Audiencias - Año 2023 - Patricia Carmona - Audiencia AO005AW1409729
Información General
Identificador | AO005AW1409729 |
Fecha | 2023-10-03 09:00:00 |
Forma | Videoconferencia |
Lugar | videoconferencia |
Duración | 0 horas, 45 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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PEDRO CAVALCANTE | Gestor de intereses | Elsevier Editora |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
Asistentes: Pedro Cavalcante: Solutions Sales Manager Latam ELSEVIER | A&G Solutions Sales, Life Sciences ISP: - Patricio Reyes: Jefe de la sección Registro de Productos Nuevos - José Crisóstomo: jefe de la sección Registro de Productos Biológicos - Patricia Carmona: Jefa del subdpto. Autorizaciones y Registro de Productos Nuevos y Biológicos El Sr. Cavalcante señala los objetivos de la empresa y realiza una presentación para mostrar la experiencia de ELSEVIER con las agencias regulatorias: FDA, PMDA y EMA en el uso de 2 plataformas destinadas a una búsqueda más eficiente de información en bases de datos de estas mismas agencias. Pharmapendium Embase. En cuanto a la consulta respecto a si se ha pensado en incorporar bases de datos de otras agencias de alta vigilancia como las de Australia, Reino Unido, Suiza y Canadá, el Sr Cavalcante responde que está previsto pero no será efectivo antes de 2 años más. El Sr Cavalcante cuenta que ya ha tenido entrevistas con jefes de otros subdepartamentos del departamento ANAMED y que ahora se comunicará con Carolina Lobos, jefa del subdpto Inspección y jefa(S) del departamento para contarle que hubo interés por parte de los 3 asistentes del ISP a esta reunión de lobby, en conocer más de las plataformas en una sesión demostrativa. |