Ana María San Martín Venegas - Audiencias
En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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2022-01-18 14:30:00 | AO001AW1065393 | Gestor de intereses | Cristian Bustos | Corporación TRANSED | Con motivo de la denegación de solicitud de audiencia a sujeto pasivo, por Ley N° 20.730, que Regula el "Lobby y las gestiones que representan intereses particulares ante las autoridades y funcionarios" a Subsecretaria de Salud Pública (solicitud folio AO001AW1063634) y con motivo de la "exclusión de Personas Viviendo con VIH (PVVIH)" de las pautas de vacunación prioritaria para población "inmunocomprometida" en esquema de segunda dosis de refuerzo contra SARS-CoV2, se solicita audiencia con Subsecretaria de Salud Pública, con el objeto de abordar esta situación, a la luz de la evidencia científica y de las recomendaciones, directrices y pautas nacionales, de la OMS y los CDC sobre esta materia. DETALLE DEL TEMA ABORDADO EN EL LOBBY Sr. Bustos manifiesta su preocupación por exclusión de PVVIH del grupo de usuarios prioritarios en vacunación de segundo refuerzo contra SARS-CoV2; señala que ha solicitado audiencia a Subsecretaria y Ministro las que ha acompañado con estudios y publicaciones de prestigio relacionadas con el tema. La Jefa del Depto. informa que la Subsecretaria de Salud Pública le encomendó esta reunión. Sr. Bustos señala que Corporación TRANSED es de reciente creación, su interés es un trabajo colaborativo con Minsal. En este sentido han realizado una extensa revisión de publicaciones científicas internacionales de nivel internacional, y de agencias de salud, en donde se señalan que las PVVIH son parte de grupos prioritarios para recibir vacunación y los esquemas de refuerzo. Han comparado la decisión de Chile con otros países en la priorización de dosis de refuerzo y se evidencia que hay un grupo de personas con VIH con CD4 < 500 cél/mm3 que no están considerados y es el grupo de PVVIH,con peores resultados de COVID – 19 además de la evolución incierta de la pandemia a futuro. La Jefa del Depto. informa que en este proceso de segunda dosis de refuerzo incluirán en la priorización a personas con CD4 < de 200 cel/mm3, para lo cual deben solicitar indicación médica para priorización de vacunación, sin señalar la patología. El interés de esta organización es que en la eventualidad de futuras dosis de refuerzo incluyan a PVVIH en personas inmunocomprometidas, insiste en su interés en trabajo colaborativo. Se solicita enviar ppt y compartir información de estudios presentados a autoridades para derivarla a Comité Asesor de PNI para que evalúen pertinencia de inclusión de población inmunocomprometida en el futuro. Se reitera que las decisiones no son de responsabilidad de este Depto., por lo que las acciones podrían servir para eventuales próximas dosis de refuerzo. NOTA: El 24 enero, Sr Bustos envía copia de la carta dirigida a Sr Ministro (fechada el 24/1/2022) y una actualización de documento del CDC a octubre de 2021. Acompañan en este Lobby a la Jefa Depto. VIH/SIDA e ITS, las profesionales Sra. Gloria Berríos Campbell y Susana Fuenzalida Zepeda. |
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2021-12-10 10:00:00 | AO001AW1047550 | Gestor de intereses | José Allemant | Abbott Laboratories de Chile Ltda. | Conversar y aportar en la estrategia de abordaje de VIH del Ministerio de Salud para el año 2022, con énfasis en el testeo del mismo Temas tratados en la reunión: Presentación del portafolio Abbott, estrategias de prevención para VIH. Acompañan a la Jefa del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS, las profesionales Paola Donoso y Mayra Torres. |
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Lobbista | Mirko Podunavak | Abbott Laboratories de Chile | ||||
Gestor de intereses | Karol Rojas | Abbott Laboratories de Chile Ltd.a | ||||
Gestor de intereses | Nicolás Pizarro | Abbott Laboratories de Chile Ltda. | ||||
Gestor de intereses | Germán Adriazola | Abbott Laboratories de Chile Ltda. | ||||
2021-10-19 16:30:00 | AO001AW1021861 | Gestor de intereses | Gonzalo Jiménez | cículo de Apoyo Positivo | hablar sobre el proyecto de concientización y desestigmatización del VIH en chile, asi tambien el educar desde las bases a las personas (centros de madres, juntas de vecinos, clubes de futbol de barrio, etc). Temas tratados en el Lobby (Continuación AO001AW1020305) - Sr. Gonzalo Jiménez se comunica con Depto. VIH con el objetivo de entablar un vínculo de trabajo colaborativo por medio del Centro de Apoyo Positivo, ONG que hoy en día presta contención y acompañamiento para las personas viviendo con VIH, trabajando directamente en recintos hospitalarios. - Se extiende invitación a participar de actividad en diciembre. - Se propone realizar vínculo con centros de atención psicológica para personas viviendo con VIH de distintas universidades por medio de convenio CUECH. Acompaña en este Lobby a la Jefa Depto. VIH, el profesional de este Departamento Sr. Rafael Vidal |
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2021-10-19 16:00:00 | AO001AW1020305 | Gestor de intereses | Gonzalo Jiménez | Círculo de Apoyo Positivo | hablar sobre el proyecto de concientización y desestigmatización del VIH en chile, asi tambien el educar desde las bases a las personas (centros de madres, juntas de vecinos, clubes de futbol de barrio, etc). Temas tratados en la Audiencia: - El Sr. Gonzalo Jiménez se comunica con Depto. VIH con el objetivo de entablar un vínculo de trabajo colaborativo por medio del Centro de Apoyo Positivo, ONG que hoy en día presta contención y acompañamiento para las personas viviendo con VIH, trabajando directamente en recintos hospitalarios. - Se extiende invitación a participar de actividad en diciembre. - Se propone realizar vínculo con centros de atención psicológica para personas viviendo con VIH de distintas universidades por medio de Convenio CUECH. Acompaña a la Jefa del Depto. VIH en este Lobby, el profesional de este Departamento Sr. Rafael Vidal |
