Audiencias - Año 2023 - Tania Herrera

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2023-12-27 15:30:00 AO001AW1464857 Gestor de intereses Rossana Lagos Takeda Chile SpA Solicitamos esta audiencia para comprender el informe de evaluacion cientifica de la evidencia para Icatibant en el marco de la ley 20.850. En la reunion sostenida con fecha 3 de diciembre con el equipo de ETESA, se nos solicito una propuesta de precios ya que la tecnologia habia sido favorablemente recomendada en el informe.
*Solicitan información para saber que pasó con el medicamento Icantibant.
* Se incorpora a la Audiencia la profesional Catherine de la Puente, ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Mónica Daniela Assef Rock Takeda Chile SpA
2023-12-27 15:00:00 AO001AW1458518 Gestor de intereses Reinaldo Cornejo Reinaldo Cornejo revisión de antecedentes en el formulario de solicitud de drogas de alto costo. De acuerdo a la resolución vigente, Pembrolizumab es una altrenativa de tratamiento de 2L para pacientes con Cáncer Pulmonar avanzado.
*Se solicita información sobre los procesos que se llevarán a cabo para incorporar tecnologías en DAC y actualización de procesos para ARC.
*Se incorporó a la Audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Gestor de intereses Renzo Wong Renzo Wong
2023-12-20 15:30:00 AO001AW1454857 Gestor de intereses Andrea Abascal Scienza Chile SpA Estimados,
Queremos solicitar reunión con DIPLAS para discutir temas referentes a acceso universal de medicamentos frente a judicializaciones, medicamentos de Ley Ricarte Soto y otros aspectos relativos a acceso a tratamientos desde el ministerio de salud.
Adicionalmente, y en dicho contexto, el día 28 de noviembre estarán en Chile representantes de Vertex, laboratorio estadounidense que actualmente produce tratamientos de alto costo, por lo que rogaríamos si existe la posibilidad de reunirnos presencialmente dicho día.
Saludos,

