Audiencias - Año 2019 - Heriberto García - Audiencia AO001AW0695311

Información General

Asistentes

Nombre completo	Calidad	Trabaja para	Representa a
Felipe Oyarzún Ampuero	Gestor de intereses		Felipe Oyarzun
Rodrigo Antonio Naves Pichuante	Gestor de intereses		Rodrigo Naves
Luis Fernando González López	Gestor de intereses		Luis González

Materias tratadas

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Especificación materia tratada

Soy Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile y con nuestro grupo de laboratorio acabamos de terminar un proyecto Fondef IDeA de Ciencia y Tecnología etapa 1, en la que desarrollamos una nanoformulación compuesta por una nanopartícula cargada con un fármaco inmunomodulador llamado Interferón-beta (IFN-b) para tratar la esclerosis múltiple (EM). La EM es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso central (SNC) induciendo daño de la mielina y de los axones de las neuronas, generando alteraciones neurológicas y discapacidad física en los pacientes. Esta enfermedad afecta a 2.5 millones de personas en el mundo y a 2.500 personas aproximadamente en Chile. Al ser una patología crónica, que provoca discapacidad física e invalidez, y cuyo tratamiento inmunomodulador es de alto costo comercial, esta enfermedad tiene una gran impacto social y económico en el núcleo familiar de los pacientes y también en el sistema de salud Chileno. El interferón-beta (IFN-b) es el tratamiento de primera línea para la EM y el de mayor seguridad clínica, ya que fue el primero aprobado por la FDA y lleva más de 20 años en el mercado. Sin embargo, el IFN-b y todas las otras terapias para EM no son muy efectivas, en parte porque se administran sistémicamente para tratar una enfermedad del SNC, teniendo que administrarse en altas dosis y en un esquema de alta frecuencia; generando efectos adversos en los pacientes. Además, el IFN-b es inyectable lo que genera rechazo en algunos pacientes con el tiempo. Nuestra nanoformulación fue ensayada en un modelo experimental de la EM conocido como encefalomielitis autoinmune experimental (EAE). Este modelo EAE ha sido usado por todos los laboratorios en el mundo que estudian la EM y es el modelo donde primero se han probado todos los tratamientos que existen en el mercado. Nuestros resultados mostraron que nuestra nanoformulación aplicada por vía nasal fue significativamente más efectiva que la administración del IFN-b aplicado sistémicamente. Además y muy importante, nuestra nanoformulación requirió menos dosis del IFN-b y menor frecuencia de administración, lo que significa que podríamos reducir los costos actuales del tratamiento al menos hasta en un 30% para los pacientes y el sistema de salud Chileno. Así también, nuestro producto sería administrado nasalmente a través de un spray por lo que sería más amigable y de más fácil uso, reduciendo la tasa de abandono de la terapia inyectable, aumentando la adherencia de los pacientes y por ende mejorando la efectividad terapéutica. Ahora postularemos a la segunda etapa del proyecto Fondef IDeA que es la etapa tecnológica y dados todos los beneficios que podrían significar para los pacientes y el sistema de salud Chileno postularemos como un proyecto de interés público y nos parece que el Ministerio de Salud aparece como la entidad mandante más lógica. La reunión que solicitamos es para buscar el apoyo del Ministerio de Salud a nuestra próxima postulación de proyecto en FONDEF. NO ASISTEN A REUNIÓN.