados por Estudios de Eficacia. • Demuestra mediante cotización que están en proceso de realizar los ensayos solicitados. Finalmente se le recomienda al interesado lo siguiente: • Ingresar una solicitud de modificación denominada Ampliación de Plaga, con los ensayos necesarios para demostrar eficacia en microorganismos específicos, indicados en la etiqueta. • Ingresar solicitud de Agotar Stock con pegatina para la etiqueta tapando los microorganismos que no han sido avalados, y pasos a seguir para poder tener todo autorizado en rótulos. |
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| Gestor de intereses | Cristian Marin Parodi | Cristian Marin Parodi | ||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| Sujeto Pasivo | Gabriela Berrocal Silva | |||||
| 2018-02-08 10:00:00 | AO005AW0410644 | Gestor de intereses | Julio César Oses Pereira | Julio Cesar Oses Pereira | El Presidente de la Asociación Sr. Juan Carlos Acuña indica que el tema que abordarán es sobre los pesticidas, en representación de la Asociación Achicpla: -Lo primero que se menciona es en relación al uso de plaguicidas que requieren manipulación por parte de usuarios comunes sin especialización, cuando el Reglamento les exige a ellos que capaciten a sus aplicadores y son fiscalizados en el cumplimiento de este requisito por parte de la SEREMIs. -Mencionan que consideran que el Reglamento 157/2005 tiene ambigüedades, partiendo por el significado de pesticida, dado que no explica claramente qué productos deben ser presentados al público en general, por ejemplo listos para su uso, evitando la exposición de una persona común, y cuales a usuarios especializados, capacitados. -Se informa que en las góndolas hay pesticidas y rodenticidas juntos al alcance del consumidor. -Se reconoce que por el Reglamento ha bajado el riesgo de intoxicación pero tiene una falencia, permitiendo que los laboratorios o empresas tengan completa libertad de exponer sus productos en góndolas sin una previa clasificación. • La Jefa Departamento Salud Ambiental explica las competencias que tiene el MINSAL, el ISP y la SEREMI y, que este departamento solamente otorga autorizaciones de productos domésticos e industrial, no fiscaliza ni hace seguimiento del uso de éstos, quién está a cargo de hacerlo es la SEREMI RM a través de denuncias. • La Asociación quiere dar una Alerta para evitar riesgos de salud al consumidor. • La Jefa de Departamento y Jefa de Unidad de Plaguicidas y Desinfectantes, explican detalladamente que: - Este Departamento aplica el Decreto y no lo puede modificar. La Subsecretaría de Salud o el Ministerio de Salud pueden realizar la modificación. -La clasificación del producto debe ser de acuerdo a la peligrosidad y según esto puesto en góndola o en un lugar no accesible al público en general. Que esto está señalado en el D.S. 157/05 y es SEREMI quien debe fiscalizar que esto se cumpla. -Se informa que en el 2012 la SEREMI Región Metropolitana, fiscalizó góndolas de productos de uso domésticos, pero no se ha vuelto a establecer un nuevo programa. -La definición de venta especializada o pública (general), se encuentra en el D.S. 157/05 y en la Circular del 2008, se señalaron algunos alcances a estas. • La Asociación manifiesta estar en contra del criterio de venta. En la venta de fosfuros, por ejemplo no se requiere ninguna restricción. • Se le informa a los integrantes de la Asociación que: -Con la SEREMI puede ver todos los temas de sustancias peligrosas. -Posibilidad real de revisar los registros si corresponde a venta especializada o pública, lo puede realizar a través de las fichas GICONA en la página web del ISP y si esto no coincidiera, debe realizar la denuncia a SEREMI. -El Departamento lo revisa a través de la SEREMI mediante denuncia. -Si ven productos no registrados o con falsa publicidad deben realizar la denuncia a SERNAC y a la SEREMI RM o de la región donde se produzca el hallazgo. -Se informa que si la etiqueta de un producto es muy pequeña y no tiene toda la información, debería haber una ficha técnica de éste (disponible para el público). -Se informa que las publicaciones de las Guías que detallan los requisitos para obtener el registro sanitario de un producto plaguicida; por lo que también