Audiencias - Año 2024 - Cristóbal Cartes - Audiencia AO003AW1694505
Información General
| Identificador | AO003AW1694505 |
| Fecha | 2024-11-05 10:00:00 |
| Forma | Videoconferencia |
| Lugar | Lobby (AO003AW1694505) Proveedor TECNOFARMA S.A. Martes, 5 noviembre · 10:00 – 11:00am Zona horaria: America/Santiago Información para unirse a la reunión de Google Meet Vínculo a la videollamada: https://meet.google.com/prf-pddb-gvh O marca el: (CL) +56 |
| Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Pablo Montecino | Gestor de intereses | Tencofarma Industria Farmacéutica | TECNOFARMA S.A. |
Materias tratadas
| Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento. |
Especificación materia tratada
| Presentar nuevo anticuerpo monoclonal de tipo IgG diseñado para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Esta solicitud es de carácter comercial. Resumen: En la reunión se presentó un nuevo anticuerpo monoclonal, Eculizumab, desarrollado por Tecnofarma, que busca competir en el mercado con productos similares. Se discutieron las indicaciones del anticuerpo y su proceso de aprobación por la FDA, así como la importancia de la competencia en la adquisición de medicamentos para pacientes judicializados. Finalmente, se acordó mantener la comunicación para futuras oportunidades de participación en procesos de compra. Se destacaron los siguientes puntos. La molécula ha sido aprobada por la FDA en mayo de 2024. Se destaca que es el primer anticuerpo monoclonal intercambiable, lo que es poco común en biosimilares. Se presentaron estudios comparativos que demuestran que Eculizumab tiene eficacia y seguridad similares a su molécula innovadora. |