Audiencias - Año 2020 - Paula Daza - Audiencia AO001AW0822016
Información General
Identificador | AO001AW0822016 |
Fecha | 2020-04-23 14:30:00 |
Forma | Videoconferencia |
Lugar | Mac-Iver 541 3º piso De acuerdo a su solicitud serán recibidas por la Dra. Paula Daza, Subsecretarìa de Salud Pública. Por favor contactarse al teléfono 225740407 |
Duración | 0 horas, 30 minutos |
Asistentes
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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AXEL DARROUY | Gestor de intereses | Abbott SA | |
Nicolás Mitre | Gestor de intereses | Abbott SA | |
David Canales Contalba | Gestor de intereses | Laboratorio Recalcine | Abbott SA |
Materias tratadas
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Especificación materia tratada
5to Decreto Ley Ricarte Soto. Adjudicación de Abbott Tratuzumab Biosimilar (Bisintex) y aun sin demanda de los hospitales. Producto de Roche Herceptin. Resumen lobby A0001AW 822016 Participaron desde la Subsecretaría de Salud Pública: Dra. Paula Daza, Subsecretaria de Salud Pública, Andrea Guerrero, jefa Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud y Tamara Doberti, Profesional de la Oficina de Coordinación de la ley 20.850 perteneciente al mencionado departamento. Puntos tratados: • Laboratorio Abbott presenta preocupación por compra adjudicada en CENABAST de trastuzumab endovenoso, adjudicada en enero 2020 ya que hasta la fecha no han recibido orden de despachar productos y no saben si es porque no se han confirmado pacientes nuevos para este tratamiento o porque se les está indicando el trastuzumab subcutáneo. • Subsecretaria refiere que hará el levantamiento de información de cuántos pacientes han confirmados desde el 8 de marzo, fecha en la cual se informó en la red la disponibilidad del medicamento, y si se les ha indicado endovenoso o subcutáneo. Además de revisar circular emitida por Subsecretaría de Redes Asistenciales en la cual se indica que los pacientes nuevos deben iniciar con trastuzumab endovenoso. |