El día 26/07/2018 envié a este Ministerio, a la Sra. Karla Elizabeth Rubilar Barahona a través del Instituto del Cáncer. Una solicitud de auxilio Extraordinario. Lamentablemente me fue negado. Ruego esta vez una reunión con ustedes, porque son los únicos que nos pueden ayudar frente a un grave, y triste problema que padecen un grupo de pacientes de Mieloma Múltiple que pertenecen a Fonasa. Esta enfermedad no está en el auge ni tampoco la cubre otra ley que le suministre los medicamentos que realmente los HAGA ENTRAR EN REMISION de este cáncer horrorosos. En estos momentos en los hospitales la canasta no incluye el Bortezomib ni la lenalidomida , tratamiento ideal para tratar este cáncer. Los tratamientos que se le hacen a los pacientes son literalmente inadecuados "El que se sanó, se sanó" o el que " pudo, pudo" a ese nivel es la diferencia del tratamiento que hacen los medicos (conviertiendose casí en genios tratando de salvar a los pacientes que tienen Mieloma Múltiple). Sabemos que una ley que incoporé esta enfermedad en el Auge es posible, pero no a corto plazo. y mientras tanto los pacientes de MM siguen fracturándose costillas hasta porque tosen, como es mi caso. y muriendo. Es triste darse cuenta de la realidad en que vivimos en este páis llamado Chile. Tenemos que importar el Bortezomib y la lenalidomida de la India, el tratamiento en Chile esta fuera del alcance de los MM FONASA (40 millones de pesos). y la aduana cobra más del valor que conseguimos en la India en iva, y otros impuestos + los que cobra el curier que trae el medicamento a Chile para poder ingresarlos. Hemos acudido por ayuda (para no pagar o rebajar los impuestos) a la aduana nacional. pero indicaron que ellos aunque suene frio CUMPLEN LA LEY. y nada que hacer. La insensibilidad social en que ha caido este tema en Chile es brutal. La dureza de espiritu en que han caido las autoridades que nos representan para encarar esta situación es mirar "QUE LAS LEYES SON TAL CUALES" Y "QUE NO HAY NADA QUE HACER", que es imposible cambiar las leyes, Y hacen el mínimo esfuerzo por realizar los que sus cargos los obliga. ¿QUE PASA CON LOS SERVIDORES PUBLICOS, COMO USTEDES? que son inaccesibles, se han convertido en una gran mole de cemento fria y dura, sin sentimientos y apego a las personas. Por qué los pacientes de MM son discriminados por pertenecer a Fonasa, si la Salud es un derecho que el estado de Chile debe proporcionar, pero una salud real, no engañando a las personas con malos medicamentos y no contribuyendo en nada en que podamos conseguir para nuestros pacientes (hijos, hermanos, padres, etc) por nuestros medios medicamentos que son realmente exitosos y definitivos.
El artículo 19 de la Constitución chilena asegura a todas las personas 1° el derecho a la integridad física y psiquica de las personas. 9° el derecho a la protección de la salud. Que el estado protege el libre e igualitario acceso a las acciones de promoción, protección y recuperación de la salud de la salud y rehabilitación del individuo"
A los enfermos de Mieloma Múltiple de Fonasa quien les ha dado la protección que se supone que otorga el estado de Chile? Al menos darle las facilidades para que puedan traer a Chile el Bortezomib y la Lenalidomida, CONSIDERANDO QUE EL ESTADO NO SE LOS PROPORCIONA. Como es mi caso. Por todo lo anterior ruego a ustedes una audiencia. Pues me rechazaron la solicitud de dinero que fe enviada a ustedes. Yo necesito hacerme tratamiento para 4 meses con bortezomib de 3,5 mg. En la India tiene un valor de $115.000.- cada uno. En chile su valor es millones. Necesito hacerme este tratamiento con 16 ampollas, 8 ya las conseguí con bingos, ayuda de mi familia y también la municipalidad de Quilicura me ayudo, ellos compraron directamente en el Instituto del cáncer 4 bortezomib (295.000 cada cada uno). Les ruego mu puedan recibir. Les ruego ayudarme al menos por un mes. NO QUIERO MORIR
YO QUIERO VIVIR. |
