Audiencias - Año 2015 - Ana Maria Rehbein Varas

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha	Identificador	Asistentes		Representados	Materia	Detalle
2015-12-23 08:30:00	AO003AW0068509	Gestor de intereses	Luis Vargas	LABORATORIO CHILE S.A.	Se solicita esta reunión ya que Laboratorio Chile ha lanzado al mercado el producto CAPECITABINA como terapia contra el cáncer y es nuestra intención presentarlo a ustedes, sería muy importante también poder contar con la Sra. Pamela Chacaltana, Jefe del Depto. de Compras. Materia tratada: Presentar producto que formará parte del portafolio del Área Hospitalaria de línea Oncología a partir del mes de Marzo de 2016 y que corresponde a Capecitabina, con Registro Bioequivalente . Envase con isológo : Presentaciones -500 mg x 120 CM REC y 150 mg x 60 CM REC. Origen del producto es de INTAS, tercero que le vende a TEVA . Dan cuenta que integraran un plan de seguimiento de pacientes para fomentar adherencia al tratamiento Cáncer de colon, gástrico ,Colorectal o de mama. Así también recuerdan que disponen del producto TevaGastrim primer filgastrim BE ,registrado en USA como original el que comercializan en nuestro país con éxito a nivel hospitalario .	Ver detalle
		Gestor de intereses	Fanny Vasquez	LABORATORIO CHILE S.A.
		Lobbista	Katherine Varas	LABORATORIO CHILE S.A.
2015-12-16 08:30:00	AO003AW0067217	Gestor de intereses	Hernan Ramirez Contreras	Kam Recben	Motivo de la Reunión: Informar que cuentan en Chile con Productos de la Línea Oncológica. Informan que tienen Capecitabina de 500 y 150 mg con estudios de Trazabilidad , Bioequivalencia, GMP y comercializado en Europa para Ca Colorectal y Ca mama , estudio realizado en 3 centros en Alemania. Asistente QF. Susana Bobadilla.	Ver detalle
		Lobbista	Osvaldo González	Kam Recben
2015-10-28 08:05:00	AO003AW0042735	Gestor de intereses	Jean Foix	Roche Chile Limitada	Presentar a encargado de licitaciones en Roche a quien se le asigno recientemente la responsabilidad de llevar Cenabast. Solicitan se considere para próximas Bases la eliminación de multas si proveedor envía Carta de Canje. Informan que es factible para CENABAST ,verificar trazabilidad y visibilidad de sus despachos comunicándose con el Químico Farmacéutico a cargo de CENABAST quien obtiene esta información desde su Operador Logístico Kuehne Nagel , manifestando la importancia que se comprometan los establecimientos a recepción . Asistentes Roche : Gerente de Acceso Jean Philippe Foix, María José Erices. Asistentes DT Cenabast : QF.Susana Bobadilla , Jefa DT Ana María Rehbein.	Ver detalle
2015-10-27 08:15:00	AO003AW0042492	Gestor de intereses	Jorge Hernan Larenas Baltra	Promed Ltda.	Dar a conocer línea de suturas elaboradas en USA y distribuidas para Latinoamérica por Unilene /Perú teniendo Promed la representación de estas en Chile. Saber si existe un Mecanismo a través de Cenabast, para Coordinar prueba, muestras dispositivos médicos, a lo que se responde que estamos trabajando en el tema. Se les solicita enviar Correo electrónico con Fichas técnicas en pdf y catálogos para contar con más información. Consultan sobre forma de evaluación de Dispositivos Médicos ´para lo que se aclara que al adjuntar “Certificado Libre Venta e ISO” deben protocolizados en el Consulado chileno de país donde se emitió el documento y validado Ministerio de Relaciones exteriores en Chile. Asistentes de Promed : Jorge Larenas, Gerente de Negocios y Patricio Faundez. Asistentes DT Cenabast : Susana Bobadilla , Valeria Aguilar, Ana María Rehbein.	Ver detalle
