Evaluación y solución para la disparidad de criterios , en mi opinión desapegados a la normativa y arbitrarios , ante la solicitud de autorización de botiquín para una cadena de centros de atención médica ambulatoria en la V región. No se ha logrado obtener respuesta ante la solicitud de revisión en la SEREMI correspondiente, por lo que me veo en la necesidad de escalar al MINSAL
TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN:
Informa que mantiene la dirección técnica de un establecimiento de salud que incluye salas de procedimiento y sala de toma de muestra, junto a áreas de consulta profesional; señalando que cada una de las áreas está autorizada por la SEREMI respectiva (V Región). Con todo, informa que cuando ha solicitado los permisos para la autorización del botiquín respectivo ha tenido problemas, verificando diferencias de trato en las autorizaciones de los CESFAM y otros centros privados de salud, a los cuales se les autorizan varios fármacos, pero a su empresa no; señalando además que tendría conocimiento que en otras regiones se autorizarían fármacos en situaciones y entidades similares a la del funcionamiento de su establecimiento.
Analizado el caso, se informa que el consultante debe revisar exhaustivamente la forma de presentación de sus solicitudes de autorización, detallando el tipo de sala de procedimientos, los procedimientos y prestaciones a realizar, y los fármacos requeridos para cada una de ella. |
