Audiencias - Año 2020 - Cecilia Saldias Lizama - Audiencia AO003AW0857309

Información General

Asistentes

Nombre completo	Calidad	Trabaja para	Representa a
Ricardo Martínez	Gestor de intereses		Farmacéutica Integral SpA.

Materias tratadas

Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Especificación materia tratada

Ricardo Martínez: FARMACEUTICA INTEGRAL Cecilia Saldias – Carolina Behrens – Danitza Chávez: CENABAST Proveedor presenta productos biotecnológicos producidos en el Centro de biología molecular de la Habana Cuba. Tienen registrado en Chile 2 anticuerpos monoclonales para uso en terapias de cáncer, uno es el Cimaher (Nimotuzumab) que también esta registrado por varios otros países (excepto en las agencias FDA y EMA donde está con la calidad de droga huérfana). Tiene más de 15 años de estudios, con transferencia tecnológica a India y China porque Cuba no tiene capacidad productiva por ser mercados muy grandes. En Chile el registro sanitario del Cimaher fue autorizado para 3 indicaciones, tumores de cabeza y cuello en estadios avanzados, tumores gliales pediátricos y cáncer de páncreas. El monoclonal cumple una labor de ayuda al tratamiento de base, por ser un bloqueador del factor de crecimiento de células malignas. Presenta mayor afinidad por los tumores que por tejido sano, lo que redunda en menor toxicidad. El otro producto es Vaxira (Racotumomab), una vacuna monoclonal para la inmunoterapia de cáncer de pulmón, es terapéutica no preventiva. Este anticuerpo tiene un buen resultado clínico aumentando la sobrevida sin efectos adversos graves Explica que su idea es presentar una propuesta para el sistema público, que tendría un costo significativamente más bajo en relación a las otras terapias monoclonales del mercado Preguntan cómo deben hacerlo para incorporarse a las compras de drogas de alto costo del sistema público. De Cenabast se explica que se está trabajando con Minsal en la implementación de un programa de drogas de alto costo, donde se establece un Comité a cargo de la autorización de tratamientos. En cuanto a la incorporación de nuevos productos a este programa, se sugiere al proveedor tomar contacto con ETESA del Minsal.