2015-10-14 08:15:00	AO003AW0037406	Gestor de intereses	OSCAR ENRIQUE ASCENCIO FARIAS	BOEHRINGER INGELHEIM LTDA.	Presentar nuevo dispositivo medico asociado a formas farmacéuticas para vía inhalatoria ,conocida como Respimat ,el que tiene como ventaja una mejor respuesta terapéutica por parte de pacientes con terapia inhalatoria. Asistente D.T. Susana Bobadilla.	Ver detalle
2015-09-29 09:00:00	AO003AW0026932	Gestor de intereses	Sergio Lazo Yasuda	Sergio Lazo Yasuda	Esta reunión se realizo el día martes 29.09.2015 duración 1 hora, con la presencia de: Cenabast: Ana María Rehbein- Patricia Gamboa- Susana Bobadilla Laboratorio Allergan: Jessica González-Paola Bocca-Orlando González-Sergio Lazo Tema abordado: Solicitud de capacitación de Toxinas Botulínicas dictado por neurólogo. Consultas acerca del proceso licitatorio adjudicado de toxinas para el año 2016.	Ver detalle
		Lobbista	Jeannette Amestoy Balladares	Jeannette Amestoy Balladares
		Gestor de intereses	Paola Bocca Vega	Paola Bocca Vega
		Gestor de intereses	Jessica Gonzalez Iceta	Jessica Gonzalez Iceta
2015-08-24 16:00:00	AO003AW0017620	Lobbista	Hugo Domke	Laboratorio Chile S.A.	- Revisión del proceso de certificación. - Revisión de documentos necesarios para certificación. Asistentes de DT: - Rosa Miranda - Claudia Bravo - Estefanía Gutiérrez.	Ver detalle
		Gestor de intereses	Luis Vargas	Laboratorio Chile S.A
		Gestor de intereses	Fanny Vasquez	Laboratorio Chile S.A.
2015-08-14 08:45:00	AO003AW0016431	Gestor de intereses	FERNANDO MARCELO CABRERA URZUA	FERNANDO CABRERA URZUA	El proveedor cuenta con un contrato vigente por el producto adjudicado "Mestinon comprimidos 60 mg", sin embargo, informa que no renovarán el registro sanitario, el cual vence el 14/09/2015, dado que no van a renovar acuerdo con licenciante. En vista de esta situación, el proveedor quiere ver la factibilidad de adelantar la certificación y entregas que quedan pendientes del pedido de compra (octubre 2015 a Enero 2016) para el mes de Septiembre, dado que al no renovar el registro quieren saber qué hacer con la distribución. Datos: Piridostigmina, Registro Vigente F-4164/10, Mestinon 60 mg, fabricante buscará nuevo licenciante. Lote disponible vence 2018. Consideraciones: a. Los establecimientos estarían utilizando un medicamento con registro sanitario no vigente. Se sugiere solicitar a ISP , agotar stock. b. Los establecimientos estarían recibiendo stock de 4 meses en sus bodegas, con los problemas de capacidad de sus bodegas. c. Evaluar factibilidad en términos del contrato. Por parte de Dirección Técnica se solicitó que el proveedor adjunte autorización de ISP, dando cuenta que el registro puede ser utilizado post caducidad de éste. Una vez cuenten con informe formal de ISP para autorizar uso después de registro caduco, deben informar a Contratos para su evaluación. Asimismo respecto a ID 621-410-LP15 en la que actualmente están participando, el proveedor indica que requiere desistir de ésta, dados los motivos anteriormente expuestos. Se sugiere informar a Director para bajar oferta y no retrasar el proceso, dado que Pharmamerica es la otra oferta que participó. Asistentes de Cenabast: - QF. Ana María Rehbein - Jefe Departamento Dirección Técnica - Claudia Trivelli - Ejecutivo Gestión Contratos - QF. Patricia Gamboa - Validador Técnico	Ver detalle
		Gestor de intereses	JOSE FRANSCISCO ARANCIBIA CAMPBELL	JOSE FRANSCISCO ARANCIBIA CAMPBELL
		Gestor de intereses	ARIELA HIDALGO AVILES	ARIELA HIDALGO AVILES
