Audiencias - Año 2023 - Edith Carmen Ortiz Nuñez
En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-12-26 15:00:00 | AO001AW1482452 | Gestor de intereses | Alvaro Melys | GlaxoSmithKline Farmaceutica LTDA. | Presentación resultados estudio Costo efectividad e impacto presupuestal Cabotegravir + Rilpivirina en contexto GES considerando el numero pacientes actuales en Esquemas de TAR a nivel país que incluye TLD. TEMAS ABORDADOS EN AUDIENCIA Presentaron los resultados del análisis costo efectivo de los antirretrovirales presentación inyectable cabotegravir+ rilpivirina. Se comparó con alternativas terapéuticas con mayor frecuencia de uso según data de personas en TAR según esquema, solicitada al Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/SIDA e ITS a través de Ley de transparencia. Señalan que, de acuerdo a su análisis y costos del producto, el impacto presupuestal variará dependiendo del esquema desde el cual migre la persona hacia cabotegravir+rilpivirina. Si el esquema de uso de la persona es abacavir/lamivudina+raltegravir y se cambia a cabotegravir+rilpivirina se produciría un ahorro, pero, por el contrario, si la migración ocurre en una persona cuya TAR es tenofovir/lamivudina/dolutegravir (TLD) se produce el mayor impacto presupuestal. Profesional de secretaría técnica GES informa que se inició el trabajo para actualización del Decreto GES 2025-2028 y que VIH no fue priorizado como uno de los problemas de salud a actualizar. Esta información es pública y está disponible en las actas del consejo consultivo en el siguiente link https://auge.minsal.cl/consejo/actas donde podrán revisar los antecedentes. Se solicita envío de la presentación realizada hoy durante la reunión. PARTICIPARON DE ESTA AUDIENCIA DR. LEONARDO CHANQUEO DEPTO. VIHSIDAITS / MINSAL MARÍA TERESA SILVA DEPTO. VIHSIDAITS / MINSAL ALAIN PALACIOS DEPTO. DE COORDINACIÓN DE GARANTÍAS Y PRESTACIONES EN SALUD DIVISIÓN DE PLANIFICACIÓN SANITARIA /SUBSECRETARÍA DE SALUD PÚBLICA VICTORIA HURTADO DEPTO. DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS Y SALUD BASADA EN EVIDENCIA DIVISIÓN DE PLANIFICACIÓN SANITARIA/ SUBSECRETARÍA DE SALUD PÚBLICA |
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| Gestor de intereses | José Pozo | GlaxoSmithKline Farmaceutica LTDA. | ||||
| Gestor de intereses | Humberto Saldivar | GlaxoSmithKline Farmaceutica LTDA. | ||||
| Gestor de intereses | Tomás Abbott | GlaxoSmithKline Farmaceutica LTDA. | ||||
| Gestor de intereses | Mariella Francesca Parodi Soza | GlaxoSmithKline Farmaceutica LTDA. | ||||
| 2023-12-06 12:05:00 | AO001AW1426711 | Gestor de intereses | Herminda González | FUNDACION MARGEN DE APOYO Y PROMOCION DE LA MUJER | Acceso a la salud sexual de las trabajadoras sexuales, promoción del condón interno y atención en UNACESS TEMAS ABORDADOS EN AUDIENCIA Fundación Margen plantea las dificultades que tienen con instancias policiales que no reconocen validez de las credenciales de prevención, y que sufren la pérdida de los preservativos. Mencionan el aumento de la delincuencia y la violencia en las calles y la falta de apoyo gubernamental, el que asocian a discriminación por el ejercicio del trabajo sexual. Solicitan: 1. Apoyo con municipios debido al accionar de los Agentes de Copamiento. Se les sugiere generar mesa interdisciplinaria donde podemos participar como invitados. 2. Ampliar la oferta de horas asistenciales para que puedan asistir al control preventivo dispuesto para la prevención y el control del VIH y las ITS. 3. Reimpresión de los materiales educativos que informan sobre el control de salud sexual. 4. Entregar listado actualizado de las UNACESS de la región Metropolitana. 5. Respuesta a transparencia cursada a la Subsecretaría de Redes. La volverán a cursar, mencionando la anterior para seguimiento. Se acuerda: Punto 3: Analizar documento y ver si existe posibilidad/recursos para apoyar con impresión Punto 2,4,5: enviaran solicitud correspondiente por el listado de UNACESS y una nueva transparencia a programa. En esta audiencia participan el Dr. leonardo Chanqueo y Carolina Peredo del Depto. Programa Nacional de Prevención y Control de VIH/SIDA e ITS. |