se encuentran allí los criterios para evaluar la clasificación de un producto respecto a su tipo de venta; están en intranet del ISP; pero que además se pueden realizar consultas a través de la OIRS. • La Asociación: - Informa sobre sus capacitaciones, trabajos en una futura NCh para definir escenarios que se pueden encontrar en relación a la manipulación de productos y el control de diferentes plagas. -Solicitan saber si hay laboratorios que realizan análisis a productos pesticidas. Se informa que los laboratorios aceptados por este Instituto y que están habilitados para realizar análisis de plaguicidas son todos los que pudieran estar certificados por el Instituto Nacional de Normalización, en su página está la nómina de laboratorios clasificados; los autorizados por el Departamento ANAMED de este Instituto; los reconocidos por el SAG. |
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| Gestor de intereses | Juan Acuña | Juan Carlos Acuña Troncoso | ||||
| Sujeto Pasivo | Luis Pizarro Fuentes | |||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| 2018-01-18 12:00:00 | AO005AW0404064 | Gestor de intereses | Ana Maria López | Agencia InHouse | NO ASISTIÓ A LA AUDIENCIA SOLICITADA. | Ver detalle |
| 2018-01-18 11:00:00 | AO005AW0404063 | Gestor de intereses | Ana Maria López | Agencia InHouse | NO ASISTIÓ A LA AUDIENCIA SOLICITADA. | Ver detalle |
| 2018-01-18 10:00:00 | AO005AW0401534 | Gestor de intereses | Pablo Vocar | CannalaB Limitada | NO ASISTIERON A LA AUDIENCIA SOLICITADA. | Ver detalle |
| Sujeto Pasivo | Felipe Ugalde | |||||
| 2017-12-21 10:00:00 | AO005AW0386814 | Gestor de intereses | Ximena Steinberg Acuña | Ciencias para la Cannabis | Somos un equipo multi e interdiciplinario de profesionales, con entrenamiento de posgrado en investigación, docencia y práctica clínica. El objetivo principal de nuestra Fundación es promover el desarrollo de ciencias y artes en torno a la Cannabis sativa, con especial énfases en sus usos medicinales e industriales. Dentro de nuestras áreas de trabajo se encuentra el área de Reducción de Daños, en la cual estamos montando una unidad de análisis in-situ de sustancias psicoactivas derivadas de sustancias de usuarios recreativos que las entregarían de forma voluntaria, con el objetivo de conocer el contenido real de la droga antes que sea consumida. En los distintos lugares donde se instalan estos dispositivos de análisis (España, Colombia, Australia, Argentina, Estados Unidos, etc) el consumo de sustancias disminuye pues el usuario se persuade de ingerir sustancias desconocidas para el kit de análisis, o sustancias que no son lo que ellos creían tener a disposición. Además, al conocer las sustancias que se consumen, es posible disminuir los riesgos asociados a posibles intoxicaciones por sobredosis o por el uso en combinación con otras sustancias. Finalmente, con la información recopilada del uso de sustancias por usuarios recreativos en contexto de entrega voluntaria nos dará una idea más precisa de lo que se está consumiendo, y con ello podremos aportar a describir el fenómeno de uso de sustancias fuera de lo que logran decomisar las reparticiones de fiscalización estatales, alcanzando a cubrir un espacio al que el Estado no llega. Para lograr realizar esos análisis in-situ, debemos solicitar un permiso o pase que nos regularice como receptores de sustancias psicoactivas y que los agentes policiales o fiscalizadores no nos confundan con figuras penalizadas por la ley 20.000 como lo sería la tenencia, tráfico o elaboración de sustancias de Lista I. Nos ubicamos en la ciudad de Concepción, de modo que viajamos especialmente para asistir a las reuniones. Hemos solicitado 2 veces antes esta reunión, ambas en fechas que se nos hace imposible asistir por motivos personales y compromisos laborales anteriores. La última fecha que nos dieron es para el día jueves 7 de diciembre, antes del feriado viernes 8 de diciembre. No podemos asistir porque viajamos el mismo día 7 a capacitar a profesionales de la salud a un hospital de El Bolsón, Argentina. Necesitamos reagendar la reunión, pero por favor NO en un día antes de fin de semana largo pues el regreso se nos hace muy complejo dada la alta demanda de pasajes. Agradeciendo desde ya su tiempo y atención, me despido atentamente.... Ximena Steinberg |