**Temas tratados:
Se presentan las iniciativas de laboratorio, específicamente de Trikafta y se consulta sobre procesos para incorporar
medicamentos de alto costo.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
- Patricio Jaureguiberry Rut 28.066.589-4, Scienza
- Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Gestor de intereses Andrés Sepúlveda Scienza Chile SpA
2023-12-06 17:00:00 AO001AW1443551 Gestor de intereses Nicolás Armijo Novartis Chile S.A Estimados, solicitamos a uds audiencia para poder exponer Estudio de impacto presupuestal de la terapia biosimilar de Rituximab “Rixathon®” para el tratamiento de Linfoma folicular y Linfoma de células B grandes no hodgkin desde la perspectiva del sistema de salud chileno. Realizado por Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - PUC
Muchas gracias
*Presentación sobre Biosimilares.
*Se incorpora a la audiencia Paula Nahuelhual, profesiona de ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Robin Piron Novartis Chile S.A
2023-12-06 15:30:00 AO001AW1445708 Gestor de intereses Lorena Vega PFIZER CHILE SA Presentación estudio costo efectividad de la vacuna materna contra el virus respiratorio sinsicial
*Presentación de vacuna VRS y estudio de costo efectividad, no tiene autorización ISP.
*Se incorpora a la audiencia:
Rafael Bolaño, Rut 09347036, Pfizer Chile S.A.
Norka Napuri, Rut 09837893, Pfizer Chile S.A.
Paula Nahuelhual Cares, profesional de ETESA-MINSAL
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2023-12-06 15:00:00 AO001AW1443138 Gestor de intereses Jean Duhart Pro Salud Chile A.G. 1. Presentar a Pro Salud Chile, asociacion gremial multisectorial que agrupa actualmente a 42 empresas y centros de I+D ligadas a la salud en diversos rubros (farmaceutico y terapias avanzadas, dispositivos medicos, salud digital y telemedicina)(www.prosaludchile.cl ).
2. Presentar estimaciones del significativo impacto potencial que tendría un mayor uso y la intercambiabilidad de biosimilares en Chile para los tratamientos cubiertos por la Ley Ricarte Soto y GES, tanto en términos de importantes ahorros potenciales de recursos públicos, asi como de una mayor cobertura de pacientes tratados, que se podría lograr. Solo en el caso de tratamiento de cáncer, un mayor uso de biosimilares --de igual eficacia y seguridad que los biológicos innovadores pero mas económicos-- ello podría permitir duplicar el numero de pacientes tratados anualmente (con el mismo presupuesto actual).
*Presentar el trabajo en biosimilares, se enviará la presentación.
*Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada Jefa GES-MINSAL.
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2023-11-27 11:30:00 AO001AW1462705 Gestor de intereses Nancy Oses BRISTOL MYERS SQUIBB Seguimiento a preguntas realizas en reunion sostenida lunes 20 de noviembre sobre presentación de indicación de NIVOLUMAB en neoadyuvancia para posible inclusion en GES u otra cobertura.
*Reunión explicativa sobre procesos para incorporación de tecnología. Se acuerda evaluar la tecnología en Guía de Práctica Clínica.
* Se incorpora a la audiencia:
- NATHALY VAN DE WYNGARD RUT: 8003051-7 DE BRISTOL
- JOAN CORNEJO DE GES-MINSAL
- PAULA NAHUELHUAL DE ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Paola Troncoso BRISTOL MYERS SQUIBB
Gestor de intereses Andrés Aguilera BRISTOL MYERS SQUIBB
Gestor de intereses Esmeralda de Frutos BRISTOL MYERS SQUIBB
2023-11-22 15:30:00 AO001AW1438522 Gestor de intereses Eduardo Sebastián Olivares Saavedra AstraZeneca Chile Se solicita reunión para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento del cáncer de pulmón con Durvalumab (IMFINZI).
*Efectividad a fármaco para cáncer de pulmón de células no pequeñas.
*Estudio pacífico, seguimiento a 5 años.
*Se suman a la audiencia las siguientes profesionales:
Patricia Kramer, ETESA MINSAL
Victoria Hurtado, ETESA MINSAL
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Gestor de intereses Erick Contreras AstraZeneca Chile
Gestor de intereses Francisco Pinto AstraZeneca Chile
Gestor de intereses Álvaro Sepúlveda AstraZeneca Chile
2023-11-20 12:00:00 AO001AW1435251 Gestor de intereses Moisés Campos Biomedical Devices SpA Somos un centro de desarrollo tecnológico y rehabilitación con foco en trasnformar las vidas de personas con parálisis, devolviéndoles la movilidad.
https://www.youtube.com/watch?v=Cs4KHlI03_U
https://www.trainfes.com/testimoniales/
Estamos buscando establecer un convenio para trasformar las vidas de vecinos de la comuna, generar casos de éxito y divulgar el gran impacto.
Solicité directamente la reunión con el Sr. Fernando Reyes, me indicó solicitarla por este medio para cumplir con la ley de transparencia.
*Presentación de dispositivo, tecnología para rehabilitación.
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Gestor de intereses Mariana Sofía Navarrete Astroza Biomedical Devices SpA
2023-11-20 11:00:00 AO001AW1435826 Gestor de intereses Andrés Aguilera Andres Aguilera Evaluación de tecnología sanitaria, tratamiento neo adyuvante en cáncer de pulmón
*Nivolumab, tratamiento neoadyuvante para cáncer de pulmón.
* Reducción de mortalidad de 32%
* Se solicitará nueva reunión para reunir mas antecedentes.
* Se incorporan a la audiencia las siguientes personas de Bristol Myers Squibb:
NANCY OSES GERENTE DE ONCOLOGÍA RUT: 12.849.967-9
MARIA ESMERALDA DE FRUTOS, GERENTE GENERAL RUT: 28.098.250-4
NATHALY VAN DE WYNGARD RUT: 8003051-7
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2023-10-26 11:00:00 AO001AW1429657 Gestor de intereses Francisco Pinto AstraZeneca Chile Se solicita reunión para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento del cáncer de ovario con Olaparib (LYNPARZA).
*Presentación de estudio para fármaco Olaparib, para cáncer de ovario.
Se incorpora a la audiencia Paula Nahuelhual, ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Daniela Tamayo AstraZeneca Chile
Gestor de intereses Jonathan Aaron Castillo Arias AstraZeneca Chile
Gestor de intereses Álvaro Sepúlveda AstraZeneca Chile
2023-10-25 12:00:00 AO001AW1431295 Gestor de intereses María Pons Abbvie Productos Farmacuticos Ltda Presentación opciones de acuerdo de riesgo compartido en el marco de LRS
*Presentación de la empresa y posibilidad de establecer ARC.
Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Gestor de intereses Fernando Gómez Abbvie Productos Farmaceuticos Ltda
2023-10-23 11:00:00 AO001AW1414578 Gestor de intereses Manuel Espinoza Manuel Antonio Espinoza Sepulveda presentación de estudio sobre evaluación de tecnología sanitaria para enfermedad de Duchenne sin sentido. Estudio realizado por Universidad Católica de Chile
*Presentación de altaluren, para el tratamiento de la enfermedad de Duchenne. En 2018 se presentó el fármaco para el decreto LRS. Desde 2018 el fármaco tiene registro sanitario.
El objetivo es avanzar en el tema de acuerdos de riesgo compartido.
Etesa ha realizado evaluaciones y no se ha demostrado que le fármaco lenga eficacia, además organismos internacionales están evaluando la no renovación de la licencia.
Se presenta evaluación del fármaco por parte de consultor P.U.C.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
- Andrea Martones Reyes, cédula de identidad 7.897.481-8, como persona natural
- Mauricio Colmenares Pasaporte AR883621, en representación del Laboratorio PTC Internacional
- Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
- Paula Nahuelhual Cares ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Nicolás Armijo Nicolás Andrés Armijo Escalona
2023-10-16 15:00:00 AO001AW1414931 Gestor de intereses Igor Correa Innovative medicines S.A. Agencia en Chile coordinar una reunión en la que se revisen los costos que tendría agregar dos nuevas presentaciones del medicamento Nitisinona.
*Incorporación de nuevas presentaciones de Nitisinona.
Equipos técnicos no encuentran pertinencia de incorporación de nueva presentación.
Se solicita enviar por escrito toda la información que se tiene sor precio y pertinencia para poder evaluar.
No asiste a la audiencia el Sr. Rodrigo Novoa, Gestor de Intereses de Innovative medicines S.A. Agencia en Chile.
Se incorporan a la audiencia.
- Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
- Paula Nahuelhual ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Rodrigo Novoa Innovative medicines S.A. Agencia en Chile
Gestor de intereses Pablo De La Llera Pablo de la llera
2023-10-16 11:00:00 AO001AW1432009 Gestor de intereses Mariela Formas Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile Según lo conversado en la última reunión y debido a los tiempos. No fue posible ahondar en los avances sobre Acuerdos de Riesgo Compartido. Por tanto, se acordó con la Jefa de Diplas, Dra. Tania Herrera una breve reunión (30 minutos aprox.) lo antes posible, según su disponibilidad para ahondar en ello.
*Abordar avances en el mecanismo de acuerdos de riesgo compartido.
*Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Gestor de intereses FRANCISCA RODRÍGUEZ CAMUS Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile
