Resumen de Temas Tratados:
1. Frente a las consultas respecto de la experiencia del uso de pruebas POC (Point of care) en el sistema de salud chileno, incluido su financiamiento, desde ISP se informó que esa materia no es competencia del ámbito regulatorio, sino los requisitos regulatorios que puedan tener estos dispositivos médicos.
2. En ese contexto, desde ISP se informó sobre la prestación disponible para todos aquellos dispositivos médicos, incluidos aquellos de diagnóstico in vitro, que actualmente no requieren de registro sanitario para su comercialización y distribución, es decir la prestación "Revisión de Antecedentes que Acompañan al Dispositivo Médico", enviándose el enlace de la página web donde se encuentra información de esta prestación: https://www.ispch.gob.cl/prestacion/9100002/ |
