Explican que se observa una brecha regulatoria respecto de dispositivos médicos, ya que en general no hay regulación para ellos y solo 10 caben en la regulación del Sistema Nacional. Plantean que eso implica que no se garanticen estándares mínimos para los usuarios.
Agregan que el proyecto de ley Fármacos 2 regulaba el mercado, pero está en pausa; además consideran que la regulación de los dispositivos debe ser distinta a la de los fármacos
Consideran que una alternativa para al menos regular los estándares en las compras públicas sería un reglamento de compras en salud o mejorar la regulación de los convenios marco sobre dispositivos médicos..
Manifiestan inquietud sobre los atrasos del sector privado (prestadores) en el pago de dispositivos médicos, que dicen estaría generando brechas sanitarias. |