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2021-10-14 16:30:00 | AO001AW1011893 | Gestor de intereses | María Magaly Andrés | Merck Sharp & Dohme | Actualización de data de resistencia en Chile a Inhibidores de Integrasa y Resistencia transmitida a NNRTIs, de acuerdo a la información obtenida en el programa que MSD Chile tiene con la Universidad de Chile. Temas tratados en la Audiencia: Realizan presentación en power point la que será enviada al finalizar la reunión. Desde al año 2012 financian realización de genotipo integrasa a través de convenio con Hospital Clínico Universidad de Chile. Desde el año 2014 comparten financiamiento con GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACEUTICA LTDA y Laboratorio GADOR CHILE. Entre 2012 y 2019 realizan 2700 genotipos, en los cuales 25% se observó resistencia a inhibidores de integrasa de 1era generación (raltegravir y elvitegravir) y un 5% a los de 2ª (dolutegravir y bictegravir). Han publicado estudios en revistas científicas con datos de prevalencia de resistencia transmitida global de 10,45 Al finalizar muestran cotización de genotipo completo de VIH-1: Genotipo integrasa: $186.000 Genotipo transcriptasa reversa + Inhibidores de proteasa: $379.600 Genotipo Gp120 tropismo viral VIH: $127.500 Toma de muestra: $1.180 Total: $694.280 Valor total del reporte completo con 30% de descuento: $485.996 Los resultados de exámenes están en 20 días hábiles. Señalan que esta presentación, la hicieron también en reunión de lobby con DIGERA Se deja constancia que desde el Depto, se menciona que esperábamos presentación de resultados de resistencia a INSTI y Resistencia transmitida a NNRTI, sin embargo adicionaron cuadro comparativo entre Laboratorio de U Ch y HLC, además de una cotización, que por lo demás es superior a lo que había señalado el Sr Ferrer en reunión previa con el Programa Entrega documentos: Sí vía email (ppt) Acompañan en la audiencia a la Jefa del Depto. VIH, las profesionales del Depto. Sra. Gloria Berríos, María Teresa Silva y Susana Fuenzalida. |
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Gestor de intereses | Alvaro Melys | Merck Sharp & Dohme | ||||
Gestor de intereses | Pablo Ferrer | Pablo Andrés Ferrer Campos | ||||
2021-10-12 16:00:00 | AO001AW1016671 | Gestor de intereses | Mariela Baez | Mariela Báez Mardones | Muy buenas tardes, mi nombre es Mariela Báez y soy la Gerente de la Asociación de Hoteles para Adultos Chile. Como Asociación sentimos un deber moral en ser parte activa en la prevención del VIH Sida y otras enfermedades de transmisión sexual. Las PYMES que conforman nuestra asociación entregan un servicio de alojamiento, pero principalmente es un servicio que apunta a la intimidad sexual, es por ello que nos sentimos con el deber de hacernos parte en el día mundial de la lucha contra el Sida. Y queremos como Asociación realizar una campaña en la cual ojalá podamos contar con el apoyo del Ministerio de Salud. Como Asociación destinaremos recursos propios para realizar esta campaña en redes sociales y radios. Pero también queremos que es lo que tiene programado el ministerio en torno al día mundial de la lucha contra el Sida. Es por ello que estamos solicitando esta audiencia para que podamos realizar un trabajo en conjunto. Materias abordadas en el Lobby: - Interés de la Asociación de Hoteles para adultos del país. - En diciembre (8) conmemoran Día del Hotel para Adultos. - Enviarán carta solicitando trabajo colaborativo - Nuestro Depto. enviará link de materiales sobre VIH/ITS Acompaña en este Lobby a la Jefa Depto. VIH/SIDA e ITS, la Sra. Irene Escribano profesional de este Departamento. |
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2021-10-06 16:00:00 | AO001AW0998937 | Gestor de intereses | Pablo Andrés Herrera Morgado | GLAXOSMITHKLINE CHILE FCA. LTDA. | Comentar la aprobación de Fostemsavir y consultar por proceso actualización canasta Temas tratados en la audiencia: Informan que Fostemsavir está autorizado por FDA y disponible en Unión Europea, Australia, Alemania y Francia, entre otros países. Su indicación es para personas en TAR de rescate, multitratados y altamente experimentados (resistentes a 2 o 3 familias), en fracaso con cargas virales detectables. Señalan que de acuerdo a la información que tienen disponible, existen 5 personas usuarios de enfuvirtide en el país, los cuales son adquiridos con recursos de los establecimientos al no ser un ARV garantizado por GES, y serían candidatos para utilizar este fármaco. En un estudio se observó 20% de eventos adversos en quienes utilizaron este ARV, 3% presentó eventos adversos severos y un 7% discontinuó su uso. No requiere refrigeración ni tiene restricciones alimentarias Informan que Fostemsavir ya fue aprobado por el Instituto de Salud Pública para personas de 18 años y más. No requiere condiciones especiales para su administración. Señalan que tendría un costo aproximado en el país de 1 a 1,3 millones de pesos mensuales, es para un grupo específico y reducido de pacientes. Consultan por el proceso de incorporación de nuevos ARV en Decreto, se informa que las propuesta de incorporación de ARV para el próximo Decreto ya fueron enviados y están en proceso de evaluación y análisis. Acompañan en esta audiencia a la Jefa Depto. VIH, las profesionales del Departamento Sra. Gloria Berríos y María Teresa Silva. |
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Gestor de intereses | Anne Volker | GLAXOSMITHKLINE CHILE FCA. LTDA. | ||||
2021-09-22 16:06:00 | AO001AW1002347 | Gestor de intereses | Loreto Vidal | Gador Ltda | Actualización en resistencia a fármacos inhibidores de integrasa en el manejo de VIH. Temas tratados en el Lobby: Actualmente sus productos COMPLERA®, STRIBILD® y GENVOYA® son parte de los ARV contenidos en Decreto Ges vigente. Realizan presentación de BICTEGRAVIR, el cual está indicado como ARV de primera línea en Guías Clínicas Internacionales. Es uno de los ARV que tiene mayor barrera genética junto con Dolutegravir y Darunavir. Raltegravir y Elvitegravir tienen menor barrera genética y se genera resistencia cruzada entre ellos. Bictegravir se puede administrar con alimentos y puede utilizarse en pacientes naive o para switch. En sistema privado está disponible y aproximadamente 1400 personas lo utilizan, preferentemente para inicio, según lo referido. Señalan que tuvieron reunión con Secretaría Técnica GES quienes solicitaron cotización para evaluar su incorporación en el nuevo Decreto en proceso de actualización. También se reunieron con CENABAST quienes les aclararon que no son ellos quienes definen qué ARV comprar e informaron que la compra en curso de COMPLERA® y GENVOYA® es para cubrir requerimientos de 18 meses aproximadamente. Consultan sobre el proceso de compra en caso que BICTEGRAVIR sea incorporado en el Decreto. Se señala que este tema no está considerado en la solicitud de Lobby, sin embargo, se dará respuesta. Efectivamente se solicitó la incorporación de nuevos ARV, pero desde Secretaría Técnica GES aún no nos informan si fueron aceptados. En caso que sean incorporados será incluido en plan de compra una vez que se apruebe Decreto, pues se dispone de 6 meses para la entrada en vigencia del mismo. La publicación y vigencia del nuevo Decreto es a través del diario oficial. Se consulta por resultados de test de resistencia a integrasa realizados en el país y señalan que realizan financiamiento a través de un convenio con Universidad de Chile para su realización. Se comprometen a presentar datos sobre resistencias a integrasa y solicitarán una nueva reunión para ello. Se solicita envío de la presentación (ppt) y se comprometen a enviarla. NOTA: Al día siguiente de reunión envían ppt y publicación en Journal of Virus Eradication 6 (2020) 100002 HIV-1 resistance patterns to integrase inhibitors in Chilean patients with virological failure on raltegravir-containing regimens, disponible en www.viruseradication.com * Por correo de fecha 16.09.2021, GADOR informa que la Sra. Sandra Mellado no asistirá pero si que lo hará la Sra. Catalina Hernández. Finalmente, asistieron del Laboratorio: Sra. Loreto Vidal y Claudio Flores. Acompañan a la Jefa del Depto. VIH/SIDA e ITS, las profesionales del Depto. Gloria Berríos, Susana Fuenzalida y María Teresa Silva |