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| Gestor de intereses | NANCY Gutiérrez | FUNDACION MARGEN DE APOYO Y PROMOCION DE LA MUJER | ||||
| Gestor de intereses | Víctor Robles | FUNDACION MARGEN DE APOYO Y PROMOCION DE LA MUJER | ||||
| Gestor de intereses | María Clunes | FUNDACION MARGEN DE APOYO Y PROMOCION DE LA MUJER | ||||
| 2023-11-28 16:00:00 | AO001AW1446784 | Gestor de intereses | Álvaro Molina | Abbott laboratories de Chile | Se solicita Audiencia para analizar bases de licitación test VIH 4ta generación a realizar 2024 . punto a tatar tiempo de lectura y lancetas MATERIAS ABORDADAS EN LA AUDIENCIA Poder participar en licitación del producto Test de VIH de 4ta generación inmunocromatigrafía, que realiza CENABAST para abastecer al país, ya que como empresa no han logrado participar ya que no cumplen con las especificaciones técnicas solicitas (tiempo de lectura de 20 minutos). Realizan presentación de ficha técnica del producto, y se analiza el tiempo de lectura. Se informa del porque se exige el tiempo máximo de lectura a los 20 minutos y que las especificaciones se han modificado para poder ampliar la participación de proveedores. Empresa plantea también su interés en apoyar al Ministerio de Salud y refiere que se está trabajando en plataforma de capacitación (ya disponible en Brasil) que permitirían entregar un certificado a los/as capacitados/as. Se aclara por parte del Ministerio de Salud, el sistema de certificación institucional. Se recuerda que a partir del 1/1/2024, el producto debe estar con registro sanitario, y se consulta sobre controles internos positivos y negativos para el producto que ellos ofertan. Participan por el Depto. VIHSIDAITS el Dr. Leonardo Chanqueo y Mayra Torres. Adicionalmente por Abbott participan los Sres. Luis Ignacio Gardel, Nicolás Pizarro, Julio Jiménez y José Allemant. |
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| Sujeto Pasivo | Luis Gardel | |||||
| Sujeto Pasivo | Javiera Muñoz | |||||
| 2023-11-28 15:00:00 | AO001AW1440579 | Gestor de intereses | Julio Jiménez | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA | Test VIH cuarta generación. MATERIAS ABORDADAS EN LA AUDIENCIA Poder participar en licitación del producto Test de VIH de 4ta generación inmunocromatigrafía, que realiza CENABAST para abastecer al país, ya que como empresa no han logrado participar ya que no cumplen con las especificaciones técnicas solicitas (tiempo de lectura de 20 minutos). Realizan presentación de ficha técnica del producto, y se analiza el tiempo de lectura. Se informa del porque se exige el tiempo máximo de lectura a los 20 minutos y que las especificaciones se han modificado para poder ampliar la participación de proveedores. Empresa plantea también su interés en apoyar al Ministerio de Salud y refiere que se está trabajando en plataforma de capacitación (ya disponible en Brasil) que permitirían entregar un certificado a los/as capacitados/as. Se aclara por parte del Ministerio de Salud, el sistema de certificación institucional. Se recuerda que a partir del 1/1/2024, el producto debe estar con registro sanitario, y se consulta sobre controles internos positivos y negativos para el producto que ellos ofertan. Participan por el Depto. VIHSIDAITS MINSAL el Dr. Leonardo Chanqueo y Mayra Torres. Por Abbott adicionalmente están los Sres. Luis Ignacio Gardel, Nicolás Pizarro, Álvaro Molina y la Sra. Javiera Muñoz |
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| Gestor de intereses | José Allemant | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA | ||||