2015-07-14 09:30:00	AO003AW0011857	Gestor de intereses	Fernando Villegas Pedreros	REUTTER S.A.	Informar a CENABAST que REUTTER tiene la representación de SERB Laboratorios , empresa que comercializa entre otros, antídotos que son requeridos en casos de urgencia para el Stock Critico-Critico de HUAP También nos da cuenta que ha importado entre otros : Fluoresceína ampollas, concentración 10% uso intravenoso, para angiografía ocular; ; L- Tiroxina ampollas 0,2 mg/ 1 ml ; Vasopresina inyectable 20 UI/ ml con CPP y Certificado de Análisis , Codeína , Glucosa anhidra , Suspensión Carbón Activado 50 gr/250 ml ; Azul metileno tinción tumoral de ganglios linfáticos.	Ver detalle
2015-07-07 09:30:00	AO003AW0011315	Gestor de intereses	Edison Cid	Edison Cid	Reunión tiene por objeto informar a Cenabast que Apotek firma Canadiense se encuentra buscando un socio estratégico para Registro de Productos e Importación a corto plazo para Productos de Oncología y VIH, como también de Productos Bioequivalentes terminados procedentes de Canadá. Cenabast informa que todo se licita y se generan bases donde se coloca a disposición de portal de compras públicas donde hay que inscribirse, la cantidad programada habitualmente es para 12 o más meses indicando modalidad de distribución. Comunicación se realiza a través de portal mercado público Fármacos, SIDA, Hemofilia y DM, se evalúan en forma diferente.	Ver detalle
2015-06-03 09:20:00	AO003AW0006198	Gestor de intereses	Ruth Goldsmid	Ruth Goldsmid Pendler	Presentación de nueva Directora Técnica de DIFEM PHARMA, quien asume ese cargo recientemente. Informa que posterior al problema que se presentó en DIFEM y que significo la incorporación de estándares que acrediten controles microbiológicos lo que no era exigido en forma previa como requisito. El realizar este tipo de Controles suma un tiempo mayor a sus procesos y son efectuado en un Laboratorio externo autorizado por ISP, este análisis, los puede llevar ocasionalmente a un retraso, su interés se focaliza en saber cómo procede Cenabast en estas situaciones aun cuando están trabajando y produciendo en un ritmo más rápido. Solicita Información sobre procesos de Certificación y se le sugiere que revise las Bases 272 actualmente en aplicación donde figuran plazos, multas y otros .Si tiene consulta especifica la haga llegar a su Ejecutivo de Contratos Consulta sobre como procede cuando ofrece una alternativa de solución para no incumplir y se le informa que máximo puede modificar 50 % de compra, ver cuando empezó y trabajar con carta alternativa de compra dirigida a Director , este documento es enviado posteriormente a Dirección Técnica. Participan: - Ana María Rehnein - Susana Bobadilla del Departamento de Dirección Técnica - David Gómez Jefe Sub Departamento Gestión de Contratos Programas Ministeriales	Ver detalle
2015-06-02 09:45:00	AO003AW0006403	Gestor de intereses	ELISEO VERGARA	Eliseo Vergara Rivas	Sr. Vergara, da cuenta que solicitó a ISP autorización para importar Ranitidina de 300 mg desde Perú para CENABAST y así dar continuidad en la atención que ha prestado a esta Institución. ISP no autoriza la Importación en consideración a que los plazos para presentación de Estudios de Bioequivalencia para esta molécula están expirados. En relación a este hecho, Euromed presentara sus Estudios de BE a ISP esperando su evaluación. También indica que habría ya adquirido en Perú 3.000 cajas de 1000 tabletas anticipándose a una falla de abastecimiento. Participan: - Ana María Rehbein - Cecilia Saldias - David Gómez	Ver detalle