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| 2017-12-07 10:00:00 | AO005AW0386432 | Gestor de intereses | Ximena Steinberg Acuña | Fundación Ciencias para la Cannabis | No se realizó la Audiencia el día de hoy, debido que el sujeto activo cambio la fecha para el 21/12/2017. | Ver detalle |
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| 2017-11-23 10:30:00 | AO005AW0377446 | Gestor de intereses | Hector Bacigalupo | Sociedad Nacional de Pesca FG | Situación de la harina de Pescado con respecto al Reglamento de Almacenamiento de Sustancias Peligrosas. | Ver detalle |
| Lobbista | Pedro Chávez | Pedro Chavez | ||||
| Gestor de intereses | Andrés Montalva | Andres Montalva | ||||
| Gestor de intereses | Monserrat Jamett | Monserrat Jamett | ||||
| Gestor de intereses | Rodrigo Zamora | Rodrigo Zamora | ||||
| 2017-11-23 09:30:00 | AO005AW0377628 | Gestor de intereses | Ximena Steinberg Acuña | Fundación Ciencias para la Cannabis | Cambio de fecha de Audiencia por Sujeto Activo, para el 07/12/2017 | Ver detalle |
| 2017-11-16 10:00:00 | AO005AW0377207 | Gestor de intereses | RODRIGO MORALES | Rodrigo Morales | -La empresa solicita abordar el tema de la antigüedad de la empresa en el proceso de compra, ya que ellos por ser una empresa con 2 años de antigüedad los limita al momento de la licitación. -Solicitan que las licitaciones le den prioridad a las especificaciones y capacidad del equipo o que soliciten antigüedad en sus marcas. -Representante de Sección Equipos informa que no es prioridad para ellos la antigüedad de la empresa, sino las especificaciones y soporte técnico del equipo. -Abastecimiento informa que la licitación tiene un proceso, en el cual garantías y plazos de entrega. -La empresa informa que ellos traen sus equipos desde Japón, por lo cual han perdido licitaciones por plazos de entrega. -La empresa solicita tener una noción de +-que equipos se necesitarían para el año 2018. -La empresa realiza una presentación para dar a conocer especificaciones técnicas en instrumentación analítica en cromatografía de masas: GCMSMS 8040, LCMSMS 8050, HPLC y otros. (marca Shimadzu). -Se informa que el proceso de compra de equipos es mediante Abastecimiento por licitación. -La presentación de la empresa fue entregada mediante pendrive. -Se informa que el Departamento lo que necesita es un solo equipo que sirva tanto para residuos como sangre. -Además, se solicita un equipo que realice la confirmación de dioxinas (screening inmunológico), ya que existe un solo laboratorio en Santiago que la realiza. -Abastecimiento informa que está en proceso de cierre el presupuesto y licitaciones 2017. -La empresa mandará la información de algunas técnicas y la oferta de equipos al Departamento Salud Ambiental. -En Toxicología Ambiental necesitaremos un equipo versátil, ya sea para cuantificar alimentos, aguas, juguetes, etc. -La empresa informa que dictan Cursos gratuitos relacionado a algunas materias de su competencia. -Se informa a la empresa que los Cursos sean para la Red Laboratorios de Salud Pública, a través de una invitación a la Jefatura del Depto. Salud Ambiental. |
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| Lobbista | Christian Andres Murillo Zúñiga | Christian Murillo | ||||
| Gestor de intereses | JOSE Mosquera | Jose Mosquera | ||||
| 2017-10-26 09:30:00 | AO005AW0368403 | Gestor de intereses | Ximena Steinberg Acuña | XIMENA STEINBERG | No asistieron los sujetos activos a dicha Audiencia. | Ver detalle |
| Gestor de intereses | José Sepúlveda | JOSE SEPULVEDA | ||||
| 2017-10-19 10:30:00 | AO005AW0363110 | Lobbista | Marcela Santander | Life Technologies Chile SpA | En la audiencia no se presentaron los asistentes de la empresa Life Technologies Chile SpA, tiempo de espera hasta las 12:00 horas | Ver detalle |
| Sujeto Pasivo | Marcos Cabañas | |||||
| Sujeto Pasivo | Soledad vega | |||||
