Plantear la evidencia de nuestro producto Nuwiq (FVIII recombinante), aprobado por EMA y FDA para el tratamiento de Hemofilia A, patología cubierta en el Régimen de Garantías Explicitas en Salud (AUGE). Abordar, además, el aumento progresivo, a nivel mundial y latinoamericano, del uso de recombinantes como consecuencia del déficit de stock en el mercado de productos elaborados con plasma humano, y la mayor eficacia y bioseguridad que proporcionan los tratamientos alternativos de última generación, su disponibilidad, y el consenso clínico respecto al uso de recombinantes como primera opción para el tratamiento de la hemofilia.
Del Ministerio de Salud asistieron a esta reunión: Sra. Carolina Neira e Ing. Fabiola Rosso. |