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Gestor de intereses | Claudio Flores Guerra | Gador Ltda | ||||
Gestor de intereses | Sandra Mellado | Gador Ltda | ||||
2021-09-22 12:00:00 | AO001AW1007420 | Lobbista | Carlos Meyer | TCL GROUP SpA | Poder dar a conocer la plataforma de deteccion de diferentes patogenos a traves de Biologia Molecular especificamente PCR que representaria un beneficio para el sistema de salud y especificamente poder mostrar los beneficios tecnicos. Materias tratadas en el Lobby: Representantes exponen por primera vez ante MINSAL, presentación de la empresa en el mercado y experiencia como proveedor en Chile. Se presenta línea de equipos y paneles relacionados al diagnóstico de ITS por PCR en tiempo real, que aseguran mayor estabilidad y reproducibilidad dado formato de reactivos liofilizados. Además de señalar las características de los procesos asociados en cuanto a la automatización, espacio reducido, mínima intervención de operarios . Se les solicita enviar presentación, cotización con valores de comercialización de equipos e insumos en modalidad comodato y compra, junto a las especificaciones técnicas respectivas. Envían ppt el mismo día, una vez terminado el Lobby. Acompañan a la Jefa del Depto. del Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS, las profesionales del Departamento: Sra. Susana Fuenzalida y Sra. Carolina Peredo. Además se contó con la participación del Dr. Juan Carlos Hormázabal, Jefe Subdepto. Enfermedades Infecciosas del Departamento de Laboratorio Biomédico - ISP |
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Lobbista | Ivan Hernandez | TCL Group SpA | ||||
Lobbista | Carolina López | TCL Group SpA | ||||
2021-09-08 15:00:00 | AO001AW0991931 | Gestor de intereses | Macarena Vergara | ROCHEMBIOCARE CHILE SA | IMPLEMENTACION DE PRUEBA MOLECULAR PARA TAMIZAJE DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS EN LOS DIFERENTES SERVICIOS DE SALUD DEL PAIS Temas Tratados en la Audiencia: Plantean la necesidad de hacer seguimiento de la reunión anterior. Presentan línea de equipos GenExpert para detección de agentes de ITS, en especial de Chlamydia trachomatis y N. Gonorrhoeae, VPH y Determinación de carga viral VIH. Comentan brevemente modelo de instalación usado por Programa TBC, proponiendo modelo similar para ITS. Se les solicita envío de la ppt y cotización con valores de comercialización de equipos e insumos en modalidad comodato y compra (Los cuales no se han recibido). Acompañan a la Jefa del Depto. VIH/SIDA e ITS, las profesionales Sra. Gloria Berríos, Carolina Peredo y Susana Fuenzalida. |
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Gestor de intereses | Lucia Acosta Ramirez | ROCHEM BIOCARE CHILE SA | ||||
2021-08-25 15:00:00 | AO001AW0988397 | Gestor de intereses | Viviana Jara | Johnson & Johnson SA | Están en conocimiento que el Decreto GES 2022-2025 está en proceso de actualización y que prontamente debiera publicarse (fin de año) y consultan si es posible conocer los ARV que serían parte delos esquemas de tratamiento. Se informa que efectivamente el Decreto está en proceso y actualmente en la etapa de verificación de costos. Aún se desconoce si los cambios propuestos fueron aceptados, por lo que no es posible informar cuáles serían los ARV del nuevo Decreto. Una vez aprobado el Decreto esta información es de conocimiento público. Se explica que los esquemas se van actualizando de acuerdo a nuevas evidencias y productos disponibles. Informan que DRV/COBI está autorizado por el ISP para personas < de 15 años, autorización otorgada el 27/05/2021. Al respecto consultan si se requiere de algún proceso específico para que los médicos puedan prescribirlo. Se aclara que los médicos deben indicar solo lo contemplado en las canastas, por lo que es tema a revisar por el Depto. Programa Nacional de VIH/SIDA e ITS Acompañan a la Jefatura del Departamento las profesionales María Teresa Quilodrán y Gloria Berrios C. |
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Gestor de intereses | Gonzalo Dehays | Johnson & Johnson SA | ||||
Gestor de intereses | Iryna Harustovich | Johnson & Johnson SA | ||||
2021-08-16 15:00:00 | AO001AW0990930 | Gestor de intereses | Gonzalo Cid | Movimiento por la Diversidad Sexual ONG CES MUMS | Organizaciones plantean en reunión problemas con los tiempos en el proceso de licitación con Seremi de Salud RM. ID. 924-21-LP21. Se acuerda revisar junto a Seremi los procesos administrativos para dar respuesta a la brevedad y cumplir con el proceso de licitación. Acompañan a la Jefatura del Depto. el Sr. Jaime González del Gabinete de Ministro y la Profesional del Departamento Programa Nacional de Prevención del VIH/SIDA e ITS, Sra. Paola Donoso. |
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Sujeto Pasivo | Marco Becerra | |||||
2021-06-14 15:00:00 | AO001AW0949079 | Gestor de intereses | Marcelo Moya | erick valladares | Se realiza lobby con ONG Prevención Viña donde participa su representante don Marcelo Moya junto al Sr. Mauricio Cárdenas, abogado colaborador de la ONG. En la instancia Sr. Moya refiere su molestia por irregularidades en los procesos de licitación de proyectos de prevención en la región de Valparaíso, señalando que profesional de Seremi habría entregado información privilegiada a otras agrupaciones de la región. Al respecto, se comenta que la última licitación publicada y la cual Sr. Moya objetó vía mercado público, fue dada de baja y se volverá a publicar y quedar disponible para su postulación. Sobre su reclamo de profesional de Seremi, se señala que esta persona no participará en la comisión evaluativa, y estará al margen del actual proceso a fin de responder a los requerimientos levantados por Sr. Moya y su equipo. Finalmente se invita a revisar la página de mercado público y postular dentro de los plazos establecidos según la ley. Así también, se solicita que una vez realizada la postulación, se envíe el proyecto al Dpto. Programa Nacional de VIH/SIDA e ITS para su revisión y consideración. Acompañan a la Jefatura del Depto. los profesionales Rafael Vidal y Paola Donoso. |
