Audiencias - Año 2021 - Loreto González Machuca - Audiencia AO001AW0963077

Información General

Asistentes

Nombre completo	Calidad	Trabaja para	Representa a
Daniel Silberman	Gestor de intereses		Salud Moderna de Chile Spa

Materias tratadas

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Especificación materia tratada

En seguimiento a nuestra reunión inicial por Ley de Lobby y en calidad de plataforma certificada por Fonasa, requerimos una actualización para conocer el avance a nivel técnico, normativo y de alcance del proyecto de Receta Electrónica del Minsal. TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: Presenta a los asistentes, acompañan a esta reunión el Profesional Asesor Nicolas Soto. Ellos Comenta reunión anterior y consulta sobre el status de receta electrónica y si se han efectuado cambios desde las determinaciones existentes en ese momento. Se les indica que el proceso mantiene el mismo flujo y señala aspectos sonbre la autorización sanitaria para los integradores. Señala el avance del reglamento y la necesidad de la revisión por parte de contraloría. Posterior a eso, indica que será presentado ante consulta pública. Indica sobre la obligatoriedad de interoperabilidad posterior a 6 meses desde la publicación de la normativa. Informa sobre la terminología y el servidor terminológico. Informa sobre la reunión técnica del viernes 9 de julio e invita a participar. Consultan sobre la integración. Se les señala que el piloto ya está en curso y que la integración con quienes solicitan integrar se espera comenzar cuando las APIs estén completamente disponibles. Indica que pueden comenzar analizando la documentación y la homologación de términos. Realizan la consulta sobre la API para la TFC. Se les indica que hay varias APIs con las que se conectan, incluida la de Semántikos. Indica que está bastante completa- Se les indica cómo se operará con respecto a la distribución de la información. Se les informa sobre la forma de operar en cuanto a receta cheque, que será mediante formulario único mediante clave única. Consultan sobre la firma simple. Se les indica que ya fue modificada la normativa e indica que es posible utilizar firma electrónica avanzada y firma electrónica simple. Consultan sobre el rechazo de recetas y si cuentan con alguna herramienta para informar a los Químicos Farmacéuticos sobre el cumplimiento de las recetas electrónicas. Se les indica que es así efectivamente. Pero que su sistema cumple con la normativa y está disponible para informar sobre la validez de la receta en quienes ellos han identificado que rechazan recetas. Consultan si en el modelo contempla que todas las farmacias estén integradas. Se les informa que las cadenas integrarán, pero las independientes tendrán a disposición una página web para dispensar. Ellos indica si es requisito la dirección del paciente en la receta. Tambien se les indica que para los controlados es necesario y sugiere que comiencen a trabajar en ello. Señala que la información está en el Dto. 466 art. 38, donde es requisito la dirección del paciente. Se preguntan si en la receta debe aparecer el DCI. Se les Indica que es para los fármacos que cuenten con bioequivalencia. Señala que la ley de fármacos indica que será requisito para la emisión de recetas. Se Consulta si aún puede continuar emitiendo recetas sin el DCI.