Audiencias - Año 2020 - Loreto González Machuca - Audiencia AO001AW0876689

Información General

Asistentes

Nombre completo	Calidad	Trabaja para	Representa a
Braulio Santibáñez	Lobbista	FEBOS AMI SPA	OHRUS
Ricardo Campos	Gestor de intereses	Soluciones en Gestión Empresarial MedOk SPA	OHRUS

Materias tratadas

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Especificación materia tratada

Avances de Receta Electrónica Plan de Trabajo con Aplicaciones externas Disponibilidad de canales de integraciones TEMAS ABORDADO EN REUNIÓN: Se presentan los representantes de la empresa y señalan que el principal objetivo de la reunión es aclarar algunas dudas respecto a la implementación del Proyecto de Receta Electrónica (RE). Se consulta cómo se obtienen lo folios desde MINSAL y como se administran en la plataforma. Quién los debe solicitar y cómo se integran a la receta para su validación. Se les señala que desde el año 2015 existe el requisito para la validación recetas gráficas en el DS Nº466 lo que puede realizarse mediante folios, no obstante, actualmente esto se realiza sólo para recetas cheques. La plataforma de RE entregará a los profesionales prescriptores folios para sus recetas gráficas. Desde el punto de vista del folio de las recetas electrónicas, el sistema funcionará como repositorio de recetas. Con la utilización de API REST quedarán almacenadas en el repositorio según definición que será entregada por el MINSAL, al guardarla se le asignará folio y se enviará respuesta a la empresa. Este folio es asociado a un código de barra que debe ir impreso en la receta. El login al sistema es con clave única, e incluye la validación del prescriptor y su habilitación profesional, para acceder a generar una receta. La consulta de la habilitación profesional puede realizarse previamente o al momento de enviar la receta, en este segundo caso si el profesional no está habilitado será rechazada. Del mismo modo, la verificación de los profesionales prescriptores y QF se hará en el sistema del MINSAL. La Ley 21.267 modificó el Código Sanitario eliminando la Firma Electrónica Avanzada (FEA), e indicando que el reglamento definirá el requisito. Actualmente el reglamento señala uso de FEA, no obstante esto se cambiará a firma electrónica. Por lo que el uso de la clave única como un tipo de firma electrónica simple se mantendrá en el tiempo, no es sólo en contexto pandemia. Las APIs de integración de prueba aun no están disponibles, aun están en validación, están en ambiente QA a la espera de ser validadas. La implementación masiva del Sistem de RE se proyecta será en enero de 2021, y se evaluará publicar las versiones de estas APIs previamente. Las APIs incluirán validación de prescriptor, QF y quema o inhabilitación de receta. La API para validación de habilitación profesional se podría disponibilizar para pruebas antes, ya que contiene información pública. Se señala la importancia del uso de la Terminología Farmacéutica Chilena (TFC) como la terminología oficial de fármacos, esta TFC es un bien público y se utilizará como codificación oficial y universal para los medicamentos prescrito/dispensado. Se disponibilizará como API y como archivo de datos. Se comparte el link de descarga del archivo de datos. Las empresas que realizan receta electrónica deberán someterse a autorización sanitaria la que será otorgada por el ISP. Actualmente el reglamento y la norma técnica que contendrán estos requisitos se están elaborando. Cuando el sistema se implemente, las recetas electrónicas no reemplazarán a las recetas gráficas, convivirán ambos sistemas de prescripción -electrónico y papel- al mismo tiempo. La idea es que la RE sea el medio más utilizado para la prescripción y que sea la forma más usada por los prescriptores en sus atenciones de salud, incluso más que la gráfica, la receta electrónica debe ser universal ya que se debe poder dispensar en cualquier farmacia. Se analizan las consideraciones en cuanto a la participación de las aseguradoras, y se propone evaluar a modo de ejemplo, la actual implementación de la boleta electrónica del SII. El proyecto va a ser implementado de manera paulatina y se irá escalando. El plan de implementación es a un año, y se señala que la plataforma es de fácil escalamiento. El proyecto actualmente se restringe a producto farmacéutico, pero se evaluará la inclusión a futuro de otros productos como dispositivos médicos, exámenes, entre otros. La empresa ofrece su colaboración para pruebas de concurrencia