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2021-06-11 15:00:00 | AO001AW0948224 | Gestor de intereses | Paula Marcela Olguín Bertoni | Novartis Chile S.A | Manifiestan su preocupación por el consumo proyectado por encima del consumo real. El promedio proyectado fue de 3.300 y el consumo promedio entre 2000-2200. Se explican todos los factores que pudieron influir en este bajo consumo v/s la proyección, como la pandemia que tuvo impacto en el número de personas diagnosticadas e ingresos a control de acuerdo a los proyectado, los establecimiento priorizaron la atención y los usuarios por temor a pandemia no asistieron a control en forma regular, lo que podría haber afectado el cambio de TAR en personas en control. Se aclara que MINSAL no ha dado indicación sobre la prescripción de fármacos. Se consulta por procesos de certificación de sus productos, lo que ha generado demora en la entrega de sus medicamentos a los establecimientos según lo informado por CENABAST tras consultas desde los centros de atención. Refieren que no estaban en conocimientos de esta situación y que harán las consultas. Agregan que tal vez hubo problemas con el timbraje, proceso que tuvo mayor flexibilidad el año pasado y ahora están regularizando. Informan que tiene aprobado el uso de DRV 800 en el país y que les gustaría incorporarlo en los procesos de licitación. Se les explica que el proceso de compra es a través de CENABAST quién determina el mecanismo de compra. El laboratorio hace llegar copia de presentación realizada en la reunión. Acompañan a la Jefatura del Depto. las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios. |
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Gestor de intereses | María Belén Cardemil | Novartis Chile S.A | ||||
Gestor de intereses | Nicolas Costa | Novartis Chile S.A | ||||
Gestor de intereses | Diego Albuixech | Novartis Chile S.A | ||||
2021-06-11 12:07:00 | AO001AW0947949 | Gestor de intereses | Krishna Sotelo | AIDS HEALTHCARE FOUNDATION | Informan sobre su plan de trabajo y actualización del plan de AHF en Chile. Señalan que están retomando ya que por indicación de representantes y debido a la pandemia debieron suspender lo programado, no cumpliendo para el plan del año 2020. Continúan realizado testeo para VIH y durante este año han realizado 3500 test, de los cuales 120 han sido reactivos. Frente a la consulta sobre cuántos de estos reactivos han sido confirmados refiere que todos. Agregan que a diferencia de años anteriores, más del 50% de las personas diagnosticadas en sus actividades de testeo no conocían su dg. Están programando a fines de junio un webinar sobre el rol de APS en VIH y otro en agosto para replicar la experiencia de México, Perú y Brasil, para entrega de ARV en usuarios en control para descentralizar. Para el segundo semestre tienen planificado expandir servicios de atención de ITS, realizando una atención integral ya que contarán con médico. Consultan sobre la atención de PrEP y Control de salud sexual (CSS) en UNACESS. Se informa que los 11 establecimientos con PrEP están realizando atención, lo mismo que las atenciones en UNACESS. Señalan que esta información fue solicitada por ley de transparencia a la Subsecretaría de Redes Asistenciales. Ana María San Martín señala que en reunión realizada con algunos equipos de atención de UNACESS indicaron que existen horas disponibles para CSS, pero las usuarias no asisten. Por lo que solicita informen que la atención está disponible, hagan la derivación a los establecimientos y que es muy importante que asistan. En relación a PrEP se informa que se está trabajando para aumentar cobertura e implementarla en APS durante el 2022. En PEP se está trabajando en documento técnico que contempla PEP para exposición ocupacional y no ocupacional, para su implementación durante el 2022. Por último informan que miércoles 15/06/2021 lanzarán III temporada se la serie web: “El orgullo nos une”, producción audiovisual de AHF. Acompañan a las Jefatura del Departamento las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios Campbell |
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Gestor de intereses | Leonardo Arenas | AIDS HEALTHCARE FOUNDATION | ||||
2021-05-20 16:11:00 | AO001AW0946126 | Gestor de intereses | José Cárdenas | Laboratorio Chile S.A. | Presentan estrategia de difusión y acceso a PrEP en área privada y los avances desde los inicios de implementación de esta actividad Están organizando actividad con Universidad Central sobre PrEP y les gustaría contar con la participación de representante de MINSAL. Se señala que no es posible asistir a actividades financiadas por la industria farmacéutica, el sistema público tiene rigurosas normativas de probidad Realizan trabajo con ONG´s para sondear nivel de conocimiento sobre PrEP y barreras para el acceso. Señalan que en médicos no especialistas de regiones existe resistencia a PrEP, no así en Santiago. Tienen disponible Programa miprep.cl, es un programa de beneficios orientado a la prevención farmacológica de la transmisión del VIH, que apoya mediante la educación y acceso a la terapia con hasta un 60% de descuento. Informan que ISAPRE CONSALUD inició esta estrategia el año 2019, a un valor mensual de $10.000; ; en tanto desde abril 2021 ISAPRE Cruz Blanca incorporó PrEP a su cobertura a un costo de $11.500. Informan que Fundación Chile PrEP les ha solicitado colaboración en la “Encuesta Chile PrEP”. Se les consulta sobre esta Fundación y señalan que se fundó a comienzos de este año y que su director es el Sr Carlos Farias. El principal objetivo de esta Fundación, según refieren, es entregar información y generar conciencia sobre PrEP y su uso. Consultan sobre actualización de ARV en Decreto Ges y Guías Clínicas, se informa que este trabajo ya se realizó. Se recepciona presentación " Evolución de la iniciativa privada para el desarrollo de la estrategia de prevención de la transmisión del VIH: Propuesta PrEP TEVA". Enviarán presentación realizada durante la reunión y valores de TDF/FTC. Acompañan a la Jefatura del Departamento las Profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios Campbell |
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Gestor de intereses | Marcelo Justiniano Viscay Campos | Laboratorio Chile S.A. | ||||
Gestor de intereses | José Manuel Rodriguez Rodriguez Leal | Laboratorio Chile S.A. | ||||
Gestor de intereses | Cristian Aguilera | Laboratorio Chile S.A. | ||||
Gestor de intereses | Christian Herbage VIllar | Laboratorio Chile S.A. | ||||
2021-05-14 16:00:00 | AO001AW0945589 | Gestor de intereses | Macarena Vergara | ROCHEMBIOCARE CHILE SA | Empresa presenta línea de equipos GenExpert para detección de agentes de ITS, en especial de Chlamydia trachomatis y N. Gonorrhoeae, comentan brevemente rango de precios y la posibilidad de llegar a un acuerdo económico conveniente si se decide la compra para el país. Se les solicita envío de la ppt y documento con valores de comercialización de equipos e insumos. Hacen llegar PPT que presentaron en la reunión. Acompañan a la Jefatura del Programa las Profesionales Carolina Peredo y Gloria Berrios Campbell |
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Gestor de intereses | Lucia Acosta Ramirez | ROCHEM BIOCARE CHILE SA | ||||
