Audiencias - Año 2023 - Patricia Carmona - Audiencia AO005AW1409729

Información General
Identificador AO005AW1409729
Fecha 2023-10-03 09:00:00
Forma Videoconferencia
Lugar videoconferencia
Duración 0 horas, 45 minutos
Asistentes
Nombre completo Calidad Trabaja para Representa a
PEDRO CAVALCANTE Gestor de intereses Elsevier Editora
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.
Especificación materia tratada
Asistentes:

Pedro Cavalcante:
Solutions Sales Manager Latam
ELSEVIER | A&G Solutions Sales, Life Sciences

ISP:
- Patricio Reyes: Jefe de la sección Registro de Productos Nuevos
- José Crisóstomo: jefe de la sección Registro de Productos Biológicos
- Patricia Carmona: Jefa del subdpto. Autorizaciones y Registro de Productos Nuevos y Biológicos

El Sr. Cavalcante señala los objetivos de la empresa y realiza una presentación para mostrar la experiencia de ELSEVIER con las agencias regulatorias: FDA, PMDA y EMA en el uso de 2 plataformas destinadas a una búsqueda más eficiente de información en bases de datos de estas mismas agencias.
Pharmapendium
Embase.

En cuanto a la consulta respecto a si se ha pensado en incorporar bases de datos de otras agencias de alta vigilancia como las de Australia, Reino Unido, Suiza y Canadá, el Sr Cavalcante responde que está previsto pero no será efectivo antes de 2 años más.

El Sr Cavalcante cuenta que ya ha tenido entrevistas con jefes de otros subdepartamentos del departamento ANAMED y que ahora se comunicará con Carolina Lobos, jefa del subdpto Inspección y jefa(S) del departamento para contarle que hubo interés por parte de los 3 asistentes del ISP a esta reunión de lobby, en conocer más de las plataformas en una sesión demostrativa.