Audiencias - Año 2022 - Juan Roldán - Audiencia AO005AW1212139

Información General

Asistentes

Nombre completo	Calidad	Trabaja para	Representa a
HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO	Gestor de intereses		Asociación gremial de Químicos Farmacéuticos y dueños de farmacias independientes AFFI Chile
Alfredo Nebreda	Gestor de intereses		UNFACH
Monica Perez	Gestor de intereses		AFFI
Juan Roldán
Raúl Felipe González Muñoz
Cristóbal Andrés Ortega Ramírez
Sergio Muñoz

Materias tratadas

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Especificación materia tratada

Abordar con la máxima autoridad del Instituto de Salud Pública los actuales alcances en materia de regulación de farmacias, control sanitario y funcionamiento del mercado, venta por canales digitales, startup, retail, y farmacias móviles. Junto con ello, abordar desde la perspectiva pyme independiente los planes generales de actividades que le afectan, así como la supervisión de su ejecución por parte del ISP. DESARROLLO - Presentación de los participantes - Héctor Rojas indica que es conocido el acceso grave a medicamento debido a quiebres de stock, que, si bien esto se ha ido regularizando, como gremios siempre han estado denunciando esta situación, en forma bastante critica a la industria o autoridad. Se ha denunciado las diferencias enormes en precios, y la diferencia entre el estado y el sector privado. La razón del lobby es todo lo que tenga que ver en pro del acceso de los medicamentos, la idea es sugerir a la autoridad sanitaria, que tiene que ver con la fiscalización y tramitación la disponibilidad de la industria para aportar. - Héctor indica que le preocupa el tema de los alzamientos de clausura, que a veces se demoran mucho tiempo. Se indica que la autoridad sanitaria ha realizado exigencia que constituyen una barrera, que no permite el acceso a medicamentos. Comenta que hay barrios o sectores en que solo tienen una farmacia. - Héctor comenta que con respecto a la autorización sanitaria se pudiera comenzar con una autorización provisoria, dando una mayor facilidad al empresario de ingresar al mercado, beneficiando de esta manera al paciente. - Héctor Rojas comenta que, con respecto a la autorización de importación de uso personal, debiese existir un sistema de turnos, para que la situación salga adelante lo más próximo posible. - Daniel Sepúlveda comenta que para las farmacias que están alejadas son los mayores afectados en los tiempos de autorización. Otro tema de preocupación, son los criterios de fiscalización, varios asociados han manifestado diferencias de criterios para dar cumplimiento a la normativa sanitaria. - Alfredo Nebreda comenta que hay diferencias más marcadas en los criterios entre las distintas regiones - Daniel Zapata indica que ahora para la importación de uso personal se estableció un tiempo de 6 meses para la receta, siendo que antes era de un año. Por lo cual le gustaría saber cuál es el motivo. Daniel comenta el problema con comitroxazol forte, de acuerdo a su apreciación este problema se generó por la exigencia de bioequivalencia, lo cual se da en varios productos. - Mónica Pérez consulta por el uso de mascarillas en farmacia, si van a seguir vigentes los protocolos. - Juan Roldan indica que, debido al temario propuesto, no se invitó a la reunión del lobby al jefe del departamento del área involucrada, pero se sugiere que se envié consulta mediante plataforma OIRS. Se indica que hay reuniones periódicas con las SEREMIS para tener lineamientos en los criterios. - Sergio Muñoz comenta que las medidas sanitarias ya están acordadas y son conocidas, y que está el proceso de formulario para solicitar un alzamiento, cuando no se envía toda la información, esto genera un retraso. Se ha aumentado las autorizaciones de farmacia con respecto a años anteriores. Con respecto al protocolo Covid, están pueden ser exigibles en caso de que las condiciones cambien. Existen canales oficiales en caso de ser necesario realizar los descargos o denuncias en caso que correspondan. Cuando hay farmacias en comunas más alejadas se trata de dar prioridad. - Daniel Sepúlveda consulta si existe alguna validación entre ISP y MINSAL con respecto al F 16. Sergio Muñoz indica que los QF van a tener que validarse por el sistema informático en un corto/mediano plazo. - Felipe González indica que desde el ministerio se estableció el tope de 6 meses en la prescripción medica para importaciones de uso personal. Con relación a cotrimoxazol forte se tomó conocimiento hace más de un mes y medio. El 23 de septiembre en un trabajo coordinado se emitió el decreto 60, que extendió plazo para certificar productos bioequivalentes una serie de moléculas, se definieron nuevos referentes para estudios de bioequivalencia, se incorporaron además nuevas moléculas a la nómina de maduros no nuevos. Con relación a los productos en quiebre es importante crear medios de comunicación para las informaciones de quiebre de stock. - Daniel Sepúlveda plantea rumores de malas prácticas en cuanto a las cuotas de algunos medicamentos a las farmacias independientes por parte de los laboratorios. - Se agradece la participación en la reunión de lobby.