2021-05-04 16:10:00 | AO001AW0940025 | Gestor de intereses | Andrés Bustamante | gador limitada | Presentan datos de resultados de estudio a las 192 semanas, en el que se compara TAF/FTC/BIC vs TDF/FTC+DTG. En grupo con TAF/FTC/BIC (biktavry) se observó:: • 1-2 % presentó RAM (diarrea, nauseas, cefaleas) • En cuanto al incremento de peso: 3-4 kilos durante el primer año y muy poco en años posteriores, siendo mayor en mujeres y raza negra. A las semana 192 el peso se estabiliza. • Densidad ósea: < en 1,4% después de 4 años. A las semana 192 no hubo compromiso. Los beneficios propuestos de TAF/FTC/BIC son: • Se puede tomar sin alimentos • Tiene un perfil de resistencia favorable • Es un régimen de un solo comprimido al día • Ha mejorado resultados renales y óseos • Puede ser utilizado por personas con coinfección VHB • No requiere ajuste de dosis en personas con alteración de la función renal (con CrCL de > 30 mL/min) • No requiere ajuste de dosis en personas con insuficiencia hepática leve (CHILD-PUGH A) o moderada (CHILD-PUGH B) Existe restricción en su uso en personas con falla hepática CHILD 3, en uso con rifampicina e insuficiencia renal. En niños > a 6 años y > 25 kilos está aprobado su uso dado que no altera composición ósea ni función renal. Se aclara que mientras este producto no esté incorporado en Decreto GES no se puede gestionar compra. Nuevo Decreto está considerado para el año 2022. Jefa del Depto. menciona que recibimos copia de carta enviada por GADOR a Director de CENABAST sobre atraso en el pago de sus productos. Les señala que se harán gestiones para que reciban una respuesta pronto, pero no es nuestro Depto el responsable de responder, ni de ésta situación. Acompañan a la Jefa del Departamento, las profesionales María Teresa Silva Q. y Gloria Berrios Campbell |
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Gestor de intereses | Catalina Hernández | gador chile | ||||
Gestor de intereses | Claudio Flores Guerra | gador limitada | ||||
Gestor de intereses | Sheyla Jimenez | gador limitada | ||||
Gestor de intereses | Hernán Eduardo Henríquez Vásquez | gador limitada | ||||
2021-04-22 16:00:00 | AO001AW0938984 | Gestor de intereses | Pamela Morales | Pharmaris Chile | Informan que en marzo de 2021 recepcionan el certificado de revisión de antecedentes que acompañan al dispositivo médico N° ANDID / 2239 / 21 emitido por el ISP para Autotest VIH. No requiere registro sanitario por ser dispositivo Es un dispositivo de 3ª generación, con 99% de especificidad y 99% de sensibilidad y un período de ventana de 3 meses. Es un test que requiere muestra de sangre capilar, está pre calificado por OMS, el valor será de acuerdo a escala de países intermedios. Están interesados en que Minsal lo adquiera para poner a disposición de la red asistencial. Se informa que aún no está disponible el Decreto que regula y autoriza la utilización de autotest, por lo tanto Minsal no puede comprar ni promover su uso. Tampoco puede dar plazos sobre disponibilidad de esta normativa porque es otro departamento del Ministerio el responsable. Realizan una breve presentación en power point que se comprometen a enviar. Esta no ha sido recepcionada a la publicación en la plataforma. Acompañan a la Jefa del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control de VIH/SIDA e ITS las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios C. |
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Gestor de intereses | Víctor Aravena | Pharmaris Chile | ||||
Lobbista | Alejandro Parraguez | Pharmaris Chile | ||||
Gestor de intereses | Evelyn Carvajal | Pharmaris Chile | ||||
2021-04-14 16:00:00 | AO001AW0936057 | Gestor de intereses | Juan Gómez | Pinnacle Chile SpA | PINNACLE Chile, la planta de productos terminados está en India y el año 2019 deciden invertir en Chile instalando oficina con representación para Chile y Latinoamérica. Consulta por estrategias de compra de ARV que realiza Chile y cómo se realiza la definición de los tratamientos para VIH/SIDA. Se informa que existe un Comité de expertos que asesora al Ministerio de Salud. Sugiere los esquemas de inicio, rescate y ARV de uso en niños, revisa evidencia actualizada, considerando siempre la realidad de nuestro país. Todas estas recomendaciones quedan plasmadas en el Decreto GES, el cual se actualiza cada 3 años, revisando evidencia para la incorporación de nuevos ARV. Lo establecido en el Decreto se informa a los equipos de atención a través de protocolos y la Norma Medico Técnico Administrativa. Esta normativa rige tanto para el sector público como el privado. En relación al proceso de compra de fármacos, MINSAL y FONASA solicitan las compras a CENABAST, entidad que define el mecanismo de compra. Actualmente la compra de ARV se realiza en plaza (compra local) y a través del fondo estratégico de OPS. Se sugiere consultar directamente con CENABAST sobre los requisitos para participar en las licitaciones de compra. Para poder participar en el proceso de compras los productos deben estar certificados y con autorización sanitaria otorgada por el ISP. Una vez registrados y autorizados pueden informar a CENABAST los productos que cumplen con las normativas nacionales a través de reuniones de Lobby. Representante de PINNACLE informa que no tiene ARV con registro en el país, están comenzando los desarrollos. Acompaña a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios Campbell. |
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2021-03-15 04:00:00 | AO001AW0927820 | Gestor de intereses | Pilar Orellana | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile), | Existen 2 presentaciones pediátricas de Raltegravir: • Gránulos sachets de 100mg • Comprimidos Masticables de 100 mgs Señalan que la mejor opción para los niños son los gránulos dado que se puede realizar un mayor ajuste de dosis. Refieren que iniciaron consultas con áreas regulatoria para realizar registro en el país. Se les señala que deben registrar esta presentación en el ISP para poder tenerla disponible en el país. Esta presentación actualmente está comercializada en Argentina. Podrían realizar gestiones para armonizar con Argentina en 1 sólo embarque. La Compañía tiene dificultad para disponer del dossier necesario para registro sanitario en el país. Esta dificultad no ha sido solo con Chile sino también con otros países. Se informa que la cantidad aproximada requerida mensual sería de 30 a 50 cajas mensuales (presentación en gránulos). Se sugiere realizar reunión con ISP a través de Reunión Lobby para aclarar dudas y procesos sobre el registro sanitario de este producto. Nos informarán cuando entreguen la información al ISP para iniciar proceso de registro. Aprovechan la oportunidad para contar que desde fines del año pasado como compañía ofrecieron “Home delivery” para la entrega de TAR de aquellas personas usuarias de Raltegravir. Se realizó en algunos establecimientos a través de los equipos de salud y el Químico Farmacéutico del Centro de Atención VIH, en aquellos casos que el usuario lo permitió a través de la firma de carta consentimiento, envían por ésta vía los ARV, resguardando la confidencialidad de las personas. Acompañan a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control de VIH/SIDA e ITS las profesionales del mismo Depto. Sra. María Teresa Silva Q. y Gloria Berrios Campbell. |
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Gestor de intereses | María Magaly Andrés | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile). | ||||