| 2023-11-10 10:00:00 | AO001AW1450932 | Gestor de intereses | José Pozo | GlaxoSmithKline Farmaceutica LTDA. | Presentación de resultados estudio Costo Efectividad e Impacto presupuesal Cabotegravir + Rilpivirina vs TLD y Otros TAR, y actualización de propuesta economica de acceso TEMAS ABORDADOS EN LA AUDIENCIA Presentaron los resultados del análisis costo efectivo de los antirretrovirales presentación inyectable cabotegravir+ rilpivirina. Se comparó con alternativas terapéuticas con mayor frecuencia de uso según data aportada por CENABAST, que incluye TLD (tenofovir, lamivudina, dolutegravir). También solicitaron esquemas de uso más frecuentes al centro VIH del Hospital San Borja Arriarán, del Servicio de Salud Metropolitano Central. Señalan que, de acuerdo a su análisis y nuevos costos del producto, con un ARV oral de hasta 60 mil pesos sigue siendo costo efectivo. Profesional de ETESA solicita el envío de las memorias de cálculos del estudio para poder comprender mejor el análisis realizado. Se sugiere que, si desean acceder a información de distribución de personas en TAR por esquemas de tratamiento de acuerdo al Decreto vigente, pueden solicitarlo a través de ley de transparencia a nuestro Depto. Participaron en la audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo y María Teresa Silva (Depto. VIHSIDAITS-MINSAL), Sr. Alain Palacios (Depto. de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, MINSAL) y Sra. Paula Nahuelhual (Jefa (S) Depto. de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud basada en evidencia, MINSAL). |
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| Gestor de intereses | Tomás Abbott | GlaxoSmithKline Farmaceutica LTDA | ||||
| 2023-11-07 14:00:00 | AO001AW1442726 | Gestor de intereses | Loreto Vidal | GADOR Ltda | Estimados, el motivo de la reunión es presentar data clínica reciente ( RWE) de STR ( BIc, TAF, Emtric) en el uso en naive de pacientes con VIH . Por otro lado nos gustaría revisar la actual designación de la misma molécula en canasta GES vigente.. MATERIAS ABORDADAS EN LA AUDIENCIA Realizan presentación de indicaciones de Bictegravir/Tenofovir alafenamida/Emtricitabina en pacientes NAIVE. Señalan que está autorizado por el Instituto de Salud Pública para ser utilizado en personas sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de integrasa, emtricitabina (FTC) o tenofovir (TFC). Desde septiembre de este año se amplió su uso a niños desde los 6 años con peso de al menos 25 kilos, manteniendo los otros criterios. Se aclara que no está indicado para personas con resistencias, deben tener carga viral indetectable. Se señala que todo el proceso de elaboración de los Decretos GES es trabajado con nuestros médicos infectólogos asesores, y que los medicamentos ingresados deben pasan por un estudio de verificación de costo (EVC). Participan en esta audiencia por parte del Depto. VIH/SIDA e ITS el Dr. Leonardo Chanqueo y la Sra. María Teresa Silva. |
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| Gestor de intereses | Claudio Flores Guerra | GADOR Ltda | ||||
| Gestor de intereses | Manuel Morales | GADOR Ltda | ||||
| Gestor de intereses | Carlos Falistocco | GADOR Ltda | ||||
| 2023-11-02 10:15:00 | AO001AW1435101 | Gestor de intereses | Loreto Vidal | GADOR Ltda | Presentación data clinica y nueva indicación de STR Gilead - Gador ( Bictegravir/ TAF/ Emtricitabina) para uso pediátrico. MATERIAS ABORDADAS EN LA AUDIENCIA Bictegravir/Tenofovir alafenamida/Emtricitabina actualmente cuenta con autorización por el Instituto de Salud Pública para ser utilizado con dosis completa en personas a partir de los 6 años con un peso de al menos 25 kilos, sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de integrasa, emtricitabina (FTC) o tenofovir (TFC), desde septiembre 2023. Se informa que no forma parte de los ARV disponible en el Decreto GES vigente para personas menores de 18 años. Frente a la consulta de cómo pueden ser incorporada, se sugiere solicitar reunión lobby a Secretaría Técnica GES. Refieren que ya tienen reunión agendada. Se comprometen a enviar estudios clínicos presentados durante la reunión vía oficina de partes. Participan en este Lobby el Dr. Leonardo Chanqueo y María Teresa Silva (Depto. VIH/SIDA e ITS). Además por Gador también participa el Sr. Carlos Falistoco. |
