Audiencias - Año 2023 - Carolina Neira - Audiencia AO001AW1410538

Información General
Identificador AO001AW1410538
Fecha 2023-10-02 10:00:00
Forma Videoconferencia
Lugar Reunión de Microsoft Teams Únase a través de su ordenador, aplicación móvil o dispositivo de sala Haga clic aquí para unirse a la reunión ID de la reunión: 221 763 903 406 Código de acceso: kDNf46 Descargar Teams | Unirse en la web
Duración 1 horas, 0 minutos
Asistentes
Nombre completo Calidad Trabaja para Representa a
Patricia Carmelo Gestor de intereses Fundación Creciendo con Alergias, Organización En Tu Piel
Carolina Olivares Gestor de intereses Fundación Creciendo con Alergias, Organización En Tu Piel
JAVIER ARELLANO Gestor de intereses Coordinador Grupo de Trabajo de Dermatitis Atópica, Sociedad Chilena de Dermatología, Asesor Fundación Creciendo con Alergias
Materias tratadas
Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.
Especificación materia tratada
- Solicitar apoyo para la incorporación de dermatitis atópica y psoriasis en la Ley Ricarte Soto
- proponer nuestro trabajo colaborativo para desarrollar programas y estrategias comunicacionales que mejoren la calidad de vida de los pacientes afectados

Asisten a Reunión
Carolina Olivares - Organización En tu piel
Patricia Carmelo - Organización En tu piel
Javier Arellano Lorca – Dermatólogo, asesor médico Organización En tu piel
Carolina Neira - Jefa (s) Depto. ENT – DIPRECE - MINSAL

El Dr Javier Arellano López, inicia la reunión con la realización de una presentación sobre Dermatitis Atópica (DA) Severa, reforzando que el foco del tratamiento no es solo mejorar la piel.
Prevalencia DA severa: sobre el 2%
Incidencia DA severa: 0.21 -0.39 x 100.000 año/persona.
La prevalencia proyectada de la DA severa es entre 3 y 9%
La DA severa genera mucho impacto en la SM de las personas que la sufren.
Los medicamentos son específicos y de alto costo tanto para DA severa como moderada.
El costo mensual del tratamiento varía entre 400.000 a 1.500.000 pesos.
El propósito final de la fundación es mejorar el acceso de las personas con DA al tratamiento.

Se comenta que hace años atrás se realizó un trabajo con FONASA para valorizar algunas prestaciones y fármacos.
Dr. Arellano consulta por posibilidades de incluir alguna pregunta en la Encuesta Nacional de Salud, ya que no existen datos concretos de la prevalencia en nuestro país.
Surge la idea también de poder realizar algún otro estudio epidemiológico a nivel nacional con el mismo objetivo.

El mail del Dr. Arellano es javierarlo@uchile.cl

Se aclara que para proponer a incorporación del tratamiento de la DA severa, primero es necesario y excluyente tener el dato de la prevalencia a nivel nacional.



ACUERDOS:
Depto. ENT realizará consulta a FONASA, para obtener información de lo trabajado previamente y reactivar ese trabajo.
Depto. ENT consultará con Depto. de Epidemiología por posibilidad de incorporar alguna pregunta de DA severa en la ENS.
Elaborada por: Departamento Enfermedades No Transmisibles. DIPRECE – MINSAL

Fecha: 11/10/2023

Carla Hernández – Depto. ENT– DIPRECE - MINSAL