Gestor de intereses | Alexis Cornejo | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile) | ||||
Gestor de intereses | Alvaro Melys | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile), | ||||
2021-03-09 16:00:00 | AO001AW0924547 | Gestor de intereses | Viviana Jara | Johnson & Johnson SA | Se solicita regularizar lista de asistentes con nombres y RUT y enviar a Sra. Digna Torres. (Recibido por email) Actualmente tiene disponible en el país todas las cantidades solicitadas y gestionadas por CENABAST para el 2020 a través de un convenio de suministro. Los stock disponibles en el país tienen fecha de vencimiento 12/2021 (70% de los productos) y 05/2022 (30% restante). Manifiestan su preocupación por que si no existen cambios en el consumo, tendrían que destruir aproximadamente 10 mil cajas del producto. Consultan si existe alguna posibilidad que la utilización de este producto pueda ser optimizada en la red y así aumentar el consumo. En caso de ser posible nos solicitan informarles. Se les recuerda que por pandemia los pacientes disminuyeron asistencia continua a controles y además por no hacer embarques diferidos se origina este sobre stock con pronto vencimiento. Acompañan a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las Profesionales, Sra. Maria Teresa Silva Q. y Gloria Berrios C. |
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Gestor de intereses | Hugo Aedo | Johnson & Johnson SA | ||||
Gestor de intereses | Gonzalo Dehays | Johnson & Johnson SA | ||||
Gestor de intereses | Carlota Quijada | Johnson & Johnson SA | ||||
2021-02-25 15:30:00 | AO001AW0915285 | Gestor de intereses | Cristian Aguilera | Laboratorio Chile S.A. | Presentan estrategia de difusión y acceso a PrEP en área privada. Realizan trabajo con ONG´s para sondear nivel de conocimiento sobre PrEP y barreras para el acceso. Señalan que algunas de éstas manifestaron no conocer en qué consiste la PrEP, existen confusión entre PrEP y PEP lo que lleva a una mala utilización del fármaco, y falta de espacios seguros para la atención y dispensación. Dentro de las barreras de acceso mencionan la falta de dotación de profesionales capacitados no sólo en PrEP propiamente tal sino también en uso correcto de un lenguaje más inclusivo, evitar estigma y discriminación durante la atención y mostrar mayor empatía. Su propuesta consiste en realizar trabajo con ONG para conocer sus inquietudes y necesidades, educar y capacitar a los profesionales especialistas (médicos generales) y no especialistas permanentemente, desarrollar material educativo de apoyo tanto para profesionales como para los usuarios. Tienen disponible Programa miprep.cl, es un programa de beneficios orientado a la prevención farmacológica de la transmisión del VIH, que apoya mediante la educación y acceso a la terapia con hasta un 60% de descuento. Desarrollan este trabajo con infectólogos, inmunólogo especialistas en VIH SIDA Informan que actualmente existen 2 ISAPRES con cobertura para PrEP: CONSALUD y CRUZ BLANCA (a partir marzo 2021) Jefa del Depto VIH/SIDA e ITS informa que estamos trabajando en aumentar la cobertura de PrEP en el país a través de la implementación en otros centros, principalmente UNACESS, y desarrollando estrategias para una mayor y mejor difusión. Enviarán presentación realizada durante la reunión y el material educativo desarrollado para los profesionales y usuarios. Acompaña a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control de VIH/SIDA e ITS las Profesionales María Teresa Silva Q. y Gloria Berrios Campbell. |
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Gestor de intereses | Christian Herbage VIllar | Laboratorio Chile S.A. | ||||
Gestor de intereses | José Cárdenas | LABORATORIO CHILE TEVA | ||||
2021-02-24 15:30:00 | AO001AW0919790 | Gestor de intereses | Pablo Andrés Herrera Morgado | GLAXOSMITHKLINE CHILE FCA LTDA | Presentan nuevo esquema de TAR, Cabotegravir, que es un Inhibidor de Integrasa, asociado a Rilpivirina (Inhibidor No nucleósido de Transcriptasa Reversa) en formulación inyectables por separado. Su administración entre cresta ilíaca y trocánter , puede ser cada 30-60 días Los diferentes estudios demostraron perfil de resistencia similar a DTG, buena eficacia que muestra sobre 98% de indetectabilidad de carga viral a las 48 semanas, y seguridad, demostrada por poca frecuencia de reacciones adversas, incluso en sitio de punción, dichos antecedentes favorecen la adherencia a TAR. Con indicaciones de uso especialmente en pacientes que se requiere switch de esquemas terapéuticos Presentaron antecedentes al Instituto de Salud Pública para obtener registro sanitario como esquema de tratamiento para uso cada 2 meses, estiman que tendrán autorización a fines de año. Envían por correo electrónico la presentación con resultados de los 4 estudios disponibles Acompañan a la Jefatura del Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las Profesionales María Teresa Silva Q. y Gloria Berrios Campbell. |
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Gestor de intereses | Anne Volker | GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACEUTICA LTDA. | ||||
2021-01-12 16:30:00 | AO001AW0908698 | Gestor de intereses | Pilar Orellana | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile), | Al comenzar la reunión los solicitantes informan que Maria Magaly Andrés no podrá asistir al Lobby y en su lugar asisten Florella Cagliostro y Claudio Lobos. Se solicita regularizar lista de asistentes con nombres y RUT y enviar a Sra. Digna Torres DORAVIRINA está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el VIH-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a la clase de los Inhibidores No Nucleósidos de la Transcriptasa Reversa (INNTRs), lamivudina, o tenofovir. En relación al fármaco DORAVIRINA presentan datos del estudio DRIVE AHEAD, donde se realiza comparación con efavirenz presentando mejor perfil lipídico y menos efectos en el sistema nervioso central. A diferencia de los inhibidores de integrasa, DORAVIRINA no genera aumento de peso en las personas. Se informan que están a tiempo de ofertar su producto, mejorando el precio, considerando que la actualización del Decreto 2022-2025 no debe tener impacto presupuestario. Se aclara que el precio a ofertar debe ser independiente del número de personas que utilicen el producto. Se aprovecha la instancia para consultar sobre el RALTEGRAVIR, presentación pediátrica. No tienen registro sanitario en Chile, casa matriz no está interesada en solicitar RS por volumen de compra. Necesitan conocer la cantidad requerida por el Programa para realizar gestiones y evaluar la posibilidad de importarlo, a través de art 99, podrían traerlo de países vecinos sin necesidad de adaptar el envase primario de acuerdo a indicaciones nacionales. Desde el Programa se señala la limitación de importaciones que tiene dicho artículo, que impediría la importación permanente y sistemática; mencionando además la posibilidad de adquirirlo a través de Fondo Estratégico de OPS Así mismo el Depto VIH SIDA realizará consultas pertinentes con ISP Informan que por pandemia están trabajando con algunos establecimientos en el acercamiento de Raltegravir a los usuarios de este ARV a través de delivery. Proponen tener próxima reunión con avances sobre este tema. Acompañan a la Jefatura del Departamento Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las Profesionales Gloria Berrios C. y Maria Teresa Silva. |