Gestor de intereses Carlos Portales Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile
Gestor de intereses Ignacio Escobar Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile
2023-10-11 11:00:00 AO001AW1404621 Gestor de intereses Jacqueline alvarez Novartis Chile SA Tamizaje neonatal de AME.
*Temas tratados.
Conocer estado del arte del Tamizaje Neonatal
*No asiste a la audiencia Jacqueline Álvarez Run 16876781, Norvatis.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Tamara Doberti, Jefa Departamento Ciclo Vital, DIPRECE-MINSAL
Laura Camus, Jefa de la OIRS-MINSAL
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Gestor de intereses Melanie Paccot Novartis Chile SA
2023-10-11 09:00:00 AO001AW1411955 Gestor de intereses Andrea Gómez Abbvie productos farmaceuticos Ltds Dudas relacionadas al proceso DAC y último informe de evaluaciones publicado.
*Temas tratados:
Se desea conocer el proceso de DAC.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Andrea Guerrero Ahumada, Run 9841398-7, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual Cares, Run 15985235-0, ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses María Pons Abbvie productos farmaceuticos Ltda
2023-10-05 09:00:00 AO001AW1410227 Gestor de intereses Mariela Formas Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile Sobre proceso de evaluación de coberturas del DAC e informes de evaluación de tecnologías sanitarias publicados en dicho contexto.
*Se consulta por la metodología de informe DAC y del proceso de LRS.
Se incorporan a la audiencia los siguiente funcionarios del Minsal:
Ramiro Cofré Cofré Rut 15579277-9 GES
Joan Muñoz Cornejo Rut 15462849-5 GES
Paula Nahuelhual Cares Rut 15985235-0 ETESA
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Gestor de intereses FRANCISCA RODRÍGUEZ CAMUS Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile
Gestor de intereses Carlos Portales Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile
Gestor de intereses Ignacio Escobar Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile
2023-10-02 11:00:00 AO001AW1414481 Gestor de intereses Cristian Pérez CRISTIAN PEREZ LARRAIN Proyecto de Acuerdo con el que solicitan a Su Excelencia el Presidente de la República que, si lo tiene a bien, adopte las medidas pertinentes para incorporar el Síndrome de Prader-Willi y el Síndrome de Sjögren en el Régimen de Garantías Explícitas en Salud o entre las patologías cubiertas por la ley N° 20.850, y promueva la elaboración de un catastro nacional de enfermedades raras o poco frecuentes
*Temas tratados:
Padre e hijo con enfermedad rara (Síndrome de Prader-Willi).
Proyecto de ley sobre enfermedades raras específicas para estas enfermedades.
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2023-09-29 11:00:00 AO001AW1404674 Gestor de intereses Rossana Lagos Takeda Chile SpA El objetivo es presentar la data de ixazomib, tratamiento oral de pacientes con mieloma multiple recaídos refractarios
Registro ISP número: F-26284/21
Ixazomib, en combinación con lenalidomida y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una terapia previa.
*Presentan estudios sobre fármaco para mieloma múltiple refractario al tratamiento habitual Ixazomib.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Andrea Guerrero Ahumada, Rut 9841398-7, GES-MINSAL
Ramiro Cofré Cofré, Rut 15579277-9, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual Cares, Rut 15985235-0, ETESA-MINSAL
Catherine De la Puente Agurto, Rut 15172995-9, ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Mónica Daniela Assef Rock Takeda Chile SpA
Gestor de intereses Eugenia Hovsepian Takeda Chile SpA
2023-09-26 11:00:00 AO001AW1411288 Gestor de intereses Rossana Lagos Takeda Chile SpA Se solicita esta reunión para comprender el Informe de Evaluación Científica Basada en la Evidencia Disponible para Drogas Oncológicas de Alto Costo, publicado por Minsal en agosto 2023.
De acuerdo al informe la evaluación de ALECTINIB, LORLATINIB O BRIGATINIB EN PERSONAS CON ADENOCARCINOMA PULMONAR ALK (+) , no incluye conclusiones ni impacto presupuestario como menciona el informe, por lo que no es posible comprender la recomendación de la evaluación.
Acerca de la reduccion de los niveles de certeza de evidencia, nos gustaría poder entender por qué se produjeron en esa magnitud
*Evaluación DAC publicada. Solicitan entender como se hizo la evaluación
*Se explica como se ha ido formando la oficina DAC, como son los procesos asociados y como se realiza la evaluación de la evidencia.
*No asiste a la audiencia lobby Monica Asef Rock, Rut 13335487-5, TAKEDA
*Se incorporan a la audiencia:
Andrea Guerrero, Rut 9.841.398-7, Rut 9.841.398-7, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual, Rut 13.472.978-3, Rut 13.472.978-3, ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Mónica Daniela Assef Rock Takeda Chile SpA
Gestor de intereses Eugenia Hovsepian Takeda Chile SpA
2023-09-14 11:00:00 AO001AW1401507 Gestor de intereses paulina nuñez Acteccu- Sociedad Chilena de Gastroenterologia Situación actual y recomendaciones para Ley Ricarte Soto en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa.
Status de pacientes refractarios a tratamientos actuales financiados (anti-TNF), eventos adversos y oportunidades de mejorar expectativas de estos pacientes.
*Posibilidad de incorporación de nuevos fármacos para colitis ulcerosa y enfermedad de crohm a la LRS.
*Se incorpora a reunión la Sra. Andrea Guerreo, rut 9841398-7, Minsal.
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2023-09-08 11:00:00 AO001AW1399306 Gestor de intereses Rossana Lagos Takeda Chile SpA Se solicita esta audiencia para presentar el Analisis Grade del Estudio Varsity, estudio head to head de vedolizumab versus adalimimab por parte del autor de este estudio.
Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo IgG1 producido en células de ovario de hámster chino (CHO) con tecnología de ADN recombinante., indicado para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn y Colitis ulcerosa.
*Se presenta evidencia científica de Vedolizumab para colitis ulcerosa.
*No asisten a la audiencia las siguientes personas:
Luciana Vila 26563061 (ARG) y Cristian Ahumada 31648663 (ARG)
*Se incorporan a la audiencia Paula Nahuelhual, RUT 15985235-0, ETESA-MINSAL
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Gestor de intereses Mónica Daniela Assef Rock Takeda Chile SpA
Gestor de intereses Luciana Vila Takeda Chile SpA
Sujeto Pasivo Cristian Ahumada
2023-09-04 11:00:00 AO001AW1395625 Gestor de intereses Reinaldo Cornejo Reinaldo Cornejo Del Valle Revisión de end points par acáncer e Impacto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en la prevención de cáncer
*Seguimiento de modelos de costo efectividad de medicamentos para cáncer.
* No asisten a la audiencia el Sr. Carlos Dufeu y Diego Guarin.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes asistentes:
Paula Nahuelhual, rut 15985235-0, ETESA-MINSAL
Victoria Hurtado, rut 15728108-9, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Carlos Dufeu
Sujeto Pasivo Diego Guarin
2023-09-01 11:00:00 AO001AW1403951 Gestor de intereses Sonia Torrealba NOVARTIS CHILE S.A. Seguimiento proceso Drogas Oncológicas de Alto Costo 2023 y conocer estatus de implementación Ley de Cáncer
*Informa DAC en relación a inhibidores de ciclina, se realizó comparación entre ciclinas y se explica metodología y pasos a seguir.
*Se habla también de proceso de LRS y GES.
Se incorporan a la audiencia los siguientes asistentes:
Erick Marín, RUT 26.622.343-9, Novartis
Paula Nahuelhual, RUT 15985235-0, ETESA-MINSAL
Andrea Guerrero RUT 9841398-7, GES-MINSAL
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Gestor de intereses Melanie Paccot NOVARTIS CHILE S.A
2023-08-31 11:00:00 AO001AW1387773 Gestor de intereses Gabriel Alejandro Rada Giacaman gabriel alejandro rada giacaman Fortalecimiento de la colaboración entre Fundación Epistemonikos y el ministerio de salud, para promover el uso de la evidencia científica en la toma de decisiones en salud.
*Se presenta nueva plataforma informática par ala evaluación de la evidencia científica.
*Se define impulsar convenio de colaboración y Minsal envaluará la forma en que se pueda comprar.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Francisco Novillo, rut 18.085.516-5 de Epistemonikos
Camila Avila, rut 16.099.737-0 de Epistemonikos
Paula Nahuelhual, ETESA, Minsal
Ignacio Neuwman, ETESA, Minsal
Patricia Kramer, ETESA, Minsal
Katherine Cerda, ETESA, Minsal
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2023-08-28 11:00:00 AO001AW1386970 Gestor de intereses Rossana Lagos Takeda Chile SpA Presentación de nueva tecnologia oncológica disponible: Adcetris (brentuximab) ; registro sanitario B-2972/23
El objetivo es poder presentar brentuximab para una posible evaluación de tecnologias para Drogas oncológicas en DAC.
Brentuximab esta indicado para e tratamiento de Linfoma de Hodgkin y Linforma de celulas T.

