Audiencias - Año 2021 - Luz Hederra - Audiencia AO005AW0913070
Información General
| Identificador | AO005AW0913070 |
| Fecha | 2021-01-25 03:00:00 |
| Forma | Videoconferencia |
| Lugar | Se enviará enlace a la brevedad posible, solamente a las personas registradas en este formulario. |
| Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Germán Venegas | Gestor de intereses | SEVEN PHARMA CHILE | Vensuar Spa (Neurovet) |
| María Gil | Gestor de intereses | Vensuar SpA (Neurovet | |
| Luz Hederra | |||
| Raúl Felipe González Muñoz | |||
| Cristóbal Andrés Ortega Ramírez | |||
| Carlos Bravo | |||
| Sergio Muñoz | |||
| Victoria Bartsch |
Materias tratadas
| Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
| Junto con saludarlos, solicito esta reunión para buscar una solución respecto de la autorización de botiquín y el manejo de ciertos fármacos de uso humano que son primordiales para el tratamiento y salud de nuestros pacientes. Estos son principalmente opioides y anticonvulsivos que si bien entendemos solo se autoriza su administración para médicos de humanos, la posibilidad de dar tratamientos exitosos es limitadísimo. Esto esta respaldado en una gran cantidad de estudios y ensayos clínicos y en el éxito de un sin fin de tratamientos. Esperamos pueda atender nuestra urgencia. De antemano, muchas gracias. DESARROLLO - Presentación de los participantes - Usuario comenta que Neurovet es un centro de especialidad veterinaria que trata pacientes con patologías a nivel neurológico. El principal problema que ven es que los fármacos utilizados en la medicina veterinaria son fármacos que no existen en el botiquín que se les permite a los veterinarios. Por lo que consultan como se puede tener la autorización. - Usuario comenta que junto con la solicitud elevada se envió carta al Director del ISP, con fecha 2 de noviembre, con los estudios correspondientes que permiten tener procedimientos exitosos con esos medicamentos. La referencia asociada es 9487/20. Se le hará seguimiento para ver la decisión Institucional que se toma. - Sergio Muñoz indica que la recomendación seria obtener primeramente la autorización del botiquín sin los productos, y si posteriormente hay un cambio de resolución, realizar la modificación de botiquín. |