Audiencias - Año 2023 - Carolina Neira - Audiencia AO001AW1449355
Información General
Identificador | AO001AW1449355 |
Fecha | 2023-11-17 10:00:00 |
Forma | Videoconferencia |
Lugar | Reunión de Microsoft Teams Únase a través de su ordenador, aplicación móvil o dispositivo de sala Haga clic aquí para unirse a la reunión ID de la reunión: 214 670 696 651 Código de acceso: ccHhWt Descargar Teams | Unirse en la web Infórmese | Opcion |
Duración | 0 horas, 30 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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Anne Volker | Gestor de intereses | GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda | GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACEUTICA LTDA |
Consuelo Rodriguez | Gestor de intereses | GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACEUTICA LTDA |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
Presentación de Belimumab para Nefritis Lúpica, data clínica y de vida real. ASISTENTES Consuelo Rodriguez – Glaxos GSK Anna Marie Volker – Glaxos GSK Carolina Neira - Jefa (s) Depto. ENT – DIPRECE - MINSAL Carla Hernandez Mercado – Depto. ENT– DIPRECE - MINSAL Se inicia la reunión con la presentación de los asistentes y explicando el objetivo de ésta: Eficiencia y seguridad de Belimumab IV en pacientes con Nefritis Lúpica activa. Dentro del 30%de las personas con Lupus desarrollará Nefritis Lúpica. Casi el 50% de personas con Lupus desarrollara nefritis lúpica dentro de curso de la enfermedad. 25% de los pacientes con lupus desarrollan ERCT El estudio Bliss-LN, estudio fase 3 aleatorizado doble ciego controlado con placebo, de 104 semanas, que se realizó con personas con Nefritis lúpica clase iii, iv y v (nefritis lúpica severa), demostró que las personas tienen menor incidencia de nuevos cuadros de nefritis lúpica, que tienen mejor calidad de vida y que disminuye la mortalidad y complicaciones de lupus. Se conversa en relación a poder ampliar el criterio de la garantía de tto de la ley Ricarte Soto, por el alto costo que esto lleva. Se orienta a que GSK puedan realizar la solicitud para ampliar el criterio por la plataforma establecida para ello. Elaborada por: Departamento Enfermedades No Transmisibles. DIPRECE – MINSAL Fecha:21/11/2023 |