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| Gestor de intereses | Claudio Flores Guerra | GADOR Ltda | ||||
| Gestor de intereses | María Magdalena Vidal Mardonez | GADOR Ltda | ||||
| 2023-10-19 12:15:00 | AO001AW1426746 | Gestor de intereses | Julio Jiménez | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA | Presentar resultados del uso del autotest de VIH en otros países y la campaña de VIH de la compañía. TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA - Laboratorio Abbot informa que en el mes de noviembre 2023, iniciará campaña en el país para introducir en las farmacias privadas el producto Autotest de VIH, en una presentación distinta pero misma calidad del CheckNow que ahora distribuye para el Minsal -Realiza presentación de la experiencia en Brasil como política pública de la estrategia del Autotest VIH -Informan de los cambios realizados al video del Autotest del VIH, sugeridos por MINSAL, que fue la incorporación de subtítulos y lenguaje de señas, como una muestra de la colaboración que están realizando con el Ministerio de Salud. -Se informa desde el Minsal, que en diciembre del 2023, se espera tenEr disponible el Autotest en todo el país. Participan en esta Audiencia por parte de MINSAL el Dr. Leonardo Chanqueo, Mayra Torres y Felipe Vera. Por parte de Abbott, Julio Jiménez, José Allemant, Nicolás Pizarro, Rodrigo Molina y Javiera Muñoz. |
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| Gestor de intereses | José Allemant | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA | ||||
| 2023-10-19 10:00:00 | AO001AW1419425 | Gestor de intereses | Bernardo Zapata | Bernardo Andrés Zapata Donoso | Entrevistar a jefe del departamento del programa de prevención y control del VIH/SIDA e ITS con la finalidad de poder conocer las distintas estrategias preventivas y educativas respecto a la materia, su enfoque hacia la población adolescente y su efectividad. TEMAS ABORDADOS EN LA AUDIENCIA Solicitante de Lobby se presenta, refiere ser estudiante de Administración Pública de la Universidad de Valparaíso, sede Santiago y está realizando su tesis sobre Análisis de estrategias preventivas en VIH. Para iniciar se explica que nuestro plan se basa en la prevención combinada considerando sus tres ejes: estructurales, comportamentales y biomédicos. En relación a la meta 95-95-95 propuesta por ONUSIDA para el 2030, se informa que Chile para diciembre 2022 estima que el: • 94,2 % de las personas que viven con VIH conocería su diagnóstico • 78,7% de las que conocerían su diagnóstico estaría en tratamiento antirretroviral (TAR) • 96% de las personas que estarían en TAR tendrían carga viral indetectable (carga viral < 1000 copias) Luego realiza algunas preguntas: ¿cómo se llega con estrategias a la población entre 15-18 años? ¿cuáles serían las principales barreras para llegar a esta población? Se señala que a través de la respuesta regional integrada (RRI) nuestras referentes en cada una de las Seremis realizan un plan en que se promueven estrategias de testeo, campañas con pertinencia territorial y educación dirigida a toda la población, incluida población adolescente entre 15-18 años. Se explica además que las estrategias deben ser en población focalizada considerando las características de la epidemia en nuestro país. Actualmente existen prestaciones en la red de atención como entrega de preservativos, métodos anticoncepivos, a los cuales esta población puede acceder, pero lo desconocen. También pueden acceder al examen VIH desde los 14 años. Se comenta que recientemente el MINSAL presentó datos de la ENSEX 2021-2022 en la que existe información actualizada sobre adolescentes, por lo que se sugiere revisar. ¿han evaluado campaña 2022? Existe un informe sobre la estrategia comunicacional de la