Audiencias - Año 2020 - Juan Roldán - Audiencia AO005AW0876659
Información General
| Identificador | AO005AW0876659 |
| Fecha | 2020-10-16 11:00:00 |
| Forma | Videoconferencia |
| Lugar | CONEXION GOOGLE MEET |
| Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Paula González | Gestor de intereses | Labvitalis S.A. | |
| Andres Cifuentes Rivera | Gestor de intereses | Vesalius Pharma S.A. | Labvitalis S.A. |
| Juan Roldán | |||
| Raúl Felipe González Muñoz | |||
| JOSSELIN NOVOA C. | |||
| MARIA FRANCISCA ALDUNATE GONZALEZ | |||
| Guisela Isabel Zurich Reszczynski | |||
| Fabiola Estrella Kendall Vasquez |
Materias tratadas
| Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
| Aplicación de letras mayúsculas resaltadas en nombre de genérico para evitar errores de medicación. DESARROLLO Se presentan los asistentes. Usuario realiza introducción a proyecto asociado a disminuir los errores de medicación de productos LASA (del inglés look alike,sound alike)los cuales se parecen físicamente o sus nombres suenan parecidos. Usuario señala que desde casa matriz Colombia, han realizado estudios que demuestran que el 30% de los errores de medicación están asociados a este tema, por lo cual han aplicado la inclusión de letras mayúsculas resaltadas en nombre genérico para evitar dichos errores de medicación. Usuario indica que a la fecha Perú, Ecuador y Colombia han adoptado esta medida y requieren explorar esta opción en Chile. Usuario señala ha sostenido reuniones técnicas con el Subdepartamento de Farmacovigilancia y el Subdepartamento de Autorizaciones y Registro Sanitario. Se le señala a usuario que la normativa actual no permite la implementación de esta medida, ya que el DS 3/2010, indica, en los artículos N°77 y 82, los tamaños y letras permitidas. Se señala a usuario que se requiere un cambio normativo para esta implementación, lo cual el Instituto podría considerar dentro de su agenda regulatoria, siempre y cuando su evaluación sea favorable y la priorización de temas lo permita. Se acuerda que el usuario enviará a ANAMED, ejemplos de propuesta gráfica e información bibliográfica con relación a estudios señalados. |