| 2017-10-05 10:50:00 | AO005AW0349712 | Gestor de intereses | Francisco Claude | Sociedad Comercial Pacific Chem Ltda. | -Solicita aclarar algunas dudas referidas a 2 cartas que mandaron al Instituto. -La primera del producto Anolity, quiere anular registro del producto debido que no son los fabricantes del producto. -Se informa que dicha consulta se envió a Asesoría Jurídica, el cual respondió que se debía oficiar a las 2 partes solicitando antecedentes que Asesoría Jurídica requería para la evaluación de la consulta, por la cual se recibió respuesta del supuesto fabricante (Pacific Chem), pero el titular del registro del producto solicitó más plazo para contestar y entregar antecedentes. Al que se le otorgaron los 5 días que solicitaba. -Informan que el Convenio existe pero no se ha cumplido. Además, que recibieron reclamos de clientes por el producto. -Se solicita que envíen carta informando dichos reclamos a la Jefatura del Departamento Salud Ambiental, para incluir en los antecedentes ya entregados. -Se informa que no se puede cambiar el fabricante de un producto, que el reglamento no lo contempla, que eso corresponde a un nuevo producto el que se debe registrar, pero si se puede modificar la denominación del producto y la procedencia. -La segunda carta es en relación al proceso de registro del producto Calibox, el cuál se anuló (se desistió) por no entregar la documentación solicitada en los plazos indicados. -Informa que envió la documentación solicitada pero fuera de plazo. -Se informa que los plazos son legales y deben ser cumplidos. Se debe solicitar el registro sanitario nuevamente enviando toda la documentación, la que ya envió y la faltante. -Se informa que si necesitan apoyo en el sistema de Gicona, deben llamar a Mesa de Ayuda. La solicitud de modificación de envases, se puede realizar mediante el ingreso con un formulario manual o por medio del sistema Gicona. -Informan que enviaron manualmente otro registro del producto Pacific Clor Gel y quieren saber en qué estado está el trámite. -Se informa que la consulta del estado de los trámites manuales se la deben enviar a la OIRS y ellos la derivarán a la Unidad Plaguicidas con un plazo para dar respuesta. -Se Informa que la Unidad de Plaguicidas atiende los días Miércoles, durante la mañana, para ver solamente situaciones operativas o técnicas. Mediante un correo electrónico a la Secretaria de dicha Unidad, se solicita una reunión y ella agendará según disposición: cgarcia@ispch.cl |
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| Gestor de intereses | Claudia Soto | Sociedad Comercial Pacific Chem Ltda. | ||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| 2017-10-05 10:10:00 | AO005AW0357230 | Lobbista | Kamila Paz Margarita Fernández Céspedes | Lab-Diagnostic | -Se informa sobre la tecnología en equipos e insumos para Microbiología de alimentos que la empresa representa en distintas marcas. -Muestra presentación, mediante catálogo, lo que ofrece la marca Liofidrem (italiana): Medios de cultivo preparados y deshidratados mediante cepas ATCC en viales, Monitoreo ambiental, Test residuos orgánicos; antibióticos y pesticidas en superficie, indicadores biológicos, etc. -Se compromete a enviar muestras para su evaluación sin ningún compromiso. -Muestra presentación, mediante catálogo, de la marca Biotecon que trabaja con móleculas mediante PCR, kit para identificación. -Informa que ofrecen equipos en comodato con la condición de comprar 3 kit (patógenos, alérgenos y animal. -En relación al proceso comodato no está formalizado en el ISP y para ingresar productos se debe realizar mediante licitación o trato directo. -Se informa a la representante de la empresa, que la licitación iniciará fines de Octubre hasta Noviembre 2017. -Referente a la entrega de muestras, ficha técnica y catálogos se contactarán x correo electrónico. -La empresa también trabaja con compra drive: paralelo film (análisis molecular) y se pueden mantener a temperatura ambiente. Todo producto tiene certificación internacional (general y específica). -Nuestro Departamento también puede mandar la información de los productos a la Red. |
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| Sujeto Pasivo | Emilia Raymond Gutiérrez | |||||
| Sujeto Pasivo | María Cristina Martínez Hernández | |||||
| Sujeto Pasivo | Susana Catalán | |||||