campaña en la que se nos informa que tuvo un alcance de 6 millones. Está pendiente la evaluación. También realiza consulta sobre material educativo disponible, se informa que existe material dirigido a la comunidad disponible en el siguiente link https://diprece.minsal.cl/programas-de-salud/programa-vih-sida-e-its/informacion-a-la-comunidad-vih-sida-e-its/ Se entrega la siguiente documentación: Datos con cascada Diagrama de prevención combinada con sus componentes estructurales Participan en la audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo y la Sra. María Teresa Silva (Depto. VIHSIDAITS/MINSAL) |
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| 2023-10-04 10:00:00 | AO001AW1419349 | Gestor de intereses | Alvaro Melys | Laboratorio GSK | Buenas tardes, el motivo de la audiencia es poder conversar sobre las estrategias de prevención del VIH y poder abordar los nuevos avances farmaceuticos para PREP, y por otro lado nos gustaría presentar actualizaciones sobre tratamientos pediátricos. TEMAS ABORDADOS EN LA AUDIENCIA Consultan sobre estado actual de la estrategia de Profilaxis Pre exposición (PrEP) al VIH en el país. Se informa que actualmente está disponibles en 21 establecimientos de país correspondientes a 12 regiones del país. Se encuentra en proceso de elaboración la actualización de las orientaciones técnicas en la que se deben evaluar las nuevas evidencias científicas, como el uso en PrEP de nuevos fármacos disponibles. Realizan presentación sobre cabotegravir LA para ser utilizado en PrEP, actualmente no tienen registro en nuestro país para este uso. En proceso de registro. Dentro de los beneficios para su uso en PrEP, se ha observado buena adherencia debido a su modo de administración (inyección bimestral) por lo que tiene una mayor eficiencia y menos casos de seroconversión en relación al uso de ARV orales. Señalan que su costo aún no está definido, pero sería inferior al tratamiento inyectable cabotegravir- rilpivirina. Con relación a tratamientos pediátricos informan que tienen registro y autorización sanitaria para importar dolutegravir 5 mg dispersable. Realizaron importación la que estaría disponible durante el próximo mes. Dolutegravir 5 mg dispersable puede utilizarse desde las 4 semanas de edad, 3 kilos, sin antecedentes de resistencias. Tiene palatabilidad mejorada, con buena tolerancia. Participan en la audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo y la Sra. María Teresa Silva profesional Depto. VIHSIDAITS. |
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| Gestor de intereses | José Pozo | Laboratorio GSK | ||||
| 2023-10-04 09:00:00 | AO001AW1414661 | Gestor de intereses | Miguel García | Laboratorios Richmond Chile | Presentar línea de productos VIH y nueva aprobación para PrEP para la asociación TAF/Emtricitabina (Producto Equivalente Terapéutico) TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA Comienzan con breve reseña sobre laboratorio Richmond, señalan que es una empresa argentina con presencia en 25 países, cuya casa matriz está en Argentina, con oficinas operacionales en Colombia y Chile. Tienen disponible en el país el producto PREVID®, cuyos compuestos con tenofovir alafenamida/emtricitabina (TAF/FTC) cuya autorización por el ISP permite su uso tanto para tratamiento VIH como para profilaxis preexposición (PrEP). Su indicación de uso es para personas desde los 12 años o un peso de al menos 35 kilos. En PrEP su uso está excluido en personas para riesgo vaginal receptivo. De acuerdo con los estudios presentado TAF mostró no inferioridad vs TDF en PrEP, mejores parámetros de función renal y ósea, mejor seguridad renal y ósea. Tiene ventajas tecno-farmacéuticas como presentación en blíster que mejora la manipulación, comprimido más pequeño y fácil de deglutir, libre de gluten. Se solicita envío de la presentación. Participan en la audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo y la Sra. María Teresa Silva, profesional del Departamento VIHSIDAITS - MINSAL |
