Audiencias - Año 2017 - Isabel Sánchez - Audiencia AO005AW0362433
Información General
Identificador | AO005AW0362433 |
Fecha | 2017-10-26 10:00:00 |
Forma | Presencial |
Lugar | Sala reuniones 6 piso ANAMED, Marathon N°1000 |
Duración | 1 horas, 0 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
---|---|---|---|
CARLOS SEGUY DOMINGUEZ | Gestor de intereses | MARKDATA E.I.R.L | |
ANDRES BARAHONA ROJAS | Gestor de intereses | MARKDATA E.I.R.L |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
MANEJO DE MUESTRAS MEDICAS A TRAVES DE UN SISTEMA COMPUTACIONAL. REGULACION DE LA ADMINISTRACION DE LAS VISITAS POR PARTE DE LOS REPRESENTANTES MEDICOS. ASUNTOS TRATADOS CS explica modelo de negocio de su organización, en términos generales son modelos de gestión de datos. CS señala que actualmente dentro de sus productos desarrollan tótem de precios para farmacias independientes, explica modelo de solución elaborado. CS presenta a modo de ejemplo portal desarrollado para los médicos para acceder a información de los productos, respecto a esta solución, se señala: - VE señala que debería publicar información oficial autorizada en los registros sanitarios. - IS señala a CS que debe dar garantías por los accesos al sistema, de la información que contiene y todas las componentes relacionadas que pudiesen estar consideradas en las soluciones que desarrollen que hagan referencia con restricciones legales respecto a los productos contenidos. - VE indica que toda la información que se despliegue en cualquier aplicación o publicidad, debe contar con el aval previo y autorización del ISP. - CS consulta si a través de esta aplicación el médico puede solicitar muestras médicas al laboratorio, al respecto VE señala articulado legal que norma las muestras médicas en chile, señalando que debe tener las autorizaciones correspondientes. La aplicación también contempla un chat que permite al médico interactuar con el laboratorio. - Hay un módulo que publica las certificaciones (EMA, FDA, etc.), no contiene resoluciones de ISP. VE señala que la información está, debe ser la asociada y aprobada por ISP. Se indica que no debería publicar productos no registrados. El portal contiene todos los productos disponibles que se detectan de las cadenas de farmacias. AG señala que el modelo debería orientarlo a publicar información CS ofrece todo apoyo respecto a información que ISP requiera puede ser dispuesta por la empresa. Conclusiones: - Usuario solicitará nueva reunión para aclarar dudas legales respecto a modelo de negocio que reformulará |