Audiencias - Año 2022 - Juan Roldán - Audiencia AO005AW1162850
Información General
Identificador | AO005AW1162850 |
Fecha | 2022-07-25 11:00:00 |
Forma | Videoconferencia |
Lugar | Conexión por Google Meet, se enviará una invitación a través cita de calendario google |
Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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Rodrigo Banda | Lobbista | Alembic Pharmaceuticals SpA | EUROFARMA CHILE S.A. |
Marcela Sabaini | Gestor de intereses | Laboratorio Euromed Chile S.A. | EUROFARMA CHILE S.A. |
Geovani Pereira | Lobbista | Laboratorio Euromed Chile S.A. | EUROFARMA CHILE S.A. |
Annett Goncalves Pereira | Lobbista | Laboratorio Euromed Chile S.A. | EUROFARMA CHILE S.A. |
Juan Roldán | |||
Raúl Felipe González Muñoz | |||
JOSSELIN NOVOA C. | |||
Patricia Carmona | |||
Guisela Isabel Zurich Reszczynski |
Materias tratadas
Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
Eurofarma Chile (filial de Eurofarma Brasil en el territorio chileno) desea presentar formalmente a ISP una propuesta de rotulado armonizada a nivel LATAM para sus productos genéricos, los cuales tendrán un impacto positivo en el acceso de medicamentos de alta calidad (Certificados por ANVISA) y bajo costo para la población. Se realiza esta solicitud vía Ley del Lobby ya que podrían haber cambios de actos administrativos vigentes. DESARROLLO -Se presentan los asistentes. -Usuario plantea iniciativa de filial Eurofarma de LATAM, para lanzar línea de genéricos para toda la región, por lo cual realizaron consulta, con relación a los cambios de imagen de sus productos. -Usuario presenta proyecta imagen de las artes, pero aclaran que contiene toda la información requerida por la normativa actual. -Se aclara que el objetivo de Eurofarma es contar con el mismo empaque para LATAM. -Se plantea a usuario que es necesario evaluar la propuesta en detalle, por lo cual se sugiere realicen solicitad formal, para que sea evaluado por el área técnica. -Se plantean una serie de inquietudes con relación a la imagen e información presentada por parte del laboratorio. -Usuario aclara que el estuche cuenta con una medida de seguridad que permite evitar la falsificación del producto y adicionalmente mejora la visibilidad del producto. -Se pone fin a la audiencia de lobby. |