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Gestor de intereses | Alvaro Melys | Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile), | ||||
2021-01-11 00:00:00 | AO001AW0909082 | Gestor de intereses | Marcelo Moya | ERICK VALLADARES | Sr. Marcelo Moya, Presidente de Prevención Viña Agrupación Social de Viña presenta situación sobre postulación Proyectos en la Seremi de la V Región de Prevención del VIH/SIDA y solicitan apoyo para solucionar situación de presentación de documentos requeridos para postulación. | Ver detalle |
2020-12-16 16:30:00 | AO001AW0896898 | Gestor de intereses | Pablo Andrés Herrera Morgado | GLAXOSMITHKLINE CHILE FCA. LTDA. | Realizan presentación de productos Fostemsavir, el cual está en proceso de registro en ISP desde octubre 2020. Es un fármaco inhibidor de acoplamiento, con presentación de comprimidos de 600 mg, se debe administrar cada 12 hrs con o sin alimentos, indicado para usuarios multirresistentes, se metaboliza en hígado. Tiene una barrera genética que no presenta resistencia cruzada con Maraviroc ni Enfuvirtide. No tiene interacción con la mayoría de los medicamentos para VHC. No requiere ajuste de dosis en personas con insuficiencia renal ni hepática. Tiene interacción con etinilestradiol, aumentando la concentración de éste, por lo que las personas que lo utilizan no deben recibir dosis superior a 30 mcg. Contraindicado en personas que utilizan rifampicina, carbamazepina, hierba de San Juan, entre otros, ya que se metaboliza a través del citocromo p450, lo que disminuye su concentración plasmática. Se solicita envío de la ppt presentada durante la reunión. Acompañan a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios C. |
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Gestor de intereses | Anne Volker | GLAXOSMITHKLINE CHILE FCA. LTDA | ||||
2020-12-16 16:00:00 | AO001AW0898828 | Gestor de intereses | Pablo Andrés Herrera Morgado | GLAXOSMITHKLINE CHILE FAMRMACUETICA LTDA. | Realizan presentación de Dolutegravir/Lamivudina (DOVATO ® ) para switch. En personas con switch su eficacia demuestra no inferioridad en relación a esquema de triterapia con TAF (tenofovir alafenamida) (estudio TANGO), además de cambios favorables en perfil lipídico y disminución en las probabilidades de desarrollar resistencia a la insulina. En pacientes con mutación M184V no puede utilizarse DOVATO® salvo que tenga CV indetectable. En Chile está aprobado por ISP para personas que no presenten resistencia a inhibidores de integrasa o Lamivudina. Se solicita envío de la ppt presentada durante la reunión. Acompañan a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios C. |
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Gestor de intereses | Anne Volker | GLAXOSMTHKLINE CHILE FARMACEUTICA LTDA | ||||
2020-12-16 14:30:00 | AO001AW0897383 | Gestor de intereses | Viviana Jara | Johnson & Johnson SA | Consultan sobre proceso de ejecución del contrato DRV/COBI y señalan que para el año 2020 desde CENABAST gestionan compra por aproximadamente 54 mil frascos de este producto y el consumo no ha sido el esperado (promedio aprox de 10 mil). Consultan si es posible desarrollar alguna estrategia para que el consumo aumente dado el stock disponible y si hemos proyectado el comportamiento para el año 2021. Se explica que este producto estuvo disponible en el país un poco antes de iniciada la pandemia. Desde marzo hasta agosto los equipos de atención priorizaron sus atenciones lo que tuvo un impacto en la migración de esquemas o prescripción en personas que ingresan a control lo que afectó las estimaciones programadas para este año. Para realizar un cambio de TAR, por sencillo que sea, requiere exámenes actualizados, evaluación médica e informar al usuario. Los equipos han ido retomando las atenciones de acuerdo a la situación epidemiológica de COVID 19 a nivel regional, por lo que el consumo de este producto pudiera ir variando en los próximos meses. Es difícil estimar cómo será el comportamiento durante el año 2021 dado la contingencia. Ofrecen ayuda en realizar la toma de muestra de los exámenes de control a domicilio y traslado al Establecimiento que los procesa, en caso que sea esta la limitante para realizar el switch, y entrega de fármacos a domicilio. Se consulta si esto sería solo para usuarios de sus productos, de acuerdo a lo señalado en Lobby anterior, confirman que sí. Acompañan a la Jefatura las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios C. |
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Gestor de intereses | Hugo Aedo | Johnson & Johnson SA | ||||
Gestor de intereses | Gonzalo Dehays | Johnson 6 Johnson SA | ||||
Gestor de intereses | Carlota Quijada | Johnson & Johnson SA | ||||
Gestor de intereses | Iryna Harustovich | Johnson & Johnson Chile S.A. | ||||
2020-12-16 10:30:00 | AO001AW0900342 | Gestor de intereses | Patricia Gallegos | Sociedad Chilena de Enfermeria en Dialisis y Trasplante Renal. | La Sociedad Científica de Enfermería nefrológica, solicita que se cambie el nombre de la especialidad señalada en el Decreto Propuesto que se encuentra para la firma de las autoridades. El cambio es el siguiente: Enfermería en Terapias de sustitución y trasplante Renal a Enfermería Nefrológica. La Sra. Ana María San Martín, les recibe como Directora de Enfermería del Ministerio de Salud. |
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Gestor de intereses | MARIA ELISA ESPINOZA COYA | SOCIEDAD CHILENA DE ENFERMERIA EN DIALISIS Y TRASPLANTE RENAL. | ||||
2020-12-15 16:30:00 | AO001AW0896759 | Gestor de intereses | Javier Gutman | Orasure Technologies Inc. | Presenta estatus de autotest VIH de saliva y la posibilidad de implementarlo en nuestro país para aumentar el acceso al diagnóstico. Señala que ha sido aprobado por FDA, por la OMS. Con buena experiencia a nivel mundial. Existen 2 plantas de fabricación: en EEUU y Tailandia. Está disponible para ser adquirido a través del Fondo estratégico de OPS. Señala que ha tenido conversaciones con ISP. Existen 2 inconvenientes para que ISP realice validación: tienen suspendidas las evaluaciones (están en teletrabajo) y no disponen de seroteca de muestras de saliva, por lo que para realizar los estudios correspondientes sería necesario un estudio prospectivo, lo cual requiere mucho tiempo. Se sugiere que solicite nueva reunión con ISP para presentar documentación de aprobación por FDA y OMS. Se solicita que envíen a la jefatura del Depto. Programa Nacional VIH la documentación de aprobación por FDA y OMS o los respectivos link de su publicación. Acompañan a la Jefatura del Departamento Programa Nacional de Prevención y Control de VIH/SIDA e ITS las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios . |
