Audiencias - Año 2023 - Edith Carmen Ortiz Nuñez - Audiencia AO001AW1359921
Información General
| Identificador | AO001AW1359921 |
| Fecha | 2023-08-03 14:30:00 |
| Forma | Videoconferencia |
| Lugar | La audiencia se realizará de manera virtual vía plataforma zoom. El link se enviará por correo electrónico. Teléfono: 225740680. Se reagenda este lobby de acuerdo a lo solicitado por correo del Sr. Tomás Abbott de fecha 10.07.2023 |
| Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Alvaro Melys | Gestor de intereses | GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda | |
| Anne Volker | Gestor de intereses | GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda | Anne Marie Völker |
| Felipe Moraes | Gestor de intereses | GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda | GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda |
| Tomás Abbott | |||
| Nicolás Armijo |
Materias tratadas
| Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
| Reportar resultados de estudio de costo-efectividad e impacto presupuestal de Terapia inyectable Cabotegravir-Rilpivirina para pacientes con VIH. TEMA ABORDADO Representante de Glaxo Smith Kline Chile Farmaceútica Ltda. Realiza presentación sobre estudio de costo-efectividad del uso de ARV inyectable cabotegravir- rilpivirina cuya administración es bimestral, el que fue realizado por ETESA-UC. Realizan análisis comparando esquemas de inicio que potencialmente pueden ser cambiados a este producto inyectable: Abacavir/lamivudina/dolutegravir o tenofovir alafenamida/emtricitabina/elvitegravir/cobicistat. No consideran en su análisis de costo el esquema tenofovir/lamivudina/dolutegravir (TLD). La información presentada muestra que este régimen inyectable (intervención) en relación con esquemas orales de 1 toma al día (comparadores) tiene igual eficacia, pero difieren en adherencia, siendo del 100% en el TAR inyectable y cercana al 88% en los comparadores. De acuerdo a este análisis, la incorporación de este TAR inyectable generaría un incremento en el gasto actual de un 0,6% considerando un valor de $340.000 por inyección. Se solicita envío de la presentación y representante de Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud/Subsecretaría de Salud Pública solicita envío de la cotización del producto. Participan en esta audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo y María Teresa Silva (Depto. VIHSIDAITS-MINSAL) y el Sr. Ramiro Cofré (Depto. de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud - MINSAL) |