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| Lobbista | Roberto Loayza | Laboratorios Richmond Chile Ltda | ||||
| 2023-08-03 14:30:00 | AO001AW1359921 | Gestor de intereses | Alvaro Melys | GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda | Reportar resultados de estudio de costo-efectividad e impacto presupuestal de Terapia inyectable Cabotegravir-Rilpivirina para pacientes con VIH. TEMA ABORDADO Representante de Glaxo Smith Kline Chile Farmaceútica Ltda. Realiza presentación sobre estudio de costo-efectividad del uso de ARV inyectable cabotegravir- rilpivirina cuya administración es bimestral, el que fue realizado por ETESA-UC. Realizan análisis comparando esquemas de inicio que potencialmente pueden ser cambiados a este producto inyectable: Abacavir/lamivudina/dolutegravir o tenofovir alafenamida/emtricitabina/elvitegravir/cobicistat. No consideran en su análisis de costo el esquema tenofovir/lamivudina/dolutegravir (TLD). La información presentada muestra que este régimen inyectable (intervención) en relación con esquemas orales de 1 toma al día (comparadores) tiene igual eficacia, pero difieren en adherencia, siendo del 100% en el TAR inyectable y cercana al 88% en los comparadores. De acuerdo a este análisis, la incorporación de este TAR inyectable generaría un incremento en el gasto actual de un 0,6% considerando un valor de $340.000 por inyección. Se solicita envío de la presentación y representante de Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud/Subsecretaría de Salud Pública solicita envío de la cotización del producto. Participan en esta audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo y María Teresa Silva (Depto. VIHSIDAITS-MINSAL) y el Sr. Ramiro Cofré (Depto. de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud - MINSAL) |
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| Gestor de intereses | Anne Volker | Anne Marie Völker | ||||
| Gestor de intereses | Felipe Moraes | GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda | ||||
| Sujeto Pasivo | Tomás Abbott | |||||
| Sujeto Pasivo | Nicolás Armijo | |||||
| 2023-07-21 12:00:00 | AO001AW1372638 | Gestor de intereses | Álvaro Molina | Abbott Laboratories de chile | Solicitamos Audiencia para presentarnos como Abbott división rapid diagostics ya que empezamos nuestra venta de forma directa y queremos mostrarles nuestra cartera de productos de ITS, con test rápidos para Syphlis, Hepatitis, Chlamydias entre otros y nuestros equipos POC de biología molecular y citometría de flujo para VIH, los cuales pueden entregar una solución real en lugares de difícil acceso. TEMA ABORDADO Presentan una serie de productos para el apoyo diagnóstico de las ITS. Se solicita el envío de los antecedentes científicos de respaldo para los test rápidos presentados. En particular el estudio inmunocromatográfico de Chlamydia trachomatis. Se solicita puedan gestionar la verificación con el ISP. Participan en este Lobby: - Dr. Leonardo Chanqueo y Carolina Peredo (Depto. VIHSIDAITS / DIPRECE) y Karen Martínez (DIGERA). - Participa también por Abbott la Sra. Lina María Martínez |
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| Gestor de intereses | Javiera Muñoz | Abbott laboratories de chile | ||||
| Gestor de intereses | Luis Gardel | Abbott Laboratories de chile | ||||
| 2023-07-21 11:05:00 | AO001AW1368742 | Gestor de intereses | Macarena Vergara | ROCHEM BIOCARE CHILE SA | PRESENTACION DE OPCIONES ASOCIADAS AL DIAGNOSTICO Y LA TOMA DE MUESTRA PARA DISTINTAS INFECCIONES DE TRANSMISION SEXUAL Y DE FACIL IMPLEMENTACION EN LA RED COMPLETA DE SALUD DEL PAIS. TEMA ABORDADO EN EL LOBBY: Presenta línea de equipos Genxpert para detección de agentes de ITS, en especial Chlamydia trachomatis y N.gonorrhoeae, VPH y determinación de carga viral VIH. Se pregunta por tipo de toma de muestras utilizadas y valores de las deteminaciones en modalidad comodato y compra. Comentan que el valor incluye todos los insumos para la toma de muestra. Se les solicita compartir detalle de las torulas que se utilizan según sitio anatómico de la muestra y la sensibilidad y especificidad de test en sitios extragenitales. Participan en este Lobby el Dr. Leonardo Chanqueo y Carolina Peredo (Depto. VIHSIDAITS - DIPRECE) y Karen Martínez (DIGERA) |