*Se suma a la audiencia Mónica Assef, rut 13.335.487-5 de Takeda, Sra. Andrea Guerrero Ahumada, Jefa Departamento GES-Minsal y Ramiro Cofré del mismo departamento.
*Temas tratados:
Presentación producto Brentuximab para Linfoma de Hodgkin y de células T., que actualmente tiene registro registro sanitario.
-Se hará llegar la información para incluir fármaco en los próximos procesos del DAC.
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Gestor de intereses Eugenia Hovsepian Takeda Chile SpA
2023-08-24 16:00:00 AO001AW1394714 Gestor de intereses Macarena Gutierrez GSK Presentación de resultado en vida real y actualizacion de costo efectividad en Asma Severa.

Temas tratados:
- Quedaron en enviar la información al correo GES, el cual será reenviado a Carolina Neira y Paula Nahuelhual.
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Gestor de intereses Consuelo Rodriguez GSK
Gestor de intereses Rodrigo Severino GSK
2023-08-23 11:00:00 AO001AW1378992 Gestor de intereses Igor Correa Innovative Medicines S.A Agencia en Chile Con el objeto de preguntar si es que hay algún avance respecto a la solicitud, número 2393311, o la solicitud que realizó el prestador individual, contenido en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud, con el número 291117, realizada con fecha 2 de enero de 2020 sobre incorporar nuevas presentaciones de un medicamento.