| Sujeto Pasivo | Mayerling Lissette Ríos Ríos | |||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| 2017-08-17 10:00:00 | AO005AW0342327 | Gestor de intereses | Patricio Huenchuñir | PHG Huenchuñir Consultores SpA | -Después de presentarse, informan de la labor que realizan como consultores de empresas internacionales. -Consultan si el producto Espectrus NK100, que es un biocida para el sistema de enfriamiento, se debe registrar. -La Jefa de la Unidad Plaguicidas le informa que debe registrarse el producto como desinfectante. -Se informa que el Reglamento en relación a Desinfectantes se encuentra en proceso de firma, en Contraloría y viene con algunos cambios respecto de la versión que estuvo en consulta pública. -Consultan también por otro producto Espectrus, que es una mezcla surfactante que impide que los equipos de enfriamiento se ensucien (desengrasante) -Se informa al solicitante que el producto anteriormente mencionado, no es necesario registrarlo, ni en la SEREMI Salud, debido que este producto ingresa al país como producto químico. -Se informa que, si la SEREMI o Aduana detectan que si en la etiqueta del producto lo declaran como biocida, antimicrobiano o desinfectante, solicitarán que sea enviado al Instituto de Salud Pública para su visto bueno, es decir, deberá obtener el registro sanitario previamente a ser autorizado su ingreso al país. -En el ISP a través de ANAMED se hace entrega de un certificado para productos no regulados. -Los tiempos de registros son 7 meses aproximadamente. Se realiza una preevaluación a medida que llegan los antecedentes de los productos (tiempo aprox 1 mes) y luego cambia el orden según la rapidez en la entrega de la documentación solicitada. -Se Informa que la Unidad de Plaguicidas atiende los días Miércoles, durante la mañana, para ver situaciones operativas. Mediante un correo electrónico a la Secretaria de dicha Unidad, se solicita una reunión y ella agendará según disposición: cgarcia@ispch.cl |
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| Gestor de intereses | Cristian Matamala | PHG Huenchuñir Consultores SpA | ||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| 2017-07-19 14:30:00 | AO005AW0329207 | Gestor de intereses | Paulo Francisco Pascual Villanelo | Kevin Johnson | El Sr. Kevin Jonhson es especialista en Bioterios y la intención de la visita es que mediante la visita a las instalaciones del CEPAL poder aportar con su experiencia al mejoramiento y desarrollo del Bioterio en lo relacionado con procedimientos operacionales y otras materias, es primera vez que está en Chile, el permanecerá en Santiago sólo tres días y luego vuela a Argentina, también dictará una charla magistral a bioteristas e investigadores durante su permanencia en Chile. | Ver detalle |
| Gestor de intereses | Rosa Aimee Ruiz Ortega | Kevin Jonhson | ||||
| Sujeto Pasivo | Claudia López | |||||
| Sujeto Pasivo | Marcela Victoria Triviño Rojas | |||||
| 2017-06-15 10:00:00 | AO005AW0305784 | Lobbista | Sebastián Rodrigo Díaz Flores | SOCIEDAD DE FOMENTO FABRIL FEDERACIÓN GREMIAL | -Presentación como Comité Productos de Limpieza SOFOFA. -El tema es ver el tiempo para la entrega de un registro y trabajar con la Autoridad. -El año pasado quisieron abordar el tema con el Director pero se excusó y nos derivó a la Jefatura del Departamento Salud Ambiental con Unidad Plaguicidas. -Informan que Gicona es ineficiente en el proceso de evaluación de la documentación y solicitan mejorar y optimizarlo. -Indican que nos enviarán por correo la presentación y la tabla del trabajo que realizaron con los tiempos de entrega para registro con productos de bajo riesgo y plaguicidas, la idea es bajar los tiempos de respuesta 40 y 45 semanas. -Se informa que las categorías de riesgos en Chile son altos, debido que es nuestra responsabilidad velar por la salud pública, ante los resgistros -En la plataforma Gicona la documentación no llega completamente, porque son documentos muy pesados. El sistema de correo avisando alguna información no llega a la empresa. No reconoce las renovaciones a tiempo. En las modificaciones acepta 4 opciones y se debe hacer a mano. -La Jefatura de TIC está partiendo un proceso de optimización en la plataforma de Gicona y este servicio verá todos los productos de la Institución en general y comenzará con lo farmacéutico, para luego implementarlo para los plaguicidas y desinfectantes, que