Audiencias - Año 2024 - Catterina Ferreccio - Audiencia AO005AW1625441

Información General

Asistentes

Nombre completo	Calidad	Trabaja para	Representa a
Jose Hevia	Gestor de intereses	Asociación Gremial de Aseo y Desinfección	AGAD CHILE A.G.
Luisa Núñez	Gestor de intereses		AGAD CHILE A.G.
Mauricio Hormann	Gestor de intereses	Mauricio Hormann	AGAD CHILE A.G.
Macarena Alejandra Pellicer Arriaza	Gestor de intereses		AGAD CHILE A.G.
Catterina Ferreccio
Macarena Garrido
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
Claudia Salazar

Materias tratadas

Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Especificación materia tratada

La Asociación Gremial de la Industria de Aseo y Desinfección de Chile (AGAD) se presenta. Tienen cinco años de existencia. Su objetivo es representar a la industria ante las autoridades regulatorias para ser facilitador en el desarrollo de la Industria del aseo. Agradecen al ISP su rol durante la pandemia, ya que se logró dar respuesta rápida a sus requerimientos. Son 4 los puntos que abordan en la reunión: 1. Impacto de la implementación de un nuevo reglamento para productos desinfectantes. Comentan acerca del nuevo reglamento de desinfectantes que se encuentra en estos momentos en el departamento jurídico del Ministerio de Salud, esperando que se termine pronto su revisión para su publicación. Ellos participaron en la mesa técnica y en la consulta pública. Debido a que no estaban completamente de acuerdo con lo planteado, han realizado sugerencias de mejoras, pero desconocen si fueron consideradas. La directora del ISP les solicita, le hagan llegar una propuesta técnica de mejoras en relación al reglamento. Les comenta que va a sostener una reunión con la jefa del área jurídica del Ministerio de Salud para conversar varios temas regulatorios del ISP. Además, les consulta si han considerado implementar código QR a sus productos, a lo que responden que lo han conversado con sus asociados y existen varios a favor. 2. Cambios en la aprobación de rotulado y aplicación de GHS. La asociación gremial señala la problemática que se les presenta a la hora de compatibilizar lo exigido en el reglamento que hoy está vigente (D.S. 157/05) con lo que se les exigirá para el año 2027 en el GHS (D.S. 57/19, que para ellos es como si se los estuvieran exigiendo para el 2025, a pesar de vigencia diferida que señala este decreto para los distintos tipos de productos) y luego tendrían que considerar además lo que se indica en el nuevo reglamento de desinfectantes que aún no se ha publicado. Claudia Salazar, jefa de la Unidad Plaguicidas y Desinfectantes del ISP indica que en estos momentos están aceptando lo exigido en el D.S. 57/19 pero, no pueden dejar de requerir lo que la normativa vigente (D.S. 157/05), como la calavera con las tibias cruzadas. Que por el momento es lo que se puede hacer. 3. Prestaciones de internación de productos, de modificaciones y tiempos de resolución. Respecto a la internación de productos y las modificaciones que se avecinan con el nuevo reglamento de desinfectantes, señalan su preocupación, dado que el nuevo reglamento indica que las tramitaciones del Certificado de Destinación Aduanera y Autorización de Importación (Uso y Disposición) lo otorgarían las SEREMI de Salud, lo que extendería el tiempo de respuesta, que en estos momentos no supera los 3 días, estando a cargo del ISP ambos trámites. La directora les indica que este tema también lo señalen en la propuesta técnica que le enviarían. 4. Conocer avances de la plataforma SAFI y pilotos de implementación. También, mencionan la importancia para ellos de ser parte del piloto del sistema SAFIS. Claudia Salazar, les comenta que aún no sabe la fecha en que serán incorporadas las empresas, ya que el piloto se está preparando y ya se cuenta con los 5 tipos de trámites que se incluirán en este, pero que se los hará saber cuándo ello ocurra. AGAD ofrece su colaboración técnica al ISP en todas las materias que la autoridad considere necesario. Claudia les comenta que la forma como la industria puede colaborar es proporcionando toda la información completa al momento de ingresar la solicitud de registro sanitario, cuando presentan un producto nuevo, dado que el nuevo reglamento cuenta con plazos bastante más acotados para que el ISP realice la pre-evaluación (10 días) y para que los interesados respondan en el caso que falte algún antecedente (30 días), lo que significará que lo que no vienen completo una vez que se responda será desistido. La directora refuerza lo indicado por Claudia, si los dossiers no vienen completos serán devueltos desistidos a las empresas, para que sean presentados nuevamente e irán quedando en la fila hasta cuando cuenten con contar con toda la información. AGAD menciona la intención de capacitar a sus socios para realizar bien este proceso. AGAD muestra preocupación con respecto a la autorización de los laboratorios con la ISO 17025 ya que suben las exigencias y muy pocos laboratorios nacionales serán capaces de cumplir la norma. La directora les comenta acerca de su idea de generar convenios con las universidades para poder contar con su colaboración y agilizar los procesos del ISP, con alumnos capacitados previamente ya que se le ha reportado que la capacitación toma más de un mes y luego los alumnos se van. Finaliza la reunión, con la solicitud de AGAD de formar una mesa de trabajo con el área técnica del ISP una vez que comience a regir el nuevo reglamento para ser capacitados.