Como recordará, con fecha 12 de agosto de 2022, se ingresó por la oficina de partes reiterando la solicitud, a lo que se dio respuesta con fecha 06 de diciembre de 2022, indicando que se estaba trabajando para identificar la vía más adecuada para incorporar estas presentaciones.

Desde entonces, no he recibido ninguna respuesta sobre el estado de la solicitud. Me gustaría saber si ha presentado algún avance o resolución dicha solicitud, ya que han pasado casi 3 años en donde aun no sabemos como podemos avanzar con este proceso.

Temas tratados:
-Medicamento Nitisinona, se solicitó agregar 2 nuevas presentaciones en LRS (tirosinemia tipo 1) hace 1 año.
-Se respondió que se analizaría la posibilidad (de 2022).
-La consulta actual es que iría la trámite.
- Se responde que se analizó la propuesta y que tendría impacto presupuestario.
- Se propone realizar una revisión técnica para evaluar la proyección de precios y poder llegar a un acuerdo.
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2023-08-03 16:30:00 AO001AW1352500 Gestor de intereses Juan Corona Biogen SpA Respetuosamente solicitamos reunión para dar seguimiento al tema de cobertura AME
Se realiza sin observaciones.
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Gestor de intereses Ramiro López Dibberns Biogen SpA
2023-07-20 15:00:00 AO001AW1377767 Gestor de intereses Jorge González Jorge Gonzalez Posibilidad de pasantía para la obtención de grado de magister en farmacoeconomia, escuela de negocios U. De Barcelona. Ver detalle
2023-07-20 10:00:00 AO001AW1335981 Gestor de intereses Melanie Paccot Novartis Chile SA Acuerdos de Riesgo Comparitido (ARC)
*Contrato para avanzar en compra de medicamento Zolgensma, se suman a la audiencia las profesionales Joan Cornejo, Tamara Doberti y Laura Camus del Ministerio de Salud.
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2023-07-17 10:00:00 AO001AW1374956 Gestor de intereses Silvana Arenillas Roche Chile Ltda. Presentación de alternativa terapéutica que genera ahorro para el tratamiento del cáncer de mama en Chile y herramienta para calcular dichos costos.

*Se espera PPT
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Gestor de intereses Nicolás Amenábar Roche Chile Ltda.
2023-07-11 15:00:00 AO001AW1368947 Gestor de intereses Patricio Jaureguiberry Scienza Chile SPA Presentar Fármaco Trikafta (Elexactor / Tezacaftor / Ivacaftor) en el tratamiento de la Fibrosis Quística. Actualmente distribuido por trato directo con CENABAST, en proceso de obtención de registro sanitario. Evaluar oportunidades de inclusión para mejora de cobertura y beneficios en la calidad de vida de los pacientes Ver detalle
Gestor de intereses Eliana Ribeiro Scienza Chile SPA
Sujeto Pasivo José Feliú
Sujeto Pasivo Rodrigo Cabrera
2023-06-02 15:00:00 AO001AW1334367 Gestor de intereses Reinaldo Cornejo Reinaldo Cornejo En virtud de lo señalado en la ley de cáncer donde se establece la importancia de eveluar y actualizar la evidencia científica disponible de tratamientos y procedimientos, es que solicitamos esta reunión para entregar antecedentes relevantes acerca de evidencia científica y de costo efectividad de Pembrolizumab en indicaciones oncológicas.
Esperamos poder compartir esta información con usted para que la tengan disponible.