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2020-11-25 10:30:00 | AO001AW0889800 | Gestor de intereses | Víctor Aravena | Pharmaris Chile SPA | Informan que disponen de Tenofovir/Lamivudina/Dolutegravir (TLD), con Registro Sanitario, procedente de MYLAN LABORATORIES LIMITED, India. Reconocen que el principal proveedor para este producto es Fondo Estratégico de OPS, pero lo ponen a disposición en caso de retraso por situación mundial de COVID19. Requieren de 4 meses para proceso de importación, reacondicionamiento y control de calidad previo a distribución. Por pandemia las plantas de fabricación pueden producir en tiempos variables, por lo que se requiere trabajar en conjunto, con buena coordinación. El Depto. les recuerda que la entidad compradora de ARV es CENABAST, por lo que deben estar atentos a las licitaciones, señalan que tuvieron reunión con CENABAST. Además tienen Registro Sanitario de Efavirenz, y Tenofovir Acompañan a la Jefatura del Departamento Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las profesionales Maria Teresa Silva y Gloria Berrios Campbell. |
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Lobbista | Alejandro Parraguez | Pharmaris Chile SPA | ||||
Gestor de intereses | Evelyn Carvajal | Pharmaris Chile SPA | ||||
2020-11-12 12:06:00 | AO001AW0890094 | Gestor de intereses | Christian Murtagh | Christian Murtagh Lintz | Nos informa sobre productos disponibles en Chile: • Dolutegravir • ABC/3TC • TDF/FTC/EFV • TAF 25 mgs /FTC 200 mgs , Reg Sanitario obtenido durante este año Los 4 con registro en nuestro país. DRV/RTV: disponen de presentación 600 mg/100 mg al cual ISP aprobó admisibilidad. Para presentación 800 mg/100 mg no fue aprobada admisibilidad, pero está en trámite debido a que ISP no habría revisado la totalidad de los antecedentes del producto, según refiere. Informa, además, que si ésta no es otorgada no realizarán tramitación de registros en Chile. La presentación más indicada y recomendada por los médicos es la de 800 mg/100 mg. Respecto a Dolutegravir adquirido por CENABAST, 6000 frascos acondicionados a las normativas nacionales, llegarán a Chile la última semana de Noviembre y los 4000 restantes en diciembre del presente año. Acompañan en la Reunión a la Jefatura del Departamento la Profesional María Teresa Silva y la Sra. Gloria Berrios Campbell. |
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2020-11-04 15:30:00 | AO001AW0888733 | Gestor de intereses | Marcelo Moya | ERICK VALLADARES ARRO | Organización presenta su experiencia de postular a licitación para desarrollar proyecto de testeo y los requisitos administrativos exigidos en las bases de licitación de SEREMI Valparaíso. Acompaña a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS, la profesional Paola Donoso. |
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2020-10-30 22:00:00 | AO001AW0883870 | Gestor de intereses | Michael Díaz | Fundación Coordinadora Nacional de Atención en VIH/SIDA región del Maule | La fundación Sida Maule realiza su presentación y requiere sean considerados los siguientes puntos: Normativas ministeriales sobre convenios con ONG's y servicios de salud para homogeneizar los criterios en las regiones del País Patrocinio de curso de consejería enmarcado en la RRI con municipios y otros actores. Acompaña a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control de VIH /SIDA e ITS el Profesional Rafael Vidal O. |
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2020-10-27 16:00:00 | AO001AW0883995 | Gestor de intereses | Andrés Bustamante | gador limitada | Catalina Hernández realiza presentación de su producto BIKTARVY ® (Tenofovir alafenamida 25 mg/emtricitavina 200 mg/bictegravir 50 mg). En Chile tiene aprobación para ser indicado a personas > de 18 años. En otros países ya está autorizado para > de 12 años y está en estudios la utilización en > de 6 años. Con indicación para usuarios naive independiente de su CD4 y CV, y para switch desde regímenes que incluyen un IP, inhibidores de integrasa, como DTG u otros. Tiene pocas interacciones con otros fármacos. En relación a su costo mencionan que tienen un valor inferior a sus productos actuales. Refieren que en septiembre 2019 envían cotización a CENABAST, la idea en ofertar un buen precio de acuerdo al volumen de compra. Enviarán nueva cotización actualizada. Se les informa que no deben condicionar el valor de su producto al volumen de compra. Se solicitan envíen estudios fármacoeconómicos entre sus productos consignados en Decreto vigente y este nuevo producto, además de estudios costo-utilidad comparativos que contengan otros fármacos de la misma familia. Se comprometen a enviar información solicitada y la presentación realizada hoy, al correo de la Jefatura del programa. Acompaña a la Jefatura del Departamento Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS las profesionales María Teresa Silva y Gloria Berrios Campbell |
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Gestor de intereses | Catalina Hernández | gador limitada | ||||
Gestor de intereses | Hernán Eduardo Henríquez Vásquez | gador limitada | ||||
2020-10-27 10:30:00 | AO001AW0882012 | Gestor de intereses | Luis Gardel | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LIMITADA | Gestor de intereses presenta propuesta desarrollada por la entidad que representan, consistente en los denominados Centros de Excelencia, destinados fundamentalmente al enfrentamiento y la atención del VIH pero referidos también en alguna medida, a las ITS y a la TBC en personas que viven con VIH. Los Centros de Excelencia, abordan los procesos de diagnóstico, confirmación, vinculación, seguimiento y monitoreo de las personas con VIH, a través de las técnicas de laboratorio correspondientes, medidas a través de dispositivo que permite la aplicación y medición conjunta de distintos exámenes. Todo el proceso se acompaña de sistemas de información ad-hoc. De acuerdo a lo que señalan, ello apoyaría la descentralización de algunos hitos de la atención, pero siempre vinculado a la atención establecida en el nivel secundario de la red asistencial con los médicos especialistas. De acuerdo también a lo expresado por los solicitantes, esta sería una estrategia especialmente adecuada en contexto COVID dado que evitaría que las personas que viven con VIH, asistieran cada vez a realizarse exámenes, sino éstos estarían disponibles concentrados en una oportunidad. Se comprometen a enviar la presentación realizada. Acompaña a la Jefatura del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control de VIH/SIDA e ITS, la Profesional Edith Ortiz Núñez |
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Gestor de intereses | Andrea Abascal | Jara del Favero Abogados Limitada | ||||
Gestor de intereses | GERMÁN ADRIAZOLA | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LIMITADA |