sería para Enero 2018. En esta nueva plataforma se podrá utilizar cualquier navegador de internet para realizar los procesos. -La nueva plataforma Gicona 3.0 contemplará renovaciones, modificaciones y actualizaciones, será modular para copiar o realizar la modificación. -Solicitan agenda colaborativa para tratar temas técnicos. Se informa que una vez que sea autorizado el Reglamento por Contraloría, el tema será conversado con Asesoría Jurídica. -Se solicita que envíen una carta a la Jefatura del Departamento Salud Ambiental, mediante Oficina de Partes, solicitando mesas de trabajo y se solicitará a Jurídica las condiciones al respecto. |
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| Gestor de intereses | Claudio Álvarez | Sociedad de Fomento Fabril Federación Gremial | ||||
| Gestor de intereses | Jenny Zepeda | Sociedad de Fomento Fabril Federación Gremial | ||||
| Gestor de intereses | María Calvo | Sociedad de Fomento Fabril Federación Gremial | ||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Salazar | |||||
| Sujeto Pasivo | Diego Ponce de león | |||||
| 2017-05-25 10:30:00 | AO005AW0285936 | Lobbista | Germán Gerding | IMPORTADORA DILACO S.A. | La empresa realiza una presentación de producto Kit toxina y habla en general sobre equipamiento en relación a alimentos. Muestra portafolio referente al tema, políticas públicas, alarmas ambientales. -La empresa representa a varias marcas europeas. -Informan que el kit por Elisa es para la detección de toxinas, pesticidas, micotoxinas. Detección área ambiental en aguas. -Sus tecnologías son por: Elisa, látex, tiras x flujo lateral, enzimáticas. Por método de tiras, se debe tener un detector de Elisa. -El espectrofotómetro de placas para kits, no necesita tener un equipo de la empresa. -El kit viene con sus procedimientos y preparación de la muestra. Hay distintas detecciones según el tipo de muestra. -Mandaran la información y artículos del kit con sus metodologías e investigación, mediante correo electrónico. -Informan que D. Fernando Rubio puede venir a dar una conferencia sobre el desarrollo de los kit, si lo estiman conveniente. -Evaluar la rapidez del análisis y la medición, es más económica. -Como institución no tenemos solamente la regularización de la empresa. -La Jefatura DSA agradece la posibilidad de la información dada y la posibilidad de venta es por las vías formales de la Institución. |
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| Lobbista | Nancy Salazar | IMPORTADORA DILACO S.A | ||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||
| 2017-05-04 10:00:00 | AO005AW0284232 | Lobbista | Elio Luppichini Mella | Maria Perez Escobedo | No asistió a la entrevista el Sr. Elio Luppichini ni ningún representante, | Ver detalle |
| 2017-04-06 10:00:00 | AO005AW0266595 | Gestor de intereses | Evelyn Paola Contreras Illanes | Soluciones Analíticas | -Se informa sobre la trayectoria de la empresa, el avance de los instrumentos de análisis y su validación. Poseen servicio técnico SAX/Bruker. -Informan sobre los equipos MS/MS con sus distintas combinaciones y el avance en su tecnología. -Entregan información mediante folletos y catálogos de la línea HPLC. -Muestran presentación del equipo MS/MS, mediante notebook. -Informan que arriendan equipos, pero no tienen para arrendar equipos MS/MS. -La empresa enviará información de investigación y aplicaciones (software), mediante correo a la Jefatura DSA. -La Jefatura DSA les informa que para ofrecer equipos debe estar pendientes y participar de las licitaciones que se requieren mediante la plataforma Mercado Público y no por Ley Lobby. -Se informa que el proceso de compra de equipos es mediante Abastecimiento por licitación y este se puede ver por Mercado Público, según las condiciones que ahí se entreguen para cada caso. -Además, se informa que por Proyecto expansión se realizará un levantamiento de equipos que requieren renovación y como parte de ese proceso se llamará a los proveedores para que puedan presentar ofertas. Todavía no hay fecha definida para ese proceso. |
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| Gestor de intereses | Luisa Castullón | Soluciones Analíticas | ||||
| Sujeto Pasivo | Isel Gertrudis Cortés Nodarse | |||||