Saludos cordirles.
Reinaldo Cornejo Del Valle.

*Se incorpora a la Audiencia el Sr. Renzo Wong, pasaporte N°119299187 de MSD
*Temas Tratados:
- Presentación de resultados de estudios clínicos de Pembrolizumab.
- 26 indicadores aprobados en Chile.
- Se presentan resultados para 4 cánceres.
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-05-31 15:00:00 AO001AW1329269 Gestor de intereses María Balboa CDM MEDICAL SPA Presentación de nueva tecnología de detección y control de Osteoporosis sin Radiación, con tecnología R.E.M.S
Presentación de ventajas para la detección y prevención de Osteoporosis para diversos pacientes (embarazadas, oncológicos, diabéticos, entre otros)
Equipo portátil, aprobado por la FDA y la CE
Cuenta con estudios multicéntricos y validaciones y correlación con DXA

*Se suma a la Audiencia el Sr. Sebastián Di Meglio, Rut 14.564.578-6 y Pamela Yévenes, Rut 16.524.608-K, ambos de CDM MEDICAL SPA.
*Temas tratados:
Presenta nueva tecnología para osteoporosis .
Se recomienda pedir audiencia con Diprece, Programa de Salud de la Mujer.
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-05-24 16:00:00 AO001AW1322343 Gestor de intereses Melanie Paccot Novartis Chile SA Atrofia muscular espinal.
*Asiste a la audiencia lobby el Sr. Efraín Flores, Rut 25.899150-8 de Norvatis.
Temas Tratados:
Avanzar en ARC para Zolgensma.
Acceso tempano=pago parcial 10% y 90 % restante (12 meses después de la impresión).
Precio 1.4 millones.
Borrador de convenio lo tiene Jurídica.
Se acuerda avanzar solo en acuerdo temprano con actualización de la propuesta.
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Sujeto Pasivo Ramiro Cofré
Sujeto Pasivo Tamara Doberti
Sujeto Pasivo Laura Verónica Camus Díaz
2023-05-10 11:00:00 AO001AW1317359 Gestor de intereses Marcelo Concha Dialcare spa Presentar una herramienta Clinica

INNOVATIO ND2 es una prueba de biomarcadores específicos vinculados con el inicio de la Nefropatía (Enfermedad Renal) en pacientes diabéticos tipo 2.

Con esta herramienta tenemos la capacidad de tamizarla el riesgo y actuar en consecuencia y anticipar el daño renal, incuso antes que aparezca (con hasta 4 años de antelación)

Temas tratados en la audiencia:
Presentación de bio marcador para daño renal.
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Sujeto Pasivo Kahterine Cerda
2023-04-28 10:00:00 AO001AW1313026 Gestor de intereses María Zaldívar Maria Pía Zaldívar El objetivo de esta reunión es informar sobre los beneficios del Sensor de Glucosa o Monitoreo Continuo de Glucosa para los pacientes con Diabetes y plantear la necesidad de incorporar la tecnología a las canastas GES para la patología, de modo de mejorar el control de los pacientes diabéticos, disminuir el impacto clínico, asistencial y financiero de las complicaciones agudas y crónicas de la Diabetes.
Junto con lo anterior, averiguar el estado de avance del compromiso de desarrollar un catastro nacional de pacientes con Diabetes Tipo I y la definición de una estrategia para revisar la canasta de tratamiento de la patología , particularmente, para la población de niños, niñas y adolescentes, compromiso suscrito en la Ley de Presupuestos 2023 que debe ser informado a más tardar el 30 de abril del 2023 a la Comisión Especial Mixta de Presupuestos y a las Comisiones de Salud de la Cámara de Diputados y del Senado.

*Solicita incorporación de monitoreo de glucosa a la canasta GES de diabetes tipo 1.
*Se explica proceso de incorporación de patologías y canastas GES.
*También se muestra catastro de pacientes.
*Se acuerda mantener trabajo conjunto.
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Gestor de intereses ANGELITA GARCIA LISONI Angelita Garcia Lisoni
Lobbista Regina Vargas Cecilia Vargas
Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
2023-04-26 16:00:00 AO001AW1318219 Gestor de intereses Paulina González CORPORACION FAMILIAS ATROFIA MUSCULAR ESPINAL CHILE Se sumó a la Audiencia Selma Gavilán Tapia, Rut 16.923.912-6 de FAME.