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| Gestor de intereses | Lucia Acosta Ramirez | ROCHEMBIOCARE CHILE SA | ||||
| 2023-07-17 15:10:00 | AO001AW1369204 | Gestor de intereses | Alberto Farías | Fundación Chile PrEP | 1. Ampliación de la PEP para el VIH. 2. Acceso a PrEP. 3. AutoTest 4. Reducción de Riesgos 5. Atención clínica. MATERIAS ABORDADAS EN LA AUDIENCIA: Sr. Alberto Farías cuenta su experiencia en tema PrEP. Refiere que inicio su trabajo en prevención en año 2019, fundó Chile PrEP el año 2020, refiere tener personalidad jurídica. Realizan capacitación permanente sobre PrEP, asesoría sobre PrEP y PEP y desarrollo de material educativo. En relación con los puntos tratados en la reunión: 1. PEP: manifiesta necesidad de su implementación y disponibilidad en el sector público. Propone que una manera de intencionarlo sería incorporarlo en el Reglamento 182 de la Ley del SIDA , tal como aparece la profilaxis post exposición para victimas de violencia sexual y en el contexto de accidente laboral. Enfatiza la importancia de implementación en corto plazo y la necesidad de capacitar a los profesionales en el tema. 2. PrEP: refiere que las orientaciones técnicas actuales carecen de enfoque psicosocial. Falta de conocimiento y capacitación sobre PrEP en el sector privado. 3. Prevención combinada: refiere que faltan estrategias de reducción de riesgos, es necesario desarrollarlas. En respuesta a los puntos señalados se informa que se está trabajando en la actualización de las orientaciones técnicas de PrEP, se ha ampliado el número de establecimiento en el país a 19 (se entrega listado) En relación a PEP se elaborarán orientaciones técnicas y avanzar en su implementación en la red pública de atención, actualmente existen Normativa para PEP para atención VVS incorporadas en GES en el nuevo decreto desde octubre 2022 y recientemente se actualizó la Norma de profilaxis por exposición laboral. Solicita enviar circular con actualización de esquemas de PEP para atención de VVS y Norma de exposición laboral actualizada publicada en https://diprece.minsal.cl/wp-content/uploads/2023/04/NORMA-TECNICA-N%C2%B0-232-DECRETO-EXENTO-N%C2%B0-21-SSP-2023.pdf El año 2021 se realizó conversatorio sobre CHEMSEX y que actualmente se está trabajando en el desarrollo de material educativo e informativo. Se informa además que se realizará un estudio en la temática, actualmente en licitación. Participan en esta audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo, Rafael Vidal y María Teresa Silva (Depto. VIHSIDAITS). |
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| 2023-05-05 09:01:00 | AO001AW1330741 | Gestor de intereses | Claudio Arredondo | Vitroscience SpA | Presentar información técnica y científica de un nuevo dispositivo clínico de Autoprueba de VIH, y que puede se un apoyo al programa nacional de control y prevención de VIH e ITS. La conversación se centrará en nuestro dispositivo que permite hacer un análisis fácil y seguro en "FLUIDO ORAL" para VIH (ya precalificado por la OMS), lo que se ha visto en el resto del mundo que aumenta el testeo y al no ser invasivo ni doloroso como el pinchazo en el dedo, hace que las personas lo hagan voluntariamente en la privacidad de su hogar. MATERIAS ABORDADAS: Por el Dpto. VIH, participan Dr. Leonardo Chanqueo, Mayra Torres y Edith Ortiz. La reunión se ajusta a la descripción que hace el gestor de intereses en la solicitud, presenta ppt con antecedentes técnicos y uso actual en el mundo del dispositivo para screening VIH Oraquic para autoprueba. |
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