Temas Tratados:
Tamizaje neonatal AME y otros
Conocer estado de mesa de trabajo AME

1. Se explica la conformación de comisión y sub comisión clínica y se indica que existió una mesa interministerial para definir líneas estratégicas. El informe de esta mesa está en manos de la autoridad para tomar definiciones.
2. Se informa como se realizó evaluación clínica de los pacientes solicitantes de zolgesma
3. Se señala que se requiere contar con cobertura de tratamientos antes de definir un tamizaje para una enfermedad especifica
4. Se acuerda formalizar el proceso de evaluación mediante informe por escrito que sea susceptible de monitoreo
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2023-04-13 11:00:00 AO001AW1304196 Gestor de intereses Juan Corona Biogen Respetuosamente solicitamos reunión con la Dra. Tania Herrera con el objetivo de dar seguimiento y obtener comentarios y retroalimentación de las propuestas presentadas en el marco de las conversaciones sobre Atrofia Muscular Espinal así como también poder definir siguientes pasos o acciones. Gracias!
*Propuestas para venta de Nusinergen.
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Gestor de intereses Ramiro López Dibberns Biogen
Sujeto Pasivo Valentina Cortinez
Sujeto Pasivo Paula Nahuelhual
2023-04-13 00:00:00 AO001AW1308201 Gestor de intereses Patricia Herrera Fresenius Medical Care Audiencia es para ver la incorporación en el GES de HDF (Hemodiafiltración)
Se sumó a la audiencia el Sr. Cristian Pedreros, Rut 13.755.703-7, de Fresenius Medical Care
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Sujeto Pasivo Rodrigo Perez Cifuentes
Sujeto Pasivo Rodrigo Fernández
Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
Sujeto Pasivo Ramiro Cofré
2023-04-12 15:00:00 AO001AW1301492 Gestor de intereses Manuela Hernandez Asociación Gremial de Micro y Nanotecnología de Chile La Asociación de Micro y Nanotecnología solicita esta reunión junto a sus autoridades con el objeto de evaluar la situación de la producción de la nanotecnología, en especial aquella producida con cobre y la repercusión en la salud.

* Presentar sociedad de Nanotecnología por propiedades del cobre como antimicrobiano.
Se incorporaron a la Audiencia las siguientes personas:

Jaime Araneda, Rut 7237366-9, Inteco Chile Spa
Mandic Olivera, Rut 14632512-2, Inteco Chile Spa
Juan Navea, Rut 6849831-7, Inteco Chile Spa
Luis Flores, Rut 13214776-0, Inteco Chile Spa
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-04-05 10:00:00 AO001AW1297290 Gestor de intereses Beatriz Troncoso Corporación Oncomamás Cobertura de drogas de alto costo por parte de DAC para niños con cáncer
Se incorpora a la Audiencia la siguiente persona de Oncomamás :

Alejandra Araneda, Rut 15.652.502-6.
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Gestor de intereses María Céspedes Corporación Oncomamás
Sujeto Pasivo Yasna Cornejo
Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
2023-03-29 14:00:00 AO001AW1292304 Gestor de intereses María Morales Essity Health & Medical Plan Nacional contra la Resistencia a los Antimicrobianos: colaboración en estrategias para reducción de Antimicrobianos sistémicos y tópicos en la infección de heridas agudas y crónicas, y actividades de educación e investigación en esta línea, incluyendo la conmemoración del "Día en contra de la resistencia antimicrobiana"
Temas Tratados:
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Sujeto Pasivo Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf
Sujeto Pasivo Marisol Cofré
2023-03-02 12:10:00 AO001AW1279407 Gestor de intereses Javier Gonzalez Javier Gonzalez Estimada Sra. Maite Lican Martínez Rubio,
Permítanos presentarnos, somos un equipo de ingenieros expertos en modelos y análisis de datos, todos con un pasado y experiencia en la industria de la salud, lo cual nos llevó a emprender un desafío juntos. Llevamos casi 10 meses recolectando información de tratamientos oncológicos a través de la ley de transparencia con prácticamente todos los organismos involucrados en brindar servicios de salud a la población chilena. Hemos recolectado información de los hospitales públicos, FONASA, Superintendencia de Salud, programas (GES, Ricarte Soto, DAC), CENABAST, Importaciones y Chile Compras, con el afán de crear un modelo de análisis que permita de forma clara e intuitiva entender las diferencias entre el mundo público y privado en Chile en lo que se refiere a los tratamientos oncológicos.
Este modelo fue desarrollado para que se pueda evaluar y comparar a nivel de tratamientos oncológicos, ya que dada nuestra experiencia en el mundo de la salud y farmacéutico entendemos que este tipo de análisis se debe hacer a nivel de diagnósticos y tratamientos. De esta manera se puede detectar de forma precisa donde radican las mayores diferencias y también estimar los costos que implicaría para el sector público (FONASA) absorber al privado (ISAPRES) y basados en los datos detectar eventuales espacios por cubrir.
Nosotros estamos convencidos que la absorción es totalmente factible y se facilita si pudiéramos acceder a los datos más claros y completos para entender donde existe esa diferencia (tratamientos) que debemos abordar como país. Creemos que la transparencia es sana y nos permitirá sanar heridas que tenemos como nación, producidas por la diferencia de acceso que tienen los pacientes según su ingreso económico. Producto de nuestra experiencia en el sector privado, sabemos que la falta de información y transparencia ha beneficiado a farmacéuticas, ISAPRES y clínicas. La realidad es que cuando uno mira los datos, puede observar que los tratamientos asignados en gran número de diagnósticos son muy similares. Las grandes diferencias se dan primordialmente en la infraestructura y capacidad (falta de personal). La infraestructura es algo que el estado detectó hace tiempo y por ende ha venido estrechando la diferencia con inversiones significativas, por lo que estamos convencidos que el siguiente paso será el tratamiento.
Nuestro trabajo está casi terminado y solo nos falta una parte de la información crucial, para poder presentar formalmente al MINSAL y/o FONASA nuestro trabajo (modelo de datos). La única piedra en el zapato ha sido la información del GES, ya que nos ha sido imposible lograr que los organismos nos entreguen la información solicitada del tratamiento asignado a los pacientes, para poder comparar ambos sistemas (privado vs público). FONASA nos ha respondido que ellos no tienen dicha información y que solo cuentan con el diagnóstico. Nosotros estamos convencidos que dicha información debería estar disponible, pero puede que sea de difícil acceso o se nos esté negando porque no se entiende la razón por la cual la estamos solicitando.
Hemos realizado este trabajo en absoluto silencio, sabiendo que tendrá un gran valor para el estado el contar con un modelo como este, que ha normalizado y unificado múltiples fuentes de datos públicos con el fin de que nuestras autoridades puedan tomar las mejores decisiones para el beneficio de toda la comunidad en riesgo de salud.
Necesitamos de vuestro apoyo para seguir avanzando y la colaboración del MINSAL, para obtener esta información (GES) primero que nada de FONOSA y en una segunda instancia de la superintendencia de salud (ISAPRES), con el único objetivo de finalizar el modelo de información y hacer una presentación formal y ver si las autoridades pertinentes ven valor en este esfuerzo.
Estamos convencidos que esta plataforma de información puede llegar a ser de gran utilidad tanto para CENABAST como hospitales públicos, para ayudarlos a optimizar los tratamientos. Creemos que se hace imprescindible una alianza pública (hospitales) / privada (clínicas) para poder entregar el mejor servicio de salud para nuestra nación. También creemos que esta información va a ser vital para los comités del DAC, GES y Ricarte Soto, para que ellos puedan optimizar el uso de sus recursos.
Por lo anteriormente expuesto, les solicitamos amablemente su apoyo y si fuese posible invitar a esta cita a los funcionarios pertinentes que nos puedan brindar acceso a la información faltante de forma encriptada o anonimizada, para poder terminar con el modelo. Creemos que este trabajo es contingente y más pertinente que nunca, no solo por la actual situación del País, sino también por la delicada circunstancia en que nos encontramos producto de la crisis de la ISAPRES y podría ser de gran utilidad en otras áreas del Gobierno.
Sin otro particular y esperando su pronta respuesta, se despide de ustedes Javier González agradeciendo de antemano por su tiempo, comprensión y colaboración.

*Temas tratados:
Se muestra modelo de producción de casos de tratamiento elaborados por ellos
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Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
Sujeto Pasivo Marco Sánchez
2023-02-07 15:35:00 AO001AW1270097 Gestor de intereses Mariela Formas camara de la innovación farmaceutica Realizar una presentación sobre acuerdos de riesgo compartido, su impacto en ahorros al sistema de salud y factores relevantes para su implementación.

Temas tratados:

Se realiza presentación de lo que se trata el mecanismo de financiamiento de acuerdos de riesgo compartido.
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Gestor de intereses FRANCISCA RODRÍGUEZ CAMUS Camara de Innovación Farmaceutica
Sujeto Pasivo Felipe Vera
Sujeto Pasivo Kahterine Cerda
2023-01-31 16:00:00 AO001AW1270167 Gestor de intereses María Pérez Biomarin Queremos presentar un nuevo producto llamado Vosoritide utilizado en el tratamiento de la Acondroplasia. Hoy en Chile hay 4 pacientes en tratamiento. Durante Noviembre hicimos una presentación a FONASA y nos recomendaron hacer presentación a las personas de Enfermedades no transmisibles y Ley Ricarte Soto.

Temas tratados:
- Presentación de resultados de estudios de laboratorio al fármaco que produce el crecimiento
-En Europa está acordado para uso a partir de los 2 años, FDA en mayores a 5 años, Brasil, Japón y Australia
-Esta en proceso de registro en ISP en Chile
-Habrán 67 pacientes en tratamiento en Chile
-Precio $8.610 por caja de 10 jeringas
* 1 aplicación diaria subcutánea
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Sujeto Pasivo Andres Lombar
Sujeto Pasivo Francisca Masllorens
Sujeto Pasivo Catherine De la Puente
2023-01-04 12:00:00 AO001AW1251157 Gestor de intereses Clara Reyes Laboratorios Elea Chile SpA En forma paralela con la solicitud de registro sanitario, solicitamos reunión con uds con el objetivo de realizar una presentación científica respecto al producto biológico que permitirá un amplio acceso debido a la diferencia significativa del costo del primer Bevacizumab para uso exclusivo oftalmológico.
* Se realiza audiencia con la participación del Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia, se presenta nueva tecnología.
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Lobbista Laura Padovani Laboratorios Elea Chile SpA
Lobbista Osvaldo Matías Deprati Laboratorios Elea Chile SpA
Lobbista Mariano Foglia Laboratorios Elea Chile SpA